低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响

目的:对低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响进行分析。方法:选取2013年12月至2015年6月于该院诊治的晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组和低剂量组。对照组采取常规剂量吉西他滨治疗,低剂量组采取低剂量吉西他滨治疗。比较两组临床效果。结果:两组晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效无差异(P0.05),低剂量组患者血液毒性反应发生率优于对照组(P0.05)。结论:低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌一定的临床效果,血液毒性反应发生率较低。     

低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌的效果研究

目的观察低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组,其中采用低剂量延时输注吉西他滨维持治疗的30例患者为观察组,行对症支持治疗的30例患者为对照组。比较两组的临床疗效,记录观察组患者的毒性反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组毒性反应集中在Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ~Ⅳ度较少,经加强白细胞、血小板治疗后毒性反应缓解,不影响后续治疗。结论低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,毒性反应较少且患者可耐受。     

不同剂量强度吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨不同剂量吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择应用低剂量吉西他滨联合顺铂治疗的31例晚期非小细胞肺癌患者为A组,应用常规剂量吉西他滨联合顺铂治疗的31例患者为B组。A、B组分别完成≥2个周期以上的化疗,比较两组患者治疗有效率、疾病控制率及毒性反应发生率情况。结果 A组患者治疗有效率和疾病控制率（41.94%、83.87%）均与B组（40%、86.67%）相近,差异无显著统计学意义（P〉0.05）。而低剂量GEM3/4度中性粒细胞及血小板毒性反应发生率（25.8%、16.1%）显著低于B组（50%、33.3%）,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论低剂量吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可取得与常规剂量吉西他滨联合顺铂治疗相当的疗效,而血液学毒性反应显著低于常规剂量组,可在临床进一步研究应用。     

低剂量吉西他滨在晚期非小细胞肺癌中的应用效果观察与分析

目的:观察与分析低剂量吉西他滨在晚期非小细胞肺癌中的应用效果,以期探寻合理的化疗方案、降低不良事件及改善患者生存质量.方法:选取80例晚期非小细胞肺癌患者且根据随机数字表法按照1:1比例将其分为两组,即常规剂量治疗组(对照组)及低剂量治疗组(试验组),同时给予两组患者相应化疗方案且对其化疗效果、不良事件及生存质量进行观察与相关数据统计分析.结果:两组患者非小细胞肺癌化疗总有效率相比P>0.05、肿瘤控制率相比P>0.05,白细胞计数、恶心呕吐发生率相比存在明显差异(P<0.05),而血小板计数、贫血、肝功异常、肾功异常、脱发、过敏事件相比无差异(P>0.05)且试验组患者生存质量改善优于对照组(P<0.05).结论:低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,是一种行之有效的化疗方案.     

低剂量吉西他滨单药治疗30例老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨低剂量吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将我院60例非小细胞肺癌老年患者,随机分为两组各30例,观察组静脉滴注吉西他滨,600ml／m^-2,30min／次,周期1个月;对照组给予最佳支持治疗,评价两组,临床疗效。结果观察组临床获益率、总有效率、1年生存率均显著高于对照组（P〈0．05）。结论低剂量吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可耐受,值得临床推广。     

低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

  分析低剂量延时静脉滴入吉西他滨单药方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。低剂量延时静脉滴入吉西他滨单药方案维持治疗晚期NSCLC临床疗效肯定,毒副反应小。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床评价

目的 观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)联合卡铂(carboplatin,CBP)在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应.方法 60例晚期老年(≥65岁)非小细胞肺癌分成吉西他滨组(A组)和长春瑞滨组(B组),A组:吉西他滨 卡铂(30例),B组:长春瑞滨 顺铂(30例).吉西他滨1 000 mg/ m2 ,第1、8天, 卡铂300 mg/m2, 第1天,每3周为1个周期;长春瑞滨25 mg/ m2,第1、8天, 顺铂80 mg/m2,第1、3天,每3周为1个周期.结果 60例患者的症状均有不同程度的改善.A组及B组有效率为43.3%及36.7%,两组间无显著性差异(P＞0.05).中位生存期(median survival time, MST)、疾病缓解时间(disease median response time, DPT)A组及B组分别为9.2个月、8.9个月及4.4个月、4.2个月.1年生存率A组及B组分别为45.5%、41.6%.两组间无显著性差异(P＞0.05).毒性反应:B组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率和静脉炎的发生率明显高于A组(P＜0.05).结论 吉西他滨 卡铂与长春瑞滨 顺铂对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床疗效相近,MST、DTP、1年生存率均相似,但吉西他滨组耐受性及毒性反应低于长春瑞滨组.吉西他滨联合卡铂方案可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌有效的化疗方案.     

含顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)方案及长春瑞滨(NVB)联合DDP方案在治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果及毒性反应。方法63例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,吉西他滨组31例,长春瑞滨组32例。分别评价其疗效。结果吉西他滨组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,有效率为41.94%。长春瑞滨组完全缓解(CR)3例,部分缓解(RP)11例,有效率43.75%。两组间差异无显著性(χ2=0.02,P>0.05)。中位生存期吉西他滨组为9.3个月,长春瑞滨组为9.5个月,中位缓解期吉西他滨组为4.3个月,长春瑞滨组为4.4个月。毒性反应:吉西他滨组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率为12.90%,长春瑞滨组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率为34.38%,长春瑞滨组明显高于吉西他滨组(χ2=4.00,P<0.05);吉西他滨组血小板Ⅲ/Ⅳ度下降4例,发生率为12.90%,明显高于长春瑞滨组(χ2=4.41,P<0.05);长春瑞滨组发生外周静脉炎6例,发生率为18.75%,明显高于吉西他滨组(χ2=5.42,P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期临床效果相近,中位生存期及中位缓解期相似,一般状况良好(KPS≥70分)的老年患者能够耐受。     

吉西他滨联合125I放射性粒子植入治疗老年非小细胞肺癌的临床分析

目的 探讨吉西他滨联合125I放射性粒子植入治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效.方法 回顾性分析笔者所在医院收治的非小细胞肺癌患者的临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组.结果 观察组近期疗效和远期生存率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 吉西他滨联合125I放射性粒子植入治疗老年非小细胞肺癌临床疗效较好,值得临床推广应用.     

培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌对比研究

目的对比研究培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2013年12月至2014年11月来新乡市中心医院治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的患者78例,随机将其分成培美曲塞组和吉西他滨组,各39例。培美曲塞组采用培美曲塞联合奈达铂治疗,吉西他滨组采用吉西他滨联合奈达铂治疗,对比两组治疗效果。结果两组总有效率、临床症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);培养曲塞组不良反应发生率明显低于吉西他滨组(P<0.05)。结论采用培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌均有明显效果,但是培美曲塞联合奈达铂安全性更高,能有效减轻患者痛苦,可作为治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的首选药物。     

精元康胶囊对NP方案化疗治疗非小细胞肺癌减毒作用的观察

目的:观察精元康胶囊对非小细胞肺癌(NSCLC)应用GP方案化疗的影响.方法:62例小细胞肺癌患者均采用GP方案化疗,其中治疗组32例化疗前3d开始至化疗结束后14 d加用精元康胶囊,对照组32例单用化疗,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况,并进行相关数据对比分析.结果:两组病例近期疗效比较治疗组与对照组相似(P>0.05).化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:精元康胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能改善患者临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗后骨髓抑制.     

低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：国产吉西他滨600 mg/m^2,静脉滴注30分钟,第1、8天;顺铂30 mg静脉滴注,第1～4天,21天为一周期,治疗60岁以上NSCL患者35例。结果：35例患者总共94个周期,总有效率（CR＋PR）为33.5%,临床收益率（CR＋PR＋SD）为72.2%。不良反应以血液学毒性常见,但均可耐受。结论：低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌有着较好的疗效且患者耐受性较好。     

低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的探析低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取2012年5月至2014年5月鄢陵县中医院收治的经病理确诊为非小细胞肺癌的60例老年患者,随机分为两组。治疗组给予吉西他滨或去甲长春花碱联合顺铂化疗,对照组给予吉西他滨联合去甲长春花碱化疗,观察两组患者疗效及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为43.33%,治疗组为53.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组KPS评分增高达63.33%(9/30),明显高于对照组的30.00%(19/30)(P<0.05)。治疗组消化道反应较对照组轻(P<0.05);两组骨髓抑制程度差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺炎效果较好,安全性高,患者耐受性好,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床分析

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应.方法经病理组织学或细胞学证实的28例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1000mg/m2静滴,第1、8天,顺铂25mg/m2静滴,第1、2、3天,3周为1周期.结果可评价疗效28例,有效率为42.8%,毒副反应主要为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,且毒性反应可以耐受.     

培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效与安全性观察

目的:观察培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及应用安全性。方法:随机选取70例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各35例。观察组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗;对照组患者则采用吉西他滨联合卡铂治疗。观察两组患者的疗效与安全性。结果:两组患者中位生存时间及临床治疗总有效率等指标比较无明显差异(P>0.05);毒副反应发生几率比较,对照组患者高于观察组,差异显著(P<0.05)。结论:培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效相仿,但培美曲塞联合卡铂毒副反应较吉西他滨联合卡铂。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效，临床受益反应（CBR）及毒性反应。方法29例ⅢB～VI期老年非小细胞肺癌患者单用吉西他滨1000mg／m^2，第1，8天静滴，每21天为1周期，按WHO标准评估疗效及毒副反应，同时评估CBR指标。结果GR为0，PR8例，NC14例，PD7例，有效率为27.6％．CBR为80％。毒副反应轻，老年患者也能耐受。结论吉西他滨单药治疗疗效好，低毒安全。     

吉西他滨和多西紫杉醇单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的 观察吉西他滨和多西紫杉醇单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌的疗效、消化道反应、骨髓抑制情况,进行对比研究,以探讨高龄晚期非小细胞肺癌的有效、安全的治疗方案.方法 吉西他滨组32例,采用吉西他滨单药化疗,剂量为1250mg/m2,静脉滴注,第1、8天用药,每21天为1周期,至少4周期.多西紫杉醇组35例,多西紫杉醇35mg/m2静脉滴注,dl,8天用药,每21天为1周期,至少4周期.对照组41例,进行最佳支持治疗(best support cure).治疗2周期后进行胸部CT扫描以评价疗效,疗效及毒性反应按WHO标准进行评价.结果 吉西他滨、多西紫杉醇、对照组总有效率分别为28.1%,31.4%,0%,多西紫杉醇组和吉西他滨组疗效均高于对照组,吉西他滨单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌是有效率和多西紫杉醇相近.吉西他滨毒性主要表现为血小板降低,而多西紫杉醇主要表现为白细胞减少,但未出现出血性危险和严重感染病例,两者在单药治疗高龄非小细胞肺癌中都是安全有效的.     

吉西他滨和多西紫杉醇单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的 观察吉西他滨和多西紫杉醇单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌的疗效、消化道反应、骨髓抑制情况,进行对比研究,以探讨高龄晚期非小细胞肺癌的有效、安全的治疗方案.方法 吉西他滨组32例,采用吉西他滨单药化疗,剂量为1250mg/m2,静脉滴注,第1、8天用药,每21天为1周期,至少4周期.多西紫杉醇组35例,多西紫杉醇35mg/m2静脉滴注,dl,8天用药,每21天为1周期,至少4周期.对照组41例,进行最佳支持治疗(best support cure).治疗2周期后进行胸部CT扫描以评价疗效,疗效及毒性反应按WHO标准进行评价.结果 吉西他滨、多西紫杉醇、对照组总有效率分别为28.1%,31.4%,0%,多西紫杉醇组和吉西他滨组疗效均高于对照组,吉西他滨单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌是有效率和多西紫杉醇相近.吉西他滨毒性主要表现为血小板降低,而多西紫杉醇主要表现为白细胞减少,但未出现出血性危险和严重感染病例,两者在单药治疗高龄非小细胞肺癌中都是安全有效的.     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨培美曲赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法选择70例患者,分为PEM组、GP组各35例,分别接受培美曲赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗.PEM组给予PEM 500mg/m2,d1,DDP 75mg/m2,d1、d2、d3;GP组给与GEM 1000mg/m2,d1、d8,DDP 75mg/m2,d1、d2、d3;21d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 PEM组近期有效率为37.14%,GP组近期有效率为31.43%,组间差异无统计学意义(P>0.05);血液毒性PEM组低于GP组(P<0.05),差异有统计学意义.结论培美曲赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效不劣于吉西他滨联合顺铂,但在不良反应方面PEM组发生率明显减低,耐受性好,值得临床应用.     

吉西他滨联合~(125)I放射性粒子植人治疗老年非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨吉西他滨联合~(125)I放射性粒子植入治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法回顾性分析笔者所在医院收治的非小细胞肺癌患者的临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果观察组近期疗效和远期生存率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合~(125)I放射性粒子植入治疗老年非小细胞肺癌临床疗效较好,值得临床推广应用。