两种预防和治疗顺铂化疗所致呕吐的药物经济学评价

目的比较格拉司琼和恩丹西酮治疗化疗所致呕吐的经济效果。方法对40例接受顺铂化疗的患者,采用随机自身对照的方法,比较国产格拉司琼与恩丹西酮治疗化疗所致呕吐的止吐效果和毒性,并进行费用-效果分析。结果格拉司琼能有效预防顺铂所致恶心、呕吐,其止吐结果与恩丹西酮相似。两药防治恶心平均有效率分别为80.0%和78.3%;两药止吐平均有效率分别为84.2%和77.5%,疗效无统计学差异,毒副作用小。格拉司琼费用-效果比恩丹西酮优。结论盐酸格拉司琼为肿瘤化疗安全、有效、经济的止吐药物之一,值得推广应用。     

格拉司琼与恩丹西酮预防顺铂所致呕吐的疗效及费用-效果分析

目的 :了解格拉司琼与恩丹西酮的费用 -效果比。方法 :对36例接受顺铂化疗的患者 ,采用随机自身对照的方法 ,比较国产格拉司琼与恩丹西酮的止吐效果和毒性 ,并进行费用 -效果分析。结果 :格拉司琼能有效预防顺铂所致的恶心、呕吐 ,其止吐效果与恩丹西酮相似。两药防治恶心平均有效率分别为75 9 %和77 8 % ;两药止吐平均有效率分别为79 7 %和75 0% ,疗效无统计学差异 ,毒副作用小。格拉司琼费用 -效果比优于恩丹西酮。结论 :盐酸格拉司琼为肿瘤化疗安全、有效、经济的止吐药物之一 ,值得推广应用。     

格拉司琼与恩丹西酮预防化疗后恶性、呕吐的成本—效果分析

目的：比较格拉司琼与恩丹西酮预防化疗后恶心呕吐的疗效、不良反应及成本－效果。方法：以相关疗效指标及药物经济学成本－效果分析法进行评价，观察药物不良反应。结果：格拉司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率分别为83．6％和86．8％，每化疗周期人均费用为210．48元，成本－效果比分别为251．77和242．37；恩丹西酮的有效率分别为72．9％和83．7％，每化疗周期人均费用为381．35元，成本－效果比分别为523．11和456．62。两组患均未发现不良反应。结论：格拉司酮能有效地预防化疗后的恶性、呕吐，成本－效果比优于恩丹西酮。     

格拉司琼和恩丹西酮预防顺铂所致消化道反应的随机对照研究

目的 观察并比较格拉司琼与恩丹西酮在预防顺铂所致的消化道反应的疗效和毒性反应。方法 采用随机自身前后对照试验设计，将37例接受顺铂联合化疗的肺癌患者，分为AB和BA两组，AB组第1周期用A方案（盐酸格位司琼3mg静注）每日1次，连用5d，第2周期用B方案（盐酸恩丹西酮8mg静注）每12h 1次，连用5d;BA组第1周期用B方案，第2周期用A方案，前后两周期化疗方案完全相同。结果 A，B方案均有良好的止吐疗效，在呕吐控制率，平均呕吐次数，恶心控制率及食欲影响方面两方案无统计学差异（P＞0．05）。两方案毒副反应均较小，可以耐受。结论 格拉司琼与恩丹西酮预防顺铂所致的消化道反应均有较好的疗效，毒副反应低。格拉司琼价格较低廉，更适合临床应用。     

托烷司琼与恩丹西酮在小细胞肺癌化疗中止吐疗效对比

目的对比观察托烷司琼与恩丹西酮在小细胞肺癌化疗中止吐的疗效。方法将144例小细胞肺癌患者随机分组,观察托烷司琼（74例。5mg于化疗前30min静脉滴注）与恩丹西酮（70例,于化疗法前30min及化疗结束时各8mg静脉滴注）对足叶乙苷加顺铂方案化疗所致恶心、呕吐的治疗作用。结果托烷司琼与恩丹西酮24h内控制呕吐有效率分别为94．59％和91．42％,恶心完全控制率分别为62．16％和57．14％,两组差异无显著性（P〉0．05）。但托烷司琼对迟发性恶心、呕吐的作用明显优于恩丹西酮,两者72h控制呕吐有效率分别为54．85％和28．57％,差异有显著性（P〈0．05）。结论托烷司琼治疗化疗所致的恶心、呕吐作用不明显,但可以有效预防迟发性呕吐。     

恩丹西酮防治肿瘤化疗诱发的恶心及呕吐

目的：验证盐酸恩丹西酮（ＯＤＳ）对于抗肿瘤药物引起的恶心、呕吐的疗效及其不良反应。方法：采用与国产恩丹西酮（枢丹）对照和自身对照方法,对１０２例恶性肿瘤患者应用含有顺氯氨铂（８０－１００ｍｇ／ｍ＾２）的化疗方案进行临床观察。结果：ＯＤＳ组防治恶心ｄ１－３有效率分别 为第８２．３％及８０．４％,总有效率７３．５％;防治呕吐ｄ１￣３有效率分别为８９．２％,８６．３％及８８．２％,总有效率为８４．３％     

奈西雅与恩丹西酮在乳腺癌化疗中止吐疗效的临床对比

目的 比较奈西雅(盐酸雷莫司琼)和恩丹西酮预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法 采用随机分组对照方法，将72例接受乳癌辅助化疗的患者(67例含表阿霉素)，随机分为A,B两组，均接受六个周期相同方案的化疗，A组应用奈西雅止吐，B组应用恩丹西酮止吐。结果 奈西雅与恩丹西酮第一天止吐的有效率分别为94．59％和91．42％，统计学处理两组差异无显著性。对迟发性呕吐也进行了对比，奈西雅优于恩丹西酮(P＜0.05)。结论 奈西雅是一种预防化疗所致恶心呕吐的有效药物，止吐效应时间长，具有良好的药效价格比。     

阿扎司琼和恩丹西酮预防术后恶心、呕吐的临床观察

目的探讨阿扎司琼和恩丹西酮预防术后恶心、呕吐的临床效果。方法共80例,双盲分为阿扎司琼组(A组)和恩丹西酮组(E组),各20例。术前用苯巴比妥钠100mg,阿托品0.5mg肌注,均行气管插管全麻,麻醉诱导依次静脉注射咪唑安定0.1mg·kg-1,芬太尼5μg·kg-1,维库溴铵0.1mg·kg-1。A组用阿扎司琼3mg,E组恩丹西酮8mg,术中静注维库溴铵维持肌松。结果恶心、呕吐总的发生率以恩丹西酮组较高(22.5%),但8h后恩丹西酮(5%)恶心、呕吐发生率较阿扎司琼组(12.5%)低。结论阿扎司琼和恩丹西酮均能有效降低恶心、呕吐的发生,且前者的止吐作用明显强于后者,但维持时间短,故必要时需追加。     

格拉司琼与恩丹西酮预防化疗致胃肠道反应临床对比研究

目的　比较格拉司琼与恩丹西酮预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法　采用随机自身对照方法 ,将 2 4例接受联合化疗的患者随机分为A、B两组 ,均接受 2个周期相同方案的化疗。A组第 1周期使用格拉司琼 ,第 2周期使用恩丹西酮止吐 ;B组第 1周期用恩丹西酮 ,第 2周期使用格拉司琼止吐。结果　格拉司琼与恩丹西酮止吐作用有效率分别为 83 .3 %和 75 .0 % ,止恶心有效率分别为62 .5 %和 5 4.2 % ,经统计学处理两组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　格拉司琼和恩丹西酮均为预防化疗所致恶心呕吐的有效药物 ,不良反应轻微     

格拉司琼和恩丹西酮预防术后恶心、呕吐的临床观察

目的 研究格拉司琼和恩丹西酮预防术后恶心、呕吐的疗效。方法 随机选择80例全麻病人．静脉注射格拉司琼3mg或恩丹西嗣8mg。结果 恶心、呕吐总发生率以恩开西酮组较多(20％)．但24h内PONV发生率较格拉司琼组低。结论 格拉司琼的维持时间更长．而恩丹西嗣在术后24h内作用比格拉司琼强。     

格拉司琼预防肿瘤化疗所致消化道反应的疗效观察

目的:探讨格拉司琼预防化疗所致消化道反应的临床效果及毒副反应。方法68例恶性肿瘤患者,采用随机分组分为A组(治疗组)和B组(对照组)。A组化疗当天及第2～5天每日静滴格拉司琼3mg∕次,B组化疗当天及第2～5天每日静滴恩丹西酮8mg次。结果用格拉司琼后在化疗第1～5天无恶心或轻度恶心的患者在82.4%～94.1%,用恩丹西酮后在化疗第1～5天无恶心或轻度恶心的患者在82.4%～91.2%。结论格拉司琼对减轻化疗药物所致的恶心反应以及对控制呕吐疗效与恩丹西酮相当,且副作用小,是一种安全有效价廉的止呕药。     

盐酸托烷司琼预防肺癌患者化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的：采用托烷司琼和格拉司琼预防肺癌含顺铂的联合化疗引起的恶心呕吐,并对其疗效进行观察。方法：用随机、交叉、自身对照方法,37例肺癌患者接受含顺铂的联合化疗,将其随机分为A组19例和B组18例,A组第1个周期用托烷司琼,第2个周期用格拉司琼,B组第1个周期用格拉司琼,第2个周期用托烷司琼。止吐方法采用两种方案,试验方案为托烷司琼5mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中于化疗前30min静滴,对照方案为格拉司琼3mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中于化疗前后各静滴1次,均化疗当日应用。观察两种方案化疗1～4d后的恶心呕吐情况。结果：两种方案化疗1～4d后恶心、呕吐的有效控制率试验方案略高于对照方案,但差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在肺癌应用含顺铂的化疗中,盐酸托烷司琼可有效防止化疗导致的恶心呕吐,每日1次,更为方便。     

国产恩丹西酮和枢复宁预防白血病化疗消化道反应的疗效及成本-效益比较

目的:了解国产恩丹西酮预防白血病化疗消化道反应的疗效及恩丹西酮同枢复宁成本－效益的比较。方法：１０例能坚持化疗的小儿白血病患者,各使用恩丹西酮和枢复宁预防消化道反应１３０例次,比较两者的疗效成本。结果：恩丹西酮和枢复宁预防白血病化疗呕吐的有效率分别是９４．６２％和９６．１５％,预防恶心的有效率分别是８５.４％和８６．９％,两者的有效率无显著性差异。使用恩丹西酮的成本一效益优于枢复宁,单次有效费用降低３４．５％;结论：国产恩丹西酮能有效预防白血病化疗的消化道反应,其预防白血病化疗消化道反应的成本－效益比优于枢复宁。     

格拉司琼与恩丹西酮预防化疗后恶心、呕吐的成本-效果分析

目的比较格拉司琼与恩丹西酮预防化疗后恶心呕吐的疗效、不良反应及成本-效果.方法以相关疗效指标及药物经济学成本-效果分析法进行评价,观察药物不良反应.结果格拉司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率分别为83.6%和86.8%,每化疗周期人均费用为210.48元,成本-效果比分别为251.77和242.37;恩丹西酮的有效率分别为72.9%和83.7%,每化疗周期人均费用为381.35元,成本-效果比分别为523.11和456.62.两组患者均未发现不良反应.结论格拉司琼能有效地预防化疗后的恶心、呕吐,成本-效果比优于恩丹西酮.     

阿扎司琼预防化疗性恶心呕吐的临床观察

目的评价阿扎司琼预防恶性肿瘤患者化疗性恶心呕吐的疗效及安全性。方法 191例患者分为阿扎司琼组,甲氧氯普胺组,阿扎司琼组96例化疗前静推阿扎司琼10mg,一日一次,甲氧氯普胺组95例化疗前静滴甲氧氯普胺注射液20mg+地塞米松5～10mg一日一次。结果阿扎司琼组总有效率为88.54%,甲氧氯普胺组总有效率为58.94%,两组比较有显著性差异(P<0.05);阿扎司琼组不良反应轻。结论阿扎司琼预防恶性肿瘤化疗所致的恶心呕吐疗效好,使用安全。     

泮托拉唑联合阿扎司琼治疗化疗所致消化道不良反应

目的：探讨泮托拉唑联合阿扎司琼减轻化疗所致消化道不良反应的疗效。方法：100例接受顺铂化疗的宫颈癌患者随机分为2组,治疗组给予0．9％氯化钠注射液250ml＋注射用泮托拉唑80mg,ivdqd,盐酸阿扎司琼注射液10mg,ivdbid;对照组仅用0．9％氯化钠注射液250ml,ivdqd;盐酸阿扎司琼注射液10mgivdbid。疗程均为5d。观察两组患者消化道不良反应的缓解情况。结果：恶心呕吐缓解情况：治疗组总有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）;化疗24～120h,治疗组完全缓解率高于对照组（P〈0．05）。胃部不适缓解情况：化疗48～96h,治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）;24～120h治疗组完全缓解率高于对照组（P〈0．05）,48—96h尤为明显（P〈0．01）。结论：泮托拉唑联合阿扎司琼对控制化疗引起的消化道不良反应有艮好疗效。     

格拉司琼与恩丹西酮预防化疗后恶心、呕吐的成本-效果分析

目的 :比较格拉司琼与恩丹西酮预防化疗后恶心呕吐的疗效、不良反应及成本 -效果。方法 :以相关疗效指标及药物经济学成本 -效果分析法进行评价 ,观察药物不良反应。结果 :格拉司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率分别为83 6 %和86 8 %,每化疗周期人均费用为210 48元 ,成本 -效果比分别为251 77和242 37 ;恩丹西酮的有效率分别为72 9 %和83 7 %,每化疗周期人均费用为381 35元 ,成本 -效果比分别为523 11和456 62。两组患者均未发现不良反应。结论 :格拉司琼能有效地预防化疗后的恶心、呕吐 ,成本 -效果比优于恩丹西酮。     

蒽丹西酮防治化疗所致恶心呕吐102例

观察蒽丹西酮(富米汀)对化疗所致的恶心、呕吐防治的疗效。方法:恶性肿瘤化疗病人157例,分葸丹西酮治疗组102例,其中含铂类药71例,非铂类31例,甲氧氯普胺(灭吐灵)组55例,其中含铂类药34例,非铂类21例,每例在化疗日使用蒽丹西酮针8mg静脉注射,化疗后8h口服蒽丹西酮8mg。对照组甲氧氯普胺用量为20mg/d肌肉注射,化疗后8h口服16mg。结果:蒽丹西酮在含铂类化疗方案中止恶心每日有效率80.3％～87.3％,止呕吐有效率87.3％～95.8％,不含铂类化疗方案中止恶心有效率90.3％～93.5％,止呕吐有效率90.3％～100％,均较甲氧氯普胺差异显著。     

潘托拉唑联合恩丹西酮治疗含顺铂化疗致恶心呕吐疗效观察

目的观察联合潘托拉唑用药后治疗含顺铂化疗致恶心呕吐的疗效。方法肿瘤患者46例,化疗203个疗程,随机分为2组,观察组24例,恩丹西酮联合应用潘托拉唑,对照组22例只用恩丹西酮不使用潘托拉唑,其余用药基本相同。结果观察组止吐有效率为94.2%,高于对照组的80.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论潘托拉唑联合恩丹西酮对含顺铂化疗所致恶心呕吐有较好的防治作用,值得临床推广应用。     

恩丹西酮与胃复安联用预防化疗致恶心呕吐的疗效观察

目的 :探讨小剂量恩丹西酮配合其它药物预防化疗所致呕吐的治疗效果。方法 :通过对 66例用含顺铂方案患者 ,随机分为观察组和对照组 ,观察组 36例 ,给予小剂量恩丹西酮配伍中剂量胃复安及地塞米松止吐 ,对照组 30例采用常量恩丹西酮止吐。并对两组的疗效进行比较。结论 :小剂量恩丹西酮配合中剂量胃复安及地塞米松对含顺铂方案引起呕吐的预防有较满意的效果