米非司酮联合利凡诺用于中孕引产临床分析

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于引产的效果。方法：2005-03/2007-01锦州市中心医院收治要求终止妊娠的中孕产妇36例,入院后口服米非司酮75 mg,2次/d,同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,对照组单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg。结果：联合用药组与单纯用利凡诺组用于中孕引产的效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产术是一种较好的方法。     

米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠48例分析

目的观察米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射用于瘢痕子宫的临床效果。方法选择48例瘢痕子宫于孕13~28周要求终止妊娠的患者,米非司酮片75 mg,每12h 1次,口服总量150 mg,首次给药同时常规消毒下羊膜腔内注入利凡诺100 mg,密切观察宫缩至胎儿胎盘娩出。结果米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫引产,有效率100%,安全性高。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产,安全可行。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术的效果。方法：120例患者分两组，对照组利凡诺羊膜腔注射，观察组利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮口服。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产可缩短引产时间减少产后出血及宫颈裂伤。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术更安全有效。     

依沙吖啶联合应用米非司酮终止36例中晚期瘢痕子宫妊娠患者的临床观察

目的 探讨用乳酸依沙吖啶（即利凡诺）联合米非司酮终止瘢痕子宫中晚期妊娠的有效性及安全性。方法：选择中晚孕身体健康、自愿要求终止妊娠瘢痕子宫患者36例为观察组,顿服米非司酮150mg同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果：观察组与对照组引产有效率、总时间、并发症相比差异有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中晚期妊娠明显增加了手术的安全性和有效性,缩短了引产总时间。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中晚期剖宫产再孕的临床观察

目的：观察米非司酮配合利凡诺注射终止中晚期剖宫产再孕的临床效果。方法：实验组30例用米非司酮配合利凡诺注射,对照组30例行羊膜腔内注射利凡诺,对比两组产程发动时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量。结果：实验组总产程及清宫率与对照组有统计学差异,引产成功率及出血量无统计学差异。结论：米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射用于终止中晚期剖宫产再孕,能有效促进宫颈成熟,缩短产程,降低清宫率,值得临床推广应用。     

抗早孕药联合利凡诺终止中期妊娠的效果观察

目的 比较米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺和单用利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择2008-01-2010-01在临朐县人民医院住院引产的健康妇女416例,妊娠14～24周随机分成两组,A组210例,B组206例,A组羊膜腔注射利凡诺100 mg,同时口服抗早孕药,B组单纯羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 两组均取得满意的引产效果.结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺(A组)和单用利凡诺(B组)用于中期妊娠引产均安全有效,但A组具有产程短,出血少、宫颈无裂伤、胎盘胎膜排出完全等优点,大大减轻了患者痛苦.     

利凡诺配伍米非司酮应用于中晚期妊娠引产60例

目的了解利凡诺和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产与其他方法引产的效果。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射利凡诺同时口服米非司酮;对照组(60例)单用利凡诺羊膜腔内注射。结果观察组一次性引产成功率100%,对照组96.7%。两组在引产成功时间、产时出血、胎物残留方面均有显著性差异(P<0.01)。结论利凡诺配伍米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产效果明显优于单用利凡诺引产。     

米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射用于孕12～16周引产的观察

目的 探讨米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产治疗效果.方法 回顾性分析2008-01-2010-01湖北省十堰市妇幼保健院收治的258例孕12～16周符合计划生育要求中孕引产患者,随机分为两组,其中129例用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产,另外129例用米非司酮联合米索前列醇引产.观察两组的治疗效果.结果 用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产成功率为99,2%,用米非司酮联合米索前列醇引产的成功率为81.4%,两组有统计学意义.前一组明显优于后一组.结论 米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产成功率高.值得临床推广.     

利凡诺配米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠流产临床观察

目的：寻求一种更安全、有效,且痛苦小、副作用少的中期妊娠引产方法。方法：在羊膜腔内注射利凡诺的同时一次性口服米非司酮150 mg,20～24 h后再口服米索前列醇400 mg。结果：有效率为100%,配伍组一次流产成功率为98.85%,对照组为78.8%,两组差异有显著性,效果更好。结论：本法用于终止13～24周的中期妊娠效果肯定,值得推广。     

利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察

利凡诺羊膜腔注射用于终止中期妊娠，长期以来，广泛用于临床，因其安全范围大，引产成功率高，至今无以替代。随着米非司酮广泛用于临床，我院用利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产，取得了良好的效果，报道如下。     

利凡诺引产失败后口服米索前列醇终止妊娠50例的临床观察

目的 :观察利凡诺引产失败后口服米索前列醇终止妊娠的效果。方法 :选择孕 14～ 2 8周自愿终止妊娠 ,并用利凡诺引产 3d无效的健康妇女5 0例。随机分为两组 ,观察组口服米索前列醇 ,对照组采用 2次利凡诺羊膜腔内注射给药。结果 :利凡诺引产失败后口服米索前列醇 2 4h内流产成功率明显高于 2次利凡诺羊膜腔内注射给药。结论 :利凡诺引产失败后口服米索前列醇是一种简单、安全、有效的终止妊娠的补救方法。     

14～20周妊娠三种引产方法的临床观察

目的：观察14～20周妊娠三种引产方法的临床效果。方法：组1经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮；组2经腹羊膜腔内注射利凡诺；组3米非司酮配伍米索前列醇。结果：组1宫缩发生早，引产时间短，清宫率低，成功率高。结论：利凡诺配伍米非司酮用于14～20周妊娠引产，方法简便，效果良好。     

利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的观察利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法中期引产健康产妇60例,随机分成2组。观察组:羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时空腹口服米非司酮150mg。对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组:用药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,无生殖器裂伤。结论应用利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产,临床效果显著。     

利凡诺加米非司酮终止中期妊娠疗效观察

目的：探讨中期妊娠引产时尽量缩短产程，减少产时、产后出血，降低产后清宫率，从而降低产褥感染的机率。本院对妊娠14～27周住院要求终止妊娠患者用常规利凡诺100mg，羊膜腔注射为对照组；利凡诺100mg，羊膜腔内注射加米非司酮100mg，口服每天1次，共2天为观察组。观察其引产成功时间、产时胎盘剥离情况及出血量，是否需要产后清宫等进行对照。结果：米非司酮口服加利凡诺羊膜腔注射引产，明显缩短引产成功时间，产时胎盘胎膜剥离完整，出血量及产后刮宫机率均明显低于单用利凡诺组。结论：利凡诺加米非司酮用于中期妊娠引产，可缩短引产成功时间，使胎盘胎膜剥离完整，产时产后出血量减少，刮宫机率减少，利于产妇恢复健康，值得推广。     

利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇终止中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇与单纯给予利凡诺或利凡诺加米非司酮对终止中期妊娠引产的效果。方法将150例中期妊娠妇女随机分为实验组、对照1组和对照2组,各50例。实验组采用羊膜腔注射利凡诺与口服米非司酮、后阴道放置米前索列醇联合引产;对照1组采用羊膜腔注射利凡诺引产;对照2组采用羊膜腔注射利凡诺与口服米非司酮联合引产。结果实验组引产率100%,流产时程(352.00±182.24)min,阴道流血量(58.54±16.65)mL均显著优于对照1组和对照2组引产率88.76%,82.54%,流产时程(486.00±242.64),(456.00±228.88)min,阴道流血量(90.08±28.98),(81.76±26.62)mL,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇用于终止中期妊娠引产率高、产程较短、宫缩疼痛较轻疗效确切,可用于临床推广使用。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠临床观察

目的：探讨利凡诺联合米非司酮在终止中期妊娠中缩短引产时间、减轻官缩疼痛的效果。方法：选择要求终止妊娠、孕16～26周的孕妇300例，按入院顺序随机分为观察组和对照组。观察组在常规消毒下经腹壁羊膜腔内注射利凡诺针100mg，同时口服米非司酮150mg。对照组，不服用米非司酮，利凡诺用法、用量同观察组。结果：观察组引产时间、总产程均较对照组缩短，两组比较有显著差异（P〈O．05）；观察组重度疼痛人数、胎盘胎膜残流率、清宫率均较对照组明显减少，两组比较有显著差异（P〈O．05）。结论：利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠可有效促进宫颈成熟，减轻官缩疼痛，明显缩短引产时间，减少胎盘、胎膜残留，减少引产孕妇痛苦，缩短住院时间，是一种较好的中孕引产方法。     

小剂量米非司酮配伍依凡诺终止中期妊娠的临床观察

目的：探讨小剂量米非司酮配伍依凡诺引产效果及安全性。方法：将148例孕妇随机分两组,观察组74例,口服米非司酮并羊膜腔注射利凡诺;对照组74例,单纯行羊膜腔注射依凡诺。结果：两组比较,宫颈成熟率（92%、0）、引产时间（12.32±3.23、22.54±3.69）差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用小剂量米非司酮配伍依凡诺引产能促进宫颈成熟,缩短引产时间,减少宫颈裂伤,有临床推广价值。     

瘢痕子宫晚期终止妊娠方法探讨

目的：探讨终止瘢痕子宫晚期妊娠的治疗方法。方法：对2003年9月-2009年9月收治的40例晚期瘢痕子宫要求终止妊娠的患者随机分为两组，对照组采用利凡诺羊膜内注射法，观察组采用米非司酮联合利凡诺注射法。结果：观察组与对照组引产肴效率、总时间、并发症相比差异有显著性。结论：米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫晚期妊娠明显增加了引产的安全性和有效性，缩短了引产的总产程。     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠300例疗效分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠的临床疗效。方法对300例要求终止中期妊娠的孕妇（观察组）在羊膜腔内注射利凡诺的同时,口服米非司酮75mg,宫缩发动时给予阴道后穹窿米索前列醇0．2mg。另选同期单纯行利凡诺羊膜腔内注射引产的孕妇300例为对照组。比较2组的宫缩产程、出血量、引产成功率及胎盘残留情况。结果观察组的宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、产后出血量及胎盘残留发生率均明显低于对照组（均P〈0．05）,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺用于终止中期妊娠,明显缩短引产时间及产程,减少产后出血量及胎盘残留的发生。     

利凡诺联合炔雌醇用于终止妊娠的临床观察

目的 观察利凡诺联合炔雌醇用于终止妊娠的临床效果.方法 选择孕12～28周、自愿要求终止妊娠的妇女200例,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组100例.试验组采用口服炔雌醇联合利凡诺羊膜腔内注射进行引产;对照组采用单纯利凡诺羊膜腔内注射进行引产,对2组引产效果、宫颈各项参数进行比较.结果 试验组终止妊娠后较对照组宫颈缩短、软化、扩张快(均P＜0.05).试验组引产总有效率为99%,对照组引产总有效率为11%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 炔雌醇联合利凡诺终止妊娠安全、有效.