HPLC测定番石榴叶中金丝桃苷的含量

目的建立番石榴叶中金丝桃苷的HPLC含量测定方法。方法采用Dikma Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（45∶55）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果金丝桃苷在0.020 48~0.204 8μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.4%,RSD为1.5%。结论本方法简单、准确、重复性好、专属性强,可用于番石榴叶药材及制剂中金丝桃苷的含量测定。     

不同生长期山楂叶中黄酮类有效成分的含量测定

为更好地开发利用山楂叶，用HPLC法测定了不同生长期山楂叶中的槲皮素和金丝桃苷，发现春季（开花时）山楂叶中黄酮单体槲皮素和金丝桃苷的含量高于秋季，而秋季果后的黄叶中的含量又高于果后绿叶中的含量。     

HPLC法同时测定酸枣叶中芦丁等4种黄酮苷的含量

目的建立同时测定酸枣叶中芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖基(1→2)-α-L-鼠李糖苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-体积分数为1%的乙酸溶液(B)梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长255 nm,柱温35℃。结果酸枣叶中4个指标成分芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖基(1→2)-α-L-鼠李糖苷质量浓度分别在13.93⁵57.2 mg·L-1(r=0.9998)、1.030557.2 mg·L-1(r=0.9998)、1.030⁴1.20 mg·L-1(r=0.999 9)、1.04041.20 mg·L-1(r=0.999 9)、1.040⁴1.60 mg·L-1(r=0.999 9)和7.42041.60 mg·L-1(r=0.999 9)和7.420²96.8 mg·L-1(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率分别为97.4%、97.7%、98.1%和97.6%,RSD分别为2.2%、2.9%、3.1%和1.9%。结论该方法操作简便、快速、准确、重复性好,可作为酸枣叶的含量测定方法,为酸枣叶的质量控制和开发利用提供实验基础。     

HPLC法同时测定黄芪药材中10种黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定黄芪药材中10种黄酮类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent SB-C_(18),流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷、异槲皮苷、染料木苷、刺芒柄花苷、毛蕊异黄酮、槲皮素、染料木素、山柰酚、异鼠李素和芒炳花素检测进样量线性范围分别为0.030 29~1.514 5μg(r=0.999 4)、0.015 00~0.7 500μg(r=0.999 5)、0.007 39~0.369 5μg(r=0.999 1)、0.12011~6.005 5μg(r=0.999 8)、0.038 36~1.918μg(r=0.999 9)、0.029 89~1.494 5μg(r=0.999 5)、0.007 04~0.352μg(r=0.9994)、0.016 83~0.841 5μg(r=0.999 5)、0.004 54~0.227μg(r=0.999 9)、0.013 36~0.668μg(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.55%~100.45%(RSD=0.36%,n=6)、99.34%~101.00%(RSD=0.59%,n=6)、98.05%~100.36%(RSD=1.27%,n=6)、99.73%~100.13%(RSD=0.18%,n=6)、99.70%~100.30%(RSD=0.22%,n=6)、99.67%~103.27%(RSD=1.37%,n=6)、98.13%~104.41%(RSD=2.37%,n=6)、96.35%~100.06%(RSD=1.46%,n=6)、99.47%~101.13%(RSD=0.60%,n=6)、99.70%~100.06%(RSD=0.15%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于黄芪药材中10种黄酮类成分含量的同时测定。     

HPLC同时测定不同产地石吊兰中的4种黄酮类成分

采用反相HPLC法同时测定石吊兰药材中吊石苷C、去甲氧基苏打基亭、5-羟基-6,8,4'-三甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖黄酮苷和石吊兰素等4种黄酮类成分的含量.采用Cosmosil 5 C18-AR-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1％甲酸水(B)溶液,梯度洗脱,流速1.0 m...     

不同产地番石榴叶的槲皮素含量测定

目的考察不同产地番石榴叶药材的质量。方法采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。结果不同产地番石榴叶药材的质量有差异，槲皮素含量相差较大。结论应根据不同的应用目的选用不同产地的番石榴叶药材。     

HPLC法同时测定淫羊藿药材中8种黄酮类成分的含量

目的建立HPLC法同时测定淫羊藿药材中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷I等8种黄酮类成分含量的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为270 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃。结果朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷I、朝藿苷丙、epimedokoreanoside I、朝藿苷乙等8种黄酮类成分的线性关系良好,线性范围分别为2.0²0.2、1.020.2、1.0⁵7.2、3.057.2、3.0¹32.0、1.0132.0、1.0⁵0.0、1.050.0、1.0⁴5.2、0.445.2、0.4¹5.0、0.615.0、0.6²5.8、0.225.8、0.2⁵2.7 mg·L-1;平均回收率分别为98.3%、96.7%、97.2%、96.9%、95.5%、98.5%、98.2%、98.5%,RSD分别为1.0%、0.7%、0.9%、0.6%、0.2%、1.1%、1.4%、0.3%(n=6)。结论该方法可作为淫羊藿药材含量测定的方法。对收集的104批市售的淫羊藿药材中淫羊藿苷含量进行了测定,淫羊藿苷含量质量分数为0.01%52.7 mg·L-1;平均回收率分别为98.3%、96.7%、97.2%、96.9%、95.5%、98.5%、98.2%、98.5%,RSD分别为1.0%、0.7%、0.9%、0.6%、0.2%、1.1%、1.4%、0.3%(n=6)。结论该方法可作为淫羊藿药材含量测定的方法。对收集的104批市售的淫羊藿药材中淫羊藿苷含量进行了测定,淫羊藿苷含量质量分数为0.01%⁰.17%,大部分不符合《中华人民共和国药典》标准。     

HPLC测定贯叶金丝桃中黄酮的含量

目的建立同时测定贯叶金丝桃中4种黄酮芦丁、金丝桃苷、扁蓄苷和槲皮素的HPLC分析方法。方法C₁₈柱；流动相A：水(磷酸调pH 3.1～3.5)，B：乙腈，梯度洗脱；流速1.0 mL·min^-1；检测波长254 nm。结果线性范围为芦丁1.376～8.256 μg·mL^-1(γ=0.9999)，金丝桃苷3.160～18.960 μg·mL^-1(γ=0.9996)，扁蓄苷0.968～5.808 μg·mL^-1(γ=0.9998)，槲皮素0.776～4.656 μg·mL^-1(γ=0.9993)。平均加样回收率为芦丁97.8%，RSD(n=3) 4.8%；金丝桃苷100.7%，RSD(n=3) 4.1%；扁蓄苷97.3%，RSD(n=3) 0.7%；槲皮素100.5%，RSD(n=3) 4.4%。4个化合物的精密度RSD(n=5)均<2%，重现性RSD(n=5)均<3%。结论本方法简单、有效、可行，可用于贯叶金丝桃黄酮的含量测定。     

HPLC测定沅江产芦笋中3种酚酸和6种黄酮类成分含量

目的 建立同时测定沅江产芦笋中原儿茶酸、绿原酸、香草酸、柚皮苷、芦丁、槲皮素、木犀草素、山奈酚、芹菜素含量的HPLC。方法 采用Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,双波长检测（酚酸：283,327 nm;黄酮：283,335 nm）,流速1 mL·min^-1,柱温35℃,进样量为10 μL。结果 3种酚酸及6种黄酮分别在25 min和50 min内分离,线性范围为14.8~500 μg·mL^-1（r=0.999 0~0.999 7）,检测限0.006 3~0.053 9 μg·mL^-1,定量限0.021 1~0.179 7 μg·mL^-1,加样回收率为98.73%~102.44%,RSD为1.27%~2.20%（n=6）。结论 该方法准确灵敏、重复性好,可用于检测芦笋中9种成分含量。     

RP-HPLC法同时测定田基黄中4种黄酮成分的含量

目的建立同时测定田基黄中4种黄酮(异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷和槲皮素)含量的RP-HPLC法。方法采用Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.5%的乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃。结果异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷和槲皮素质量浓度分别在6.09~203.00、18.93~631.00、1.89~63.00、4.11~137.00 mg.L-1内与峰面积线性关系良好,4种黄酮低、中、高的回收率为97.5%~102.6%,RSD均小于3%。结论 RP-HPLC法可作为田基黄质量控制的一个有效方法 。     

番石榴叶乙醇提取物的化学成分研究

目的 研究番石榴叶乙醇提取物的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、中压液相色谱、高效液相色谱等色谱技术对番石榴叶乙醇提取物的成分进行分离纯化,通过波谱数据分析,鉴定化合物的结构.结果 从番石榴叶中共分离鉴定10个化合物,分别为:guajadial(1)、psiguajadial G(2)、guajadial C(3)、ps...     

HPLC同时测定不同产地密蒙花中4种化合物的含量

目的 采用HPLC同时测定密蒙花中4种化合物（毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素、木犀草素）的含量,并对不同产地的密蒙花进行比较。方法 采用Waters Sunfire^TM C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长330 nm（毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素）和350 nm（木犀草素）。结果 4种化合物在各自的范围内呈现良好的线性关系（r>0.999 0）,平均回收率为97.75%~98.49%,RSD为0.7%~1.5%。测得不同产地毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素、木犀草素的含量分别为21.046 3~42.886 3,8.514 4~17.400 8,0.317 3~1.205 3,0.030 4~0.145 6 mg·g^-1。结论 该法稳定可靠,重复性好,可为密蒙花质量评价提供一定依据。     

HPLC同时测定三叶青中5种黄酮类成分的含量

目的 建立HPLC同时测定三叶青中5个黄酮类化合物芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山奈酚的含量。方法 Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果 芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山奈酚分别在0.087 8~0.878 μg、0.069 6~0.696 μg、0.162 9~1.629 μg、0.002 7~0.027 μg、0.007 23~0.072 3 μg内与峰面积呈良好的线性关系,r ≥ 0.999 7;平均加样回收率分别为97.44%,96.88%,97.00%,96.42%,96.24%。结论 该方法简便、高效,可作为三叶青的质量控制提供参考。     

正交设计优选乌饭树叶中总黄酮的微波提取工艺研究

目的 探讨微波辅助提取乌饭树叶中总黄酮的最佳工艺。方法 利用紫外分光光度法测定乌饭树叶总黄酮的含量,采用单因素试验和L₉（3⁴）正交设计试验进行优化,以其总黄酮转移率为指标,考察提取温度、提取时间、乙醇浓度、粉碎程度和料液比对总黄酮转移率的影响,筛选最佳提取工艺。结果 微波提取乌饭树叶总黄酮的最佳工艺：取乌饭树叶粉碎过80目筛,加入40倍量70%乙醇于70℃下250 W微波提取10 min。经验证实验结果表明,此条件下总黄酮转移率达91.34%,纯度21.53%（RSD=0.75%,n=3）。结论 微波提取具有效率高、时间短、能耗低等优点,且优选的提取工艺稳定,为乌饭树叶的后续研究提供了一定的参考。     

HPLC同时测定穿心莲药材及其注射液中3种内酯类成分的含量

目的 利用HPLC同时测定穿心莲药材及其注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和新穿心莲内酯的含量。方法 色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-水(53∶47)洗脱,流速：1 mL·min^-1,柱温：25 ℃,检测波长225 nm处检测穿心莲内酯,检测波长205 nm处检测脱水穿心莲内酯与新穿心莲内酯。结果 穿心莲药材及其注射液中3种内酯类成分能达到很好分离,线性关系良好(r≥0.999 5);平均加样回收率为99.6%~101.2%,RSD<3%。结论 本方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于穿心莲药材及其注射液的质量评价与3种内酯类成分的快速测定。     

HPLC法测定不同产地莕菜中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立HPLC法测定莕菜中齐墩果酸和熊果酸的含量的方法,并对不同产地的药材进行测定.方法:采用Shim-pack CLC-ODS(M)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水-磷酸(86∶14∶0.02);检测波长为210 nm;流速为1.0 mL· min-1;柱温为20℃.结果:齐墩果酸和熊果酸分别在1.02～20.40 μg· mL-1、0.53～10.60 μg· mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系.结论:该方法简便、准确,可以用于善菜药材的质量控制.     

HPLC同时测定蒙药材黄花铁线莲中4种黄酮含量

目的 通过对蒙药材黄花铁线莲中4种黄酮的HPLC含量测定,建立黄花铁线莲质量控制方法。方法 采用YMC C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,甲醇-0.04%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长350 nm,柱温25℃,流速1.0 mL·min^-1。结果 木犀草苷、金丝桃苷、芦丁和槲皮素分别在0.021 37~0.427 4,0.010 85~0.217 0,0.021 41~0.428 2,0.017 46~0.349 2 μg内与峰面积线性关系良好;精密度、重复性、稳定性的RSD均< 2%,平均回收率为97.4%~102.3%。结论 该方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于蒙药材黄花铁线莲的质量评价与控制。     

HPLC同时测定雪松不同部位中4个黄酮类化合物的含量

目的 建立同时测定雪松不同部位4个黄酮类化合物(杨梅素、槲皮素、山柰酚和异鼠李素)含量的高效液相色谱法。方法 雪松样品用60%甲醇回流提取,提取液加10%盐酸水解。采用Agilent TC-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长360 nm,柱温30 ℃。结果 雪松不同部位中杨梅素、槲皮素和异鼠李素浓度都在0.5~10 μg·mL^-1、山柰酚浓度在1~24 μg·mL^-1内呈良好线性关系(r≥0.999 6),加样回收率(n=6)分别为98.9%,100.1%,99.5%和101.7%。雪松各部位中4个黄酮类化合物的含量存在明显差异,其中松针中槲皮素和山柰酚的含量最高分别达0.285 mg·g^-1和1.493 mg·g^-1,小枝中杨梅素和异鼠李素的含量最高分别达0.365 mg·g^-1和0.476 mg·g^-1;雪松不同部位中4个黄酮类化合物含量之和依次为松针>小枝>花序>木质>树皮。结论 该方法简单、快速、高效,可用于雪松不同部位中4个黄酮类化合物的含量测定。