虎杖及其制剂中大黄素及大黄素甲醚的含量测定

目的　测定虎杖及其制剂中大黄素及大黄素甲醚的含量。方法　样品经甲醇回流提取 ,用硅胶G薄层板 ,以氯仿 -甲醇 -苯 (2 0∶1 5∶0 5 )为展开剂 ,4 5 0nm和 4 4 3nm为测定波长 ,单波长线性扫描 ,外标法定量。结果　本方法的回收率为 99 2 3%和 98 6 3% ,所含杂质对测定无干扰 ,在规定的浓度范围内呈良好线性关系 ,测定结果的RSD分别为 1 6 7%和 1 5 3% (n =5 )。结论　本法操作简便 ,快速准确 ,重现性好     

RP-HPLC测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量

采用反相高效液相色谱法建立了测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚含量的方法,分析柱为ODS柱,流动相为甲醇-水(80：20)。结果表明回收率和线性关系良好。方法简便、快速。     

虎杖饮片及其配方颗粒中虎杖苷和大黄素的含量比较

摘 要 目的： 比较虎杖饮片及其配方颗粒中虎杖苷和大黄素的含量差异,为配方颗粒生产工艺的改进提供理论依据。方法: 采用高效液相色谱线性梯度洗脱法,对虎杖饮片及其配方颗粒中虎杖苷和大黄素的含量进行同时测定,并比较两者含量的差异。结果:虎杖饮片中虎杖苷和大黄素含量符合《中国药典》规定,而虎杖配方颗粒中两成分的含量与其标示量不符,仅为原饮片的1/15和1/27。结论: 配方颗粒的传统生产工艺有效成分转移率低,需要改进。     

薄层扫描测定金虎保肝颗粒中大黄素的含量

目的:测定金虎保肝颗粒中大黄素的含量.方法:采用薄层扫描法进行测定.结果:3批样品中大黄素的含量范围为4.34～4.50 mg/袋,平均回收率为98.7%,RSD=1.15%.结论:本法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法同时测定虎杖膏中4种成分的含量

目的:建立同时测定虎杖膏中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Xtimate C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚检测质量浓度线性范围分别为10~60μg/mL(r=0.999 4)、2.5~15μg/mL(r=0.999 7)、5~30μg/mL(r=0.999 8)、2~12μg/mL(r=0.999 6);定量限分别为0.87、0.44、0.45、0.15μg/mL,检测限分别为0.46、0.15、0.17、0.07μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为95.00%~102.00%(RSD=2.25%,n=9)、95.00%~103.00%(RSD=2.97%,n=9)、95.00%~99.56%(RSD=2.05%,n=9)、97.50%~102.50%(RSD=1.59%,n=9)。结论:该方法准确可靠、操作简便,可用于虎杖膏中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定虎杖中大黄素的含量

虎杖收载于<中国药典>2000年版一部,采用分光光度法测定总蒽醌控制含量.虎杖含蒽醌类衍生物,以游离型为主,有大黄素、大黄素甲醚、大黄酚等成分[1],本文采用高效液相色谱法测定虎杖药材中大黄素的含量,方法快速、方便、可靠.     

薄层扫描法测定5种中成药中大黄素含量

驱风药酒、珍黄八宝胶囊、通幽灵膏滋［１］、胆石通胶囊、正肝泰胶囊［２］这５种中成药为３种不同剂型,均系由多种中药材组成的复方制剂,其处方组成复杂,干扰成分较多。前一种中成药为广东省药品标准收载的品种［３］,后４种中成药为近年来研制的新药,其中驱风药酒...     

清热明目胶囊中大黄素的含量测定

目的;建立清热明目胶囊中大黄素的含量测定方法.方法;应用薄层扫描法,硅胶G薄层板,苯 甲酸乙酯 甲酸 甲醇 水(3∶1∶0.05∶0.1∶0.5)的上层溶液为展开剂,测定波长λS＝435 nm,参比波长λR＝530 nm.结果;通过方法学考察,点样量在0.168～3.090 μg呈良好的线性关系.其回归方程为;Y＝105 417.7X－1 115.6,r＝0.999 5,平均回收率100.53%,RSD＝3.38%.结论;该方法操作简便,准确,易行.     

抗肾衰胶囊中大黄素的含量测定

目的 采用薄层扫描法对抗肾衰胶囊中的大黄素进行含量测定.方法 样品经适当提取后在硅胶G板上展开,为以苯-醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水(3∶1∶0.05∶0.2∶0.5)上层溶液为展开剂,检测波长为λs＝440nm,λr＝600nm.结果 测定方法的平均加样回收率为102.6%,以外标两点法求得大黄素含量为9.12%,RSD＝1.31%.结论 此方法可靠、数据准确、操作简便、易行,可用于该制剂质量控制.     

TLC法测定何首乌中大黄素、大黄素甲醚、大黄酚的含量

目的采用薄层扫描法（TLC）测定何首乌中大黄素、大黄素甲醚、大黄酚的含量。方法以三氯甲烷（氯仿）为提取溶剂,开展剂为环己烷-内酮-甲酸乙酯-乙醇-水（1∶3.5∶1.6∶0.25∶3.65）的上层溶剂。结果大黄素、大黄素甲醚、大黄酚线性范围良好,平均回收率分别为98.65%、98.97%和99.32%。斑点颜色在1h内稳定。结论TLC法为控制何首乌的内在质量提供了依据。     

薄层扫描法测定葶苈降血脂胶囊中大黄素含量

本文采用薄层扫描法，以氯仿—甲醇—本(20：1．5：0．5)为展开剂，测定波长450nm，参比波长700nm,测定大黄素的含量，结果表明，大黄素在0～1μg范围内线性关系良好，r=0．9994，加标回收率为99．69％，RSD为0．88%(n=5)，本法简便快速。     

薄层扫描法测定国药浴浆中大黄素的含量

采用岛津ＣＳ－９３０型薄层扫描仪对国药浴浆中的大黄进行薄层层析鉴别，并用薄层扫描法测定了其主要成分大黄素的含量。结果表明，线性范围为０．２￣１．０μｇ（ｒ＝０．９９９７），平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ＝２．２４％（ｎ＝６）。     

薄层扫描法测定将军健茶中大黄素的含量

将军健茶是由咸阳肿瘤防治研究所研制成功的一种新型保健茶[批准文号(95)陕卫新食准字第1002号],其中含大黄、生山楂、甘草等中药成分,具有保肝、降压、降血脂的功效.大黄素(emodin)系大黄的主要成分,文献报道测定药品中大黄素含量的方法有高效液相色谱法[1,2]、薄层扫描法[3]等.本文采用双波长薄层扫描法,对将军健茶中大黄素含量进行了测定,本法操作简便、灵敏度高、稳定性好,可用于本品的质量控制.     

薄层扫描法测定烧伤新搽剂中大黄素的含量

用薄层扫描法测定烧伤新搽剂中大黄素的含量，方法简便、迅速，加样回收率为１００．１７％。     

冰黄栓中冰片和大黄素的含量测定

目的建立冰黄栓含量测定的质量标准。方法采用气相色谱法,以聚二乙二醇丁二酸酯为固定液,涂布浓度为15％,担体ChromosorbWAW(DMCS),柱温105℃,进样口温度250℃,测定其中冰片含量。采用双波长薄层扫描法,以石油醚（30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层液为展开剂,波长λs=440nm,λR=670nm,Sx=3,0.4×0.4的锯齿扫描,测定其中大黄素的含量。结果冰片线性范围0.283～2.262μg(r=0.9999),平均回收率100.5％;大黄素线性范围0.056～0.448μg（r=0.998),平均回收率98.7%,其含量测定方法稳定,精确。结论制定的含量测定方法可行。     

高效液相色谱法测定虎杖醇提取物中大黄素的含量

虎杖为蓼科植物虎杖的干燥茎和根,具有祛风利湿、散瘀定痛、止咳化痰之功效,其主要成分为大黄素.本文采用HPLC法测定虎杖醇提取物中大黄素的含量,作为不同产地、不同提取条件下虎杖的质量控制指标,取得了满意的结果.该方法简单、快速、灵敏、准确,重现性好.     

薄层扫描法测定清热逐风合剂中大黄素的含量

目的：采用薄层扫描法对清热逐风合剂中的大黄素进行含量测定。方法：样品经过适当提取后点于硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－冰醋酸（15：5：0．3）为展开剂，紫外灯365nm定位，检测波长λS-280nm,λR=340nm。结果：平均回收率为97．86％，RSD为2．52％。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂质量控制。     

RP-HPLC测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量

采用反相高效液相色谱法建立了测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚含量的方法,分析柱为ODS柱,流动相为甲醇-水(80:20)。结果表明回收率和线性关系良好。方法简便、快速。