XELOX化疗方案联合片仔癀治疗毒热瘀结型晚期结肠癌疗效观察

目的研究片仔癀联合化疗与单独化疗相比治疗毒热瘀结型晚期结肠癌临床疗效。方法将68例晚期结肠癌患者随机分为治疗组(奥沙利铂、卡培他滨联合片仔癀)和对照组(奥沙利铂、卡培他滨)各34例,分别给予相应治疗。观察生活质量、近期临床疗效、毒副作用。结果治疗组近期有效率为64.70%,对照组为52.94%,差异有统计学意义(P0.05),治疗组的疗效优于对照组;治疗组生活质量(Karnofsky评分)较对照组明显为优(P0.05);治疗组化疗毒副反应发生率小于对照组(P0.05)。结论 XELOX化疗方案联合片仔癀治疗晚期结肠癌具有改善患者生活质量、减轻化疗副作用及缓解病情作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效。方法:将本院2014年1月—2014年12月收治的晚期结肠癌患者52例按照随机数字表法分为治疗组26例和对照组26例。对照组予FOLFOX6化疗方案,治疗组在对照组的基础上予以复方苦参注射液进行治疗。7天为1个疗程,治疗4个疗程后观察两组疗效。结果:治疗组的总有效率为88.46%,对照组总有效率为76.92%,治疗组明显优于对照组,P<0.05。两组治疗后血清中IL-2、TNF-α和INF-γ含量明显高于治疗前,P<0.05。治疗组治疗后血清中IL-2、TNF-α和INF-γ含量明显高于对照组治疗后,P<0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗可有效提高晚期结肠癌的临床疗效。     

体外高频热疗联合中医辨证治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌的临床研究

[目的]观察体外高频热疗联合消岩汤对气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌(ⅢB期、Ⅳ期)患者生活质量的影响。[方法]将40例气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌患者,随机分为联合治疗组(接受体外高频热疗联合口服消岩汤治疗)、中药治疗组(单纯接受口服消岩汤治疗),两组均连续治疗60 d。治疗前后评定中医证候、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、癌症患者生存质量测定量表(EORTCQLQ-LC43)及癌症治疗功能性量表(FACT-L)评分。[结果]两组间治疗后比较,联合治疗组的中医症候评分提高水平较中药治疗组明显(P<0.05),联合治疗组在EORTCQLQ-LC43量表中的躯体领域、情感领域的改善程度上较中药治疗组改善明显(P<0.01),在疼痛改善情况上较中药治疗组明显(P<0.01)。而联合治疗组在FACT-L量表中的躯体状况、社会/家庭情况、功能情况、量表总分均较中药治疗组明显提高(P<0.01)。[结论]体外高频热疗联合中医药治疗能提高气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌患者中医症状及生存质量,在躯体、情感、疼痛症状的改善程度方面有明显优势。     

痰毒瘀结型胃癌与脂质代谢关系的临床研究

目的研究发现胃癌患者痰毒瘀结证的检出率达70.9%,高血脂为血中之痰浊,这种痰浊的生化物质基础是TG和LDL升高.为了加强痰毒瘀结证诊断的客观性、治疗的针对性及改善胃癌预后,本研究就胃癌痰毒瘀结证与脂质代谢的关系进行了探讨.方法痰毒瘀结型胃癌60例和对照组非胃癌患者20例同时检测血清TC、TG、HDL、LPO、CuZnSOD和MnSOD水平,并进行统计学分析.结果与对照组相比,试验组TC、TG、LPO显著增高(P＜O.05),而CuZnSOD和MnSOD水平却显著降低(P＜0.05).结论痰毒瘀结型胃癌患者存在脂质代谢紊乱,此为痰毒瘀结型胃癌提供了病理学依据,且对防治胃癌的发生发展和转移有着较大意义.     

泻心汤治疗瘀热互结型糖尿病肾病临床研究

目的:观察泻心汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:收集2014年1—9月,就诊于深圳市中医院肾病科,诊断为中晚期糖尿病肾病的患者42例,随机分成2组,对照组给予降糖、降压治疗,治疗组在对照组基础上给予泻心汤免煎剂口服。2组均在用药1月后观察疗效及不良反应。结果:2组中医证候疗效比较:治疗组22例,临床缓解0例,显效16例,有效6例,无效0例;对照组20例,临床缓解0例,显效10例,有效10例,无效0例。治疗组显效率为72.7%,对照组为50.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。临床疗效比较:治疗组22例,缓解0例,显效12例,有效6例,无效3例,退出1例;对照组20例,缓解0例,显效4例,有效8例,无效8例。治疗组总有效率为81.8%,对照组为60.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血清白蛋白比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组中有3例患者出现腹泻,2例继续治疗后腹泻消失,1例退出。2组均未出现肝功能损害,2组空腹及餐后血糖均控制良好。结论:泻心汤治疗糖尿病肾病有缓解临床症状、减少蛋白尿、改善肾功能的作用。     

参芪扶正汤配合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的：观察参芪扶正汤配合化疗治疗对晚期结肠癌的临床疗效。方法：将66例晚期结肠癌患者随机分为两组,对照组23例,采用FOLFI．RI化疗方案治疗,治疗组43例,在对照组治疗的基础上采用参芪扶正汤治疗。两组均以2周为一个疗程,2个疗程后判定疗效。结果：对照组23例,完全缓解0例,部分缓解12例,稳定12例,进展1例,有效率为52．2％,治疗组43例,完全缓解3例,部分缓解28例,稳定12例,进展0例,有效率为72．1％。两组有效率比较,差异有显著性（P〈0．05）。对照组治疗后CD4＋／CD25＋为（8．75±2．16）,治疗组治疗后CD4＋／CD25＋为（12．30±1．98）,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）。对照组与治疗组的不良反应发生率比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论：参芪扶正汤配合化疗增强了抗肿瘤作用,又减轻了化疗不良反应,提高了患者的生活质量。     

益气化痰散结方联合XELOX化疗方案治疗晚期复发性结肠癌的临床研究

目的 :探讨益气化痰散结方联合XELOX化疗方案治疗晚期复发性结肠癌的临床疗效。方法:将60例晚期复发性结肠癌患者随机分成对照组和治疗组各30例,对照组予XELOX方案化疗:奥沙利铂130 mg/m2,静滴,第1 d;希罗达1000 mg/m2,口服,每日2次,第1¹4 d;治疗组在化疗的同时内服益气化痰散结方,均21 d为1个周期。3周期后对临床近期疗效、疾病无进展生存期(PFS)、不良反应及生活质量进行评估。结果:两组治疗后,治疗组和对照组的有效率分别为56.7%,50.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的中位PFS为(254.00±6.25)d,对照组的中位PFS为(217.00±7.38)d,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组血液学毒性主要表现为白细胞减少,发生率分别为53.3%和70.0%;恶心呕吐的发生率分别为40.0%,56.7%,治疗组明显低于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05)。两组患者在治疗后生活质量评分均有明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:与单纯化疗相比较,益气化痰散结方与化疗联合能进一步延长晚期结肠癌患者疾病无进展生存期,改善生活质量,并降低化疗毒副反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:将本院收治的IV期结肠癌患者72例,随机分为治疗组36例和对照组36例。对照采用单纯化疗治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用复方苦参注射液每日静滴治疗,两组疗程均为3个月。治疗结束后,观察两组疗效并做比较。结果:治疗组36中,完全缓解7例,部分缓解15例,稳定10例,进展4例,总有效率为61.11%。对照组36中,完全缓解3例,部分缓解7例,稳定15例,进展11例,总有效率为27.28%。两组总有效率比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗过程中均有恶心呕吐、白细胞下降等不良反应发生,但治疗组的发生率及严重程度均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗可明显提高晚期结肠癌临床疗效,降低不良反应的发生率,可显著提高患者的生活质量。     

观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果。方法:选自2013年1月~2014年1月我院收治的晚期结肠癌患者58例,将58例患者随机分成两组,每组29例,分别命名为观察组和对照组。观察组患者给予复方苦参注射液联合化疗进行治疗,对照组患者给予单纯化疗的方式进行治疗。结果:观察组临床治疗的有效率为97.6%,对照组临床治疗的有效率为82.8%。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌效果显著,临床治疗有效率高,该种治疗方法值得临床推广。     

益气活血解毒方治疗瘀毒互结型急性重症胰腺炎临床研究

目的:探究益气活血解毒方治疗瘀毒互结型急性重症胰腺炎的疗效。方法:将126例瘀毒互结型急性重症胰腺炎患者随机分为研究组和对照组,每组63例,对照组予以常规西医对症治疗,研究组在对照组基础上联合益气活血解毒方治疗。治疗7 d后,比较两组的中医症候、疗效、血清胰淀粉酶(PAMY)、脂肪酶(LPS)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、内毒素、白细胞介素-10(IL-10)、单核细胞趋化因子蛋白-1(MCP-1)、核因子κB p65(NF-κB p65)水平,记录不良反应。结果:治疗后,两组患者的主症评分、次症评分均降低,研究组低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的PAMY、LPS、GAS、D-乳酸、DAO、内毒素、MCP-1、NF-κB p65水平均低于治疗前,研究组低于对照组(P<0.05);MTL、VIP、IL-10水平均高于治疗前,研究组高于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论:益气活血解毒方治疗瘀毒互结型急性重症胰腺炎,可有效改...     

扶正祛瘀消癥方联合 TP 方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取98例气虚毒瘀型晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组予TP (紫杉醇+顺铂)方案化疗,观察组在此基础上加服扶正祛瘀消癥方。比较2组临床疗效及严重不良反应发生情况,观察患者治疗前后疼痛介质包括前列腺素(PG)E2、5-羟色胺(5-HT)、内皮素(ET)-1)浓度及中医证候积分的变化。结果:客观缓解率观察组30.6%,对照组18.4%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组临床获益率71.4%,高于对照组的40.8%,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组严重不良反应发生率18.4%,低于对照组的36.7%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组PGE2、5-HT、ET-1浓度均较治疗前降低(P 0.05);观察组3项疼痛介质浓度均比对照组下降更明显(P 0.05)。治疗后,2组中医主、次症积分及总积分均较治疗前均下降(P 0.05);观察组上述各项中医证候积分均比对照组下降更明显(P 0.05)。结论:晚期NSCLC气虚毒瘀证患者应用扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗可提高临床疗效,有效改善患者的中医证候,减轻不良反应,下调疼痛介质水平。     

补中益气汤联合化疗治疗晚期结直肠癌临床研究

目的:观察补中益气汤加减组方辅助FOLFIRI伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床收益。方法:选取确诊为晚期结直肠癌拟接受FOLFIRI方案化疗的患者52例,随机分为观察组27例和对照组25例。对照组单纯行FOLFIRI方案化疗,观察组在行FOLFIRI方案化疗的基础上,同时予补中益气汤加减组方煎剂口服,治疗均以14 d为1个周期,完成连续2个周期的治疗后,两组均进行收益评估并比较,评估项目:近期疗效、中医症候评分、生活质量评分、化疗副反应发生情况、抑郁焦虑评分量表、肿瘤指标及免疫指标。结果:观察组较对照组在改善中医症候、提高生活质量方面有明显优势(P<0.05),观察组较对照组化疗后腹泻的发生率显著降低(P<0.05),观察组较对照组肿瘤指标TAP明显降低(P<0.05),免疫指标CD₃明显上升(P<0.05)。而在近期疗效,恶心呕吐、骨髓抑制、肝肾功能损害等化疗副反应发生,抑郁焦虑情绪改善方面,两组对比无统计学差异。结论:在晚期结直肠癌的治疗中,相比单用FOLFIRI方案化疗,加用补中益气汤加减组方,能有效改善晚期结直肠癌患者的中医症候,提高患者的生活质量,减少化疗后腹泻症状的发生,并能辅助降低肿瘤指标,改善机体免疫。     

从肾虚瘀毒论治晚期前列腺癌探析

前列腺癌好发于老年人,本已肾精不足、阴阳亏虚,病至晚期,正气更伤,病位于下焦且久病及肾,故病机以肾虚为本;前列腺位于下焦,痰湿之邪易于稽留,痰湿阻滞脉络而致血瘀,瘀血与癌毒搏结,致患者多处疼痛,痛有定处,故病机以瘀毒为标。针对病机,立扶阳益阴、解毒化瘀为本病治疗大法,拟定前列腺癌1号方。经临床证实此方可明显改善晚期前列腺癌患者临床症状,稳定癌性病灶,提高患者生存质量,延长生存期,同时减少骨转移和骨折等临床并发症。     

周仲瑛肝病“湿热瘀毒互结”复合病机的立论基础探讨

围绕周仲瑛教授肝病湿热瘀毒互结复合病机理论,回顾分析了古代中医文献相关理论源流和现代肝病理论相关研究成果。结合肝病临床实践认为现代中医依据相关标准制定的肝病辨证分型论治具有局限性;基于肝病湿热瘀毒互结的临床特征,强调肝病湿、热、瘀、毒、郁等多种病理因素之间相互滋生,胶结和合,进而提出＂湿热瘀毒互结＂为其基本病机特点;瘀热相搏是患者病情加重、慢性化和难治性的关键所在,提出清化湿热瘀毒法是各型肝病的共性基本治法。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

肝瘀热互结与肝纤维化关系的临床研究

探讨肝瘀热互结与肝纤维化之间的关系,为临床清热化瘀抗肝纤维化提供合理用药依据,选择肝病瘀热互结与非瘀热互结患者各２０例,分别给予清热化瘀方和辨证方药治疗,并于治疗前后分别以放射免疫法（ＲＩＡ）测定血清Ⅳ型胶原（ＣⅣ）和透明质酸（ＨＡ）,以生化比色法测定脯氨酸肽酶（ＰＬＤ）,并作相关分析,结果表明肝瘀热至结患者血清ＣⅣ,ＨＡ水平明显高于非瘀热互结患者;瘀热互结程度与肝纤维化指标水平呈正相关;清热化瘀     

扶正祛邪法联合FOLFOX-6化疗方案治疗晚期结直肠癌68例

根据肠癌晚期正气消残,邪气侵凌,全身状况明显衰弱的病因病机,以扶正祛邪的原则组方用药联合FOLFOX-6化疗方案治疗晚期结直肠癌68例,经治疗后,结果显示:临床症状、生存质量及3年生存率均有不同程度改善,总有效率为86.75%。     

清瘟败毒饮治疗毒瘀互结型脓毒症的临床观察

目的 分析清瘟败毒饮对毒瘀互结型脓毒症患者炎症反应、血管内皮功能的影响。方法 以毒瘀互结型脓毒症患者86例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组43例。对照组进行常规治疗,观察组在对照组的基础上采用清瘟败毒饮进行治疗,两组均治疗7 d。统计两组治疗后的临床疗效,比较两组治疗前后中医证候积分、血管内皮功能、免疫功能、炎性因子及病情严重程度评分。结果 治疗后,观察组总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%(P <0.05)。与治疗前比较,两组发热、舌质、心率、气促评分、血清可溶性血栓调节蛋白（sTM）、可溶性E选择素（sE-selectin）、内皮细胞特异性分子1(ESM-1)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-10(IL-10)、外周血白细胞（WBC）水平及急性生理学与慢性健康状况评分（APACHEⅡ）、序贯性器官功能衰竭评分（SOFA）降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;两组血清组织因子途径抑制物（TFPI）水平升高,且观察组高于对照组（P <0.05）。治疗前后,两组血清免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(Ig...     

纾萎方治疗脾虚瘀热互结型萎缩性胃炎的临床研究

目的：观察纾萎方治疗脾虚瘀热互结型慢性萎缩性胃炎（CAG）的临床疗效和安全性。方法：收集门诊脾虚瘀热互结型慢性萎缩性胃炎患者86例,随机分为两组。治疗组44例予纾萎方,对照组42例子胃复春,疗程均为六个月。观察治疗前后两组临床症状和病理组织的变化情况。结果：病理综合疗效：治疗组总有效率72．73％,对照纽47．62％（x^2=5．4846,P=0．0194）：中医症候疗效：治疗组总有效率93．18％,对照组38．10％;中医证候总积分比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：纾萎方治疗脾虚瘀热互结型慢性萎缩性胃炎不仅明显改善临床症状,而且对CAG、IM及ATP有逆转作用．