大黄中总蒽醌的提取工艺研究进展

介绍了大黄提取工艺的最近研究情况，包括对传统提取工艺的改进和一些新的提取工艺和方法，并讨论了大黄提取工艺中的一些问题以及不同提取工艺对药效的影响。     

大黄提取工艺的研究

本文以大黄为研究对象，对比几种不同提取工艺，把大黄总蒽醌得率作为检测指标，结果证明，以４５％乙醇浸泡一液的方法较为经济、合理。     

大黄总蒽醌的提取精制工艺研究

目的:优选大黄总蒽醌的提取精制工艺。方法:以大黄总蒽醌的转移率为指标,采用单因素法确定提取工艺,通过正交试验确定阴离子交换树脂精制大黄总蒽醌的工艺。结果:最终确定的工艺为大黄药材用10倍量的30%乙醇浸泡,加热回流提取3次,时间分别为1,0.5,0.5 h,合并提取液,减压回收乙醇得浓缩液,将浓缩液用4% NaOH调pH到10,过处理好的阴离子交换树脂柱,用去离子水洗至流出液呈中性,用2 mol·L^-1盐酸酸化,用10倍量体积的85%以上乙醇解析,回收乙醇,将析出的沉淀过滤,50 ℃以下干燥,得黄棕色粉末,总蒽醌含量54.5%,转移率34.6%。结论:制备得到的总蒽醌含量较高,采用阴离子交换树脂提取纯化大黄总蒽醌的工艺可行。     

大黄醇回流提取工艺的研究

我们选用正交试验法,考察了各因素对大黄醇回流提取总蒽醌的影响。结果表明：大黄以95%乙醇5倍量回流提取3次,每次1小时为最佳工艺。     

泰山土大黄总葸醌含量的测定

目的测定泰山土大黄的总蒽醌含量。方法应用紫外分光光度法分别测定两种提取方法的泰山土大黄总葸醌的含量。结果两种提取方法的总蒽醌含量分别为0．328％和0．607％。结论方法2更为准确可靠。     

均匀设计法优选决明子中蒽醌类物质的提取工艺

目的：优选决明子中蒽醌类成分的最佳提取方法和提取工艺。方法：以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为最佳提取方法。通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定。结果：最佳提取工艺：提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度．蒽醌类成分综合评分可达0．1751。结论：该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取。     

提取方法对大黄中总蒽醌总量的影响

对六种不同提取方法（水提2次，每次1h；70％乙醇回流0．5h2次，1h2次与2h2次；其粉回流1h2次渗漉法）所得提取物中大黄总蒽醌含量测定表明，以其粗粉回流1h的含量最高。     

武当山5种土大黄中3种蒽醌类成分的含量比较

［摘要］目的考察武当山地区5种土大黄根的蒽醌类成分含量,以评价其质量。方法采用高效液相色谱法对5种不同品种的土大黄根中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量进行比较。色谱条件：Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;检测波长254 nm;柱温25 ℃;流动相甲醇 0.1%磷酸溶液（85：15）;流速1.0 mL•min 1。 结果5种土大黄中3种蒽醌类成分的含量范围分别为大黄素0.99%～3.24%、大黄酚0.06%～0.26%、大黄素甲醚0.05%～0.13%。 结论武当山地区土大黄类中药来源分别为酸模（Rumex acetosa L.）、羊蹄（R.japonicus Houtt.）、齿果酸模（R.dentatus L.）、尼泊尔酸模（R.nepalensis Spreng）以及巴天酸模（R.patientia L.）的根。酸模中大黄素含量＞3%,可为制定土大黄质量标准提供参考。     

虎杖蒽醌提取分离方法的优化研究

目的：获取虎杖有效成分蒽醌类衍生物，对不同提取溶剂进行选择和对不同提取方法进行优化。方法：通过比较渗漉、冷浸、回流、索氏和超声提取方法对虎杖蒽醌提取速度、效率的影响，比较各种提取方法的优劣性，评价不同药材粒度、不同提取时间的提取率，并用极性梯度法考察不同极性溶剂对酸解前后虎杖蒽醌提取效率的影响。结果：渗漉和冷浸提取时间至少48h；超声提取仅需1h，但大于100目的药材提取液后处理困难；索氏提取效率达到药材总量的1．58％，酸解前、后分别使用70％乙醇和氯仿提取，具有最高的提取效率。结论：用70％乙醇从未经酸解的虎杖中提取蒽醌，具有最高的提取率。     

提取方法对大黄中总蒽醌含量的影响

对六种不同提取方法(水提2次,每次1h;70%乙醇回流0.5h 2次。1 h 2次与2 h 2次;其粉回流1 h 2次及渗漉法)所得提取物中大黄总蒽醌含量测定表明,以其粗粉回流1h 含量最高。     

柴胡总皂苷提取工艺的优化

目的 考察柴胡中总皂苷的最佳提取工艺。方法 以柴胡总皂苷提取率为评价指标，采用单因素实验与正交实验设计优选出柴胡中柴胡总皂苷的提取工艺。结果 柴胡总皂苷的最优提取工艺为：粉碎粒径＜180 μm的柴胡粉末在80 ℃条件下以70%乙醇回流提取3次，每次1 h，每次加乙醇量为柴胡粉末量的8倍。结论 验证实验表明优选出的提取工艺稳定可行，适用于柴胡总皂苷的提取。     

正交试验优选杏香兔耳风总黄酮提取工艺

目的:优选杏香兔耳风总黄酮的提取工艺。方法:以芦丁为对照,以溶剂用量、提取次数、浸泡时间和提取时间为考察因素,以总黄酮转移率为指标,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为用pH8的氨水配制的50%乙醇溶液为提取溶剂,分别以10、10、8、8倍量回流提取4次,每次1h;总黄酮转移率为84.97%。结论:该提取工艺合理、简单,可用于大规模生产。     

超声法与连续回流法提取黄芪总黄酮的工艺对比研究

目的:对比研究超声法和连续回流法提取黄芪总黄酮的工艺。方法:以乙醇浓度、提取时间、固液比、提取温度为考察因素,黄芪总黄酮提取率为考察指标,采用正交试验优选最佳提取工艺条件。结果:要获得相同的提取率,超声法效率更高,其最佳提取工艺为乙醇浓度75%,超声提取时间20min,固液比1∶10,超声提取温度25℃,提取率为0.325%。结论:与连续回流法比较,采用超声法提取黄芪总黄酮具有快速、节省溶剂、提取的有效成分含量高等优点。     

星点设计-效应面法优化白芍提取工艺

目的优化白芍的提取工艺。方法采用星点设计-效应面法,以芍药苷提取率为考察指标对白芍提取工艺进行优化。结果优选的最佳提取工艺为加12倍量56.03%乙醇提取2次,每次45.85min。结论优选的提取工艺合理、稳定、可行。     

骨愈方中总黄酮的提取工艺研究

目的:建立骨愈方中总黄酮的最优提取工艺以用于制剂研究。方法:以总黄酮含量为指标,通过L9(34)正交试验法考察溶剂乙醇体积分数、溶剂用量、提取次数、提取时间对骨愈方中总黄酮提取的影响,确定各因素的最优水平并进行验证试验。结果:总黄酮的最优提取工艺为10倍药材量的70%乙醇溶剂回流提取3次,每次1 h;验证试验得总黄酮的平均含量为62.03 mg/ml(RSD=0.84%,n=3),即从100 g处方药材可提取6.20 g总黄酮成分。结论:优选工艺稳定可行,可用于骨愈方中总黄酮的提取,可为骨愈搽剂的制备提供试验依据。     

正交试验优选啤酒花总黄酮提取工艺

目的:优选啤酒花总黄酮的提取工艺。方法:以乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,以总黄酮含量为指标,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:啤酒花总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度60%、提取时间80min、料液比1∶25、提取次数3次。结论:该提取工艺简便、快捷,适用于啤酒花总黄酮的提取。     

正交试验优选苦参总生物碱提取工艺

目的:优选苦参总生物碱的最佳提取工艺。方法:以酸水浓度、溶剂用量、渗漉液流速为考察因素,以苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量之和以及总生物碱含量的综合评分为评价指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果:优选的最佳提取工艺为采用10倍量的0.2%盐酸溶液进行渗漉提取,渗漉速度为3mL·min-1·kg-1。结论:酸水渗漉法操作简便、提取率高,可用于苦参总生物碱的提取。     

正交试验优选荔枝核总皂苷提取工艺

目的:优选荔枝核总皂苷的提取工艺。方法:以荔枝核总皂苷的含量和提取物收率为指标,以提取溶剂、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺是以70%乙醇为提取溶剂,溶剂用量为1g药材粉末加入8mL溶剂,提取1次,每次1h。结论:此工艺简便、易行,稳定性好,可为进一步利用荔枝核提供理论参考。     

正交试验优选江南卷柏总黄酮提取工艺

目的:优选江南卷柏总黄酮的提取工艺。方法:以乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量为考察因素,总黄酮含量、浸膏得率为指标,采用正交试验进行提取工艺优选。结果:江南卷柏总黄酮最佳提取工艺为乙醇浓度85%、提取时间1h、提取次数2次、9倍乙醇用量;总黄酮含量为0.1552g,浸膏得率为8.91%。结论:该方法简便、稳定,可用于江南卷柏总黄酮的提取。     

均匀设计法优选金果榄半仿生提取工艺

目的:优选金果榄药材半仿生提取(SBE)法的最佳工艺。方法:以盐酸巴马汀含量、盐酸药根碱含量和干浸膏得率的综合评价为指标,以3次煎煮用水的pH值和煎煮时间为考察因素,采用均匀设计法优选SBE法的最佳工艺。结果:优选的工艺为3次煎煮用水的pH值依次为4.0、6.5、9.0,煎煮时间依次为1.0、0.5、0.5h。结论:该工艺科学、合理,可为金果榄药效物质的提取工艺提供理论依据。