高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

目的建立银翘解毒片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-3%甲酸水(18∶82),流速为1ml.min-1,检测波长为326 nm。结果绿原酸进样量0.1-0.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.01%,RSD为1.67%(n=5)。结论HPLC法测定绿原酸含量简便易行、准确、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

目的:分析银翘解毒片中绿原酸的含量,为银翘解毒片的质量标准建立提供参考。方法:采用反相高效液相色谱法,Alltech C₁₈色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%醋酸水(B)系统梯度洗脱;流速为1.0mL·min^-1;检测波长280nm;柱温为室温。结果:绿原酸进样量在0.98～12.25μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.8%,RSD为0.07%。结论:方法准确,结果稳定可靠,可用于银翘解毒片的质量评价。     

HPLC法测定精制银翘解毒片中甘草酸的含量

精制银翘解毒片用于风热感冒、头痛发热、咳嗽口干、咽喉疼痛,为较好的治疗感冒制剂。方中甘草清热解毒、补脾益气、调和诸药,对其中的甘草酸进行含量控制,可以保证用药的有效性。１试剂与试药乙腈,色谱纯;其他试剂为ＡＲ级。甘草酸为中国药品生物制品检定所提供。精制银翘解毒片由天津市中药制药厂提供。２仪器与色谱条件美国ＳＰ８８１０高效液相色谱仪,ＳＰ８４５０检测器,ＳＰ４２９０积分议,ＯＤＳ（４．６ｍｉｎ×１５０ｍｍ）色谱柱,流动相ＣＨ３ＣＮ－ＮａＨ２ＰＯ１缓冲液（４０：７０）．流速１ｍＬ／ｍｉｎ,Ａｍａｘ＝…     

HPLC测定精制银翘解毒片中绿原酸的含量

精制银翘解毒片收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第三册[1],由扑热息痛、桔梗、连翘、淡豆豉、甘草、淡竹叶、金银花、牛蒡子、荆芥穗、薄荷脑等11味药组成,具有清热散风,解表退热的功效.用于流行性感冒,发冷发热,四肢酸懒,头痛咳嗽,咽喉肿痛.原质量标准只规定了采用分光光度法测定扑热息痛的含量,无法有效控制产品的质量,为了有效控制精制银翘解毒片的内在质量,我们测定了作为本方君药金银花中绿原酸的含量,为精制银翘片确立了科学的质量标准.     

HPLC法测定银翘解毒口服液中绿原酸的含量

目的确立银翘解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,用于建立银翘解毒口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶100);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长327nm。结果绿原酸线性范围为0.12μg～0.63μg(r=0.9996);平均回收率为96.68%,RSD为1.56%。结论该方法准确,可靠,重复性好,可为银翘解毒口服液的质量控制提供依据。     

HPLC测定精制银翘解毒片中绿原酸和对乙酰氨基酚含量

目的:建立HPLC法测定精制银翘解毒片中绿原酸及对乙酰氨基酚含量。方法:用C18柱为固定相,以甲醇-0.025moL KH2PO4磷酸调节至pH3.0(15∶85)为流动相,检测波长为295 nm。结果:绿原酸和对乙酰氨基酚进样量分别在0.02~0.1μg、0.440~2.2μg范围内呈良好的线性关系,r均为0.999 9(n=7),其平均回收率(n=5)分别为99.10%,100.2%、RSD为1.7%,1.4%。结论:此方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定小蓟中绿原酸的含量

[目的]研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,测定2种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件:LichrospherC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-1%醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327nm。[结果]绿原酸在0.00328～0.02952μg/μL范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.12%,RSD=2.36%。[结论]经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定复方石韦片中绿原酸的含量

目的建立采用高效液相色谱法测定复方石韦片含量的方法。方法C18柱(Diamonsil,5μm,4.6 mm×250mm),乙腈-0.5%磷酸(10∶90)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为326 nm。结果绿原酸进样量在0.168~3.36μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD=0.69%(n=6)。结论该法操作简便、准确、专属性强,可作为复方石韦片中石韦的质量控制方法。     

HPLC法测定银翘解毒片中连翘苷的含量

目的:建立银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱(250mm×4.6mm,5mm)流动相为乙睛-水(23:77)检测波长277nm,结果:连翘苷在0.1952～0.9760ug,范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.7%,RSD为2.2%,结论:方法简便,定量准确,可用于银翘解毒片的质量控质.     

HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的:测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量以控制产品质量.方法:采用HPLC法,使用KromacilC18(4.6mm×250mm,5um)色谱柱,流动相:乙腈-水-甲酸溶液(50:50:3),检测波长:327nm,流速:1ml/min.以外标法测定了银翘解毒颗粒中绿原酸的含量.结果:绿原酸在0.036～0.084ug范围内呈良好线性关系.加样回收率为:100.3%(RSD=1.7%n=5).结论:本法简便,快速,结果令人满意,可作为银翘解毒颗粒质量控制方法之一.     

HPLC法测定不同生长期金银花中绿原酸含量

金银花为忍冬科忍冬属植物忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ.的花蕾或带初开的花[1] ,为常用中药 ,是双黄连制剂的主要原料药材。其主要有效成分为绿原酸、异绿原酸[2 ] 。我们对双黄连制剂的药效学和临床研究表明 ,绿原酸含量高 ,其抗菌和抗病毒作用强 ,二者呈正相关。金银花药材从幼蕾到开放分为幼蕾、三青、二白、大白、银花、金花五个阶段。为了科学确定金银花中绿原酸含量最高时期 ,我们用高效液相色谱法对其上述五个不同发育阶段中绿原酸含量进行测定。1　材料1 .1　仪器与药品　Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 ;996二极…     

银翘解毒片中双花有效成分含量测定方法的研究

银翘解毒片具有辛凉解表、清热解毒。用于风热感冒、发势头痛、咳嗽、咽喉疼痛等症。其药材含有双花、连翘、薄荷等九味药,本只介绍了利用薄荷扫描法测定双花中氯原酸的含量测定和回收率。从而提供了合理的质量控制标准,并为安全用药提供了依据。     

HPLC法测定精制银翘解毒片中对乙酰氨基酚的含量

精制银翘解毒片收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第三册[1],由对乙酰氨基酚、桔梗、连翘、淡豆鼓、甘草、淡竹叶、金银花、牛蒡子、薄荷脑等11味药组成,具有清热散风、解表退热的功效。用治流行性感冒、发冷发热、四肢酸懒、头痛咳嗽、咽喉肿痛。文献中有关对乙酰氨基酚含     

HPLC测定银黄片中绿原酸和黄芩苷的含量

银黄片由金银花提取物和黄芩提取物制备而成 ,具有清热、解毒、抗菌消炎作用。用于急慢性扁桃体炎 ,急慢性咽喉炎 ,上呼吸道感染。原只有地方版的质量标准 ,鉴别项目。为了提高检测手段 ,更好地控制产品质量 ,我们在原有的基础上增加了含量测定 ,摸索建立了准确、灵敏、专属性强的高效液相色谱法。实验取得了满意的结果。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :ＧＩＬＳＯＮ液相色谱仪 ,117ｕｖ检测器 ,ＥＰＳＯＮ数据处理器 ,ＧＱ5 0超声波清洗器 ;绿原酸对照品 :中国药品生物制品鉴定所 ;黄芩苷对照品 :中国药品生物制品鉴定所 ;银黄片由上海中药…     

HPLC法测定益胆片中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定益胆片中绿原酸含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为327nm,柱温:室温.结果:绿原酸在10-100 μg·mL-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.98%,RSD%为0.3%.结论:本法简便,重现性好,可用于益胆片的质量控制.     

HPLC法测定银蒲解毒片中咖啡酸的含量

目的建立银蒲解毒片中咖啡酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（26：74）为流动相,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸进样量在0．778—2．72邮范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．80％,RSD=0．56％。结论此法操作简单,结果准确,可有效控制银蒲解毒片的质量。     

HPLC法测定忍冬果实中绿原酸的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定忍冬果实中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18反相柱（150mm×3.8mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液=12：88,检测波长为326nm,流速为0.8mL.min-1。结果：峰面积与浓度在30~150μg.mL-1范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=21370X-303866（r=0.999）,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.21%（n=9）,样品中的绿原酸含量为0.856%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于忍冬果实中的绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱(4.6mm×250mm);柱温:室温;流动相:0.3%乙酸-甲醇(74∶26);流速:0.9mL/min;检测波长:327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg/mL,回归方程为:A=24239869C-31292,r=0.9993;平均回收率为100.10%,RSD=0.87%(n=6)。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。