Ⅲ期非小细胞肺癌应用新辅助化疗治疗的效果研究

目的研究分析Ⅲ期非小细胞肺癌应用新辅助化疗治疗的效果。方法随机均分50例Ⅲ期非小细胞肺癌患者为两组,即对照组25例(未予以新辅助化疗)和研究组25例(术前2周实施新辅助化疗),对比分析两组患者术后并发症发生情况与生存情况。结果和对照组比较,研究组患者无进展生存期与中位生存期长(P0.05)。两组术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论术前应用新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌,可延长患者生存期,并发症少。     

新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗效果研究

目的研究Ⅲ期非小细胞肺癌采用新辅助化疗的效果。方法对26例Ⅲ期非小细胞肺癌患者行新辅助化疗,采用吉西他滨+顺铂方案。并与行常规手术治疗的26例患者进行对比分析。结果行吉西他滨+顺铂方案治疗的26例患者生存率以及手术有效率均高于常规手术治疗的患者,两组数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论对Ⅲ期非小细胞肺癌患者行新辅助化疗能够提高手术的效果,优于常规手术治疗。     

化疗与三维适形放疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床分析

目的探究化疗与三维适形放疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机选取2014年10月~2015年10月在我院治疗的80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,分为观察组和对照组,每组患者40例,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,观察组采用化疗与三维适形放疗同步治疗,对比两组临床治疗效果。结果患者治疗后生存质量明显改善,不良反应较少,观察组治疗有效率为87.5%,对照组治疗有效率为67.5%,观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义。结论化疗与三维适形放疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌与多西他赛联合顺铂治疗相比,临床疗效较好,治疗后患者生存率较高,不良反应少,能够有效减少患者痛苦,改善患者临床表现,提升患者的生活质量。     

立体定向放疗辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的观察立体定向放疗辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌的效果。方法回顾性分析2015年1月—2016年6月我院收治的老年非小细胞肺癌患者85例资料,根据放疗方式分为两组,一组41例接受立体定向放疗辅助化疗为观察组,一组44例接受传统放疗辅助化疗为对照组,对比分析组间肿瘤疗效、生存率的差异性。结果观察组总有效率(75.61%)、1年生存率(63.41%)、2年生存率(39.02%)明显高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论立体定向放疗结合辅助化疗有效提高老年非小细胞肺癌的预后效果,具有疗效显著、放射性副损伤轻的优点。     

新辅助化疗联合手术治疗局部晚期食管癌的疗效分析

目的分析研究新辅助化疗联合手术治疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法将52例ⅡA~Ⅲ期食管癌患者随机分为观察组30例和对照组22例。观察组给予依托泊苷(VP16)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)治疗,化疗结束后4周行食管癌根治术。对照组患者仅给予单纯手术治疗。结果观察组6个月和1年生存率分别为93.33%、83.33%,对照组术后6个月和1年的生存率分别为81.82%、72.73%,两组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者术前生存质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后6个月、1年后观察组生存质量评分高于对照组(P0.05)。结论新辅助化疗联合手术治疗局部晚期食管癌可以显著提高患者近期生存率、改善预后,值得推广应用。     

Ⅲ期非小细胞肺癌手术为主的综合治疗效果分析

目的分析Ⅲ期非小细胞肺癌手术为主的综合治疗效果。方法选择我院2010年10月—2011年10月收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者82例作为研究对象。采用电脑随机分组方式,将其分为研究组与常规组,每组各41例。其中常规组患者给予放化疗;研究组在放化疗基础上予以手术治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果研究组患者临床治疗总有效率优于常规组,组间数据对比,差异具有统计学意义(P0.05);且研究组1、3、5年生存率优于常规组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论放化疗联合手术治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者,可显著提升患者生存率,疗效显著。     

Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌患者胸腔镜术后并发症发生的影响因素

目的：研究Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌患者胸腔镜术后并发症发生的影响因素。方法：选取2017年3月-2018年9月厦门大学附属第一医院进行Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌治疗患者195例进行临床研究。所有患者均给予VATS肺叶切除术+系统淋巴结清扫术。按照术后患者是否出现并发症将患者分为并发症组和无并发症组。观察两组一般情况、病理情况、围手术期情况。统计分组情况,比较两组一般情况、病理情况、围手术期情况。对Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌患者胸腔镜术后并发症发生进行Logistic多因素回归分析。结果：195例患者中有42例出现术后并发症(并发症组),发生率为21.54%,153例未出现术后并发症(无并发症组)。并发症组年龄≥60岁、有吸烟史、合并COPD、冠心病占比均高于无并发症组(P<0.05)。并发症组Ⅱ期占比高于无并发症组(P<0.05)。并发症组手术时间长于无并发症组,术中失血量、术后第1天引流量均多于无并发症组,术后抗生素使用时间长于无并发症组(P<0.05)。Logistic结果提示有吸烟史、合并COPD、冠心病、病理分期、手术时间、术后第1天引流量均是Ⅰ、Ⅱ期非小细胞癌患者胸腔镜术后...     

康莱特辅助化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存期的影响

目的探讨康莱特辅助化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存期的影响。方法将126例确诊为晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组,每组各63例,对照组患者仅行化疗,观察组患者采用化疗联合康莱特治疗,比较两组患者的近期疗效并随访生存期情况。结果观察组治疗有效率为47.6%,对照组为20.6%,观察组患者1年生存率为68.3%,对照组为49.2%,观察组患者2年生存率为36.5%,对照组为14.3%,两组比较差异显著(P<0.05),两组患者进行至少24个月的随访后,平均生存期分别为(689.4±164.1)天和(427.8±148.3)天(P<0.05),观察组患者中位生存时间为568天,对照组为379天。结论康莱特联合辅助化疗可有效提升晚期NSCLC患者的近期疗效及2年生存率。     

沙参麦冬汤对非小细胞肺癌化疗增效减毒的效果

目的研究中药沙参麦冬汤对非小细胞肺癌化疗增效减毒的作用。方法回顾性分析并纳入2015年2月—2017年1月68例非小细胞肺癌患者,根据随机数字表分组。对照组采用单纯化疗方法,观察组在对照组基础上应用中药沙参麦冬汤。就两组患者非小细胞肺癌进展时间、中位生存时间、KPS评分、生存质量和非小细胞肺癌治疗效果、化疗毒性作用进行比较。结果观察组化疗毒性作用低于对照组,P0.05。观察组患者非小细胞肺癌进展时间、中位生存时间、KPS评分、生存质量均优于对照组,P0.05。结论应用中药沙参麦冬汤对非小细胞肺癌化疗增效减毒的作用确切,可有效提升疗效,延长进展和生存时间,改善生存质量和健康水平,减轻化疗毒副作用。     

中药+化疗共同治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与对患者生存期的相关影响

目的分析中药+化疗共同治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与对患者生存期的相关影响。方法采用数字表法对我院2011年1月—2012年5月住院治疗的60例晚期非小细胞肺癌患者随机分对照组30例仅接受化疗治疗,观察组30例在化疗基础上加以中药治疗,分析两组临床疗效、生存期、生存率情况。结果观察组近期疗效较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);观察组疾病进展时间、中位生存期、生存率(1年、2年、3年)均较对照组优,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者应用中药+化疗治疗,近期效果显著,利于生存率的提高。     

放疗联合吉西他滨加顺铂同步与序贯放化疗对Ⅲ期不能手术非小细胞肺癌疗效对比研究

目的分析放疗联合吉西他滨加顺铂同步与序贯放化疗对Ⅲ期不能手术非小细胞肺癌的疗效。方法选取2011年5月至2013年5月本院收治的70例Ⅲ期不能手术非小细胞肺癌患者为研宄对象,按照患者入院顺序将其分为观察组和对照组,观察组患者采取同步放化疗,对照组患者采取序贯放化疗。观察并比较两组患者治疗前后血清CD44v6和血管内皮生长因子(VEGF)水平、生活质量评分、近期疗效、不良反应发生情况及生存率。结果治疗前两组患者CD44v6和VEGF水平比较均无显著差异(P>0.05);治疗后观察组患者CD44v6和VEGF水平均明显低于对照组(P<0.05),治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生情况与对照组比较无显著差异(P>0.05)。两组患者治疗后生活质量评分与治疗前相比总体呈下降趋势,但治疗结束后可基本恢复至治疗前水平,且观察组与对照组比较无显著差异(P>0.05)。观察组患者2年生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论与序贯放化疗相比,放疗联合吉西他滨加顺铂同步放化疗治疗Ⅲ期不能手术非小细胞肺癌效果显著,能够显著提高患者的远期生存率,但药物不良反应较大。     

吉西他滨联合顺铂时辰化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及预期性呕吐相关指标的影响

目的分析与探讨吉西他滨联合顺铂时辰化疗方案对于晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与预期性呕吐的影响。方法选取本院2008年6月至2012年6月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法将其均分为两组,两组患者均采用吉西他滨联合顺铂进行化疗,观察组患者在化疗过程中,需根据药物特点采用时辰给药法,对照组患者仅按常规方法进行化疗。对比分析两组患者的临床疗效、预期性呕吐分级、其他不良反应、生存率等指标。结果观察组患者的总有效率为20.0%,总控制率为66.7%,对照组患者总有效率为16.7%,总控制率为66.7%,两组总有效率与总控制率之间比较差异无显著性(P>0.05)。观察组预期性呕吐分级恶心因子各项评分明显优于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率低于对照组(P<0.05),观察组患者的1年生存率高于对照组,中位生存时间长于对照组(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行化疗时,采取时辰化疗方案能够显著提高患者的生存率,并缓解预期性呕吐症状,降低其他不良反应的发生率。因此,该方法值得在临床上推广与应用。     

MPR在非小细胞肺癌新辅助免疫治疗临床研究中的价值

非小细胞肺癌围术期治疗带来的生存获益已处于稳定水平,以生存为主要终点进行临床试验需要10年甚至更长时间才能完成。病理学显著缓解(major pathologic response,MPR)指新辅助化疗后残留存活肿瘤≤10%,其有可能作为生存期的替代终点纳入未来可切除非小细胞肺癌的临床试验中。但若以MPR为替代终点,是否能体现新辅助免疫治疗的生存获益仍无定论。本文将对MPR的应用、前景和局限性进行综述。     

化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察与探究化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2014年4月—2017年4月于本院就诊及治疗的60例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组30例,对照组患者给予TP化疗方案或者GP化疗方案,观察组患者给予化疗的基础上增加沙参麦冬汤加减治疗,对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者的治疗总有效率56.67%,与对照组患者30.00%对比,组间差异有统计学意义(P0.05),观察组患者的不良反应总发生率6.67%,与对照组患者26.67%对比,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论对中晚期非小细胞肺癌患者采取化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗的效果较好。     

进展期胃癌围手术期腹腔热灌注化疗联合辅助化疗的临床观察

目的探讨进展期胃癌患者围术期应用腹腔热灌注化疗与辅助化疗联合治疗的效果。方法本次选取进展期胃癌患者150例,均为我院2012年5月~2013年5月收治,均行D2+根治术治疗,随机分组,就胃癌术后全身化疗(对照组,n=70)与围术期得腔热灌注化疗联合辅助化疗(观察组,n=80)效果展开对比。结果两组毒副反应及并发症无明显差异(P0.05),观察组2年复发率低于对照组,3年生存率高于对照组,均有统计学差异(P0.05)。结论进展期胃癌围手术期腹腔热灌注化疗联合辅助化疗可降低复发率,提高远期生存率。     

安维汀联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效

目的:探讨给予非小细胞肺癌患者应用安维汀联合化疗的治疗效果。方法:选择2011年1月-2014年12月来笔者所在医院就诊的非小细胞肺癌患者30例,回顾性分析其临床资料并按照治疗方法分为两组,对照组和观察组,每组15例,对照组给予常规化疗进行治疗,观察组则应用安维汀联合化疗进行治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组的客观有效率(73.33%)明显高于对照组(46.67%),两组比较差异均有统计学意义(P0.05);对照组患者不良反应发生率为13.33%,观察组不良反应发生率为46.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:使用安维汀导致的不良反应发生率较高,但其与化疗方案联合治疗能够有效的提高非小细胞肺癌的临床治疗效果,具有积极的意义。     

腔镜辅助下保乳术结合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效观察

目的探讨腔镜辅助下保乳术结合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法将2010年3月至2012年10月本院收治的早期乳腺癌患者90例分为两组,观察组患者采用保乳术结合新辅助化疗,对照组患者采用改良根治术。术后保证化疗和随访的顺利进行,综合比较两组的临床疗效。结果比较两组患者在手术时间、术中出血量、术后恢复时间、并发症发生率、术后恢复水平等方面的指标,观察组明显优于对照组,具有显著差异(P<0.05)。结论保乳术结合新辅助化疗治疗乳腺癌相较于改良根治术优势明显,术中及术后各项指标显著改善,术后患者身体康复情况较好,重拾自信心,值得在临床推广应用。     

全胸腔镜肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较全胸腔镜肺癌根治术与开胸手术治疗早期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果。方法将本院2009年10月至2015年2月收治的107例早期NSCLC患者采用随机数表法分为胸腔镜组(54例)和开胸组(53例)。胸腔镜组患者采用全胸腔镜肺癌根治术治疗,开胸组患者采用传统开胸手术治疗,两组患者均行系统淋巴结清扫。比较两组患者的手术时间、术中失血量、术中淋巴结清扫数目、术后引流时间、术后视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分、术后下床时间、术后住院天数、免疫功能、术后并发症发生情况、1年生存率以及3年生存率。结果两组患者的手术时间和术中淋巴结清扫数目比较均无显著差异(P>0.05);胸腔镜组患者术中失血量明显少于开胸组,术后引流时间、术后下床时间、住院天数均明显短于开胸组(P<0.01),术后VAS评分明显低于开胸组(P<0.01);术后1、3、7天胸腔镜组患者的CD3~+、CD4~+、CD8~+水平、CD4~+/CD8~+及NK细胞水平均高于开胸组(P<0.05);胸腔镜组患者并发症发生率低于开胸组(P<0.05);两组患者的1年生存率和3年生存率比较均无显著差异(P>0.05)。结论全胸腔镜肺癌根治术治疗早期NSCLC,不仅可达到与传统开胸手术相同的术后生存率和淋巴结清扫效果,而且创伤更小,患者恢复更快,免疫抑制程度更轻,术后并发症发生率更低。     

新辅助化疗联合肺癌根治术在肺癌治疗中的应用效果

目的探讨新辅助化疗联合肺癌根治术在肺癌治疗中的应用效果。方法选取我院收治的肺癌患者82例作为研究对象。将入选的患者随机分为对照组与研究组,每组各41例。对照组患者直接采用肺癌根治术治疗,研究组患者采用新辅助化疗联合肺癌根治术治疗。结果研究组及对照组患者缓解率分别为80.49%、31.71%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组患者术后并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论新辅助化疗联合肺癌根治术可有效减少并发症,疗效安全可靠,在肺癌的治疗中具有重要的临床意义。     

培美曲塞联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价培美曲塞联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法选择我院在2010年5月到2013年12月所收治的45例老年晚期不可手术的Ⅲb期和Ⅳ期NSCLC患者接受培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)与吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)的随机、双盲、临床对照研究。研究的终点目标是有效率(RR)、肿瘤进展时间(TTP)、中位生存期(MST)、1年生存率以及毒性反应。结果 5个周期的化疗有后,PEM组有效率为43.5%,中位TTP6.2个月,中位生存时间8.9个月,1年生存率50.0%,与对照组组间比较差异无统计学意义(P0.05);在毒性等不良反应的发生率上,PEM组明显低于GEM组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 PEM组和GEM组治疗老年晚期非小细胞肺癌近期临床疗效可,中位TTP和生存时间及1年生存率差异不大,但PEM组耐受性及毒性反应低于GEM组。PEM联合DDP方案可作为老年晚期NSCLC有效的化疗方案。