用 X 线显微射线摄影术测定硬组织的矿物质含量

X线显微射线摄影术是一种组织化学技术中的物理学方法。它可以不经染色而能进行组织化学的定性定量分析。所应用的X线波长是在软X线和超软X线范围。 1913年Goby用于单细胞生物的形态学研究,提出显微射线摄影术的名称Microradiography。1926年Lamarque用于重金属中毒的病理组织检查,作定性分析称为组织射线摄影术Historadiography。1950年Caspersson创立定量的方法,以后Engstrom加以改良。近年来Engstrom,Amprino,Sissons等学者对骨组织内矿物质的分布作了不少工作。骨矿物质随年龄不同和     

应用电镜X射线显微分析技术研究缺血心肌细胞内钙分布

电镜X射线显微分析技术又名电子探针X射线显微分析技术,是将电子光学成像技术同X射线元素分析技术相结合而发展起来的一项崭新的分析技术。它的主要特点是能对极小区域内物质的组成元素进行定性和定量分析测定,灵敏度达10~(-16)g(在lμm~3体积内)。生物医学研究领域应用这项技术可对在位细胞器内的元素进行分析。这类工作对生物医学的发展有重要意义。应用电镜X射线显微定量分析技术的     

双能量X射线成像技术

双能量X射线成像技术是用高、低两种能量的X射线对人体同一结构拍摄一对X射线片,由于人体组织对不同能量的X射线衰减系数不同,两片会有不同的光密度分布,对两片进行加权相减,可以分别给出被摄结构中的骨或软组织的单一成分的分布图像.本文介绍了双能量X射线成像原理和实现方法,并对其医学应用前景进行了分析.     

三维电镜在脑干耳蜗核神经元形态学研究中的应用

目的 ·探索利用新型三维电子显微成像的方法对小鼠耳蜗核组织开展跨尺度神经解剖学和连接组学研究的可行性.方法 ·成年CBA/Ca小鼠(2月龄)脑组织经固定、解剖后,获取其中完整耳蜗核组织,并对该组织行重金属块染(还原性锇酸扩增法)、梯度乙醇和无水丙酮脱水、低黏度树脂包埋.通过X射线显微成像技术对耳蜗核组织进行断层扫描成像...     

硬X射线相位衬度成像在观察生物微细结构中的应用

硬X射线相位衬度成像（PCI）是基于X射线折射效应引入空间相移分布形成图像的一种新技术,主要方法有干涉仪法、衍射增强法（DEI）和类同轴法等.与以吸收为基础的X射线成像技术相比,PCI能提高图像空间分辨率近1000倍,已被应用于生物医学、材料学等领域的前沿研究.     

临床X射线相衬成像的实现分析

目的分析临床X射线相衬成像的实现过程。方法在实现X射线相衬成像的过程中，物理上通常会采用相衬观察法，即在某些特定条件下利用光学装置来对相位的分布进行转化，而在数学方面则采用卷积处理以及傅立叶转变来对其进行数学表达。结果在对患者行临床诊断时，类同轴全息X射线成像最有可能实现，其临床应用前景也较为广阔。结论要想使临床X射线相衬成像得以实现，就必须解决样品与光源、相干光源以及探测器与样品之间的距离，这也是临床X射线相衬成像过程中的主要技术问题。     

软X射线对DNA结构的损伤作用

引言 20KVP钼靶软X射线,有效能量约为10Kev,属于低能X射线。由于高于万伏的电器,例如气体放电管、电焊电子束,整流器、彩色电视机、微波、硬X射线的散射线等都存在有软X射线、所以低能X射线能否引起生物效应引起人们的关注。以前曾有软     

基于同步辐射源的衍射增强成像技术在兔眼球成像中的应用

目的 该实验将探索X射线衍射增强成像(DEI)在兔眼球微细结构成像中的应用. 方法 在北京同步辐射装置(BSRF)形貌学实验站,应用DEI方法对新西兰大白兔眼球的离体标本进行成像. 结果 DEI图像清晰显示了眼球的角膜、巩膜、睫状体及睫状肌等结构,显示了DEI技术对眼球的显微成像能力. 结论 DEI技术具有高对比度、高分辨率和明显的边缘增强等特点,在眼球及其他小器官的微细结构观察方面具有较好的应用前景.     

X线相干散射图像环圆心准确定位的内相关算法

X射线相干散射成像分析中,能量的分布为一系列同心圆环.准确地确定圆心是精确提取能量谱线的关键.本文采用K均值聚类结合形态学滤波确定内环区域,使用形心法近似确定圆心,对圆心使用标准差内相关运算逼近标准圆心.实验结果证明,该算法实用、有效.     

宝石能谱CT成像技术的特点及临床应用价值初探

早在CT发明初期的1976年,Alvarez[1]便提出了双能CT(Dual-energy CT)的概念,利用两种不同能量的X射线对物体进行CT扫描并使用双能重建算法,可以准确地获得被扫描物体的等效原子序数和电子密度的分布,从而可将能谱的信息引入到CT成像中.由于对软硬件的技术要求较高,几十年来能谱成像一直未能很好地为临床所应用.2009年宝石能谱CT(HD)由GE公司推出,其特有的能谱CT成像与分析突破了以往CT仅能做单一密度测定依靠CT值的成像模式,把CT成像推向了前所未有的5维空间(X,Y,Z,时间和能量),已逐渐显示出其作为"显微CT、病理CT、绿色CT"之端倪.本文结合相关文献资料及本科室近1年来的使用对其技术特点及临床初步应用的价值做简要论述.     

PLATELET FREE CALCIUM AND SERUM FREE CALCIUM IN ESSENTIAL HYPERTENSION

Intracellular free calcium of platelets and serum free calcium were studied in human essential hypertension. Intracellular free calcium of platelets was significantly higher in hypertensive patients than that in normotensive subjects, and this was correlated with blood pressure. There was no difference of serum free calcium between hypertensives and normotensive controls. Antihypertensive treatment with nifedipine resulted in a reduction of platelet free calcium, and this was correlated with the fall of blood pressure. In patients treated with clonidine, although there was no difference of platelet free calcium between hypertensives and normotensive controls, serum free clacium was significantly reduced. These results indicated that intracellular free calcium may be regulated by same hormonal or pharmacological factors which determined the height of blood pressure, calcium channel blockers may be more effective in prevention of cardiovascular and cerebrovascular complications caused by platelet hyperfunction in essential hypertension.     

重症急性胆管炎血小板的活化

动态观察２５例重症急性胆管炎（ＡＣＳＴ）手术前后２周内血小板内游离钙浓度、血小板聚集率、血小板数量等变化。结果显示，血小板在ＡＣＳＴ发病过程中明显活化，血小板细胞内钙离子浓度升高（２３０．５７±４８．３７ｎｍｏｌ／Ｌ），血小板聚集功能下降（１２．８０±３．０４％），血小板数量减少［（２４±５１）×１０９／Ｌ］，且与病情程度和胆道梗阻程度成正比。病情转归后，上述变化恢复正常。血小板活化持续不恢复静息状态，提示病情更严重和预后不良。     

Effects of total flavone of Abelmoschl Manihot L. Medic on the function of platelets and its mechanism

Total flavone of Abelmoschl Manihot L.Med ic (TFA) is a flavonol glycoside. It is extractedfrom yellow mallow of the Chinese mallow section.Its main composition is hyperin, quercetin, etc.Some studies showed that hyperin had an effect onthe inhibition of Ca2+ influx(1) and that quercetininhibited platelet aggregation and the rise of[Ca2+]i in platelets(2). Our previous study showedTFA had protection effects against cerebral ische mia reperfusion in mice an…     

激光扫描共聚焦显微镜观察血小板内钙离子浓度的变化

观察血小板内钙离子浓度的变化及细胞外钙离子对其影响，为探讨血小板内Ｃａ＋＋与疾病的关系及阐明药物作用机制提供理论依据。方法用不同浓度的二磷酸腺苷（ＡＤＰ）、５－羟色胺（５－ＨＴ）、花生四烯酸、瑞斯托霉素、胶原、凝血酶诱导血小板，通过激光扫描共聚焦显微镜观察标记了Ｆｌｕｏ－３的单个血小板内钙离子变化，以及细胞外钙离子对其影响。结果（１）除凝血酶外，其余诱导剂均可引起血小板钙离子浓度变化，且随着诱导剂浓度增加，钙波动频率增加，持续时间延长；（２）ＡＤＰ引起的血小板钙波动，在细胞外无钙离子时，只是幅度减少，而无频率变化；（３）５－ＨＴ引起的钙波动，在细胞外无钙时，波动消失。结论（１）ＡＤＰ、５－ＨＴ、花生四烯酸、瑞斯托霉素、胶原可引起血小板产生钙浓度变化。（２）不同诱导剂诱发的钙波动，其钙离子来源不同。     

莪术二酮抑制凝血酶诱导血小板活化和聚集的研究

目的 研究莪术二酮对凝血酶诱导大鼠血小板活化和聚集的影响,来阐明莪术二酮抗血小板活化的机制.方法 电阻抗法测定凝血酶诱导大鼠洗涤血小板聚集率,计算莪术二酮对其抑制率.荧光分光光度法测莪术二酮抑制血小板胞内钙离子浓度变化.流式细胞术检测血小板P-selectin(CD62p)的表达.Western blot测定磷酸化蛋白的磷酯酶C(PLC)、蛋白激酶C(PKC)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)的变化.结果 400 μmol/L的莪术二酮可以有效地抑制0.3 U/ml凝血酶诱导的大鼠血小板的聚集.50、100 μmol/L的莪术二酮可以显著抑制血小板活化标志物[Ca2+]i上升和P-selectin(CD62p)的表达.在蛋白水平上,莪术二酮可以抑制PLCβ3、PKCθ和MAPKs蛋白的磷酸化.结论 初步认为莪术二酮通过PLC-PKC-MAPKs通路抑制凝血酶诱导的血小板活化和聚集,阐明了莪术二酮抗血小板活化的部分机制.     

EFFECT OF 764－3 ON AGGREGATION AND CALCIUM MOVEMENTS IN AEQUORIN－LOADED HUMAN PLATELETS

ＥＦＦＥＣＴＯＦ７６４－３ＯＮＡＧＧＲＥＧＡＴＩＯＮＡＮＤＣＡＬＣＩＵＭＭＯＶＥＭＥＮＴＳＩＮＡＥＱＵＯＲＩＮ－ＬＯＡＤＥＤＨＵＭＡＮＰＬＡＴＥＬＥＴＳＷｕＨｕａｉｚｈｕ武怀珠；ＬｉＪｉａｚｅｎｇ李家增；ＰｅｎｇＬｉｎ彭林；ＴｅｎｇＢｉｎ滕彬ａｎｄＺ...     

血小板参数与脑梗死发病的研究现状

血小板在脑梗死发病前、发病过程及病后都发生变化。血小板计数和体积改变可能是脑梗死形成的一个原因,而不是梗死后继发改变。在脑梗死患者急性期检测血小板参数可作为脑梗死加重的一个危险因素进行观察,同时可作为抗血小板治疗效果的观察指标。血小板的异常变化,与梗死范围的扩展和病情的预后有关,病情越重,梗死面积越大,血小板参数改变越明显。血小板计数减少、平均血小板体积及血小板分布宽度增加是与脑梗死病情相关的病理生理学基础。抗血小板药物能够抗血小板黏附性和聚集性,防止血栓形成,有助于防止动脉粥样硬化和心肌梗死。     

血小板胞浆钙离子与脑梗塞

为研究血小板活化程度与脑梗塞临床严重程度之间的关系,选择２６例健康对照者和３０例脑梗塞患者,以Ｍａｔｈｅｗ、Ｔｏｒｏｎｔｏ和Ｂａｒｔｈｅｌ计分代表临床严重程度,水母发光蛋白导入－凝胶过滤法测量血小板胞浆钙离子浓度。结果表明,脑梗塞组血小板胞浆钙离子浓度明显高于对照组,脑梗塞组是（２．８７±０．３５）μｍｏｌ／Ｌ,对照组是（２．０１±０．３１）μｍｏｌ／Ｌ,两组间有极显著差异（Ｐ＜０．００１）。血小板胞浆钙离子与３种临床计分之间均无明显相关性。脑梗塞组血小板胞浆钙离子明显升高,显示脑梗塞患者急性期血小板处于易激活状态。血小板胞浆钙离子与３种临床计分无明显相关,表明血小板活化指标不能预示临床严重程度。     

LIPOPOLYSACCHARIDE INDUCES EXPOSURE OF FIBRINOGEN RECEPTORS ON HUMAN PLATELETS

The effect of lipopolysaccharide (LPS) on the exposure of platelet fibrinogen receptors was investigated.The results showed that:1)LPS increased the binding of fibrinogen-gold complexes to platelets and the labels were primarily limited to shape-changed platelets;2)LPS caused a dose-dependent rise in intracellular Ca^2 concentration in platelets;3)LPS induced the activation of platelet protein kinase C(PKC) and the phosphorylation of glycoprotein llla (GP llla) which was inhibited by H-7.All these results suggest that stimulation of platelets with LPS causes a conformational change in glycoprotein llb/Illa (GPllb/llla) through platelet shape change and/or phosphorylation of GPllla via PKC,which serves to expose the fibrinogen binding sites of GPllb/llla on human platelets.