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相似文献
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1.
目的 探讨角蛋白20(CK20)和Ki-67在膀胱癌中的表达与膀胱癌的侵袭、转移及预后的关系.方法 用免疫组织化学SP法检测154例膀胱癌组织中CK20和Ki-67的表达.结果 CK20在103例肿瘤组织中有表达,阳性率为66.9%.CK20的表达和膀胱癌的T分期及远处转移呈正相关(P<0.05).Ki-67在126例肿瘤组织中有阳性表达,阳性率为81.8%.Ki-67在膀胱癌组织的表达与肿瘤病理分级、T分期、远处转移呈正相关(P<0.05).Spearman等级相关分析表明两者明显相关(P<0.05).结论 CK20及Ki-67可能参与了膀胱癌的侵袭与转移,CK20与Ki-67可作为预后判断因子,结合病理分级和临床分期分析能提高对膀胱癌患者预后判断的准确性.  相似文献   

2.
目的 探讨角蛋白20(CK20)和Ki-67在膀胱癌中的表达与膀胱癌的侵袭、转移及预后的关系.方法 用免疫组织化学SP法检测154例膀胱癌组织中CK20和Ki-67的表达.结果 CK20在103例肿瘤组织中有表达,阳性率为66.9%.CK20的表达和膀胱癌的T分期及远处转移呈正相关(P<0.05).Ki-67在126例肿瘤组织中有阳性表达,阳性率为81.8%.Ki-67在膀胱癌组织的表达与肿瘤病理分级、T分期、远处转移呈正相关(P<0.05).Spearman等级相关分析表明两者明显相关(P<0.05).结论 CK20及Ki-67可能参与了膀胱癌的侵袭与转移,CK20与Ki-67可作为预后判断因子,结合病理分级和临床分期分析能提高对膀胱癌患者预后判断的准确性.  相似文献   

3.
目的 探讨角蛋白20(CK20)和Ki-67在膀胱癌中的表达与膀胱癌的侵袭、转移及预后的关系.方法 用免疫组织化学SP法检测154例膀胱癌组织中CK20和Ki-67的表达.结果 CK20在103例肿瘤组织中有表达,阳性率为66.9%.CK20的表达和膀胱癌的T分期及远处转移呈正相关(P<0.05).Ki-67在126例肿瘤组织中有阳性表达,阳性率为81.8%.Ki-67在膀胱癌组织的表达与肿瘤病理分级、T分期、远处转移呈正相关(P<0.05).Spearman等级相关分析表明两者明显相关(P<0.05).结论 CK20及Ki-67可能参与了膀胱癌的侵袭与转移,CK20与Ki-67可作为预后判断因子,结合病理分级和临床分期分析能提高对膀胱癌患者预后判断的准确性.  相似文献   

4.
目的:探讨膀胱移行细胞癌(TCCB)中Ki-67与p53、VEGF的表达与TCCB临床病理特征的关系及其临床意义。方法:应用免疫组织化学染色方法检测113例TCCB组织中Ki-67、p53及VEGF的表达,并将结果与临床分期、病理分级进行相关性分析。结果:TCCB中Ki-67、p53和VEGF的表达率分别为82.3%(93/113)、80.5%(91/113)、90.3%(102/113),Ki-67、p53的表达率及表达强度随着TCCB的临床分期、病理分级的升高而升高(P〈0.05),VEGF的表达率和表达强度与肿瘤的临床分期呈正相关(P〈0.05),与病理分级无显著相关性(P〉0.05);Ki-67与p53、VEGF均呈正相关,r分别为0.240、0.239,相关性有统计学意义(P〈0.05);在高分期、高分级组TCCB中Ki-67和p53、Ki-67和VEGF联合阳性表达率高于低分期、低分级组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:Ki-67的表达与TCCB的恶性程度有关,其与p53和VEGF的过度表达对TCCB的发生、发展起着协同的作用,Ki-67与p53、VEGF的联合检测更有助于TCCB临床分期、病理分级、预后判断及术后辅助治疗方案的制定。  相似文献   

5.
目的:探讨膀胱癌组织中PCNA、c-erbB2、bcl-2和P53蛋白表达与临床病理的关系.方法:检测58例膀胱癌和正常黏膜各作为对照.用免疫组织化学法检测PCNA、c-erbB2、bcl-2和P53蛋白表达结果:膀胱癌组织中PCNA、c-erbB2、bcl-2、P53阳性率显著高于癌旁组织.阳性率分别为74.1%、60.3%、62.1%、51.7%.c-erbB2、bcl-2与PCNA的阳性表达呈正相关,c-erbB2、bcl-2与p53的阳性表达呈负相关.PCNA、c-erbB2、bcl-2、p53同时阳性集中在WHO病理分级G2、G3中.结论:PCNA、c-erbB2、bcl-2和P53蛋白过度表达与临床病理分期关系密切,上述指标的联合检测可以作为临床早期诊断膀胱癌及其了解预后的重要参考指标.  相似文献   

6.
目的探讨食管癌组织中survivin、P53、Ki-67和PCNA的表达及临床病理学意义。方法收集2003年在我院接受手术治疗的60例食管癌患者的癌组织蜡块,采用免疫组织化学方法检测癌组织的survivin、P53、Ki-67和PCNA的表达水平,分析其表达水平与性别、年龄、淋巴结转移、食管癌发生部位、病理类型及浸润程度的关系。结果食管癌组织块中sur-vivin蛋白阳性表达在肿瘤不同分化程度组P〈0.05;P53与Ki-67阳性表达在食管癌发生的不同部位组P〈0.05;Ki-67和PCNA与肿瘤分化程度、食管浸润程度及淋巴结转移组的P值均〈0.05;survivin、P53、Ki-67和PCNA共同阳性表达24例,阳性表达率占40%,回顾性多因素分析survivin、P53、Ki-67和PCNA的表达在食管癌中发病的独立危险因素其P值均〉0.05。结论survivin在肿瘤分化组中出现差异性表达;P53与Ki-67在食管下段癌出现高表达;Ki-67和PCNA在肿瘤分化程度、食管浸润范围及淋巴结转移的有无存在差异性;survivin、P53、Ki-67和PCNA的表达不能单独作为食管癌中发病的独立危险因素;survivin、P53、Ki-67和PCNA可以作为食管癌的肿瘤标志物。  相似文献   

7.
目的:研究膀胱尿路上皮癌中S-100、p53和Ki-67的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测60例膀胱尿路上皮癌及15例正常膀胱组织中S-i00蛋白、p53和Ki-67的表达情况。结果:S-100、p53和Ki-67在膀胱尿路上皮癌中的表达均高于其在正常膀胱黏膜中的表达。膀胱尿路上皮癌组织中S-100阳性表达随着肿瘤病理分级、临床分期的升高而降低;p53与Ki-67阳性表达率随肿瘤病理分级、临床分期的升高而升高;S-100低表达和p53与Ki-67高表达与术后复发密切相关。结论:联合检测S-100、p53及Ki-67的表达可以作为判断膀胱尿路上皮癌生物学行为及预后的重要指标。  相似文献   

8.
p53、p21、Ki-67和VEGF与膀胱癌分级、分期以及预后的关系   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:探讨p53、p21、Ki-67和VEGF的表达与膀胱癌的病理分级、分期以及预后足否相关。方法:应用免疫组织化学染色的方法,对40例手术证实的膀胱移行细胞癌患者的病理切片进行p53、p2l、Ki-67和VEGF的化学染色。将免疫组化结果与病理分级、分期以及预后情况进行分析。结果:在40个肿榴标本中.p53、p21、Ki-67和VEGF的表达有改变的分别有31个(77.5%).22个(55.0%).16个(40.0%).17个(42.5%):其中至少1个标记物表达异常35例(87.5%).而4个标记物均表达异常者有7例(17.5%)。患者平均随访51个月。除了Ki-67、VEGF与病理分级以及Ki-67与分期之间无统计学意义外.4个标记物多少都与膀胱癌的病理分级、分期相关。p53(+)/p21(-)以及4个标记物同时异常是与疾病相关死亡率有关的独立因素(P<0.05,P<0.01)。而Ki-67、VEGF均不是膀胱癌相关死亡率的独立因素(P〉0.05)。越多标记物表达异常,则膀胱癌的死亡率增加。结论:p53、p21、Ki-67和VEGF多少都与膀胱癌的病理分级、分期相关。联合检测p53、p21、Ki-67和VEGF可以更加准确地预测膀胱癌的预后。  相似文献   

9.
目的探讨胃肠道类癌中细胞增殖核抗原(Ki-67)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达与临床病理因素的关系及其临床意义。方法采用免疫组织化学EliVisionplus两步法,检测20例胃肠道类癌中Ki-67和VEGF的表达,并与各临床病理因素进行相关性分析。结果Ki-67在胃肠道类癌中的阳性表达约为45%,与肿瘤的大小、淋巴结转移、临床分期有关(P〈0.05);VEGF的阳性表达约为85%;Ki-67和VEGF的共表达与肿瘤的大小、淋巴结转移、临床分期有关(P〈0.05)。结论胃肠道类癌中存在着Ki-67、VEGF的高表达,Ki-67的阳性表达为胃肠道类癌的的临床病理评估提供参考,而Ki-67和VEGF的阳性共表达参考意义更明显。  相似文献   

10.
目的观察HRG-1基因在膀胱正常组织和膀胱癌组织中的表达,探讨HRG-1基因表达与膀胱肿瘤病理分级和临床分期的关系。方法应用免疫组化SP法检测63例膀胱癌和28例膀胱正常组织石蜡标本中HRG-1表达情况,并进行相关临床病理分析。结果在正常膀胱组织和膀胱癌组织中HRG-1表达有显著性差异(P〈0.05);HRG-1的阳性表达与膀胱癌病例分级、临床分期之间有显著性差异(P〈0.05)。结论 HRG-1基因在膀胱癌组织中表达水平显著提高,提示该基因可能对膀胱肿瘤病理分级和临床分期有一定的指导意义。  相似文献   

11.
目的探讨环氧化酶-2(COX-2)和Ki-67在乳腺浸润性导管癌组织中的表达情况及其临床意义。方法采用免疫组织化学sP方法检测82例乳腺浸润性导管癌组织和相应癌旁正常组织中COX.2和Ki.67蛋白表达,并分析二者表达的相关性以及其表达与乳腺浸润性导管癌患者临床病理特征的关系。结果①在82例乳腺浸润性导管癌组织中COX-2和Ki.67蛋白表达阳性率均分别明显高于其在相应癌旁正常组织中的表达阳性率[COX.2:71.95%(59/82)比8.54%(7/82),z。=68.56,P〈0.001;Ki-67:64.63%(53/82)比13.42%(11/82)。X2=45.20,P〈0.001]。②COX.2和Ki.67蛋白阳性表达与肿瘤TNM分期(cox.2:rs=O.349,P〈0.05;Ki.67:rs=0.305,P〈0.05)、淋巴结转移(cOx-2:rs=0.336,P〈0.05;Ki-67:rs=0.419,P〈0.01)、脉管侵犯(cOx-2:rs=0.235,P〈0.05 ki-67:rs=0.461,P〈0.01)及组织学分级(cox-2:rs=0.434,P〈0.01;Ki-67:rs=0.378,P〈0.05)均呈正相关;Ki.67蛋白阳性表达与肿瘤直径呈正相关(rs=0.365,P〈0.01),而COX.2蛋白阳性表达与此无关(rs=0.135,P〉0.05);COX-2和Ki-67蛋白阳性表达皆与患者是否绝经无关(cox-2:rs=O.172,P〉0.05;Ki.67:rs=0.163,P〉0.05)。③在浸润性导管癌组织中COX.2和幻.67蛋白阳性表达呈正相关性(rs=0.475,P〈0.01)。结论在乳腺浸润性导管癌组织中COX.2和Ki.67的表达均增高,两者与乳腺浸润性导管癌临床病理特征密切相关,对两者进行联合检测可反映乳腺浸润性导管癌的生物学行为,COX-2有可能成为乳腺癌治疗的一个新靶点。  相似文献   

12.
目的检测细胞角蛋白5/6(CK5/6)和Ki-67在乳腺癌组织中的表达情况,并探讨其临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测162例乳腺癌患者中CK5/6与Ki.67的表达情况,分析CK5/6与Ki.67表达的相关性以及其与乳腺癌患者的临床病理资料的关系。结果162例乳腺癌患者中三阴性乳腺癌(ER、PR及Her阴性)共12例。CK5/6和Ki.67在162例乳腺癌患者中的表达阳性率分别为30.9%(50/162)及65.4%(106/162),其在三阴性乳腺癌患者中的表达阳性率均明显高于其在非三阴性乳腺癌患者中的表达[CK5/6:75.0%(9/12)比27.3%(41/150),X=11.837,P=0.001;Ki-67:100%(12/12)比62.7%(94/150),X=6.847,P=0.009]。CK5/6与Ki.67在乳腺癌中的表达均与患者年龄无关(P〉0.05),均与组织学分级有关(P〈0.05)。CK5/6在乳腺癌组织中的表达与乳腺肿瘤大小和淋巴结转移无关(P〉O.05),而Ki.67在乳腺癌组织中的表达却与其有关P〈0.05)。CK5/6与Ki.67在乳腺癌组织中的表达呈显著正相关(rs=0.271,P=-0.000)。Ki.67在乳腺癌组织中的表达为(++)和(+++)的病例共64例,其中CK5/6阳性率为43.8%(28/64),明显高于飚.67在乳腺癌组织中表达为(-)和(+)时的22.4%(22/98),差异有统计学意义(z2=8.233,P=0.004)。CK5/6和Ki.67在乳腺癌组织中的阳性表达均与ER、PR表达呈显著负相关(CK5/6与ER:rs=-0.446,P=0.000;CK5/6与PR:rs=-0.370,P=0.000;Ki-67与ER:rs=-0.518,P=0.000;Ki.67与PR:rs=-0.515,P=0.000),二者均与Her-2的阴性表达无明显相关性(CK5/6与Her-2:rs=-0.105,P=0.183;Ki.67与Her-2:rs=-0.068,P=0.393)。结论CK5/6与Ki.67联合检测可以从来源及发展上评估乳腺癌疾病的基本规律,为乳腺癌术后化疗提供指导。  相似文献   

13.
目的比较正常妊娠和自然流产小鼠模型蜕膜组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞增殖标记物Ki-67和凋亡蛋白抑制因子suvivin的表达情况,探讨自然流产的发病机制。方法建立正常妊娠模型CBAXBALB/c和自然流产模型CBAXDBA/2。采用免疫组化SP法测定两组模型孕13d蜕膜细胞PCNA、Ki-67和suvivin的表达。结果与正常妊娠模型相比,自然流产模型蜕膜细胞PCNA的表达显著降低(P〈0.05);Ki-67和survivin表达降低非常显著(P〈0.01)。结论自然流产小鼠蜕膜细胞PCNA、Ki-67和survivin表达水平低下可能与自然流产的发生有关。  相似文献   

14.
目的研究CXCL5在膀胱正常组织和膀胱癌组织中的表达及与临床病理及预后的关系。方法应用免疫组化方法检测136例膀胱癌和30例膀胱正常组织石蜡标本中CXCL5表达情况,并进行相关临床病理及5年生存率分析。结果在正常膀胱组织和膀胱癌组织中CXCL5表达有显著性差异(P0.05);CXCL5的阳性表达与膀胱癌病理分级、临床分期、淋巴结转移之间有显著性差异(P0.05)。Kaplan-Meier分析结果显示CXCL5的表达与预后呈负相关。用Log-Rank统计方法判断其中有显著性差异(P0.05),且CXCL5强阳性组、弱阳性表达组和阴性组三者之间的5年生存率的差异有统计学意义(P0.05)。结论CXCL5在膀胱癌中表达增高,与膀胱癌的病理分级、临床分期及淋巴结转移呈正相关,其高表达是膀胱癌的独立预后危险因子之一。  相似文献   

15.
目的:探讨Caspase3和Bcl2蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及其与病理分级和临床分期的关系。方法:采用免疫组化SABC法并结合图像分析方法检测32例膀胱移行细胞癌和10例膀胱正常组织中Caspase3和Bcl-2蛋白的表达。结果:Caspase-3和Bcl-2两种蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达与正常膀胱组织之间都有显著性差异(P〈0.05)。Caspase-3与病理分级和临床分期均无显著性差异(P〉0.05),Bcl-2与病理分级和临床分期均无显著性差异(P〉0.05),Caspase-3和Bcl-2两者之间呈负相关(FS=-0.358,P〈0.05)。结论:在膀胱癌组织中Caspase3的表达降低和Bcl-2的表达升高可能与膀胱癌的发生发展有关。  相似文献   

16.
目的:观察乳腺浸润性导管癌组织中BRCA1、Ki-67及p53的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法采用EliVisionTMplus两步免疫组化方法,检测BRCA1、Ki-67及P53在60例乳腺浸润性导管癌组织的表达情况。结果①60例乳腺浸润性导管癌组织中,BRCA1的阳性率为60.0%(36/60),Ki-67及 p53的阳性率分别为56.67%(34/60)、48.33%(29/60);②BRCA1蛋白表达与患者发病年龄、临床分期、伴有腋淋巴结转移以及组织学分级有关(P<0.05),而与肿瘤大小无关(P>0.05);Ki-67表达与临床分期、淋巴结转移、组织学分级有关(P<0.05),与发病年龄、肿瘤大小无关(P>0.05);p53表达与肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移、组织学分级相关(P<0.05),与发病年龄无关(P>0.05);③BRCA1表达与 Ki-67、p53均呈负相关(r1=-0.577,P<0.05,r2=-0.504,P <0.05),Ki-67与p53的表达呈正相关(r =0.375,P<0.05)。结论联合检测BRCA1、Ki-67及p53对乳腺癌的早期诊断、恶性程度判定和预后监测有重要意义,可为乳腺癌的个体化治疗提供有效的指针。  相似文献   

17.
目的探讨膀胱癌中乙酰肝素酶和CD222的表达水平及其与膀胱癌发生、发展、转移及预后的关系。方法应用免疫组化SP法研究95例膀胱癌标本中乙酰肝素酶和CD222的表达水平。采用x2检验、Kaplan-Meier法、Logrank检验等统计学方法分析乙酰肝素酶、CD222的表达水平与膀胱癌临床病理特征及5年生存率的关系。结果乙酰肝素酶在膀胱癌中阳性表达65例(68.42%),其表达率与膀胱癌患者的肿瘤直径、病理分级、病理学分期、淋巴结转移等情况明显相关(P〈0.05)。CD222在膀胱癌中阳性表达58例(61.05%),其表达率与膀胱癌患者的肿瘤病理分级、病理学分期、淋巴结转移等情况明显相关(P〈0.05)。乙酰肝素酶和CD222的表达呈正相关(P〈0.05)。生存曲线分析显示乙酰肝素酶阳性表达组患者的5年生存率明显低于阴性表达组。CD222阳性表达组患者与其阴性组相比5年生存率无明显差异(P〉0.05)。乙酰肝素酶、CD222共表达阳性组与其阴性组比较,5年生存率有统计学意义(P〈0.05)。结论乙酰肝素酶及CD222在膀胱尿路上皮癌中的表达与肿瘤的发生、发展、转移和预后相关。其中乙酰肝素酶及CD222的共表达对膀胱癌生存预后的预测更具参考价值。  相似文献   

18.
目的:探讨生长分化因子-9(growth differentiation factor-9,GDF-9)在人膀胱癌组织中的表达及其与膀胱癌病理分级和临床分期的关系。方法:运用免疫组化技术检测GDF-9在50例不同分期分级的膀胱癌组织和15例正常膀胱组织之间的蛋白表达情况。结果:①正常人膀胱组织中GDF-9呈高表达,且GDF-9蛋白主要定位于膀胱移行上皮细胞的胞浆中。而膀胱癌组织中GDF-9呈低表达或不表达。②GDF-9阳性表达率在膀胱癌病理分级间分别:I级47.6%(10/21),II级26.7%(4/15),III级7.1%(1/14),差异具有统计学意义(P〈0.05)。GDF9阳性表达率在膀胱癌临床分期间分别:Ta~T1期40.6%(13/32),T2~T3期11.1%(2/18),差异具有统计学意义(P%0.05)。结论:GDF-9在膀胱癌组织中低表达或不表达,且与膀胱癌病理分级和临床分期呈负相关。GDF-9可能是一个潜在的人膀胱肿瘤抑癌基因。  相似文献   

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