银杏达莫联合低分子肝素钙在慢性肺源性心脏病急性加重期治疗中的应用

目的 探究银杏达莫与低分子肝素钙联合应用于慢性肺源性心脏病急性加重期的临床治疗效果.方法 50例急性加重期的慢性肺源性心脏病患者按数字表法随机分为对照组与观察组各25例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用银杏达莫以及低分子肝素钙进行治疗.对比两组患者的治疗效果,并观察药物的不良反应.结果 与对照组相比,观察者临床治疗总有效率明显优于对照组（x2=6.349,P=0.025）.结论 对慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用银杏达莫联合低分子肝素钙进行治疗,有安全、高效等优点, 值得临床推广.     

硫酸镁联合银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的探讨硫酸镁联合银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法将笔者所在医院2011年3月～2012年3月72例慢性肺源性心脏病患者随机分成对照组和治疗组,对照组患者进行常规的抗感染、保持呼吸道通畅、利尿、扩张血管、纠正电解质平衡等治疗;治疗组在对照组的基础上加用硫酸镁和银杏达莫。观察两组患者治疗前后心功能、肺动脉收缩压的改善情况,并进行临床观察分析。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病疗效显著,临床上建议进一步推广运用。     

银杏达莫治疗AECOPD合并肺心病的疗效观察

目的：研究银杏达莫治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并肺源性心脏病（肺心病）的疗效。方法：将56例AECOPD合并肺源性心脏病的患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,均给予低流量吸氧、抗感染、解痉祛痰、强心利尿等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫静脉滴注,对照组仅给予常规治疗,疗程均为15d。结果：治疗组总有效率为100．0％,对照组总有效率为96．4％．两组差异无统计学意义（P〉0．05）;但治疗组在临床症状体征改善方面明显快于对照组（P〈0．05）;在感染控制快慢方面,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组凝血系统及血小板计数在治疗前后无明显变化。结论：银杏达莫注射液治疗AECOPD合并肺源性心脏病是安全有效的。     

银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的 评价银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效.方法 96例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,心功能Ⅲ～Ⅳ级(NYHA标准),随机分成治疗组48例和对照组48例,两组患者均给予常规的抗感染、祛痰、解痉、平喘、纠正水电解质紊乱、持续低流量吸氧等综合治疗.治疗组在上述治疗的基础上加用银杏达莫注射液30ml,溶于5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次,14天为1个疗程.结果 治疗组血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数)均较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).治疗组总有效率81.2%,对照组总有效率50.0%,治疗组疗效明显优于对照组,差异显著(P＜0.01).结论 银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,值得进一步推广及探讨.     

吲达帕胺辅助治疗慢性肺源性心脏病全心衰竭的临床研究

目的：探讨常规综合疗法与吲达帕胺辅助综合治疗慢性肺源性心脏病全心衰竭的临床疗效。方法：选取188例确诊为慢性肺心病合并全心衰竭的患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予抗感染、解痉、平喘、吸氧、改善呼吸功能、利尿等内科常规综合治疗7d,观察组在对照组治疗的基础上加用吲达帕胺辅助口服治疗,比较两组治疗后的心肺功能改变情况。结果：两组治疗效果比较,观察组加用吲达帕胺辅助口服治疗,临床心肺功能改善显效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,且无明显不良反应。结论：吲达帕胺辅助综合治疗慢性肺源性心脏病全心衰竭是安全、有效的方法,效果较显著,价格低廉,值得在临床推广。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭115例临床分析

目的探讨中西医结合在慢性肺源性心脏病心力衰竭治疗中的临床应用价值。方法将230例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各115例,对照组采用常规西医疗法,观察组在对照组的基础上给予中医疗法,比较两组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率93.92%,对照组总有效率77.39%,两组比较有显著性差异(χ2=12.7719,P<0.01),治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

乌拉地尔联合多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭临床观察

目的探讨乌拉地尔联合多巴胺治疗肺源性心脏病心功能衰竭的临床疗效。方法将慢性肺源性心脏病患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规对症治疗基础上采用乌拉地尔联合多巴胺治疗,比较2组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为93.33%高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论乌拉地尔联合多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭效果显著,优于常规治疗,值得临床推广应用。     

地拉普利联合毛花洋地黄甙丙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭50例

目的：了解地拉普利联合毛花洋地黄甙丙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法：选择100例慢性肺源性心脏病心功能失代偿期患者,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组采用抗感染、强心利尿等常规治疗;治疗组在此基础上加用地拉普利联合毛花洋地黄甙丙,观察比较两组的疗效。结果：治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为66%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：地拉普利联合毛花洋地黄甙丙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭有显著效果,值得临床推广应用。     

酚妥拉明、多巴胺联合盐酸纳洛酮治疗慢性肺源性心脏病并发肺性脑病24例疗效观察

目的观察酚妥拉明、多巴胺联合盐酸纳洛酮治疗慢性肺源性心脏病并发肺性脑病的临床疗效。方法对确诊慢性肺源性心脏病并发肺性脑病的48例患者随机分为对照组和治疗组,对照组24例给予常规氧疗、抗感染、解痉平喘化痰、活血化瘀,及应用呼吸兴奋剂可拉明等常规治疗;治疗组24例除应用对照组的常规治疗的基础上加用纳洛酮、酚妥拉明、多巴胺治疗。治疗前后分别记录患者的神志、生命体征和血气分析等结果。结果对照组显效3例(12.5%),有效12例(50%),总有效率62.5%;治疗组显效6例(25%),有效15例(62.5%),总有效率87.5%,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论酚妥拉明、多巴胺联合盐酸纳洛酮能明显提高慢性肺源性心脏病并发肺性脑病的治疗效果,且无明显副作用,值得临床推广。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察丹红注射液联合西药治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法将患者80例随机分为治疗组和对照组,对照组给与西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加用丹红注射液静点。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论治疗慢性肺源性心脏病在西药常规止咳、祛痰、解痉平喘、抗感染的基础上加用丹红注射液以活血化瘀是一个很好的方法,临床取得很好的疗效。     

抗凝在慢性肺源性心脏病治疗中的应用

目的：观察抗凝治疗在慢性肺源性心脏病综合治疗中的疗效。方法：选取90例慢性肺源性心脏病患者,随机分为抗凝加常规治疗组45例（抗凝组）,常规治疗组45例（对照组）。观察90例患者心功能改善情况、平均住院日、抗凝治疗前后效果分析。结果：抗凝组显效率、气短改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,平均住院日少于对照组（P〈0．05）。结论：抗凝治疗在慢性肺源性心脏病综合治疗中疗效肯定。     

合用卡托普利和参麦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的探讨卡托普利和参麦注射液在慢性肺源性心脏病中的应用。方法将49例慢性肺源性心脏病患者分为对照组和治疗组。对照组24例,给予控制感染、强心、利尿、持续低流量吸氧及对症治疗;治疗组25例,在上述常规治疗的基础上合用卡托普利和参麦治疗10d,评估临床效果。结果对照组总有效率70．8％,治疗组总有效率96％。结论在常规治疗基础上合用卡托普利和参麦治疗慢性肺源性心脏病可以明显提高疗效。     

苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期疗效观察

目的:观察苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期的疗效。方法:选取慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期患者80例,随机分为两组(对照组和治疗组),每组40例,对照组患者全部给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用苓桂术甘汤中药内服。1个月后观察疗效。比较分析两组患者治疗前后症状、体征和血液流变学指标。结果:两组疗效分析,治疗组总有效率为95.0%,而对照组总有效率为85.0%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:苓桂术甘汤治疗能明显改善慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期患者症状、体征及血黏度。     

氨溴索联合红花对慢性肺源性心脏病的临床研究

目的分析和探讨氨溴索联合红花注射液治疗慢性肺源性心脏病患者的临床疗效。方法回顾性分析本院2012年2月至2014年2月收治的慢性肺源性心脏病患者临床资料,所有患者随机分成两组,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予氨溴索联合红花注射液进行治疗,治疗2个疗程(14 d)后测定两组患者肺功能指标,从而探讨氨溴索联合红花注射液治疗慢性肺源性心脏病患者的临床疗效。结果两组患者的治疗总有效率相比观察组的92.11%(35/38)要显著优于对照组78.95%(30/38),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的肺功能(主要包括FEV1、FEV1占预计值的百分率、FEV1/FVC指标)状况显著由于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上在对慢性肺源性心脏病患者进行治疗时,在常规方法的基础上给予氨溴索联合红花注射液能显著提高临床疗效,有效改善了患者的生活质量,且不存在明显的不良反应,该方法值得临床推广和使用。     

东莨菪碱衍生物联合支气管扩张药治疗慢性肺源性心脏病急性期的疗效观察

目的观察东莨菪碱衍生物联合支气管扩张药治疗慢性肺源性心脏病急性期的疗效。方法选择2010年9月-2012年12月我院收治的80例慢性肺源性心脏病急性期患者,随机分为实验组和对照组,每组40例。对照组采用常规支持治疗,实验组在常规支持治的基础上加用氢溴酸东莨菪碱和沙丁胺醇。观察比较两组患者动脉血气分析结果和临床疗效。结果治疗1个疗程后实验组PaCO2、PaO2和SaO2改善情况明显优于对照组（P〈0.05）,实验组治疗总有效率90.0%,明显高于对照组的42.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论东莨菪碱衍生物联合支气管扩张药治疗慢性肺源性心脏病急性期疗效显著,值得临床推广使用。     

多巴酚丁胺和氯沙坦联合治疗肺源性心脏病患者的临床分析

目的：探讨多巴酚丁胺和氯沙坦联合治疗肺源性心脏病患者的临床疗效。方法：采用回顾性分析的方法,分析本院收治的80例肺源性心脏病患者临床资料,依据治疗方式不同,分为观察组（多巴酚丁胺和氯沙坦联合治疗组）50例和对照组（常规治疗组）30例。结果：观察组治疗后左室射血分数（LVEF）和6min步行距离情况均明显高于对照组,观察组临床治疗效果明显高于对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论：巴酚丁胺和氯沙坦联合治疗肺源性心脏病临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。     

前列地尔佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法选择确诊为慢性肺源性心脏病急性加重期的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组按慢性肺源性心脏病急性加重期常规治疗,对有合并症者作相应的对症支持治疗,观察组在常规吸氧,抗生素、支气管扩张剂等治疗的基础上加用前列地尔注射液治疗,治疗期间分别严密观察2组的患者的临床症状、体征、持续时间、心功能改善情况及不良反应,以确定疗效。结果观察组总有效率为90%明显优于对照组的67%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论前列地尔佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效满意,可改善慢性肺源性心脏病患者临床症状,同时能显著降低肺动脉压力,使用方便安全,近期不良反应小。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期31例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将62例慢性肺原性心脏病急性加重期患者采用随机单盲法均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组采用单纯西药治疗,治疗14d后观察两组患者的临床症状和动脉血氧分压、血液流变学、C反应蛋白、肺通气功能等指标改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为90.32%,对照组为67.74%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组在血氧分压（PaO2）显效率、血液流变学等指标的改善方面优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期可以明显提高疗效。     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病71例疗效分析

目的观察低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法将141例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组71例和对照组70例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙4100U腹部皮下注射,每天2次。治疗后比较2组疗效、动脉血气分析及不良反应。结果治疗组总有效率为84.5%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）均有明显改善（P〈0.01或P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病临床效果良好,值得推广应用。     

盐酸法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果观察

目的探讨盐酸法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果。方法将96例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各48例,分别在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔和酚妥拉明治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为91．67％;明显高于对照组的72．92％（P〈0．05）;观察组患者治疗后全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原含量均低于对照组（P〈0．05）。结论盐酸法舒地尔可降低慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的血液黏度,提高疗效。