甲苯咪唑和左旋咪唑治疗人工感染旋毛虫小鼠的初步观察

用甲苯咪唑和左旋咪唑治疗人工感染旋毛虫小鼠,同时进行体外药物敏感试验。结果:1.体外药物敏感试验:旋毛虫幼虫对甲苯咪唑和左旋咪唑均敏感;     

甲苯咪唑和吡喹酮对实验感染旋毛虫小鼠的疗效观察

选用20g健康小鼠35只,分成7组,每组5只,每鼠感染旋毛虫幼虫300条,然后在感染后的不同时     

甲苯咪唑和吡喹酮对感染旋毛虫小鼠的疗效

根据旋毛虫生活史特点,按4个不同发育阶段给药的方法,观察了甲苯咪唑和吡喹酮对146只感染旋毛虫小鼠的疗效。甲苯咪唑50mg/kg×0天,脱囊期幼虫和成虫的减虫率,分别为100％及82.5％;50mg/kg×7天,侵袭期幼虫和成囊期幼虫的减虫率,分别为92.7％及99.6％。结果表明,甲苯咪唑对旋毛虫各期都有显著的杀虫效果。 吡喹酮600mg/kg×1天,对肠道内脱囊期幼虫及成虫无效;300mg/kg×3天灌胃和100mg/kg×3天肌注,对侵袭期幼虫及肌肉内成囊期幼虫也无效。     

用左旋咪唑和甲苯咪唑治疗班氏丝虫感染

作者等在印度咯拉拉邦的卡利卡特观察了左旋咪唑和甲苯咪唑治疗班氏丝虫感染的效果。治疗方法为:第1组25例,左旋咪唑3毫克/公斤/日×8天(总量24毫克/公斤);第2组27例,先给服左旋咪唑上述剂量一个疗程,再续服甲苯咪唑6毫克/公斤/日×10天(总量60毫克/公斤);第3组98例,海群生6毫克/公斤/日×12天(总量72毫克/公斤);对照组50例,仅给以安慰剂。各组治前     

用甲苯咪唑和左旋咪唑治疗马来丝虫感染

鉴于海群生常常引起严重副反应,限制了它在现场大规模应用;左旋咪唑也偶然引起象海群生所致的副反应,作者选用了毒性低的甲苯咪唑和甲苯咪唑合并小剂量左旋咪唑治疗马来丝虫微丝蚴阳性病人。选择20例微丝蚴阳性而无其他严重疾病的成年男性病人,分成两组,一组12例口服甲苯咪唑每日3次,每次500mg,连续21天。另一组8例给上述剂量甲苯咪唑的同时,并用左旋咪唑每周2.5 mg/kg体重,连续3     

甲苯咪唑和丙硫苯咪唑对小鼠旋毛虫的疗效

甲苯咪唑已应用于治疗人体的其它蠕虫病,并对实验动物的肠期和肠外期旋毛虫也有高效,然而接种后7小时的未成熟的旋毛虫对药物的敏感性较接种后72小时的成虫为高。为此,作者较详细地用小鼠研究了接种后不同时间的未成熟的旋毛虫和旋毛虫成     

甲苯咪唑和苯硫咪唑对小鼠体内旋毛虫的作用

本文作者为了观察甲苯咪唑和苯硫咪唑(芬苯咪唑Fenbendazole)对小鼠旋毛虫感染各阶段的作用,用3～4周龄的小鼠进行了下述的5批实验。两种药物的剂量均为每公斤体重50毫克,每次以胃管投药。实验一:15只小鼠,每鼠经口感染400条旋毛虫幼虫。分为3组,每组5只小鼠。第1组不给药作对照,第2组在感染后7小时     

甲苯咪唑、阿苯达唑对旋毛虫感染小鼠毛中微量元素含量的作用

目的研究甲苯咪唑(MD)、阿苯达唑(AD)治疗对旋毛虫感染所致小鼠毛中Zn、Cu、Fe3种微量元素含量变化的影响。方法将小鼠分组,用提取的旋毛虫肌肉幼虫感染小鼠,建立不同感染度的旋毛虫病模型,于感染后第7w分别给予一次性口服MD、AD50mg/kg,同时设置空白对照组和旋毛虫感染非治疗对照组,于感染后第15w,测量各组小鼠毛中Zn、Cu、Fe的含量,并观察其膈肌病理变化。结果旋毛虫感染导致小鼠毛中Zn、Cu、Fe3种微量元素的含量较正常对照组明显降低(P<0.05),其中,重度感染组又显著低于轻度感染组(P<0.05)。在感染后第7w应用MD、AD治疗的小鼠,Zn、Cu、Fe3种微量元素均得以显著提高,与感染未治疗组相比,差异显著(P<0.05)。病理观察显示,治疗组囊包周围炎症较轻,可见透明带和钙盐沉积。结论MD、AD治疗可以减轻旋毛虫感染小鼠的病变程度,使因感染所致的鼠毛中Zn、Cu、Fe3种微量元素的含量的降低得到不同程度的恢复。     

甲苯咪唑和左旋咪唑在体内对蛲虫和蛔虫的作用

本文作者观察了甲苯咪唑和左旋咪唑在蛲虫病人和蛔虫病人体内的杀卵作用。研究对象为31名儿童。用药剂量甲苯咪唑每剂100毫克,每天2次,连服3天;左旋咪唑单剂服用,100毫克或200毫克。治疗前后均     

甲苯咪唑和左旋咪唑对小鼠体内科特中殖孔绦虫线尾蚴的作用

本文报告了甲苯咪唑并用左旋咪唑在体外和鼠体内对科特中殖孔绦虫线尾蚴的治疗效果。体外试验用的科特中殖孔绦虫线尾蚴系从小鼠体内在无菌条件下分离而得的,用灭菌Hanks液洗涤5次,放入盛有NCTC 135培养基8毫升的灭菌培养瓶中,每毫升培养基内含青霉素500单位、链霉素500微克、制     

复方甲苯咪唑对旋毛虫作用的组织学和组织化学的观察

本文应用组织学和组织化学的方法研究了复方甲苯咪唑对旋毛虫囊包期幼虫的杀虫作用机制。实验结果发现该药对虫体的糖代谢有明显的干扰作用;对虫体琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性有抑制作用。用药后,虫体囊包周围开始出现显著的以嗜酸粒细胞为主的炎性细胞浸润,终至填充了整个囊包。在电镜下也发现相应的组织学改变。     

四咪唑和左旋咪唑对感染犬钩虫的小鼠的全血浆蛋白的影响

本文观察了小鼠感染犬钩虫幼虫后,血浆蛋白的变化。将18～20g的Swiss雄性小鼠分为A～D 4组,每组5鼠。B、C和D组中每鼠接种犬钩虫感染性幼虫1,000条,感     

旋毛虫对昆明小鼠最小感染剂量的实验研究

为观察旋毛虫感染昆明小鼠的最小剂量, 将70只雄性昆明小鼠随机均分7组, 每只鼠分别经口感染旋毛虫肌幼虫30、 25、 20、 15、 10、 5及3条, 感染后6周剖杀。取完整膈肌, 压片、 镜检、 计数虫荷。小鼠全身肌肉经人工胃液消化后计数肌肉虫荷。结果, 压片镜检法和人工消化法的幼虫检出率, 感染30、 25、 20、 15及10条旋毛虫肌幼虫的小鼠均为100% (10/10); 感染5条旋毛虫肌幼虫的小鼠, 两种方法幼虫检出率分别为70% (7/10) 和100% (10/10); 感染3条旋毛虫肌幼虫的小鼠, 两种方法均未检出幼虫。感染旋毛虫的小鼠膈肌和肌肉虫荷与感染剂量均呈正相关(r=0.759, P＜0.05; r=0.638, P＜0.05)。旋毛虫经口成功感染昆明小鼠的最小剂量为5条幼虫。     

海群生、甲苯咪唑和左旋咪唑在体内外对盘尾丝虫的作用

为观察海群生、甲苯咪唑和左旋咪唑对盘尾丝虫的作用,进行了体内外实验。体内试验:分4个治疗组,每组观察男性盘尾丝虫病患者10例。第1组,给海群生200mg/天×28天,头4天加服地塞米松,每12小时给2mg。第2组,给甲苯咪唑2g/天×28天。第3组,给左旋咪唑,每周150mg,共5次。第     

甲苯咪唑的立体构象和化疗作用

甲苯咪唑的红外线色谱研究发现:匈牙利Gedeon Richter厂和比利时Janssen厂的产品红外线色谱有明显差异。如:强化吸     

在埃及用左旋咪唑与甲苯咪唑治疗十二指肠钩虫患者的疗效比较

作者在埃及使用左旋咪唑150mg单次剂量、甲苯咪唑300mg单次剂量及甲苯咪唑每天200mg的标准三天疗法共治疗了74例十二指肠钩虫病患者。其中用左旋咪唑和甲苯咪唑标准疗法分别治疗25例,用甲苯咪唑单次剂量治疗24例。在治前3天,用汞碘醛浓缩法(MIFC)每天检查患者粪便,并用stoll氏稀释法进行2次定量虫卵计数。粪检结果表明,各治疗组患者的每克粪便平均虫卵数相近似。在治后5天连续收集患者的全粪便进行淘虫。治后21天再用MIFC连续2天     

甲苯达唑治疗感染旋毛虫小鼠给药方法的研究

甲苯达唑对多数线虫和绦虫有驱虫作用,世界各地正用于对人和动物寄生虫疾病的治疗,认为它对旋毛虫成虫和包囊幼虫均具有良好的驱虫效果。但给药方法尚不够完好。作者用小鼠(1CR系、(?)性、6周龄)各感     

甲苯咪唑对鞭虫感染的疗效观察

甲苯咪唑是一种广谱驱虫药,对鞭虫的疗效尤为突出,但国内报道不多,且在用量上尚有分歧。本文报告了用不同剂量的国产甲苯咪唑驱鞭的疗效。甲苯咪唑系上海十四制药厂出品,共观察鞭虫感染者76例,分两组:Ⅰ组42例,每次100mg,日2次,连服     

左旋咪唑防御日本血吸虫尾蚴感染的实验研究

目的　探讨左旋咪唑预防日本血吸虫尾蚴感染的作用。方法　盐酸左旋咪唑和左旋咪唑碱口服剂量为 2 6 .2 5 m g/kg,分别于小鼠感染前 2天口服 ,连服 7d;涂肤剂为 1.0 %、2 .0 %、3.0 %、5 .0 %和 7.0 % ,分别于感染前 2、1天和当天涂肤。停药后 4周解剖 ,检获虫体。结果　盐酸左旋咪唑水溶液和左旋咪唑碱水溶液分别口服 ,两者的减虫率都为 0 ;5 .0 %的盐酸左旋咪唑于感染当天涂肤、7.0 %盐酸左旋咪唑于感染前 1天涂肤 ,减虫率均为 10 0 .0 % ;2 .0 %、3.0 %和 5 .0 %的左旋咪唑碱于感染前 1天涂药 ,减虫率即可达到 10 0 .0 %。结论　左旋咪唑涂剂能防御日本血吸虫尾蚴的感染 ,左旋咪唑碱效果优于盐酸左旋咪唑。口服无效。