应用荧光探针定量PCR检测生殖道沙眼衣原体和解脲脲原体

目的　了解淋病奈瑟菌性尿道炎 (GU)和非淋病奈瑟菌性尿道炎 (NGU)患者同时感染沙眼衣原体(Ct)和解脲脲原体 (Uu)的状况。方法　应用荧光探针定量聚合酶链反应 (PCR)对 198例NGU患者和 10 2例GU患者分别进行Ct和Uu检测。结果　NGU患者Ct、Uu的感染率分别为 2 7.3%、18.2 % ,二者均感染的为8.1% ;GU患者Ct、Uu的感染率分别为 4 4 .1%、38.2 % ,二者均感染的为 15 .7%。结论　GU患者中伴Ct、Uu感染的比NGU患者更多见。     

女性不孕与解脲脲原体和沙眼衣原体感染的相关性研究

目的 通过对女性不孕症患者宫颈黏液中解脲脲原体(Uu)、沙眼衣原体(Ct)DNA的检测,探讨Uu与Ct在女性不孕患者中的感染情况和致病机制.方法 采用real-time PCR技术对121例女性不孕症患者和102例对照组人群的宫颈分秘物进行Uu-DNA、Ct-DNA检测,对阳性率进行分析.结果 观察组Uu的阳性率为44.6%(54/121),Ct阳性率为27.3%(33/121),Uu+Ct阳性率为15.7%(19/121),对照组Uu阳性率为17.6%(18/102),Ct阳性率为6.9%(7/102),UU+Ct阳性率为1.0%(1/102).观察组Uu、Ct和Uu+Ct的阳性检出率均明显高于对照组(P<0.01).结论 Ct-DNA检测可能更适合作为造成女性不孕症的病因诊断.而Uu-DNA检测则更适合作为炎症病因判断和混合感染导致女性不孕的辅助性病因诊断指标.     

沙眼衣原体和解脲支原体感染与不孕症的关系

目的 探讨生殖道沙眼衣原体(Ct)和解脲支原体(Uu)感染与不孕症的关系.方法 对182例不孕患者、45例健康生育者的宫颈黏液做Ct和Uu检测,并进行相关分析.结果 不孕患者宫颈分泌物Ct阳性率为26.4%,Uu阳性率为33.5%,混合感染阳性率为13.2%.健康生育者宫颈分泌物Ct阳性率为8.9%,Uu阳性率为13.3%.不孕组比健康生育组Ct、Uu阳性率明显增高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 生殖道Ct、Uu感染与不孕症有密切关系,Ct、Uu检测是诊断不孕症的重要指标之一.     

应用荧光探针定量PCR检测生殖道沙眼衣原体和解脲脲原体

目的 了解淋病奈瑟菌性尿道炎(GU)和非淋病奈瑟菌性尿道炎(NGU)患者同时感染沙眼衣原体(Ct)和解脲脲原体(Uu)的状况。方法 应用荧光探针定量聚合酶链反应(PCR)对198例NGU患者和102例GU患者分别进行Ct和Uu检测。结果 NGU患者Ct、Uu的感染率分别为27．3％、18．2％，二者均感染的为8．1％；GU患者Ct、Uu的感染率分别为44．1％、38．2％，二者均感染的为15．7％。结论 GU患者中伴Ct、Uu感染的比NGU患者更多见。     

不孕妇女沙眼衣原体和解脲支原体感染检测分析

目的探讨生殖道沙眼衣原体(Ct)和解脲支原体(Uu)感染与不孕症的关系。方法对290例不孕患者、80例健康生育者的宫颈分泌物做Ct和Uu检测,并进行相关分析。结果不孕患者宫颈分泌物Ct阳性率为23.0%,Uu阳性率为31.0%,混合感染阳性率为11.0%。健康生育者宫颈分泌物Ct阳性率为8.0%,Uu阳性率为10.0%。不孕组比健康生育组Ct、Uu阳性率明显增高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Ct、Uu感染与不孕症有密切关系,Ct、Uu是不孕症检测的重要指标之一。     

慢性盆腔炎患者宫颈分泌物Ct及Uu检测分析

沙眼衣原体(Ct)和解脲脲原体(Uu)是一类大小介于细菌和病毒之间的没有细胞壁的原核细胞微生物,主要通过性接触传播感染人体的泌尿系统,常与女性宫颈炎、慢性盆腔炎(PID)等妇科疾病相关。为了了解PID患者Ct、Uu感染状况,我们对180例诊     

荧光定量聚合酶链反应检测解脲支原体及沙眼衣原体

目的应用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测解脲支原体（Uu）、沙眼衣原体（Ct）,以了解其感染状况及发展趋势,为临床诊断提供依据和帮助。方法采用FQ-PCR方法对70例患者同时进行Uu、Ct的检测。结果70例患者Ct的感染率为5．71％;Uu的感染率为57．14％,其中Uu男性感染率为30．56％,女性感染率为85．29%。结论FO-PCR技术检测Uu、Ct具有简便、快速、准确的优点;Uu感染率明显高于Ct,已成为生殖道感染的主要病原菌。     

宫颈糜烂患者沙眼衣原体和解脲脲原体检测结果分析

目的了解宫颈糜烂患者沙眼衣原体(CT)和解脲脲原体(Uu)感染状况。方法对562例宫颈糜烂患者(观察组)和218例宫颈正常者(对照组)的宫颈分泌物进行CT和Uu检测,对Uu培养阳性者进行药敏实验检测。结果观察组CT、Uu及CT+Uu混合感染阳性率分别为20.11%、42.35%和9.61%,均高于对照组(P0.05)。中度与重度宫颈糜烂患者CT、Uu及CT+Uu混合感染阳性率比较差异无统计学意义(P0.05),中、重度宫颈糜烂患者CT、Uu及CT+Uu混合感染阳性率均高于轻度宫颈糜烂患者(P0.05)。Uu对交沙霉素的敏感率最高(91.78%),其次是原始霉素(84.25%);耐药率最高的是环丙沙星(85.96%),其次是氧氟沙星(73.29%)。结论 CT、Uu感染与宫颈糜烂的发生及病变程度密切相关。Uu对常用抗菌药物存在不同程度的耐药性,临床应选择敏感、有效的抗菌药物治疗感染。     

性病实验室常见病原体检测结果分析

目的　了解梅陇地区性传播疾病 (STD)感染情况。方法　对 132 2例患者淋病奈瑟菌 (NG)、沙眼衣原体 (Ct)和解脲脲原体 (Uu)检测结果进行分析。结果　阳性检出率为 :Uu(2 9.5 % ) >NG (18.7% ) >Ct(9.1% ) ,男性患者NG阳性率最高 ,为 30 .9% (170 / 5 5 2 ) ,女性患者Uu阳性率最高 ,为 39.4 % (30 3/ 770 )。结论　男性患者NG阳性率高 ,应加强对性伴的检查。Ct阳性率低 ,可能与标本采集有关。Uu阳性 ,应根据患者情况 ,综合判断     

解脲支原体和沙眼衣原体联合检测在女性泌尿生殖道感染患者中的应用研究

对2014年1月~2015年1月我院送检的668例泌尿生殖道感染患者的宫颈或阴道分泌物进行支原体和沙眼衣原体联合检测,衣原体抗原检测采用单克隆抗体胶体金法检测,支原体检测及其药敏试验则采用培养法,回顾性分析检测及药敏分析结果。送检的668例泌尿生殖道感染患者中Uu阳性患者324例,阳性率为48.50%;Ct检测阳性患者87例,阳性率为13.02%;Uu和Ct混合感染患者51例,阳性率为7.63%。女性泌尿生殖道感染主要集中在21~30岁年龄阶段,感染212例,占阳性患者的比率为45.89%;Uu药敏结果显示,Uu阳性的女性泌尿生殖道感染患者均有不同程度的耐药性,其中Uu对美满霉素、强力霉素、交沙霉素、阿奇霉素、克拉霉素和加替沙星较为敏感,对红霉素、克林霉素、罗红霉素和甲砜霉素耐药性较高。解脲支原体和沙眼衣原体的感染与女性泌尿生殖道炎症的发生密切相关。通过对女性泌尿生殖道感染患者的解脲支原体和沙眼衣原体进行筛查和治疗,可以有效降低女性泌尿生殖道感染的发生,值得应用于临床。     

泌尿生殖道标本衣原体、支原体检测及药敏分析

目的探讨泌尿生殖道标本解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)及沙眼衣原体(Ct)的检出率及Uu对常用抗菌剂的耐药情况。方法回顾性统计分析2010年1月至2011年12月送检的2967份泌尿生殖道标本Uu、Mh、Ct的检出率及Uu的药敏实验结果。结果 1235份男性标本中,Uu、Mh、Ct的检出率分别为15.5%、2.6%、3.4%;1732份女性标本,Uu、Mh、Ct的检出率分别为37.6%、7.6%、9.5%,Uu对氟喹诺酮类抗菌剂的敏感率最低,环丙沙星30.6%,左氧氟沙星32.1%;多西环素、交沙霉素、阿奇霉素、美满霉素敏感率最高,分别为97.9%、97.6%、94.7%、94.8%;对其余6种抗菌剂敏感率51.0%～69.3%。结论泌尿生殖道衣原体、支原体的感染相当普遍,对常用抗菌剂产生不同程度的耐药,临床应引起高度重视并进行支原体培养及药敏实验,根据药敏结果合理选用抗菌剂,从而最大限度地控制耐药菌株的产生。     

非淋菌性尿道炎支原体、衣原体检测及药敏分析

目的调查非淋菌性尿道炎患者支原体、衣原体感染情况,以及支原体对不同药物的体外敏感性。方法沙眼衣原体和生殖道支原体检测采用套式聚合酶链反应技术;应用支原体药敏试剂盒,对泌尿生殖道标本进行支原体型别鉴定及10种抗生素耐药性检测。结果417例标本中共检测出支原体245例,其中解脲脲原体(Uu)阳性150例(61.3%),显著高于人型支原体(Mh)感染40例(16.3%)及Uu-Mh混合感染55例(22.4%)(P<0.01);同时检测出生殖道支原体(Mg)63例,阳性率为15.2%;沙眼衣原体(Ct)52例,阳性率为12.5%。药敏结果显示,91.5%的支原体有不同程度的耐药,且混合感染的耐药性明显升高。结论支原体对常见的交沙霉素、红霉素、四环素等已产生一定的耐药性,及时进行药敏试验,选择高效药物,实施足剂量和足疗程用药,对降低支原体耐药株的产生、防止复发和提高治愈率将起到重要作用。     

聚合酶链反应检测沙眼衣原体和解脲脲原体

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对１５６例非淋病性尿道炎（ＮＧＵ）和１２８例淋病性尿道炎（ＧＵ）患者进行沙眼衣原体（Ｃｔ）和解脲脲原体（Ｕｎ）检测，其中ＮＧＵ中Ｃｔ、Ｕｕ的阳性率分别为２６．３％、１７．９％，Ｃｔ、Ｕｕ双阳性率为７．７％；ＧＵ患者Ｃｔ、Ｕｕ的阳性率分别为４３．８％、３３．６％，Ｃｔ、Ｕｕ双阳性率的为１６．４％。     

295例泌尿生殖道感染者病原体检测结果分析

目的了解广州市芳村地区泌尿生殖道感染者中奈瑟氏淋球菌(Ng)、溶脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)、沙眼衣原体(Ct)及白色念珠菌(Ca)混合感染的检出情况。方法Ng用Thayer-Martin培养基培养;Uu和Mh用伊洁培养基培养;Ct用Surestepchvamydia抗原检测卡检测。结果Ng阳性率为6.78%,Uu阳性率为50.50%,Mh阳性率为5.76%,Ct阳性率为0.68%,混合感染率为1.34%,总混合感染率为6.10%。结论广州市芳村地区泌尿生殖道感染率为63.72%,以Uu最高(50.50%),并存在合并感染。     

329例宫颈分泌物衣原体、支原体检测及药敏结果分析

目的 探讨女性生殖道炎症支原体、衣原体感染情况及药敏结果分析。方法应用培养和衣原体抗原快速免疫测定法对女性生殖道炎症患者阴道(宫颈)分泌物进行检测，同时测定支原体对抗生索的敏感程度。结果329例生殖道炎症感染患者检测出129例支原体、衣原体阳性，其中Uu76例(23．1％)，Mh8例(2．4％)，Uu Mh20例(6．1％)，C1 9例(2．7％)，Uu C1 16例(4．9％)，支原体、农原体总感染牢为39．2％，10种药敏试验结果显示有7种抗生素敏感率为80％以上，3种在80％以下，其中敏感率最低的是四环素和氧氟沙星。结论 研究表明女性生殖道炎症Uu感染率在明显上升，耐药菌株在不断增加。进行衣原体、支原体及药敏试验。以明确病因及敏感药物，为临床医生提供治疗依据。     

男性泌尿生殖道性病感染的检验与疗效分析

目的分析男性泌尿生殖道感染的4种与性传播有关的病原体的分离及治疗情况。方法306例男性泌尿生殖道标本应用免疫层析法检测沙眼衣原体（Ct）抗原,培养法检查淋病奈瑟菌（Ngo）、解脲脲原体（uu）和人型支原体（Mh）。病原体阳性者按规范疗程治疗后进行复查。结果306例标本中4种病原体的总阳性率为25．49％（78／306）,其中Uu、Mh、Ct、Uu＋Mh、Uu＋Ct以及Ng0的阳性率分别为13．40％、0．33％、1．31％、6．21％、1．31％和2．94％。uu和Mh药敏试验结果显示,敏感率较高的抗菌药物有强力霉素（92．30％）、美满霉素（90．76％）、交沙霉素（75．38％）和加替沙星（72．31％）。UU和Mh感染者用强力霉素治疗2周有效率为73．33％,治疗3周有效率为93．33％。结论Uu是男性泌尿生殖道感染最常见的病原体,其次是Mh、Ct和Ngo的感染率都比较低。该地区非淋菌性尿道炎的经验治疗首选强力霉素,并且采用3周疗程有效率更高。地方性的支原体耐药性监测分析及治疗效果对比研究对指导临床合理用药意义重大。     

江苏地区男性与女性NG、CT及UU感染情况比较

目的 探讨江苏地区男、女性泌尿生殖道淋病奈瑟菌(NG)、沙眼衣原体(CT)及解脲脲原体(UU)感染特点及差异.方法 对7 064例疑似病例进行回顾性分析.结果 (21～＜41)岁男性NG、CT单独感染率高于女性(P<0.05),小于51岁的女性UU单独感染率高于男性(P<0.05).各年龄段男、女性混合感染率无统计学差异(P＞0.05).结论 男、女性不同病原体感染情况存在差异,应重视婚前、老年人群检测,对疑似病例应进行多病原体检测.     

泌尿生殖道支原体感染趋势及耐药性分析

目的 比较不同性别患者标本中支原体和衣原体分离率及支原体对抗生素的耐药性。方法 采用生物梅里埃公司试剂盒，对1059份疑为非淋菌性尿道（宫颈）炎患者的泌尿生殖道标本进行了支原体和衣原体检测，同时对支原体检测阳性标本进行了菌落计数和抗生素敏感性检测。结果 1059份标本中支原体和衣原体分离率为36．3％和5．6％。其中男性标本中支原体和衣原体分离率为14．8％和3．7％，女性标本中支原体和衣原体分离率为52．6％和7．2％。解脲脲原体菌落计数结果，≥10^4CFU／ml女性占73．2％，高于男性的60．3％。人型支原体菌落计数结果，≥10^4CFU／ml女性占30．5％，高于男性的25．0％。药敏结果显示支原体对原始霉素保持敏感（耐药率为0．9％），对强力霉素、交沙霉素、四环素的耐药率较低（4．1％、5．0％、13．1％），但对氧氟沙星、红霉素的耐药率较高（37．8％、27．9％）。结论 非淋菌性尿道（宫颈）炎患者中支原体和衣原体是主要的病原，监测支原体的耐药性对指导临床治疗具有重要意义，原始霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染非淋菌性尿道（宫颈）炎的首选药物。