龙骨，磁石对小鼠镇静催眠作用的研究

目的：研究龙骨、磁石水煎剂对小鼠镇静催眠作用,并对两者进行比较。方法：采用行为药理为方法观察并测定龙骨、磁石对小鼠最大耐受量,对小鼠自发活动及对阈下剂量和阈剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响。结果：ip龙骨、磁石水煎剂200g/kg小鼠最大耐受量倍数为667,龙骨、磁石水煎剂50、25g/kg等均可显著减少小鼠自发活动,能明显增加阈下剂量戊巴比妥纳小鼠的入睡率,可显著缩短戊嘏比妥钠小鼠的入时间并能延长其睡眠时间。结论 1）龙骨、磁石均对小鼠具有镇静催眠的作用;2）同浓度时龙骨的镇静催眠作用强于磁石。     

酸枣仁提取物对小鼠镇静催眠作用的研究

目的:探讨酸枣仁提取物对小鼠镇静催眠作用的研究。方法:通过直接睡眠实验、失望行为观察实验和延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间实验考察酸枣仁提取物对小鼠镇静催眠作用。结果:酸枣仁提取物对小鼠直接睡眠作用较弱,酸枣仁提取物能够使小鼠的活动行为减少,延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间。结论:酸枣仁提取物对小鼠具有一定的催眠作用。     

加味酸枣仁汤对肝郁小鼠的镇静催眠作用

目的：观察加味酸枣仁汤对肝郁小鼠的镇静催眠作用。方法：300只小鼠随机分为正常对照组、模型组、加味酸枣仁汤大中小剂量组、安定组6组,每组50只。①小鼠自发活动实验：记录给药30min后小鼠2min内的自发活动次数;②闽下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验：采用30mg／kg戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,记录戊巴比妥钠注射后15min内小鼠翻正反射消失达1min以上的鼠数;③阈上剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验：采用50mg,／kg戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,记录小鼠入睡潜伏期和睡眠时间。结果：加味酸枣仁汤能明显减少肝郁小鼠自主活动次数。增加阁下剂量戊巴比妥钠致肝郁小鼠睡眠只数,缩短阈上剂量戊巴比妥钠致肝郁小鼠入睡潜伏期,延长睡眠时间。结论：加味酸枣仁汤对肝郁小鼠有明显的镇静、催眠作用。     

酸枣仁总生物碱镇静催眠作用的实验研究

目的：考察酸枣仁总生物碱对小鼠的镇静催眠作用。方法：采用镇静催眠观察对小鼠自主活动，协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠作用的影响。结果：酸枣仁总生物碱(25～100mg／kg)灌胃可减少小鼠自发活动，显著延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间，增加阈下剂量戊巴比妥钠睡眠动物数。结论：提示生物碱为酸枣仁中枢抑制作用的有效部位。     

不同剂量酸枣仁汤的镇静催眠作用比较

目的:观察酸枣仁汤的镇静催眠作用。方法:将100只小鼠随机分为酸枣仁汤大、中、小剂量组、安定组、生理盐水组共5组,各组分别灌胃给予相对应药物,再将每组小鼠分为A组和B组(B组注射戊巴比妥钠)。观察各组药物对所有A组小鼠自主活动次数的影响及对B组小鼠睡眠时间的影响和各组小鼠的大脑重量。结果:大剂量的酸枣仁汤能减少A组小鼠自主活动次数,但与生理盐水组相比,差异并不显著。中剂量的酸枣仁汤能显著延长B组小鼠的睡眠时间,增加所有小鼠大脑重量。结论:酸枣仁汤在不同剂量时发挥不同的药效。     

酸枣仁化学成分及其镇静催眠作用研究进展

酸枣仁是治疗失眠和焦虑的经典中药之一,其化学成分包括达玛烷型三萜皂苷、黄酮类化合物、生物碱、脂肪油、三萜类化合物、各种维生素和多糖等.早期的酸枣仁药理学研究论证了酸枣仁皂苷和黄酮类化合物是其镇静催眠的主要成分,近年来发现这两类成分对中枢神经系统及其递质、调质、受体和电生理等有着明确的作用.为了综合考察酸枣仁活性物质及其...     

酸枣仁汤镇静催眠作用的有效部位筛选

目的筛选出酸枣仁汤具有镇静催眠作用的有效部位。方法昆明小鼠随机分为17组,每组10只,每日1次灌胃给药7d,观察酸枣仁汤及其挥发油、脂肪油、多糖、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、其它部位对小鼠自主活动和对阈下、阈上剂量戊巴比妥钠所致睡眠动物数和睡眠时间的影响,并考察各供试物对小鼠血清NO、NOS含量及胸腺、脾脏指数的影响,以地西泮进行平行对照实验。结果与空白组相比,脂肪油、挥发油、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和酸枣仁汤组能使小鼠的自主活动次数均明显减少;挥发油、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和酸枣仁汤组能显著增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数;脂肪油、挥发油、乙酸乙酯部位、正丁醇部位能缩短小鼠睡眠潜伏期,氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和酸枣仁汤组能明显延长戊巴比妥钠阈剂量小鼠的睡眠时间。结论酸枣仁汤中脂肪油、挥发油、乙酸乙酯部位、正丁醇部位均具有镇静催眠作用,氯仿部位仅具有催眠作用。     

复方酸枣仁油栀子油对小鼠的镇静、催眠和抗惊厥作用

目的 观察酸枣仁油、栀子油复合物的镇静、催眠、抗惊厥作用及二药的相互作用.方法 利用光电计数法观察灌胃给予复方酸枣仁油栀子油对小鼠自发活动的影响,以及长期使用药物对小鼠耐受性的影响;利用延长戊巴比妥钠睡眠时间实验和戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验,观察复方酸枣仁油栀子油的催眠作用;利用戊四氮诱发小鼠阵挛性、强直性惊厥观察复方酸枣仁油栀子油的抗惊厥作用;本实验用地西泮进行平行对照实验,并进行了组方设计和实验.结果 酸枣仁油、栀子油及其复方可抑制小鼠自主活动;与地西泮相比,复方酸枣仁油栀子油起效较慢,随用药时间延长镇静作用逐渐增强,且无耐受现象;酸枣仁油、栀子油及其复方有协同催眠剂量戊巴比妥钠的催眠作用.可诱导阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠产生睡眠;组方研究表明,复方酸枣仁油栀子油产生的镇静催眠作用较单独使用酸枣仁油、栀子油的作用强,出现明显的协同作用;未发现酸枣仁油、栀子油及其复方具有抗惊厥作用.结论 复方酸枣仁油栀子油组方合理,具有镇静、催眠作用,复方中酸枣仁油、栀子油起协同作用.     

龙骨对小鼠镇静与抗惊厥作用的初步研究

目的 :探讨龙骨镇静与抗惊厥作用。方法 :采用开野法、戊巴比妥钠镇静催眠法和戊四唑致惊厥法。结果 :龙骨水煎液可显著地减少小鼠的自主活动 ,缩短其入睡时间和延长睡眠时间 ,延长戊四唑所致小鼠惊厥的潜伏期和减少惊厥发生的百分率 (P <0 0 1 )。结论 :龙骨确有很强的镇静与抗惊厥作用     

养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用

目的:观察养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用.方法:①50只昆明种雄性小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组,阳性对照组及养血清脑颗粒大、中、小剂量组,每组10只,灌胃给药1次后采用抖笼换能器法测定小鼠的自主活动.②另取50只小鼠同法分组,连续灌胃给药3 d,2次/d,于末次给药后50 min腹腔注射30 mg/kg戊巴比妥钠,记录睡眠时间.③另取150只小鼠,分组与给药方法同②,并于末次给药后50 min腹腔注射25 mg/kg戊巴比妥钠,观察30 min后的入睡鼠数.结果:与生理盐水对照组相比,大、中剂量的养血清脑颗粒可减少小鼠的自发活动,大、中、小剂量的养血清脑颗粒与戊巴比妥钠合用可延长小鼠的睡眠时间(P＜0.01),大、中、小剂量的养血清脑颗粒与阈下剂量戊巴比妥钠合用,入睡鼠数增加(P＜0.05).结论:养血清脑颗粒有明显的镇静催眠作用,且与戊巴比妥钠有协同作用.     

臭牡丹根提取液的镇静和催眠作用

目的：研究臭牡丹的镇和催眠作用并为其临床应用提供理论基础。方法：①臭牡丹液对小鼠自发活动的影响（抖笼法）。②臭牡丹液对戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响。③臭牡丹液对戊巴比钠阈下剂量的影响。结果：臭牡丹具有明显减少小鼠自发活动作用、协同戊巴比妥钠的中枢抑制作用且呈剂量依耐性。结论：臭牡丹根溶液具有镇静和催眠作用。     

早期血液灌流抢救重症镇静催眠类药物中毒疗效探讨

目的：分析早期血液灌流抢救重症镇静催眠类药物中毒疗效,并探讨临床效果。方法选取该院2012年1月—2013年1月期间收治的44例镇静催眠类药物中毒的重症患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用一般治疗,治疗组通过血液灌流技术进行抢救。结果经过血液灌流治疗后,患者的神智恢复清醒,体征消失,治疗组的总有效率为72.2%,抢救成功率为95.5%;对照组的总有效率为45.5%,抢救成功率为81.8%,两组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论血液灌流抢救重症镇静催眠类药物中毒具有较好的效果,值得在临床上应用推广。     

连续高位硬膜外阻滞复合芬太尼-丙泊酚-咪唑安定镇静催眠的临床观察

目的观察连续高位硬膜外阻滞下复合芬太尼-丙泊酚-咪唑安定的镇静效果。方法40例高位硬膜外阻滞完善病例静注芬太尼等,与40例高位硬膜外阻滞完善无用静脉药病例比较,结果连续高位硬外阻滞复合芬太尼-丙泊酚-咪唑安定镇静催眠效果甚佳。结论连续高位硬外阻滞复合芬太尼-丙泊酚-咪唑安定具有镇静、遗忘、抗焦虑作用,苏醒完全,值得推广。     

龙骨对小鼠抗坐骨神经损伤及单核细胞吞噬廓清率的观察

目的探讨龙骨的抗神经损伤作用。方法昆明种小鼠40只,实验分四组,生理盐水Ⅰ组(10只)和龙骨水煎剂I组(10只)用于观察龙骨对坐骨神经的抗损伤作用;生理盐水Ⅱ组(10只)和龙骨水煎剂II组(10只)用于观察小鼠单核细胞吞噬廓清率。结果龙骨水煎液I组小鼠于坐骨神经损伤后第7d和14d爬网漏脚率明显低于生理盐水I组(P<001,P<005);小鼠单核巨噬细胞对血清碳粒的廓清指数及校正廓清指数龙骨水煎剂II组明显高于生理盐水II组(P<005)。结论天然龙骨水煎液具有促进损伤神经组织功能恢复的作用,并可增强小鼠单核巨噬细胞对血清碳粒的吞噬能力。     

枣花丹合剂醇提物对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的探讨枣花丹合剂醇提物（CZHD）对小鼠镇静、催眠作用的影响。方法本实验将50只小鼠随机分为生理盐水组、安定组、CZHD高、中、低剂量组5组,每组10只;采用醇提及微波辅助法的方法来充分提取其有效成分,通过测定小鼠的自主活动次数,小鼠睡眠时间及对抗3-MP诱导惊厥程度等指标来观察CZHD对正常小鼠的镇静催眠作用。结果CZHD高[40g／（kg·d）]、中[20g/（kg·d）]、低[10g/（kg·d）]剂量组,均能增加入睡小鼠的动物数（P〈0．05）;与生理盐水组相比,CZHD高、低剂量组能相对降低小鼠自主活动次数（P〈0．05）。延长戊巴比妥钠阈剂量睡眠时间（P〈0．05）,明显降低3-MP所诱发的小鼠惊厥率;但与与安定组相比,作用无统计学意义（P〉0．05）。结论枣花丹合剂醇提物对小鼠具有明显的镇静催眠效果,其中高剂量组及低剂量组具有明显抑制其自主活动及对抗惊厥的作用。     

新型镇静催眠化合物B2对小鼠脑内单胺类神经递质水平的影响

目的研究新型镇静催眠化合物B2对小鼠脑内单胺类神经递质水平的影响。方法小鼠随机分为溶剂对照组和B2给药组（5mg／kg,ip）,采用高效液相色谱-电化学法（HPLC-ECD）检测B2对小鼠不同脑区中去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）和5-羟色胺（5-HT）等单胺类神经递质水平的影响;并用比色法测定化合物B2对小鼠下丘脑、纹状体及大脑皮质中单胺氧化酶（MAO）活性的影响。结果与对照组相比,B2（5mg／kg,ip）可使小鼠下丘脑中NE含量由（1.08±0．09）μg／g显著降低至（0．88±0．07）μg／g（P〈0．01）;纹状体中DA含量由（12．85±2．21）μg/g显著降低至（8．44±2．25）μg／g（P〈0．01）;下丘脑中5-HT含量由（1．12±0．12）μg／g显著降低至（0．56±0．18）μg／g（P〈0．01）。B2对小鼠不同脑区MAO的活性无显著影响。结论B2引起小鼠不同脑区中单胺类递质NE、DA和5-HT水平的下降可能是其发挥镇静催眠作用的机制之一。     

麦冬对小鼠镇静催眠作用的初步探讨

目的观察麦冬对小鼠的镇静催眠作用。方法采用小鼠自主活动记录法、协同阈剂量及阈下剂量戊巴比妥钠镇静催眠法。结果与生理盐水组比较,麦冬大剂量组、艾司唑仑组和复方组均能抑制小鼠的自主活动,并能明显延长小鼠戊巴比妥钠协同阈剂量的睡眠时间,差异有显著性。结论麦冬具有明显的镇静作用。