瘀浊清颗粒对女性高血压患者性功能的影响

目的:评价以化瘀浊益肝肾法组成的瘀浊清颗粒对女性高血压患者性功能的影响。方法:60例患者按数字表法随机分为治疗组28例(硝苯地平控释片30mg/d+琥珀酸美托洛尔25mg,bid+瘀浊清颗粒1包,tid.)和对照组29例(硝苯地平控释片30mg/d+琥珀酸美托洛尔25mg,bid)。观察患者血压变化、性功能评估及安全性评估。结果:治疗组的降压总有效率为85.71%,对照组总有效率为82.76%,组间比较无统计学意义(P>0.05);治疗组性欲指数、性交满意度指数治疗前后比较有统计学意义(P<0.01),性唤起功能指数比较有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,性欲指数、性唤起功能指数、性交满意度指数、高潮指数均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗前后雌二醇水平均有升高、睾酮水平均有降低,自身比较差异有统计学意义(P均<0.05);与对照组治疗后比较,雌二醇升高和睾酮降低的幅度均有统计学意义(P<0.01)。结论:瘀浊清颗粒除有降压疗效确切外,且能改善女性高血压患者的性功能,提高高血压患者的生活质量。     

瘀浊清颗粒对高血压病患者血管内皮功能的影响

目的 观察瘀浊清颗粒治疗高血压痛患者的临床疗效.从对血管内皮功能的影响探讨其可能存在的降压机制.方法 将122例患者随机分成2组,以依那普利为基础用药.治疗组服用瘀浊清颗粒,对照组服用安慰剂,疗程90d.观察患者治疗前后血压、症状分级量化评分及内皮依赖性舒张功能(FMD)的变化.结果 与对照组比较,治疗组降压效果、临床症状及证候疗效明显优于对照组,差异非常显著(P<0.01).2组治疗后FMD及NMD(非内皮依赖性舒张功能)均高于治疗前,差异非常显著(P<0.05).结论 瘀浊清颗粒能安全有效地降压,并且能够保护血管内皮功能,改善临床症状.     

刘德桓教授化瘀浊益肝肾思想的理论探讨

化瘀浊益肝肾思想是福建中医药大学附属泉州市中医院刘德桓教授根据中医理论,结合多年临床经验提出的治疗高血压病的中医治则。化瘀浊益肝肾,即化血瘀祛痰浊,补肝血益肾精。以化瘀浊益肝肾法组方的瘀浊清颗粒处方中诸药合并攻补兼施,寒热并用,升降有序,共奏活血化淤、祛痰化浊,调补肝肾之功效,使精气充,阴阳复,瘀浊祛,且现代药理研究表明方中诸药均含有治疗高血压病、冠心病、高脂血症等心脑血管疾病的有效成分,可作为治疗心脑血管疾病的有效方剂。化瘀浊益肝肾思想融合了痰瘀相关理论、血瘀理论、津血同源思想和肝肾同源思想,并把现代医学理论及药理研究有机地运用于处方用药中,体现了中医现代化的思想,具有理论上的创新意义,在实践中亦有应用价值。     

瘀浊清颗粒的抗疲劳作用及其机理

目的：观察瘀浊清颗粒对小鼠的抗疲劳作用,并探讨其机制。方法：选取昆明种小鼠40只,按体重随机分成空白组（生理盐水）、阳性对照组（太子参提取液）和瘀浊清颗粒低剂量、高剂量组4组,灌胃给药10天。小鼠尾部负荷10％体重的铅丝,置水中游泳并开始计时,观察小鼠的游泳时间。结果：在抗疲劳实验中,瘀浊清颗粒低、高剂量组小鼠负重游泳时间的均值与空白对照组比较差异有显著性（P〈0．05,P〈0．01）;高剂量组的均值与阳性对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：瘀浊清颗粒能延长小鼠负重游泳时间,具有增加耐力和抗疲劳的作用。     

瘀浊清颗粒改善小鼠学习记忆障碍的实验研究

目的观察瘀浊清颗粒对小鼠记忆障碍的改善作用,并探讨其机制。方法选取昆明种小鼠40只,按体重随机分成空白组（生理盐水）、模型对照组（乙醇）和低剂量、高剂量组瘀浊清颗粒方4组,每组按0．2ml/19g体重灌胃给药,每天1次,连续14天。空白和模型对照组灌以同等剂量的生理盐水。末次给药30min后,除空白组外,其他各组灌胃30％的乙醇0．1ml/10g体重,造成记忆障模型,30min后进行水迷宫实验,观察每只小鼠游出时间及错误次数。结果在水迷宫实验中,瘀浊清颗粒低剂量组和高剂量组游到安全区的时间和错误次数均值与空白对照组和模型对照组比较差异有显著性（P〈0．05,P〈0．01）。结论瘀浊清颗粒具有改善小鼠对乙醇诱发记忆障碍的作用,即益智作用。     

瘀浊清颗粒对高血压大鼠的降压作用及其机制

目的：观察以化瘀浊益肝肾法为治疗原则组方的瘀浊清颗粒对肾型高血压大鼠的降压作用的影响及其机制。方法：雄性SD大鼠采用经典高血压造模方法造模。选择造模成功的大鼠随机分成3组,即对照组,瘀浊清颗粒高剂量组（高剂量组）;瘀浊清颗粒低剂量组（低剂量组）。连续给药28天,前后测血压4次。休息4天后,3组大鼠继续给药。其中对照组（A组）和低剂量组（C组）均加用卡托普利50mg/kg,高剂量组（B组）用药不变;再连续给药100天,前后测血压4次。治疗结束后麻醉所有大鼠,经颈静脉取血作血液黏稠度、红细胞聚集率和红细胞变形性检测。结果：给药第28天后,低剂量组和高剂量组大鼠血压与同组造模后比较,差异均具有显著性（P〈0.05,P〈0.01）;瘀浊清颗粒高剂量组（B组）与低剂量组联合卡托普利（C组）及与单用卡托普利组（A组）3组用药前后自身比较均有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）。结论：瘀浊清颗粒对高血压大鼠有显著降压作用。随着治疗时间的延长,瘀浊清颗粒加用卡托普利的临床疗效好于单用中药或西药。     

化瘀清散汤治疗瘀热型高血压病41例

目的:观察化瘀清散汤治疗瘀热型高血压病的临床疗效.方法:41例瘀热型高血压病患者均采用化瘀清散汤治疗,日1剂,水煎400 mL,分早晚2次空腹温服,连服20 d.结果:41例中显效30例,有效9例,无效2例,总有效率为95％.结论:化瘀清散汤治疗瘀热型高血压病疗效显著.     

化瘀浊益肝肾法治疗高血压病合并非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨化瘀浊益肝肾法治疗高血压病合并非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将100例患者随机分为2组,即观察组和对照组,每组各50例。两组患者均常规给予西药降压、调脂治疗,且保持各组一致性及严格执行治疗性生活方式干预。观察组给予中药瘀浊清颗粒;对照组给予维生素E治疗。两组均予治疗12周,观察治疗前后血脂成份、肝功能及肝脏彩超的变化,并比较对非酒精性脂肪肝的疗效。结果观察组降低TG、升高HDL-C的作用,改善肝脏彩超的程度,及治疗非酒精性脂肪肝的疗效,均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。而且,观察组在治疗期间未见不良反应。结论化瘀浊益肝肾法具有较好的调脂作用,能较好改善高血压病合并非酒精性脂肪肝患者的肝脏彩超表现,并对非酒精性脂肪肝的疗效显著,且无明显不良反应。     

化瘀浊益肝肾法对高血压病患者左心室肥厚和左室功能的影响

目的：观察以化瘀浊益肝肾法为治疗原则的降压1号颗粒对2级高血压病合并左心室肥厚患者的左心室肥厚和左室舒张功能的影响。方法：采用随机双盲安慰剂对照的临床试验方法。156例符合纳入标准的成年高血压病患者随机接受降压1号（治疗组79例）或降压2号颗粒（对照组安慰剂76例）治疗12周后，对两组中合并左心室肥厚者的血压变化和超声心动图指标进行研究分析。结果：两组均能有效降压，组间疗效比较差异无显著性意义（P〉0．05）；治疗组在改善左室结构方面疗效明显优于对照组（P〈0．05）；左室舒张功能增强幅度治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论：化瘀浊益肝肾法不仅能有效地降低血压，而且能逆转左心室肥厚、提高左室舒张功能，明显提高患者的生活质量。     

化浊清瘀汤治疗慢性前列腺炎的超声观察

目的探讨应用彩色多普勒超声对服用化浊清淤汤治疗慢性前列腺炎患者的疗效进行超声观察,指导临床用药。方法应用彩色多普勒超声检查,患者暴露检查部位,采取平卧位作纵、横等多切面扫查。结果共观察51例患者,显效36例,占71%;效果不明显12例,占23%;无效3例,占6%。结论化浊清瘀汤治疗慢性前列腺炎具有一定的疗效。     

养肝益水颗粒对高血压病患者炎症因子的影响

目的:观察养肝益水颗粒对高血压病患者炎症因子的影响,并探讨其机理。方法:120例按照1:1的比例随机分组成治疗组和对照组。治疗组在西医常规降压治疗的基础上给予养肝益水颗粒,对照组予西医常规降压治疗,疗程4周。观察治疗前后两组血压、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)指标的变化情况。结果:治疗后两组血压水平较治疗前均明显下降(P<0.01),但治疗后两组血压组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗前两组hs-CRP、IL-6无显著性差异(P>0.05),对照组和治疗组hs-CRP、IL-6治疗后较治疗前均下降明显(P<0.01),治疗组hs-CRP、IL-6较对照组明显下降(P<0.05)。结论:养肝益水颗粒可以减轻高血压病患者内皮功能,其作用独立于降压之外,可能与滋阴活血法有关。     

养肝益水颗粒对高血压病患者内皮功能的影响

目的 观察养肝益水对高血压病患者内皮功能的影响,并探讨其机理.方法 患者120例,随机分为两组.治疗组在西医常规降压治疗的基础上给予养肝益水颗粒,对照组予西医常规降压,疗程4周.观察治疗前后两组血压、一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、尿微量白蛋白(MAU)等指标的变化情况.结果 治疗后两组血压改善相近;治疗组NO、ET-1、hs-CRP、MAU的改善优于对照组.结论 养肝益水颗粒可以改善高血压病患者内皮功能,这种作用独立于降压之外,可能与改善高血压病患者炎症因子、减少微量白蛋白排出有关.     

化瘀浊益肝肾对高血压合并代谢综合征血脂的影响

<正>代谢综合征,主要是指以混合性高血脂、高血压、糖代谢异常、高凝状态等聚集在个体为特征的一组症候群,目前给我国成人健康问题带来严重的影响,治疗     

化瘀清利颗粒对高血压肾病患者血脂代谢的影响

目的:观察化瘀清利颗粒对高血压肾病患者血脂代谢的影响.方法:将符合诊断、辨证标准的患者随机分为治疗组、联合治疗组、对照组、阳性对照组,采用常规药物控制血压,血压达标后进入试验阶段,对照组空白,阳性对照组加用卡托普利,治疗组加服化瘀清利颗粒,联合治疗组同时加服卡托普利和化瘀清利颗粒.观察4周.治疗前后检测尿微量白蛋白(ALB)、α1微球蛋白(α1-mg)、β2微球蛋白(β2-mg)、血清胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-TC)、低密度脂蛋白(LDL-TC)等.结果:与对照组相比,联合治疗组、治疗组、阳性对照组均能使尿ALB、α1-mg、β2-mg下降,差异有统计学意义,但联合治疗组优于治疗组,治疗组优于阳性对照组;治疗组与联合治疗组均对TC、TG、HDL有影响,但两组间几无差异,而阳性组与对照组对其无影响;治疗组与联合治疗组均能降低LDL-TC水平,但联合治疗组优于治疗组,结果有差异,其余各组无影响.结论:在充分降压下,使用化瘀清利颗粒和卡托普利可减少高血压肾病患者尿蛋白的生成;化瘀清利颗粒可在一定程度上改善高血压肾病患者的血脂代谢状态,且属于其独立作用,与是否使用卡托普利无关,但卡托普利具有降低LDL-TC的协同作用.     

化瘀清利颗粒对高血压肾病患者血液流变学的影响

目的:观察高血压肾病患者血液流变学的变化以及化瘀清利颗粒对其的影响。方法:采用前瞻、对比、单盲法进行临床试验。将符合诊断、辨证标准的患者随机分为治疗组、联合治疗组、对照组、阳性对照组,采用常规药物控制血压,血压达标后进入试验阶段,对照组除降压药外余空白,阳性对照组加用卡托普利,治疗组加服化瘀清利颗粒,联合治疗组同时加服卡托普利和化瘀清利颗粒。观察4周。治疗前后检测尿微量白蛋白(ALB)、α1微球蛋白(α1-mg)、β2微球蛋白(β2-mg)、全血黏度(低切)、(中切)、(高切)、血浆黏度、血沉(ESR)、红细胞压积(HCT)、纤维蛋白原(FBG)等。所有数据作统计学处理。结果:与对照组相比,联合治疗组、治疗组、阳性对照组均能使尿ALB、α1-mg、β2-mg下降,差异有统计学差异,但联合治疗组优于治疗组、治疗组优于阳性对照组;对于全血黏度和血浆黏度,联合治疗组与治疗组均可使之降低,且两组之间无差异,而阳性对照组与对照组无影响:对于FBG,治疗组与联合治疗组均能降低其水平,但联合治疗组优于治疗组,结果有差异,其余各组无影响;各组均未影响ESR和HCT。结论:在充分降压的前提下,使用化瘀清利颗粒和ACEI均可减少高血压肾病患者尿蛋白的生成;化瘀清利颗粒可在一定程度上改善高血压肾病患者的血液流变学状态,且属于化瘀清利颗粒的独立作用,与是否使用ACEI无关;化瘀清利颗粒的起效可能与其改善了这类患者的血液流变学状态有关;化瘀清利颗粒与ACEI两者之间既有协同作用,也有各自独立的作用机制。     

女性性功能障碍病因与治疗研究

女性性功能障碍是一种严重影响女性性生活质量的多发病,但是远不如男性性功能障碍那样受关注。本文首先介绍了常见的女性性功能障碍,然后详细介绍了这些疾病的病因与治疗措施。     

女性性功能障碍疾病的中医诊治

女性性功能障碍包括女子性欲低下、性唤起障碍、性高潮障碍等疾病。随着社会的发展,经济生活节律的加快,女性性功能障碍类疾病有逐年升高的趋势。如英国牛津总人口中35～49岁妇女的一项调查中发现有17%的人主诉性欲低下。国外一些社区调查表明,在总人口中有11%～48%的女性具有性唤起障碍。国内报道表明,我国女性有25%具有性唤起障碍。中医对本类疾病的药物治疗具有一定特色,疗效相对较好。     

化瘀清利颗粒对高血压肾病患者血管内皮功能的影响

目的:观察高血压肾病患者血管内皮功能的变化以及化瘀清利颗粒(水蛭、土茯苓、益母草等)对其的影响。方法:采用前瞻、对比、单盲法进行临床试验。将符合诊断、辨证标准的患者随机分为治疗组、联合治疗组、对照组、阳性对照组,采用常规药物控制血压,当血压达标后,开始进入试验阶段,对照组除降压药外余空白,阳性对照组加用卡托普利,治疗组加服化瘀清利颗粒,联合治疗组同时加服卡托普利和化瘀清利颗粒。观察4周。治疗前后检测尿微量白蛋白(ALB)、α1微球蛋白(α1-mg)、β2微球蛋白(β2-mg)、血一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)等。所有数据作统计学处理。结果:结果显示,化瘀清利颗粒与ACEI均能提高血清NO的水平,ACEI优势较大;化瘀清利颗粒与ACEI均能降低ET的水平,疗效相当,联合治疗组对NO、ET的影响最大。结论:结果表明,在充分降压的前提下,使用化瘀清利颗粒可在一定程度上改善高血压肾病患者的血管内皮功能,与ACEI相似,且两者有协同作用,两者的作用机制可能并不相同。     

基于浊毒理论探讨浊毒清颗粒对糖尿病性膀胱的疗效

目的：基于浊毒理论探讨浊毒清颗粒对糖尿病性膀胱（DCP）的疗效。方法：将100例DCP患者随机分为对照组（47例）和治疗组（53例）,对照组予口服甲钴胺片治疗,治疗组则予口服浊毒清颗粒,疗程3个月。观察治疗前后膀胱残余尿量、临床表现积分、血液流变学指标、胰岛素抵抗指数HOMA-IR和糖化血红蛋白等指标。结果：与治疗前比较,治疗组膀胱残余尿量、临床表现积分、血液流变学指标和HOMA-IR 均显著降低（P<0.01）;与对照组比较,治疗组治疗后膀胱残余尿、临床表现积分、血液流变学指标和HOMA-IR也均显著降低（P<0.01）;治疗组有效率为81.1%,明显高于对照组59.6%（P<0.05）;三大常规、肝肾功能、心电图等指标治疗前后无明显变化。结论：浊毒清颗粒对DCP 的治疗安全有效,解毒化浊法可能是治疗DCP的另一有效方法,DCP的发生发展与浊毒密切相关。