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上海市聋哑学校611个聋童致聋原因的通信调查 总被引:1,自引:0,他引:1
自1986年初开始,我们先后对上海市第一、二、三、四以及虹口区、普陀区、杨浦区、南市区等八所聋哑学校的学生共650余人,作了致聋原因的调查,现将资料较完整的611例作一分析。对象及方法 611例中,男376例,女235例:年龄为6~18岁。 相似文献
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1病例1李少周,男,48岁,昌黎人,因房材丢失着急上火引起耳聋失语5d,在秦市二院治疗无效,于1990年5月10日来我院针灸科治疗。证见:口中不能发音,两耳听不到拍手音、表音,舌尖红、苔黄燥,脉弦数,四诊合参,该证为:心火亢盛,肾阴被灼,经络受阻。治疗:滋阴制火、濡养经络。取穴:涌泉, 相似文献
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哑型二尖瓣狭窄多为风湿性瓣膜病、二尖瓣狭窄的严重类型、此类病人接诊常规的体检往往由于心脏听诊未闻及二尖瓣舒张期杂音被误诊,致使延误治疗,造成不良后果。因此对本型瓣膜病。必须有足够的认识。我院内科自2003—2006年,曾收治哑型二尖瓣狭窄,病人3例(均为风湿性),由于缺乏全面了解和认识,在一段时间内(包括门诊),诊断错误,延误了合理治疗,现报告如下。 相似文献
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冠状动脉造影致室颤原因分析(附6例报告) 总被引:3,自引:0,他引:3
冠状动脉造影(CAG)是诊断冠心病,观察冠状动脉优(CA)病变范围及严重程度的重要手段之一,现已广泛应用于临床,然而CAG是一种有创的检查方法,可并发一些危险的并发症,本文就6例冠脉造影致室颤的原因作一分析。1临床资料1.1一般资料:广东省心血管病研究所心内科1四5年8月一1996年8月行CAG共491例,其中并发室颤6例,发生率为122%。6例均为男性,年龄43一刀岁,平均545岁。均有明显活动性胸骨后闷痛,病程2个月一17个月。伴发高血压1冽,嗜烟3例,嗜酒2例,高脂血症3例,均无糖尿病史。心电图提示明显心肌缺血4例;心肌核素扫… 相似文献
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报告202例重度聋儿童用电测听、声阻抗和听觉脑干诱发电位测试结果及9例聋哑儿语言训练后康复情况。对聋儿听力测试方法及意义,致聋原因及预防,语言康复教学等进行了讨论。 相似文献
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尿激酶治疗突聋(摘要)李淑珍(呼和浩特市第一医院)目前,对于原因不明的突发感觉—神经性聋——突聋的可能病因,均趋向于迷路动脉血循环障碍。尿激酶是纤溶酶原激活剂,能直接激活体内的纤溶酶原,临床上多用于溶解血栓闭塞性疾病。我院2年以来应用小剂量尿激酶治疗... 相似文献
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青少年突发性聋(附33例临床分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨青少年突发性聋的病因、临床特点、疗效及影响预后的因素。方法:对1981-2000年的33例(49耳)18岁以下青少年突发性耳聋的临床资料进行分析。结果:男女患构成比约为1.5:1,约一半的患发病前有较明确的上呼吸道感染史。初诊时两耳同时发病占48.5%,伴眩晕占14.3%;0.25-4kHz频率平均听力损失中重度(>60dB)占77.6%,听力曲线全聋型占57.1%,下降型占22.4%。总体疗效为痊愈22.4%,显效8.2%,有效22.4%,总有效率53.1%。结论:青少年突发性耳聋较少见,在影响预后的因素中,发病前有无感冒史,初诊时听力损失程度、纯音听力曲线类型及开始治疗时间与预后有关,而性别、单双耳发病及眩晕对预后的影响不明显。基本符合献报道的一般性规律,但亦有自身的特点。 相似文献
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为了分析目前聋哑少年儿童的致聋原因,最近,我们调查了武汉市第二聋哑学校222名学生,现将结果报告如下。 对象及方法 一、年龄及性别:222名聋哑学生年龄为8~18岁,男性139人,女性83人,男女之比为1.7:1。 二、方法及内容:调查前制定了详细的调查表,其中除年龄、性别等一般项目外,尚包括:过去病史、用药情况、家族史、致 相似文献
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哑型二尖瓣狭窄临床较少见。笔者遇到4例,报道如下:例1.女 36岁,因心悸、气短9年,加重2个月入院。有风湿病史。查体:口唇紫绀颈静脉怒张,心界向两侧扩大、心率90次,律不齐,心尖部第一心音亢进,无舒张期杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进。心电图:心房颤动。X线:二尖瓣型心脏,右心缘双弓影,肺动脉段凸出。心脏B超扇形扫描:右心室3.3cm,左心房3.8cm,左心室4.4cm,二尖瓣口面积0.8cm~2,前后叶增厚,活动受限。M型 相似文献
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目的:研究高压氧治疗导致中耳气压伤采取的预防护理措施。方法方便选取2012年5月—2015年8月年该院高压氧治疗发生中耳气压伤的65例患者进行多方面综合分析。结果该组65例高压氧致中耳气压伤患者发生的主要原因有以下三种:①患者咽鼓管不通畅(或堵塞)有17例;②患者在舱内升压过程中调压不彻底的有39例;③操舱者加压过快有9例。结论找出导致高压氧患者发生中耳气压伤的相关诱因,采取一些干预方法,制定对应护理措施,可以减少以及预防中耳气压伤的发生。 相似文献
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目的分析厦门市321例听力障碍人群常见耳聋基因携带情况,探讨厦门地区开展耳聋基因筛查的意义。方法选择2018年6月—2020年4月厦门市特殊教育学校听力障碍人群、厦门市海沧医院就诊听力障碍患者321例作为研究对象,所有人均采集外周静脉血2 ml,采用4个耳聋基因(GJB2、SLC26A4、12S rRNA和GJB3)15个位点的基因芯片进行基因检查,对耳聋基因突变携带者进行基因分析。结果检查发现耳聋基因突变携带者共164例。GJB2携带73例(44.51%),其中纯合突变25例(15.24%),复合杂合纯合突变5例(3.05%),以c.235delC突变为主。SLC26A4携带72例(43.9%),其中纯合突变19例(11.59%),复合杂合纯合突变5例(3.05%),以c.919-2>G突变为主。线粒体12S rRNA突变17例(10.37%),为均质突变,以m.1555>G突变为主。GJB3携带2例(1.22%),为杂合突变,突发性耳聋患者。结论厦门地区耳聋患者携带的耳聋基因以GJB2和SLC26A4为主,聋病易感基因筛查对发现耳聋和迟发性耳聋患者及发病原因有重要意义。 相似文献
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<正> 我们收集26例哑型二尖瓣狭窄,其中误诊22例,误诊率为84.6%,分别被误诊为冠心病、肺心病、病毒性心肌炎、产后心肌病等,现将有关资料报告并分析如下。 1临床资料 1.1一般资料:男18例,女4例;年龄21—61岁,平均46岁。病程2年4例,3—5年8例,6—8年9例,9年1例。 1.2临床症状:心慌、胸闷22例,咳嗽、咳痰2例,夜间阵发性呼吸困难10例,咳血4例,水肿3例,晕厥1例,抽搐1例。 相似文献
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目的 调查银川市听力障碍患者病因相关性分析研究及听辅具的佩戴,为实施区域性耳聋防治和干预提供依据。方法 听力残疾患者503例行耳部多频率稳态、脑干诱发电位及纯音测听检查,分析病因。结果 503例患者中男280例,女223例;4~30岁60例(11.93%),31~50岁167例(33.20%),51~70岁205例(40.70%),70岁以上71例(14.11%);验配助听器94例(18.71%),佩戴人工耳蜗13例(2.58%);三代直系亲属遗传91例(18.02%),其中父(母)子直接遗传有41例(8.21%)认知和沟通存在严重障碍,疾病相关知识严重缺乏、预防意识欠缺,差异均有统计学意义(P<0.05);听力残疾致残原因中居前三位的分别是先天性83例(16.51%)、药物性77例(15.31%)、中耳炎66例(13.12%),其次为遗传62例(12.33%)、原因不详59例(11.73%),老年性47例(9.34%),高热40例(7.95%)。结论 老年前期和老年期听力损失显著,听力残疾致残原因中遗传学比例较明显,中耳炎导致的听力残疾在三、四级中最多,听辅具的使用率有待提高。 相似文献