贲门癌组织整合素α5β1 mRNA表达及其临床病理意义

目的:研究整合素α5β1 mRNA在贲门癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法:采用RT-PCR技术检测45例贲门癌组织中整合素α5β1 mRNA的表达,以距癌灶＞5 cm的正常胃黏膜组织作对照.结果:45例贲门癌组织中整合素α5β1 mRNA的表达明显高于癌旁正常胃黏膜组织,差异有统计学意义,P＜0.01.整合素α5β1mRNA的表达与癌组织淋巴结转移及病理分期呈正相关,淋巴结转移者α5β1 mRNA的表达高于淋巴结无转移者,差异有统计学意义,P＜0.05;α5,β1 mRNA 在Ⅲ～Ⅳ期贲门癌组织中的表达高于Ⅰ～Ⅱ期,P＜0.05;α5,β1mRNA的表达与组织分化程度负相关,P＜0.05;而与患者年龄、性别、癌组织大小及浸润深度无关,P＞0.05.结论:整合素α5β1的表达可能与贲门癌的恶性生物学特性有关,并有望成为贲门癌诊断和基因治疗的新靶点.     

乳腺癌组织中CD44V6和整合素α5β1的表达及其意义

目的:探讨CD44V6和整合素α5β1在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法:免疫组织化学方法检测80例乳腺癌组织中CD44V6和整合素α5β1的表达。结果:80例乳腺癌组织中CD44V6的表达率为60·00%(48/80)。在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级患者中的阳性率分别为36·00%、66·67%和74·19%,在肿瘤直径<2、2~5和≥5cm组患者中分别为36·36%、64·52和74·07,在淋巴结转移组和无转移组中分别为74·00%和36·67%;在术后生存<0·5、0·5~5和≥5年的患者中分别为100%、85·7%和54·41%。整合素α5β1的表达率为51·25%。其在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级患者中的阳性率分别为76·00%、58·33%和25·81%,在肿瘤直径<2、2~5和≥5cm组患者中分别为81·82%、45·16%和33·33%,在淋巴结转移组和无转移组中的分别为36·00%和76·67%,在术后生存<0·5、0·5~5和≥5年患者中分别为0、25·00%和57·35%。以上各组间比较差异均有统计学意义,P<0·05。结论:CD44V6和Integrin-α5β1可作为判断乳腺癌生物学特性和预后的指标。     

CD44v6和整合素α5β1在乳腺癌中的表达及其与预后的关系

目的 探讨乳腺癌中CD44v6、整合素α5β1的表达及其与预后的关系.方法 应用免疫组化S-P法,检测80例乳腺癌中CD44v6和整合素α5β1表达,分析其与临床病理学特征的关系.结果 80例乳腺癌中CD44v6、整合素α5β1表达阳性率分别为60.0%(48/80)和100%.CD44v6蛋白阳性表达率与肿瘤大小及淋巴结转移呈正相关(P＜0.05),与预后呈负相关(P＜0.01);整合素α5β1阳性表达率与组织学分级及淋巴结转移呈负相关(P＜0.05),与预后呈正相关(P＜0.05).结论 CD44v6、整合素α5β1的表达与乳腺癌的进展和转移密切相关,术后对乳腺癌组织CD44v6、整合素α5β1进行常规检测,有助于更准确评估乳腺癌的生物学行为,指导术后辅助治疗.     

整合素α_5β_1和nm23在乳腺癌中的表达及临床意义

 目的　研究整合素α5β1及nm2 3在乳腺癌中的表达及临床意义 ,以及两者之间的相关性。方法采用免疫组织化学S -P法 ,检测 5 1例乳腺癌和 10例正常乳腺组织的整合素α5β1及nm2 3的表达情况。结果　①乳腺癌中整合素α5β1的低表达与淋巴结转移阳性、组织分化低密切相关 ;②乳腺癌中nm2 3的低表达与淋巴结转移阳性密切相关 ;③乳腺癌中整合素α5β1的表达水平与nm2 3的表达水平呈正相关。结论　整合素α5β1和 /或nm2 3的低表达可作为早期识别具有高浸润和转移潜能的乳腺癌并判断其预后的有用指标。     

整合素α_5β_1和nm23在乳腺癌中的表达及临床意义

目的　研究整合素α5β1及nm2 3在乳腺癌中的表达及临床意义 ,以及两者之间的相关性。方法采用免疫组织化学S -P法 ,检测 5 1例乳腺癌和 10例正常乳腺组织的整合素α5β1及nm2 3的表达情况。结果　①乳腺癌中整合素α5β1的低表达与淋巴结转移阳性、组织分化低密切相关 ;②乳腺癌中nm2 3的低表达与淋巴结转移阳性密切相关 ;③乳腺癌中整合素α5β1的表达水平与nm2 3的表达水平呈正相关。结论　整合素α5β1和 /或nm2 3的低表达可作为早期识别具有高浸润和转移潜能的乳腺癌并判断其预后的有用指标。     

乳腺癌标本整合素α5β1基因的表达水平及其临床意义

目的近年来的研究发现整合素对肿瘤的增殖、分化、转移起重要作用。整合素α5β1作为其一亚型证实该基因的低表达和黑素瘤，肠癌等肿瘤的恶性程度，肿瘤转移有关。本研究探讨其在乳腺癌中的作用及临床意义。方法应用Northern杂交和图象分析技术，定量检测了5例乳腺良性病变和17例乳腺癌组织中整合素α5β1基因mRNA的表达水平，结合肿瘤大小，TNM分期和腋下淋巴结转移情况等临床和病理指标进行比较分析。结果（1）乳腺良性病变组整合素α5β1基因mRNA的表达要高于乳腺癌组（P相似文献   

Lewis y抗原及整合素α5、β1在卵巢浆液性肿瘤中的表达及意义

目的:研究Lewis y抗原及整合素α5、β1在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其意义.方法:应用免疫组织化学方法检测30例卵巢浆液性囊腺癌、11例交界性卵巢浆液性囊腺瘤、13例卵巢浆液性囊腺瘤、11例正常卵巢组织中Lewis y抗原及整合素α5、β1的表达情况.结果:Lewis y抗原在卵巢浆液性囊腺癌中的阳性表达率为90.0%,明显高于交界性(63.6%)、良性卵巢浆液性囊腺瘤(38.5%)及正常卵巢组织(0)中的表达(P均<0.05).整合素α5、β1在卵巢浆液性囊腺癌中的阳性表达率分别为86.7%和83.3%,高于两者在交界性(72.7%,72.7%)、良性卵巢浆液性囊腺瘤(69.2%,53.8%)及正常卵巢组织(36.4%,36.4%)中的表达(P均<0.05).Lewis y抗原及整合素α5、β1在卵巢浆液性囊腺癌中的表达呈显著正相关(P均<0.01).结论:Lewis y抗原及整合素α5、β1在卵巢浆液性囊腺癌中的阳性表达率普遍增高,且两者的表达呈显著性正相关.提示Lewis y抗原及整合素α5、β1在卵巢浆液性囊腺癌的发生、发展中起着重要作用.     

黏着斑激酶、整合素α5,β1亚基及转化生长因子β1在人乳腺癌组织中的表达及其意义

目的研究人乳腺癌组织及癌旁组织中黏着斑激酶（FAK），整合素α5，β亚基及转化生长因子β（TGFβ1）中表达的差异性，以及它们与乳腺癌生物学行为的相关性。方法运用免疫组化SP法检测76例乳腺癌和36例癌旁组织FAK，整合素α5，β1亚基及TGFβ1表达的情况。结果76例乳腺癌组织中FAK表达的阳性率为81．58％（62／76），整合素α5为30．48％（23／76），整合素β1为25．00％（19／76），TGFβ1为6579％（50／76）；36例癌旁组织中FAK表达的阳性率为5．56％（2／36），整合素α5为75．00％（27／36），整合素β1为83．33％（30／36），TGFβ1为27．77％（10／36），统计分析发现它们之间差异存在显著差异性（P〈0．01）。FAK与乳腺癌的大小，组织学分级（SBR分级），pTNM分期及腋淋巴结转移有关（P〈0．05或P〈0．01），而与患者年龄，绝经状况，ER，PR，C-erbB-2无关（P〉0．05）。整合素α5，β1与乳腺癌的组织学分级（SBR分级），pTNM分期及腋淋巴结转移有关（P〈0．05），而与患者年龄，肿瘤大小，绝经状况，ER，PR，C—erbB-2无关（P〉0．05）。TGFβ1仅与腋淋巴结转移有关（P〈0．05），而与其他因素无关（P〉0．05）。FAK与整合素α5，β1之间存在负相关（P〈0．05），TGFβ1与FAK之间存在正相关（P〈0．01），而整合素α5，β1与TGFβ1之间无显著相关性（P〉0.05）。结论FAK、整合素α5、β，TGFβ1与乳腺癌增殖、分化、侵袭、转移密切相关，其中整合素α5，β1可能对肿瘤的侵袭转移起负性调控作用，而FAK，TGFβ1可能对肿瘤的侵袭转移起正性调控作用且两者有协同作用。联合检测这4种蛋白的表达有助于了解乳腺癌发生的分子机制，并可作为指导乳腺癌临床诊疗较有参考价值的指标。     

Lewis y抗原及整合素α_5、β_1在卵巢浆液性肿瘤中的表达及意义

目的：研究Lewis y抗原及整合素α5、β1在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其意义。方法：应用免疫组织化学方法检测30例卵巢浆液性囊腺癌、11例交界性卵巢浆液性囊腺瘤、13例卵巢浆液性囊腺瘤、11例正常卵巢组织中Lewis y抗原及整合素α5、β1的表达情况。结果：Lewis y抗原在卵巢浆液性囊腺癌中的阳性表达率为90.0%,明显高于交界性（63.6%）、良性卵巢浆液性囊腺瘤（38.5%）及正常卵巢组织（0）中的表达（P均〈0.05）。整合素α5、β1在卵巢浆液性囊腺癌中的阳性表达率分别为86.7%和83.3%,高于两者在交界性（72.7%,72.7%）、良性卵巢浆液性囊腺瘤（69.2%,53.8%）及正常卵巢组织（36.4%,36.4%）中的表达（P均〈0.05）。Lewis y抗原及整合素α5、β1在卵巢浆液性囊腺癌中的表达呈显著正相关（P均〈0.01）。结论：Lewis y抗原及整合素α5、β1在卵巢浆液性囊腺癌中的阳性表达率普遍增高,且两者的表达呈显著性正相关。提示Lewis y抗原及整合素α5、β1在卵巢浆液性囊腺癌的发生、发展中起着重要作用。     

腹腔冲洗液L3-PP和整合素α5β1检测对胃癌腹膜种植转移预测价值分析

目的:探讨检测腹腔冲洗液中L3-PP和整合素α5β1对于预测胃癌腹膜种植转移的意义。方法:收集96例胃癌患者腹腔冲洗液,用RT-PCR方法测定冲洗液中游离细胞L3-PP、整合素α5β1及CEA mRNA的表达情况,同时作冲洗液细胞学检查(PLC)。结果:腹腔冲洗液中的L3-PP、α5β1和CEA mRNA的阳性率分别为74.0%(71/96)、65.6%(63/96)和62.5%(60/96),均高于腹腔冲洗液细胞学21.9%(21/96),差异均有统计学意义,χ2值分别为52.174、37.333和32.480,P值均<0.01。L3-PP、α5β1及CEA mRNA的阳性率与肿瘤的浸润深度(χ2=7.898,P=0.046;χ2=10.692,P=0.014;χ2=7.897,P=0.048)、TNM分期(χ2=21.960,P<0.01;χ2=29.266,P<0.01;χ2=22.291,P<0.01)、腹膜转移(χ2=13.919,P<0.01;χ2=16.627,P<0.01;χ2=9.089,P<0.01)等密切相关。对CEA-组和CEA+组的生存分析发现差异均有统计学意义(Log-rank test=8.349,P=0.039;Log-rank test=10.864,P=0.012)。结论:用RT-PCR联合检测腹腔冲洗液中L3-PP和整合素α5β1mRNA可作为预测胃癌腹膜种植转移的方法,为临床医生选择合适的治疗方案提供依据。     

整合素亚型α5β1基因抑制乳腺癌增殖和转移的作用

为了探讨合素亚型α５β１基因在乳腺癌中的作用及了解其临床意义。采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、杂交及免疫组织化学（ＡＢＣ）方法,检测３８例乳腺新鲜标本和１０５例乳腺癌石蜡切片中整合素亚型α５β１基因的失率明显低于乳腺癌组;Ｎｏｒｈｅｒｎ要交中良性病例的α５β１ｍＲＮＡ表达的量明显高于乳腺癌组;免疫组织化学的结果亦显示病理分化较好的１级乳腺癌组α５β１基因的表达率（５４．３％）高于分化差的Ⅲ级组（１１．１     

肺癌组织中KAI 1/CD82和整合素α5的表达及意义

目的:研究KAI 1/CD82和整合素α5在肺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测110例肺癌组织中KAI 1/CD82及整合素α5的表达情况.结果:KAI 1/CD82在肺癌中的表达阳性率为37.3%,α5的表达阳性率为44.5%.二者的表达水平在淋巴结转移方面差异有显著性意义(r＞0,P＜0.05).KAI 1/CD82的表达在TNM分期方面差异亦呈显著性意义(r＞0,P＜0.05).二者的表达水平与年龄、性别、病变部位、肿瘤大小、分化程度及病理类型无关(P＞0.05).结论:KAI 1/CD82和整合素α5与淋巴结转移相关,二者可作为判定肺癌浸润和转移的指标.     

整合素α5β1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的：研究整合素α5β1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)组织中的表达以及与临床病理特征的关系。方法：用免疫组化SP法检测53例NSCLC组织及12例正常肺组织的石蜡标本中α5β1的表达情况。结果：整合素α5β1在NSCLC组织中的表达(58．49％)明显高于正常肺组织(16．67％)，差异有统计学意义，P=0．009；α5β1的表达与病理分级负相关，高、中、低分化NSCLC组织α5β1的阳性率分剐是28．57％、68．18％和70．59％，病理分级越低，表达越高，差异有统计学意义，P=0．031；α5β1表达升高与淋巴结转移、临床分期有关，α5β1在淋巴结转移阳性的NSCLC组织中的表达(67．50%)高于淋巴结转移阴性组表达(30．77％)，差异有统计学意义，P=0．020，α5β1在Ⅱ、Ⅲ期NSCLC组织中的表达(64．29％、75．00%)高于Ⅰ期(30．77％)，差异有统计学意义，P=0．042。结论：α5β1高表达可能与NSCLC的恶性生物学特性有关，α5β1在NSCLC的发生、发展中可能起了一定的作用。     

β1整合素与卵巢癌的研究进展

1整合素的结构和功能整合素（integrin）是由α和β两个亚单位通过非共价键结合的异二聚体,目前已知至少有18种α亚单位和8种β亚单位按不同的组合构成不少于24种的整合素受体。各亚基都具有1个较长的胞外域、1个跨膜域和1个较短的胞内域（30～40个氨基酸）。     

整合素β1与胃癌转移的研究进展

胃癌是世界范围内高发的恶性肿瘤之一,也是消化系统最常见的恶性肿瘤。近年来,随着分子生物学的发展和新的放化疗药物的面世,其诊治方面有了一定的进展,但预后仍不理想,其中最主要的原因是早期诊断困难,约60％的胃癌患者死于晚期肿瘤转移。临床实践发现,腹腔内存在脱落癌细胞不一定均引起肿瘤转移,细胞运动才是肿瘤转移的基本条件,而细胞黏附是肿瘤细胞运动的基本过程之一。整合素是参与细胞黏附的主要分子,在组织中分布广泛,主要表达于内皮细胞,其异常表达与胃癌细胞的转移密切相关,现就其家族成员之一β1的研究进展作一综述。     

整合素β1与肿瘤的转移

整合素β1是一类介导细胞与细胞外基质及细胞与细胞间黏附的细胞黏附分子受体。整合素β1参与肿瘤转移的多个环节，在肿瘤转移中发挥着重要的作用。本文就整合素β1与肿瘤转移的关系简要综述。     

整合素α5β1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的研究整合素α5β1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达以及与临床病理特征的关系.方法用免疫组化SP法检测53例NSCLC组织及12例正常肺组织的石蜡标本中α5β1的表达情况.结果整合素α5β1在NSCLC组织中的表达(58.49%)明显高于正常肺组织(16.67%),差异有统计学意义,P=0.009;α5β1的表达与病理分级负相关,高、中、低分化NSCLC组织α5β1的阳性率分别是28.57%、68.18%和70.59%,病理分级越低,表达越高,差异有统计学意义,P=0.031;α5β1表达升高与淋巴结转移、临床分期有关,α5β1在淋巴结转移阳性的NSCLC组织中的表达(67.50%)高于淋巴结转移阴性组表达(30.77%),差异有统计学意义,P=0.020,α5β1在Ⅱ、Ⅲ期NSCLC组织中的表达(64.29%、75.00%)高于Ⅰ期(30.77%),差异有统计学意义,P=0.042.结论α5β1高表达可能与NSCLC的恶性生物学特性有关,α5β1在NSCLC的发生、发展中可能起了一定的作用.     

整合素α5β1与CD44s在非小细胞肺癌中表达的意义

目的:研究整合素α5β1与CD44s在NSCLC中表达的意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测53例非小细胞肺癌标本中整合素α5β1和CD44s的表达情况,用卡方检验对各指标表达情况与临床病理参数的关系进行分析,用Spearman分析探讨NSCLC组织中整合素α5β1和CD44s表达强度的相关性。结果:有淋巴结转移组和无淋巴结转移组的NSCLC中整合素α5β1的表达阳性率分别为67.50%和30.77%,差异有显著性(P<0.05);CD44s在鳞癌组织中的表达强度明显高于腺癌,表达率分别为46.87%和14.29%,P<0.05;有淋巴结转移组与无淋巴结转移组的NSCLC组织中CD44s的表达率分别为54.55%和23.00%,两者有显著性差异(P<0.05)。NSCLC组织中整合素α5β1与CD44s表达程度呈正相关(rs=0.502,P<0.001)。结论:整合素α5β1和CD44s在NSCLC的表达呈正相关,是预测NSCLC病人预后的有意义的指标。     

整合素β_1与肿瘤的转移

整合素β1是一类介导细胞与细胞外基质及细胞与细胞间黏附的细胞黏附分子受体。整合素β1参与肿瘤转移的多个环节，在肿瘤转移中发挥着重要的作用。本文就整合素β1与肿瘤转移的关系简要综述。     

整合素β1(Integrinβ1)表达与脑胶质瘤恶性表型相关性研究

目的　探讨整合素 β1(integrinβ1)与脑胶质瘤恶性表型之间的关系。 方法　应用免疫组化SABC法和原位杂交检测integrinβ1在I～IV级脑胶质瘤中的表达。 结果　 5 3例I～IV级脑胶质瘤组织integrinβ1免疫组化阳性率分别为 36 .3%、38.5 %、72 .2 %和 81.8% ,III～IV级脑胶质瘤阳性率明显高于I～II级脑胶质瘤 ,差异显著 (P <0 .0 5 )。原位杂交显示integrinβ1mRNA表达 ,与integrinβ1蛋白表达结果相近。结论　integrinβ1高表达与脑胶质瘤组织分化程度低、侵袭强等恶性表型密切相关 ,并可能对这些恶性表型起正性调节作用。