药品不良反应(ADR)问答

1.什么叫药品不良反应? 答:药品能治病但也可能出现有害的反应,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应(英文AdverseDrug Reaction,缩写为ADR)。我国对药品不良反应的定义为合格药     

卫生部药品不良反应监察中心成立

<正> 为加强药品不良反应监察报告工作的组织领导、技术复核和情报资料的汇总交流,卫生部最近决定成立卫生部药品不良反应监察中心,该中心办公室设在中国药品生物制品检定所内,其主要任务是: 1.根据卫生部的计划和安排,对我国的药品不良反应监察     

我国药品不良反应(ADR)监察工作正在全国逐步展开

我国药品不良反应监察中心自1989年成立以来,积极开展工作,取得较大进展。目前,全国已经有12个省成立了省级药品不良反应监察中心,拥有一支由两万多名医药技术专业人员组成的兼专职ANR监察队伍。为加强ADR监察报告工作,各地陆续确定了一批重点监察医院。到1995年底止,全国26个省、自治区、直辖市和11个计划单列城市及解放军总后卫生部共有300多家重点监察医院,开展了此项工作。据不完全统计,共累计收集ADR     

卫生部药品不良反应监察试点工作总结会

<正> 会议于1991年11月14日-18日在哈尔滨召开。出席会议的有领导和试点单位的代表共69人。会议由卫生部药政局李之鑫副主任药师主持。各试点单位分别汇报试点工作情况。汪开敏副所长作“3a(年)来药品不良反应监察报告试点工作情况”的报告。朱永珙主任介绍国外开展药品不良反应(ADR)监察的进展。卫生部药政局潘学田局长作重要讲话。代表们还认真讨论了ADR监察工作发展计划。认为需进一步理顺组织,健全管理法规,扩大试点(将分期分批地在全国选择临床     

关于扩大药品不良反应监察报告试点单位的通知

根据《药品管理法》的有关规定,一九八八年我们在北京、上海的十所医疗单位开展了药物不良反应监察试点工作,据试点工作总结看,开展药物不良反应监察工作,对促进合理用药和提高医疗质量有着现实意义。为进一步扩大开展药品不良反应监察报告工作,经研究我们决定除原十所医疗单位外再增加广东省人民医院、哈医大第二附属医院、北京301医院、     

卫生部药政局组织药品不良反应监察的试点工作

经过1987年下半年的筹备,卫生部药政局从1988年1月份开始,在北京、上海二市的一部分医院,组织了药品不良反应监察的试点工作.参加试点的单位包括:北京市的积水潭医院、友谊医院、北京医科大学第三附属医院;上海市的华东医院、上海医科大学附属华山医院和儿科医院、第六人民医院、市精神卫生防治中心、静安区和嘉定县中心医院等.北京、上海二市的卫生局对这项工作非常重视.中国药品生物制品检定所和上海医科大学参加了试点的     

某院药品不良反应(ADR)中高危药品引起的ADR问题分析

目的探讨我院药品不良反应(ADR)中高危药品引起的ADR问题。方法在我院2016年10月至2017年10月收治的128例ADR患者的临床资料进行研究,对128例ADR患者的年龄层、各症状类型进行回顾性分析,重点探讨引发ADR的主要高危药品种类、其症状表现以及分布科室等临床资料。结果药品引发的ADR问题与患者的年龄有关、高危药品引发的ADR发生率要高于普通药品。结论医院应增肌医护人员的临床合理用药的培训学习机会,强化高危药的ADR监管力度,健全药品用药说明书,指导患者安全用药。     

关于成立卫生部药品不良反应监察中心的通知

为了加强药品不良反应监察报告工作的组织领导、技术复核和情报资料的汇总交流,经研究决定成立卫生部药品不良反应监察中心。该中心办公室设在中国药品生物制品检定所内,不增编制,人员由所内调剂解决,经费在该所年度事业费内调剂,不另增加经费,其主要任务是: 1.根据我部的计划和安排,对我国的药品不良反应监察进行业务技术组织工作; 2.收集、整理、分类、储存与评价来自各地的药品不良反应病例报告资料;     

重视药品不良反应(ADR) 提高中医用药安全性

<正>"安全有效"是药品最基本的要求,且安全比有效更重要。药品是保障人民健康的重要物品,一般用于得病的患者。人得病尤其是得了重病本来已经很痛苦,若因用药再加伤害,就更不堪重负,严重时会造成恶性循     

中小城市建立药品不良反应监察的设想

本文叙述了药品不良反应的起因及我国开展ＡＤＲ监察的历程和意义，设想在中小城市建立ＡＤＲ监察系统的具体内容。     

药品的不良反应监察

随着药品品种的增多,药品的不良反应和药源性疾病常有发生,国际上已发生多次严重的药害事故,为确保用药安全有效,必须进行药品不良反应监察。一、药品不良反应的定义所谓药品不良反应(ADR),即是药品的     

山东省药品不良反应(ADR)监测与报告工作取得显著成绩

2005年,山东省共上报国家药品不良反应监测病例报告19757份,其中新的、严重病例报告1418份,上报数量由2004年的全国第八位跃居第一位,报表质量也有新的提高,实现了世界卫生组织提出的病例报告达到200份/百万人口的初期目标。淄博、东营、威海、菏泽、济南、莱芜、烟台七个市百万人口病例报告数量超过200份,淄博百万人口报告数量超过700份,列各市第一位。从报表数量来看,莱芜、临沂、德州、聊城、青岛等市进步很快。其他各市的报表数量较2004年均在翻番以上。山东省药品不良反应监测与报告工作取得以上成绩,是全省各级食品药品监督管理部门和…     

药品不良反应(ADR)临床咨询系统的研究与应用

药品不良反应（ADR）是指在正常用法和用量下出现的与用药目的无关或者意外的有害反应。20世纪90年代，国外已将ADR和药源性疾病（DID）视为一种新的流行病。因此对药物危害（简称药害）的预防和控制刻不容缓。医务工作者（Health professionals，HP）对ADR知识掌握可以有效地减少药害的发生，有利于推动临床药学的发展。     

医院开展药品不良反应监察的实践及92例ADR病例分析

我国的药品不良反应监察(adverse drug reaction monitoring,ADRM)工作已开展多年,ADRM工作的重要性已被越来越多的人所认识。在ADRM试点单位及重点监察医院的带动下,多家医院相继开展了此项工作,但至今各地的发展尚不平衡。开展工作较好的单位和地区,有北京地区及军队系统,各自形成了ADRM的网     

药品不良反应监察工作探讨

世界卫生组织对药品不良反应的定义为“在疾病的预防、诊断、治疗和人体的机能恢复期,药品在常用量时发生的有害且非预期的反应,称为药品不良反应”。1968年世界卫生组织把10个已经建立药品不良反应监察报告制度的国家组织起来,并制订了实施世界卫生组织国际药品监察计划。1970年世界卫生大会决定成立世界卫生组织国际药品监察中心,负责全球药品监测活动,目前该中心有近30个成员国。 我国卫生部药政管理局1987年10月在北京召开了北京地区药品不良反应监察报告试点工     

开展药品不良反应监察之我见

开展药品不良反应监察之我见第三军医大学附属第二医院临床药理基地（６３００３７）黄林清，徐传福近年来，随着医疗水平的不断提高，为保障人民用药安全，提高临床合理用药水平，药品不良反应（ＡＤＲｓ）监察工作在我国日益受到重视。目前，已有许多医疗单位（特是大、...     

药品不良反应监察试点总结报告

我院承担了卫生部药品不良反应监察试点的任务。从1988年6月至1989年6月间收到不良反应报告表569张,涉及128种药品。现将—些重要的不良反应,且发生反应例数在5次以上的药品报导如下。 一、口服磺胺(复方新诺明和增效联磺)的不良反应108例。均系过敏反应。从服药到发病的时间:服药后1小时内发病者6例,当日发病者13例,次日发病者22例,第3～7日发病者20例,个别病人可超过7日发病,如有1例服药后2周发病。     

重视药品不良反应监察工作

药品的有效和有害两重性,早已为人们所熟知,在50年代的早期,氯霉素导致再生障碍性贫血第一次报导,60年代反应停灾难导致对胎儿畸形,70年代成百上千的病人因服用心得宁遭受了严重的眼粘膜皮肤综合症。其中少数人死于硬化性腹膜炎,一些患     

加强上市后临床试验药品的ADR监察

简述我国新药研制的现状及新药由仿制向创制和仿制相结舍转轨的新形势下,走符舍我国国情的自主开发新药的道路已势在必行。鉴于我国有世界范围内最大的用药人群．有开展ADR监察的必要性,井阐述了我国新药的研制方法。由于上市前临床试验的局限性．只有药品上市后在用药人群多样和复杂的环境中,通过大数量的观察,井利用流行病学的原理和方法进行药物评价才能获得确切的论证。从本世纪几欢药害事件中我们应该认识到药品不良反应监测应该贯穿在药品的整个生命期,但是重点是新药上市后的头几年．说明了加强上市后药品ADR监察的重要性。