沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的：观察沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将74例支气管哮喘患者分为2组各37例，对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇0.2 mg和溴化异丙托品0.25 mg加生理盐水10 mL用氧气为动力做雾化吸入（氧流量为8 L/min），每日2次，7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为94.5%，对照组总有效率为81.1%，治疗组疗效优于对照组。结论沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作无不良副作用，使用安全，用药量少，疗效确切，值得临床推广应用。     

速尿雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察

为了观察速尿在临床上的平喘效果，我们应用速尿雾化吸入治疗支气管哮喘发作期患者，对其平喘作用及治疗后的肺功能变化与对照组进行了比较观察。1临床资料经临床确诊的支气管哮喘发作期患者48例，男31例，女17例，年龄19～64岁。病情属中度38例，重度10例。随机分为治疗组31例，对照组17例，两组病人病情、年龄等基本一致。治疗组给予速尿60mg加生理盐水20ml，应用超声雾化吸入器连续吸入20min。对照组给予生理盐水20ml加α摩蛋白酶4000μ，以同样的方法吸入。所有患者试验前停用平喘药物1d。观察期间，除有明显低氧血症的患者给予30％的氧…     

常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的：观察常规方法联合氧气驱动雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2010年3月-2013年3月我院64例支气管哮喘急性发作患儿,对照组给予抗感染、平喘、化痰等常规综合治疗,实验组在此基础上联合氧气驱动雾化吸入治疗。结果实验组疗效情况明显优于对照组,血氧饱和度、呼气流量峰值明显高于对照组,各项临床症状消失时间明显短于对照组。结论在常规治疗基础上联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果良好,值得推广。     

氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:将68例支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组各34例。两组均采用相同的综合治疗,包括吸氧、抗炎、平喘、止咳,全身应用激素,补液纠正脱水、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等。治疗组在常规治疗的基础上,应用沙丁胺醇经氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:常规治疗加氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著。     

氧气驱动沙丁胺醇液气雾吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的评价氧气驱动沙丁胺醇液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效。方法对本院40例小儿支气管哮喘急性发作住院病例进行氧气驱动沙丁胺醇液气雾吸入治疗。结果治疗组40例中，总有效率95％(显效82．5％、有效12．5％)。结论氧气驱动沙丁胺醇液气雾吸入临床效果明显优于常规治疗组。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作60例的临床观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法：将收治的支气管哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予患儿病情进行治疗,改善患儿气道阻塞症状、改善低氧血症,提高肺功能等。在上述治疗基础上对照组患儿给予0.5%沙丁胺醇溶液加入生理盐水2ml中雾化吸入,每次约10分钟,每天2次。观察组患儿除了吸入沙丁胺醇外,具体吸入方法和吸入剂量同对照组,同时还给予布地奈德1mg加入生理盐水3ml中氧气驱动雾化吸入,每天吸入2次,每次约10分钟。治疗期间观察两组患儿临床症状和体征改变情况。结果：观察组治疗后临床效果评定总有效率为96.6%,对照组治疗后临床效果评定总有效率为81.6%,观察组总有效率高于对照组。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著,改善患儿临床症状和体征优于单用沙丁胺醇吸入治疗,值得借鉴。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作32例的疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法 支气管哮喘急性发作患者64例,按就诊单双号随机分为二组各32例,均用氨茶碱稀后静注,合并感染者常规使用抗生素.治疗组给予沙丁胺醇布地奈德氧气雾化吸入;对照组静注地塞米松,口服沙丁胺醇.结果 治疗后2 h,治疗组总有效率(96.9%)高于对照组(84.4%)(P＜0.01),不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氧气雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作,疗效好,副作用轻微.     

氧气驱动雾化吸入地塞米松和硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘疗效观察

我院呼吸内科2005年9月至2009年9月对支气管哮喘急性发作期的患者在常规氧疗、防治感染、静脉及口服应用解痉、平喘药物、支持、对症等综合治疗基础上，应用氧气驱动雾化吸入地塞米松和硫酸沙丁胺醇溶液控制哮喘急性发作取得了良好的效果，可明显改善临床症状、缩短住院日、节省费用。现报告如下。     

氨溴索联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘51例的疗效分析

目的:探讨氨溴索联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效。方法:选取收治的哮喘急性发作婴幼儿51例(观察组),除常规治疗外加用氨溴索联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗,10～15 min/次,1～2次/d,连续使用3～5 d,并与以往常规治疗的51例哮喘患儿的临床资料比较。结果:观察组总有效率为98.04%(50/51),显著高于对照组的82.35%(42/51),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴索联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效明显优于常规治疗方案。     

联合吸入呋塞米、利多卡因对急性发作期支气管哮喘患者肺通气功能的影响

目的 探讨联合吸入呋塞米-利多卡因对急性发作期支气管哮喘(哮喘)患者肺通气功能的影响。方法 将轻、中度急性发作期哮喘患者60例随机分为A、B、C三组，各组20例。A组(对照组)吸入生理盐水10ml，B组联合吸入呋塞米50mg(5ml，10mg／ml)和利多卡因10mg(5ml，2mg／ml)，C组吸入0．05％沙丁胺醇溶液10ml。观察三组患者吸药后15min肺通气功能的变化。结果 吸药后15min B、C组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEVl)、最大呼气流量(PEF)、50％肺活量时最大呼气流量(V50)、25％肺活量时最大呼气流量(V25)等与正常预计值的百分比FVC％、FEV1％、PEF％、V50％、V25％均显著高于吸药前。且显著高于A组吸药后。结论 联合吸入呋塞米．利多卡因可减轻气道阻塞。改善发作期哮喘患者肺通气功能。与吸入沙丁胺醇效果相当。     

布地奈德、沙丁胺醇联合给予雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(急性发作期)临床观察

目的:本文主要探讨布地奈德、沙丁胺醇联合给予雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(急性发作期)临床疗效。方法:选取我院患有小儿支气管哮喘的患者48例,分为两组进行分别讨论,其中对照组24例患儿给予布地奈德雾化吸入,研究组24例患儿经布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入,比较两组患儿的治疗效果。结果:研究组临床疗效显著高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合给予雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(急性发作期)可获得更为理想的临床疗效。     

氧气驱动雾化吸入平喘药物治疗支气管哮喘急性发作40例

目的 探讨使用不同药理作用的平喘药物联合氧气驱动雾化吸入对缓解支气管哮喘急性发作的近期疗效：方法 用沙丁胺醇、异丙托溴铵、地塞米松混合行氧气驱动雾化吸人，以观测呼吸、心率、发绀情况，双肺哮鸣音变化等指标判断疗效。结果 40例病人中，有效34例，显效4例，无效2例，总有效率95％，2例无效患者为哮喘持续状态。经静脉给予氮茶碱、地塞米松、补液、抗炎治疗后缓解。结论 联合使用平喘药物行氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效确切、药量小、副作用少、优于喷雾吸入及口服、静脉给予平喘药物。经济、实用、适宜社区医疗网点广泛采用。     

喷射式雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作期(重度)的近期临床观察

目的探讨缓解支气管哮喘急性发作期(重度)的治疗方法。方法选择支气管哮喘急性发作期(重度)患者78例,分为对照组39例、治疗组39例,对照组给予甲基强的松龙、茶碱、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予以氧气为动力,喷射式雾化吸入器中加入可必特2.5ml雾化吸入,吸入后30分钟2组之间进行比较。结果治疗30分钟后,治疗组有效率达82.1%,而对照组有效率为25.6%。结论可必特液经以氧气为动力,喷射式雾化吸入对缓解支气管哮喘急性发作期(重度)是一种安全、快捷而有效的方法。     

支气管哮喘急性发作给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的效果

目的分析支气管哮喘急性发作给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的效果。方法选取于本院接受治疗的支气管哮喘急性发作期患者62例,选取时间为2018年1月至2018年10月,随机分成两组,分别为对照组(31例)及观察组(31例),对照组行沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗。分析、对比两组临床治疗效果及临床症状消失时间。结果观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗,其临床治疗总有效率为96.77%,与对照组患者的临床治疗总有效率对比,组间差异有统计学意义,P0.05;观察组退热时间为(1.84±0.18)d、止咳时间为(8.49±0.83)d、平喘时间为(2.24±0.23)d、啰音消失时间为(6.15±0.62)d,与对照组患者的退热时间、止咳时间、平喘时间、啰音消失时间对比,差异具有统计学意义,P0.05。结论支气管哮喘急性发作期患者接受布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗,可以快速改善患者的临床症状,提高治疗效果。     

雾化吸入布地奈德和特布他林治疗轻、中度支气管哮喘的疗效观察

目的 观察雾化吸入布地奈德和特布他林对门诊轻、中度急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法 48例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（26例）和对照组（22例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d，7d后吸入布地奈德气雾剂；对照组仅吸入布地奈德气雾剂。两组均按需应用沙丁胺醇气雾剂，均于治疗前和治疗后第3、7和14天给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7天症状评分较对照组明显降低，但第14天两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快，可为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者的首选给药方法。     

异丙托溴铵和沙丁胺醇在支气管哮喘中的联合应用

目的：探讨异丙托溴铵和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：支气管哮喘患者58例，随机分为治疗组31例，对照组27例。治疗组给予沙丁胺醇和异丙托溴铵联合雾化吸入，对照组单用沙丁胺醇雾化吸入，两组在采用常规治疗的同时分别治疗，疗程均为7日。结果：完全缓解率治疗组74．19％；对照组33．33％，治疗组的疗效明显高于对照组。结论：联合应用沙丁胺醇和异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效明显优于单独应用沙丁胺醇。     

息哮平喘汤联合沙丁胺醇气动雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效

目的:观察息哮平喘汤联合沙丁胺醇气动雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:选取急性发作期支气管哮喘患儿82例,采用随机数字表法分为研究组与对照组各41例。对照组采用沙丁胺醇气动雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上加用口服息哮平喘汤治疗,均治疗7 d。比较两组临床症状(胸闷、喘息、咳嗽)改善情况及住院用时、治疗前及疗程结束后肺功能指标[呼气流速峰值(PEF)、第1 s用力呼气量(FEV1)]水平。结果:研究组胸闷、喘息及咳嗽改善用时、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗前两组间PEF、FEV1水平差异无统计学意义(P>0.05),疗程结束后两组PEF、FEV1水平均较治疗前增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取沙丁胺醇气动雾化吸入联合息哮平喘汤对支气管哮喘急性发作期患儿予以治疗,可更有效缓解患儿临床症状,改善其肺功能,促进患儿康复。     

速尿喷射雾化吸人治疗哮喘发作

目的 探讨速尿喷射雾化吸入对支气管哮喘发作期患者的疗效。方法将46例经临床确诊为支气管哮喘发作期的患者随机分为两组，治疗组30例，用速尿40mg加生理盐水5ml喷射雾化吸入，2 次/d。对照组16例，用生理盐水5 ml以同样方法吸入。观察两组疗效及副作用。结果治疗组有效率80％。对照组有效率19％，两组差异显著。治疗组部分病例出现痰液粘稠，3例血钾偏低，未见其他副作用。结论速尿喷射雾化吸入是治疗支气管哮喘发作期患者有效、安全的方法。     

布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效分析

目的：研究布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法：对52例轻~中度急性发作期哮喘住院患者随机分为治疗组26例,对照组26例。治疗组予布地奈德溶液（1 mg）联合可必特溶液（异丙托溴铵0.5 mg＋沙丁胺醇3 mg）雾化吸入,早晚各1次,同时予口服或静脉抗感染、化痰、解痉、平喘治疗。对照组不予雾化吸入治疗,其余治疗同治疗组。治疗5 d,观察两组治疗前后临床表现及肺功能（FEV1%、FEV1/FVC%、PEF/预计值%）变化情况,观察药物不良反应。如病情进展,必要时予气管插管有创呼吸机辅助呼吸。结果：治疗组与对照组比较,临床症状及肺功能有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：布地奈德联合可必特溶液雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效明显,值得推广。     

布地耐德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘

目的:探讨布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选取57例急性发作期支气管哮喘患者分为治疗组（30例）和对照组（27例）.两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4 mL与博利康尼2mL联合雾化吸入治疗,2次/日.结果:两组患者在治疗前观察指标差异...