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小剂量米非司酮用于紧急避孕 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨一次性小剂量米非司酮 10 mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法 :征集无保护性交或避孕措施失败的 72小时内来院就诊的健康妇女 10 0例 ,单次口服米非司酮 10 mg,服药后按时随访并观察药物不良反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果 :根据 Dixon方法计算 ,预期妊娠数为 10 .4 2 9,实际妊娠数为 1例 ,避孕有效率为 90 .4 1% ,实际妊娠与预期妊娠相比 ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :小剂量米非司酮用于紧急避孕是非常简便、安全、有效的方法。 相似文献
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目的 比较米非司酮 10 0mg、5 0mg和 2 5mg用于紧急避孕的有效性、副反应及可接受性。方法 将 135例健康妇女随机分为三组。Ⅰ组 45例 ,米非司酮 10 0mg在无保护性交 72h内口服 ;Ⅱ组 45例 ,米非司酮 5 0mg在无保护性交 72h内口服 ;Ⅲ组 45例 ,米非司酮 2 5mg在无保护性交 72h内口服。结果 三组在妊娠率上无差异 ;米非司酮使下次月经周期延迟 (推迟≥ 7d)与剂量有关 ( P<0 0 1) ;其它副作用在三组间无显著性差异。结论 低剂量米非司酮用于紧急避孕同样是安全有效的。 相似文献
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目的 比较两种小剂量米非司酮用于紧急避孕的有效性、副反应和对月经的影响。方法 征集无保护性性交在避孕失败后 72h内来院就诊的健康妇女 180例 ,随机分为两组 ,A组一次性服用米非司酮 2 5mg ,B组一次性服用米非司酮 10mg ,服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果 两组避孕有儿率分别为 86 .76 %和 85 .96 % ,P >0 .0 5 ,差异无显著意义 ,各种副反应发生率较低 ,均在 10 %以内 ,两组相近 ,月经趋于正常者两组分别为 73.4 %和 76 .7% ,P >0 .0 5。结论 两种小剂量米非司酮 (2 5mg和 10mg)用于紧急避孕同样是安全、有效的 相似文献
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本院自2001年1月~2003年10月期间用米非司酮25mg用于紧急避孕98例 ,现报道如下。1资料与方法1 1对象 :2001年1月~2003年10月 ,收集本院门诊年龄在45岁以下 ,无避孕或避孕失败后3天 (72小时 )内来院门诊要求采用补救措施以防止意外妊娠的健康妇女98例 ,均符合以下标准 :(1)本周期仅有一次无保护性交。 (2)以往月经规律21~42天。(3)无使用米非司酮禁忌。(4)无烟酒嗜好。(5)近3月内未使用激素或糖皮质激素类药。 (6)同意按时随诊并愿意在月经复潮前禁欲或保证采用避孕套等。1 2服药方法 :米非司酮由上海华联制药有限公司生产 ,符合条件的研… 相似文献
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小剂量米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我院将小剂量米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕,对自愿配合的200名妇女随机分为两组,分别服用上述这两种药物,并对其效果进行了临床观察,现报告结果如下。1对象与方法1.1对象:24-45岁的健康已婚妇女,平素月经规律,在本次月经周期内只有1次无保护措施的性交,性交距取药时间不超过72小时,并且服药后距下次来月经之前不再性交。1.2药品:米非司酮,每片10mg(北京第三制药厂特制),左炔诺孕酮(商品名:毓婷,北京第三制药厂出品),每片0.75mg。 相似文献
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探讨小计量米非司酮25mg用于无保护性性交或避孕措施失败后120h内来院就诊的健康妇女50例,单次口服米非司酮25mg,服药后按时随诊并观察药物不良反应及下次月经情况,保证月经复潮前禁欲或采用避孕。米非司酮作为孕酮受体拮抗剂,已广泛用于抗早孕,其效果已为临床实践所证实。近几年用于紧急避孕方法不断深入研究,国内外有报道,已取得良好的避孕效果。 相似文献
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目的米非司酮用于紧急避孕的临床效果。方法2008年1—12月对100例自愿要求紧急避孕的健康育龄妇女,未采取避孕措施发生性生活,72h内、对米非司酮无禁忌证且月经周期25~35d。结果有2例妊娠,性生活发生在预期排卵前的2—3d。结论米非司酮应用紧急避孕,效果好、服药简单、安全、不良反应小、对月经影响不大,在临床上值得推广。 相似文献
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小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较两种小剂量米非司酮用于紧急避孕的有效性,副反应和对月经的影响。方法 征集地保护性性交在避孕失败后72h内来院就诊的健康妇女180例,随机分为两组,A组一次性服用米非司酮25mg,B组一次性服用米非司酮10mg,服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况,保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果 两组避孕有儿率分别为86.76%和85.96%,P>0.05,差异无显著意义,各种副反应发生率较低,均在10%以内,两组相近,月经趋于正常者两组分别为73.4%和76.7%,P>0.05。结论 两种小剂量米非司酮(25mg和10mg)用于紧急避孕同样是安全,有效的。 相似文献
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米非司酮加用氨甲喋呤用于紧急避孕的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨米非司酮25mg和氨甲喋呤5mg一次口服用于紧急避孕的效果和可接受性。方法 选择因无保护性交或避孕措施失败后5d内来院就诊的妇女100例,分为米非司酮25mg配伍氨甲喋呤5mg一次口服(用药前查血常规正常)50例(研究组),单纯米非司酮25mg一次口服50例(对照组),服药后按时随访并观察药物反应及下次月经情况,月经复潮前禁欲或避孕套避孕。结果 根据Dixon[1]方法计算,研究组和对照组预期妊娠数分别为4.592和4.529。实际妊娠数分别为0和1,避孕有效率分别为100%和77.92%。结论 米非司酮25mg和氨甲蝶呤5mg用于紧急避孕效果优于单纯米非司酮组,是一种可靠,安全,高效的方法。 相似文献
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<正>随着紧急避孕方法在我国的推广应用,越来越多的育龄妇女认识到紧急避孕是降低非意愿妊娠的一种有效方法。为了观察小剂量米非司酮、左炔诺孕酮在紧急避孕中的效果,笔者对上述2种药物,进行临床观察,旨在为需要紧急避孕的妇女提供一种理想的方法。1资料与方法1.1一般资料:为18~45岁月经规律的健康妇女,本次月经周期内只有1次未保护的同房(且在安全期)或避孕失败,同房时间距首次服药时间不超过72h。承诺服药后至下次月经来潮前不再同房或保证采用避孕措施,并按时接受随访或复 相似文献
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本文分析了2005年6月~2008年6月在我站采用小剂量米非司酮紧急避孕,取得较满意效果,现报道如下。治疗与方法选择在我站门诊要求紧急避孕者103例,年龄17~45岁(平均26.7岁),近半年月经规律,无服药禁忌症,无保护性交或避孕措施失败5d(120h)以内,患者身体健康,无全身及生殖器器质性病变,本次月经周期仅有1次无保护性交或避孕措施失败,尿HCG检查阴性,保证在下次月经来潮之前禁性生活或坚持有效避孕,并同意按时随访或接受电话随访,若此次避孕失败愿意接受免费终止妊娠者。103例患者中未采取避孕措施67例,占65.05%,避孕措施失败者36例,占34.95%。 相似文献
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紧急避孕是指在无避孕或觉到避孕措施失误的情况下 ,于几小时或几天内立即采用的防止意外妊娠的短效补救措施。根据世界卫生组织的统计资料 ,全世界每年约有 5 0 0 0万例次的非意愿妊娠人工流产。因此 ,每个妇产科医生都应该掌握紧急避孕知识和技巧 ,及时为妇女提供各种紧急避孕服务。1 雌孕激素联合法1977年 Yuape等首次报道了用雌激素加孕激素的紧急避孕方法 ,在无保护性交后 72小时内给妇女口服乙炔二醇10 0 ug,同时配伍左旋转 8甲基炔诺酮 1m g,12小时后 ,重复1次。其机制为可引起子宫内膜出现暂时性变化而防止孕卵着床 ;排卵前服药 ,… 相似文献
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目的:观察左炔诺孕酮、小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果。方法:选择无保护性交72小时内要求紧急避孕者200例,随机分成两组,分别用左炔诺孕酮1.5mg、米非酮25mg,随访观察避孕效果、药物反应及对月经的影响。按Dixon方法计算妊娠有效率。结果:左炔诺孕酮组,预期妊娠数10.241,实际妊娠数为2,失败率2%,避孕有效率80.47%;米非司酮组,预期妊娠数10.554,实际妊娠数1,失败率1%,避孕有效率90.52%。两者相比,P〉0.05,差异无显著性。两组不良反应及对月经影响均较轻,组间差异无显著性。结论:左炔诺孕酮、小剂量米非司酮用于紧急避孕均安全、有效。 相似文献
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目的:观察25mg米非司酮用于紧急避孕的效果、不良反应及对月经的影响。方法:采用开放性随机对照性试验方法,将在单一次未保护性交72小时内要求紧急避孕的妇女456例随机分为观察组250例,对照组206例,观察组单次口服米非司酮片25mg(1片).对照组口服左炔诺孕酮0.75mg(1片),12d,时后,再服左炔诺孕酮0.75mg,总剂量为1.5mg。全部病例随访至月经来潮,判断避孕效果。记录不良反应和月经情况。结果:避孕有效率Dixon预期妊娠概率计算,两组各有2例妊娠,避孕有效率观察组90.3%,对照组88.67%。差异无显著性(P〉0.05),两组不良反应发生率低,程度轻微,下次月经按期来潮者观察组和对照组分别为78.4%和79.6%,与平时月经量相似者分别为92%和88.3%(P〉0.05)。结论:小剂量米非司酮用于紧急避孕效果好,与左炔诺孕酮效果相当。 相似文献
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小剂量米非司酮单独用于紧急避孕的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
紧急避孕法是指妇女在无保护的性生活后采用的防止怀孕的方法。国外有报道米非司酮 6 0 0mg用于紧急避孕有效率高于雌孕激素联合法 (Yezpe) [1,2 ] ,但副反应大 ,本文对小剂量米非司酮单独用于紧急避孕进行研究 ,旨在探索小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果。1 对象与方法1.1 对象的选择 选择 1997年 9月在我院就诊要求紧急避孕的健康妇女 4 2 0例 ,随机分为 3组 ,每组 140例。入选标准 :(1)性生活后 96h内自愿紧急避孕 ;(2 )本周期仅此一次性生活未采取措施或失败 ;(3)用药后至下次月经期不再同床或使用屏障避孕 ;(4 )月经周… 相似文献
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