小儿柴桂退热口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察小儿柴桂退热口服液佐治小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将临床确诊的小儿急性上呼吸道感染患儿250例随机分为治疗组和对照组各125例,对照组给予炎琥宁注射液每日5～10 mg/kg加入10％葡萄糖注射液100ml静脉滴注,1次/d,连用3d.治疗组在对照组治疗基础上口服小儿柴桂退热口服液,疗程3d.观察两组发热、临床症状和体征消失时间和治疗疗效.结果 治疗组的退热时间、症状和体征消失时间均显著低于对照组(P＜0.001).治疗组的总有效率95.2％,明显高于对照组81.6％(r=11.27,P＜0.01).结论 小儿柴桂退热口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效显著.     

阿奇霉素与炎琥宁联合治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨阿奇霉素与炎琥宁联合治疗毛细支气管炎临床效果.方法 选择扶沟县人民医院2008-10-2010年毛细支气管炎患儿80例,将上述患儿随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予吸氧、镇咳、解痉平喘等对症治疗,对照组患儿给予炎琥宁注射液每天5～10mg/kg加入5％葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,1次/d;观察组患儿在对照组用药基础上给予阿奇霉素每天10mg/kg加入5％葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,1次/d.两组患儿均治疗3～7 d.结果 观察组啰音吸收、发绀缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、喘憋消除、气促减轻、体温恢复正常时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素与炎琥宁联合治疗毛细支气管炎临床效果显著,值得借鉴.     

阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液治疗小儿手足口病的疗效

目的探讨阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将100例手足口病患儿按随机数字表法分为2组：观察组和对照组,每组50例。2组患儿均采用退热及补液等治疗。在此基础上,观察组给予阿昔洛韦注射液5 mg.kg^-1.d^-1加入5%葡萄糖注射液25 mL中静脉滴注;双黄连口服液5-10 mL口服,3次.d-1。对照组给予病毒唑注射液10-15 mg.kg^-1.d^-1加入5%葡萄糖注射液25 mL中静脉滴注。观察2组患儿治疗5 d后热退时间和手、足疱疹、口腔溃疡消退时间及临床疗效等情况。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组患儿口腔溃疡及手、足疱疹消退时间均较对照组缩短（均P〈0.05）,观察组患儿热退时间与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿昔洛韦联合双黄连治疗小儿手足口病有较好的疗效,并减少了继发感染的机会。     

更昔洛韦联合喜炎平治疗手足口病50例疗效观察

目的 观察更昔洛韦联合喜炎平治疗手足口病(HFMD)的临床效果.方法 将120例HFMD患儿按随机数字表法分为3组:治疗组50例、对照组A40例、对照组B30例.治疗组采用更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1联合喜炎平5 mg·kg-1·d-1治疗;对照组A采用更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1治疗;对照组B采用喜炎平5 mg·kg-1·d-1治疗.3组均采用静脉滴注,1次·d-1,疗程为5 d.结果 治疗组总有效率为96.0%明显高于对照组A75.0%和对照组B70.0%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 更昔洛韦联合喜炎平治疗HFMD效果优于单一使用上述药物.     

复方丹参联合维生素C辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的探讨复方丹参联合维生素c辅助治疗小儿支气管肺炎临床疗效。方法将132例4,JL支气管肺炎患儿按随机数字表法分为治疗组（68例）和对照组（64例）。治疗组给予复方丹参注射液：1岁以内每次2mL,1岁以上每次4mL加入10％的葡萄糖注射液20～30mL中静脉滴注,1次·d-1;维生素C注射液3—5mg·kg-1,加入10％的葡萄糖注射液50～100mL中静脉滴注。1次·d～;盐酸头孢甲肟50～80mg·kg-1·d-1加入0．9％氯化钠注射液50～100mL中静脉滴注,分2次治疗。5d为1个疗程。对照组单纯采用盐酸头孢甲肟治疗,5d为1个疗程。对2组患儿的疗效,退热、止喘、止嗽、肺部哕音消失、胸部X线阴影吸收及住院时间进行比较。结果治疗组总有效率为97．1％,对照组总有效率为81．3％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组住院、退热、止咳、止喘、哕音消失及X线阴影吸收时间均低于对照组（均P〈0．05）。结论复方丹参联合维生素C＋有效抗生素（头孢甲肟）治疗d＇JL支气管肺炎疗程短,疗效显著。     

炎琥宁治疗成人病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的 探讨对比炎琥宁与利巴韦林对成人病毒性上呼吸道感染的临床治疗效果.方法 选择符合诊断标准的成人上呼吸道病毒感染患者共120例,随机分为炎琥宁治疗组和利巴韦林治疗组,炎琥宁组60例;炎琥宁10～15 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液100～250 ml静脉滴注,每天1次,疗程3～5 d.利巴韦林组60例:利巴韦林针10～15 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液100～250 ml静脉滴注,每天1次,疗程3～5 d,观察两组疗效,两组均给予相应对症治疗.结果 炎琥宁组在治疗后平均退热天数及咽喉疼痛、咳嗽等平均消失天数均较利巴韦林组显著缩短(P均＜0.01).结论 炎琥宁治疗成人病毒性上呼吸道感染有良好的治疗作用,疗效明显优于利巴韦林.     

炎琥宁、盐酸氨溴索葡萄糖注射液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨炎琥宁、盐酸氨溴索葡萄糖注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例,两组均常规给予抗生素、全身用激素、局部雾化吸入、吸氧等综合治疗,治疗组加用炎琥宁、盐酸氨溴索葡萄糖注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为82.5%,两组疗效比较差异有统计意义(P<0.05)。治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间和住院天数上较对照组短,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:炎琥宁、盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗毛细支气管炎疗效显著、安全。     

热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 120例疱疹性咽峡炎患者随机分为两组(治疗组、对照组),各60例。治疗组采用热毒宁注射液,0.6 ml/(kg.d)加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液100～250 ml中静脉滴注,1次/d。并联合应用利巴韦林气雾剂局部治疗,鼻咽部各1次,4～6 h/次。对照组给予炎琥宁5～10 mg/(kg.d)加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液100～250 ml中静脉滴注,1次/d。结果治疗组总有效率96.67%,对照组86.67%。两组总有效率比较有显着性差异(P<0.05)。两组主要症状和体征消失时间比较,有显着性差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切。     

单硝酸异山梨酯并丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨单硝酸异山梨酯合并丹参注射液对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将2009年3月至2011年2月入院的98例冠心病心绞痛患者随机分成两组。其中对照组40例,给予20 ml丹参注射液加入5%葡萄糖溶液250 ml(或0.9%氯化钠溶液250 ml)中静脉滴注,1次/d;治疗组58例,在对照组基础上,取20 mg单硝酸异山梨酯加入5%葡萄糖溶液250 ml(或0.9%氯化钠溶液250 ml)中静脉滴注。两组治疗时间均为10 d。结果与对照组相比较,治疗组患者的临床症状和心电图改变改善更明显,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组均无严重不良反应。结论单硝酸异山梨酯并丹参注射液联合治疗冠心病心绞痛比单独应用丹参注射液更为有效,值得临床推广。     

血栓通联合丹红注射液治疗脑梗死的临床研究

目的研究血栓通联合丹红注射液治疗脑梗死的疗效,探讨其临床价值。方法回顾分析成都市温江区中医院2010年6月至2011年10月64例脑梗死患者的临床资料,随机分为两组,其中对照组31例,仅给予血栓通10mL加入5%葡萄糖注射液(GS)250mL内静脉滴注,1次/天,疗程10～14d;治疗组33例,给予血栓通10mL加入5%GS 250mL和丹红注射液20mL加入5%GS 250mL内静脉滴注,1次/天,疗程10～14d,比较两组疗效。结果治疗后患者神经功能缺损均有明显改善,其中对照组有效率为83.87%,治疗组有效率为90.91%;治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血栓通联合丹红注射液治疗脑梗死效果良好,值得临床推广。     

复方甘草酸苷注射液联合苦参素、丹参注射液治疗慢性乙型肝炎60例

目的探讨复方甘草酸苷联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将120例乙型肝炎患者随机分为治疗、对照2组,每组60例。对照组给予复方甘草酸苷注射液80 mL加10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;门冬氨酸钾镁针20 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上加用苦参素针0.6 g加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;丹参注射液250 mL静脉滴注,1次/d。2组疗程均为1个月。结果治疗组治疗后15 d、1个月ALT、TBIL水平均明显低于对照组（P均〈0.05）,治疗组治疗后1个月HBeAg转阴率明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷注射液联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎有疗效佳,不良反应小的优点。     

痰热清联合α-2b干扰素治疗小儿手足口病的临床研究

目的探讨痰热清联合α-2b干扰素治疗小儿手足口病（HFMD）的疗效。方法将60例HFMD患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。2组均给予对症支持治疗,包括辅以Vit C、Vit B6以及补充电解质等,观察组同时给予痰热清注射液0.3-0.5 m L·kg^-1·d^-1,加入5%葡萄糖注射液100-250 m L中静脉滴注,1次·d^-1;重组人干扰素α-2b注射液3-10万U·kg^-1·d^-1,皮下注射或肌内注射;对照组给予利巴韦林注射液10-15 mg·kg^-1·d^-1,加入5%葡萄糖注射液100-250 m L中静脉滴注,1次·d^-1。2组均3 d为1个疗程。对2组患儿的临床疗效及不良反应进行比较。结果疗程结束后,观察组患者总有效率为100.00%,对照组总有效率为86.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿退热、退疹、进食、溃疡愈合及住院时间均明显短于对照组（均P〈0.05）。2组均未发生肝肾功能损害及其他严重不良反应。结论痰热清联合α-2b干扰素治疗小儿HFMD能明显提高临床治疗效果,且安全、可靠。     

炎琥宁联合头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎的疗 效

目的 探讨炎琥宁联合头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎的临床疗效与安全性.方法 将60例小儿急性肺炎随机分为2组：对照组30例在常规治疗基础上给予头孢曲松钠50～80 mg·kg-1·d-1静脉滴注,1～2次·d-1;观察组30例在对照组治疗基础上给予炎琥宁5～10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,1次·d-1.10d为一个疗程.比较2组治疗后临床症状与体征的改善时间及2组的临床疗效,观察治疗期间2组不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为96.67％,明显高于对照组的76.67％ （P＜0.05）.治疗后观察组患儿体温恢复正常时间、咳痰消失时间、啰音消失时间及胸片炎症消失时间均较对照组明显缩短（P＜0.05）.2组治疗期间均未见明显的心、肝、肾及血液等不良反应.结论 炎琥宁联合头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎疗效确切,且安全.     

痰热清注射液佐治小儿呼吸道感染260例

选取2011年3月～2013年3月期间在我院治疗的呼吸道感染患儿260例,按照随机数字表法将其分为治疗组与对照组,每组各130例。治疗组患儿给予痰热清注射液0.5～1.0ml/(kg.d)加入5%的100～250ml葡萄糖注射液中静脉滴注,时间>2h,1次/d;对照组的患儿给予鱼腥草注射液1.0～0.5ml/(kg.d),1次/d。观察两组患儿的临床疗效、咳嗽、发热等临床症状,并进行比较。结果治疗组患者的总有效率为97.69%,对照组患者的总有效率为67.69%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿咳嗽、发热等症状的消失时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。采用痰热清注射液佐治小儿呼吸道感染可以有效提高临床疗效,值得应用推广。     

热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎疗效分析

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法：将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组（55例）用利巴韦林注射液10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,治疗组（55例）用热毒宁注射液0.6 mL·kg-1·d-1静脉滴注,疗程3～5d.结果：治疗组总有效率为98.2％,对照组为76.3％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）,两组均未发现不良反应.结论：热毒宁注射液在治疗小儿轮状病毒肠炎方面疗效显著,安全性好.     

盐酸纳洛酮和醒脑静联合治疗急性乙醇中毒24例

目的 探讨盐酸纳洛酮和醒脑静注射液治疗急性乙醇中毒的疗效.方法 对2009年2月至2010年9月急诊留院观察的24例急性乙醇中毒昏睡期患者(男21例,女3例)给予盐酸纳洛酮注射液2 mg加入5% 葡萄糖溶液250 mL和醒脑静注射液10 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL静脉滴注,并同时予以维生素C、维生素B6静脉滴注.结果 盐酸纳洛酮和醒脑静可使乙醇中毒症状迅速缓解,明显缩短中毒后苏醒时间.结论盐酸纳洛酮和醒脑静治疗急性乙醇中毒有可靠疗效.     

盐酸纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例疗效观察

目的探讨盐酸纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将82例新生儿缺氧缺血性脑病患儿按随机数字表法分为2组,对照组40例,采用基础治疗(吸氧,抗惊厥,降颅压,营养支持等),治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用盐酸纳络酮0.1mg.kg-1.d-1加入5%葡萄糖溶液20mL中静脉滴注。2组均5d为1个疗程。对2组患儿的效疗进行比较。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为72.5%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全、有效。     

甲磺酸倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症的疗效

目的观察倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法将80例眩晕症患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。每组40例。对照组给予甲磺酸倍他司汀注射液250mL静脉滴注,1次·d-1。7d为1个疗程;治疗组在对照组治疗基础上加用血栓通注射液5mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,7d为1个疗程。对2组的疗效、经颅多普勒（TCD）测定各项指标及不良反应进行比较。结果治疗组总有效率为92．5％,对照组总有效率为70．0％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后经TCD检测：大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、椎动脉颅内段、基底动脉的血流速度均较对照组显著改善（均P〈0．05）。2组均未出现皮疹及血压、心率的变化,肝肾功能未发现异常。结论倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症患者可提高临床疗效。     

异甘草酸镁注射液在治疗药物性肝损伤中的作用

目的探讨异甘草酸镁注射液在治疗药物性肝损伤中作用。方法将60例功能性药物性肝损伤患者随机分为治疗组（30例）与对照组（30例）,治疗组采用异甘草酸镁注射液150 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,1次.d^-1。对照组为使用甘草酸二铵注射液150 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,1次.d^-1,疗程均2周。结果治疗组总有效率,ALT、SB下降优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异甘草酸镁注射液能提高药物性肝损伤临床疗效。     

热毒宁注射液治疗手足口病临床疗效分析

目的 观察热毒宁注射液治疗手足口病的疗效及安全性.方法 将96例手足口病普通患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组给予热毒宁注射液0.6 ml/kg加入5％葡萄糖溶液100～ 150 ml静脉滴注,每日1次,共5～9d;对照组给予利巴韦林10 ～ 15 mg/kg加入5％葡萄糖溶液100～ 150ml静脉滴注,每日1次,共5～9d.结果 治疗组临床显效率为72％,对照组为45.65％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率为94％,对照组为93.48％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组无不良反应,对照组有5例(10.87％)发生不良反应,为恶心、腹泻、白细胞减少.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液治疗手足口病普通患儿安全有效.