骨形成蛋白-2与其他生长因子联合应用对骨再生的影响

随着组织工程的发展,越来越多的生长因子被应用到组织工程中参与骨组织的改建与修复再生,骨形成蛋白-2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)是最为常用的促进成骨分化及骨组织再生的生长因子,并且BMP-2与其他因子的联合应用成为目前研究的热点,该文主要阐述BMP-2与其他因子联合应用时所产生的促成骨效应及其作用机制。     

骨形成蛋白2在牙本质再生组织工程中的研究进展

骨形成蛋白2(BMP2)对牙胚发育、形态发生及细胞外基质的分泌有重要的调控作用,并且能刺激间充质干细胞向成骨细胞、成软骨细胞及成牙本质细胞的分化。近年来国内外就BMP2在牙本质再生组织工程中的作用进行了广泛的研究。本文将BMP2在牙本质再生组织工程中的诱导作用、分子机制及临床应用前景作一综述。     

多孔β—TCP／BMP复事人工骨引导牙周组织再生的？…

目的 将骨形成蛋白（ＢＭＰ）和多孔β磷酸三钙（β－ＴＣＰ）复合人工骨联合应用于引导组织再生（ＧＴＲ）技术中,评价其对Ⅱ度根分叉病变牙周组织再生修复的影响和意义。方法 用健康成年杂种狗４只,制备下颌后牙区人工骨缺损。实验牙位随机分为３组：①骨形成蛋白／引导组织再生（ＢＭＰ／ＧＴＲ）组;缺损处植入引导膜材料和复合人工骨;②ＧＴＲ组;单位放置引导膜材料;③以常规翻瓣术为对照组。术后１２周取材做组织学观     

多孔β-TCP/BMP复合人工骨引导牙周组织再生的实验研究

目的 将骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)和多孔β磷酸三钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP)复合人工骨联合应用于引导组织再生(guided tissue regeneration,GTR)技术中,评价其对Ⅱ度根分叉病变牙周组织再生修复的影响和意义.方法 用健康成年杂种狗4只,制备下颌后牙区人工骨缺损.实验牙位随机分为3组:①骨形成蛋白/引导组织再生(BMP/GTR)组:缺损处植入引导膜材料和复合人工骨;②GTR组:单纯放置引导膜材料;③以常规翻瓣术为对照组.术后12周取材做组织学观察和评价.结果 两实验组均有明显新附着形成,其中BMP/GTR组有大量新生牙槽骨、牙骨质、牙周韧带生长.对照组新生组织量很少.结论 β-TCP/BMP是一种具有较强骨诱导能力,生物相容性较好的复合人工骨,在引导牙周组织再生术中有良好的应用前景.     

富含血小板血浆与口腔种植骨再生

富含血小板血浆因含多种高浓度生长因子而对骨再生有促进作用。本文综述了富含血小板血浆在促进口腔种植骨再生的研究进展。     

Bio-oss复合BMP修复牙种植体周围骨缺损的骨组织学定性与定量分析

目的:分析和评价以无机牛骨(deproteinizednaturalbovinemineral, Bio-oss)作为载体材料复合骨形成蛋白(bonemorphogenicprotein, BMP)修复牙种植体周围骨缺损的效果。方法: 60只兔子随机分成两组,在兔子的股骨预备种植窝后制造标准开放式骨缺损,宽3mm、高4mm、厚3mm,然后植入羟基磷灰石涂层的3. 3mm×8mmBLB种植体,一组骨缺损填入Bio-oss,另一组填入Bio-oss/BMP复合骨。于术后2、4和6个月取样本,制作带种植体的硬组织切片,进行组织学形态学观察,骨结合百分率测定和计算机组织图像定量分析。结果:两组的骨缺损处均有新骨形成,Bio-oss/BMP组与单独植入Bio-oss相比,新骨形成更早、新生骨量更多、骨的矿化程度更高。2、4和6个月的骨结合百分率均高于Bio-oss组。结论:Bio-oss是BMP理想的载体材料,Bio-oss/BMP复合骨可更快更有效的促进骨组织再生,并形成理想的种植体-骨结合界面。     

重组人骨形成蛋白-2结合胶原膜在兔颅骨引导骨再生模型中的成骨效应研究

目的    探讨重组人骨形成蛋白-2（rhBMP-2）与胶原膜靶向结合后在兔颅骨引导骨再生（GBR）模型中的成骨效应。方法    将20只普通级雌性健康新西兰大白兔随机分成2周组和6周组,每组10只。所有大白兔均制备颅骨GBR模型,在颅顶骨植入4个钛筒,分别盖rhBMP-2/CBD胶原膜（rhBMP-2/CBD胶原膜组）、rhBMP-2胶原膜（rhBMP-2胶原膜组）、胶原膜（胶原膜组）和不盖膜（空白组）。分别在2周和6周时处死各对应组的大白兔,取样制作硬组织切片和石蜡切片,染色后进行组织学观察。结果    2周时可见胶原膜阻挡了纤维组织的长入,4组钛筒上层均无新骨生成,其中rhBMP-2/CBD胶原膜组钛筒顶端毛细血管增生量明显较其余3组多。6周时可见rhBMP-2/CBD胶原膜组钛筒上层大量新骨生成,与来源于颅骨骨面的新骨界限明显,而其余3组钛筒顶端未见新骨生成。结论    rhBMP-2与胶原膜靶向结合可形成具有骨诱导性的胶原膜,缓释rhBMP-2使胶原膜下方大量新骨生成,表层成骨可阻止纤维组织的长入和防止植骨床的塌陷,使成骨速度加倍。     

多孔β-0TCP/BMP复合人工骨引导牙周组织再生的实验研究

目的　将骨形成蛋白 (bonemorphogeneticprotein ,BMP)和多孔 β磷酸三钙 (β tricalciumphosphate ,β TCP)复合人工骨联合应用于引导组织再生 (guidedtissueregeneration ,GTR)技术中 ,评价其对Ⅱ度根分叉病变牙周组织再生修复的影响和意义。方法　用健康成年杂种狗 4只 ,制备下颌后牙区人工骨缺损。实验牙位随机分为 3组 :①骨形成蛋白 /引导组织再生 (BMP/GTR)组 :缺损处植入引导膜材料和复合人工骨 ;②GTR组 :单纯放置引导膜材料 ;③以常规翻瓣术为对照组。术后 12周取材做组织学观察和评价。结果　两实验组均有明显新附着形成 ,其中BMP/GTR组有大量新生牙槽骨、牙骨质、牙周韧带生长。对照组新生组织量很少。结论　β TCP/BMP是一种具有较强骨诱导能力 ,生物相容性较好的复合人工骨 ,在引导牙周组织再生术中有良好的应用前景     

浓缩生长因子在口腔领域骨再生的研究进展

浓缩生长因子(concentrate growth factor, CGF)作为血小板浓缩制品第3代产物,因其纤维蛋白支架中含有大量的血小板、生长因子和有核细胞,可成为具有广阔前景的再生治疗生物材料。近年来诸多基础实验和临床研究表明CGF单独或联合其他材料应用具有良好的成骨效果。本文就血小板浓缩制品的发展、CGF形式制备差异、CGF促进骨再生研究等进展进行一综述,以期为临床应用CGF作为骨修复材料提供参考。     

骨形成蛋白-2基因促进犬牙周组织再生的体内研究

目的：观察重组人骨形成蛋白-2（rhBMP-2）质粒对犬牙周骨缺损再生作用的影响.方法：选用6只成年beagle犬,将其下颌两侧的第2、3、4前磨牙（P2、P3、P4）作为实验牙.在每颗实验牙的近中根颊侧制作＂U＂型骨缺损,并随机设计为3组,即pIRES-rhBMP-2组、rhBMP-2组（阳性对照组）和PBS组（空白对照组）.术后第4与第8周分别处死动物.光镜下观察组织学变化,采用Image-Pro-Express系统测量新生牙槽骨和牙骨质的高度、新生结缔组织的附着量.测量结果以SAS 6.12软件包进行Newman-Keulsq检验.结果：实验第8周时,组织学观察可见2个实验组新生牙槽骨接近于正常骨结构,新生牙周纤维稠密,富含血管;空白对照组胶原纤维稀疏,排列不规则.新生组织测量结果显示：2个实验组新生牙槽骨和牙骨质的高度、新生结缔组织的附着量较空白对照组显著增加（P＜0.05,P＜0.01）;但2个实验组间相比无显著性差异（P＞0.05）.结论：pIRES-rhBMP-2有较强的骨诱导活性,能有效促进犬牙周骨缺损的组织再生.     

BMP受体在大鼠骨髓间充质细胞成骨中的作用

目的:研究骨形成蛋白受体(BMP-R)在大鼠骨髓间充质细胞(BMSCs)成骨中的作用机制。方法:分离大鼠BMSCs,将原代细胞分为4组,分别应用普通培养基(CM)、成骨诱导培养基(OM)、骨形成蛋白-2(BMP-2)和OM+BMP-2诱导培养基培养。应用碱性磷酸酶(ALPase)活性和钙结节染色(Von Kossa法)检测成骨分化程度,RT-PCR检测骨形成蛋白受体(BMP-R)的表达情况。采用SPSS16.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:OM可诱导BMSCs成骨分化,表现出高碱性磷酸酶活性和基质矿化能力。BMP-2可提高OM诱导BMSCs成骨分化的能力;OM在早期即可诱导BMP-RⅠA和BMP-RⅡ的表达,而BMP-2诱导BMP-R较迟。结论:BMP-2可提高OM诱导BM-SCs分化成骨的能力,BMP-R在BMSCs分化成骨中起重要作用。     

骨形成蛋白（BMP）—2／4与IA型BMP受体在口腔鳞癌中的表达

目的：认识和分析BMP及其受体与口腔鳞癌发生、发展的可能关系。方法：用免疫组织化学方法分析BMP－2／4,BMP受体（BMPR－IA）在口颊部粘膜正常上皮、慢性炎症和鳞癌上皮中的表达,标本为：18例正常上皮（normal buccal mucosa,NB）,24例慢性炎症（nonspecific chronic inflammation,NCI）,58例鳞癌（squa-mous cell carcinoma,SCC）。结果：BMP－2／4,BMPR－IA在口腔粘膜的正常与慢性炎症上皮中有弱表达,NB与NCI无明显差别;在鳞癌上皮中除6例BMP－2／4表达为阴性外,余均有阳性或强阳性表达,明显高于NB、NCI两组;鳞癌中高分化、中分化、低分化三组间的表达无明显差别。结论：BMP－2／4,BMPR－IA可能参与了对口腔鳞癌发生、发展的调控。     

复合骨形成蛋白的植骨材料研究现状

复合骨形成蛋白的植骨材料研究现状ＳＴＡＴＥＯＦＢＯＮＥＧＲＡＦＴＩＮＧＭＡＴＥＲＩＡＬＳＡＢＯＵＴＣＯＭＰＯＵＮＤＢＭＰ陈富林综述毛天球审校作者单位：第四军医大学口腔医学院颌面外科，西安（７１００３２）骨形成蛋白是一种具有骨诱导能力的蛋白质，可以与生...     

重组人骨形成蛋白2和转化生长因因子β复合促进骨生长

将重组人骨形成蛋白２和转化生长因子β复合后，对比观察其骨诱导及其生成过程和促进骨生长的效果，以一定比例的ＴＧＦβ和ｒｈＢＭＰ２与陶瓷化牛骨复合，埋入小鼠股部股肉隐窝内，于第３，５，７，１４，２１ｄ取材后光镜观察新骨生长情况并计算新骨形成面积。结果发现：ｒｈＢＭＰ２和ＴＧＦβ复合后其成骨作用比单独应用ｒｈＢＭＰ２明显，骨组织较为成熟，新生骨面积１４ｄ时２倍于ｒｈＢＭＰ２组。     

骨形成蛋白促进牙周组织再生的动物实验研究

目的将骨形成蛋白（ｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ，ＢＭＰ）联合应用于牙周引导组织再生（ｇｕｉｄｅｄｔｉｓｓｕｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，ＧＴＲ）技术中，观察和比较其对牙周组织再生修复的影响和意义。方法制备狗下颌后牙区人工骨缺损，于清创后分组置入引导膜材料和ＢＭＰ，以常规翻瓣术为对照；分不同时期取材做组织学观察和评价。结果实验组较对照组新生组织量多，而以复合ＢＭＰ组效果最为显著；膜材料在早期有一定抑制结合上皮根向迁移的作用。结论利用外源性ＢＭＰ的主动生物诱导活性，可望应用于临床促进牙周硬组织成分的新生修复。     

重组人类骨形成蛋白-2在骨内种植领域的研究进展

重组人类骨形成蛋白-2是骨形成蛋白家族的一员,它与不同的载体结合表现出不同的生物学特性。本文对重组人类骨形成蛋白-2的载体,在骨内种植领域的研究进展进行了综述。     

BMP—7、BMPR—I在大鼠面神经再生中面神经核内的分布及表达分析

目的：通过检测面神经损伤后BMP－7、BMPR－I在面神经核闭内的定位及表达变化规律,探讨面神经损伤后再生过程中它们可能的作用机制。方法：采用免疫组化ABC检测方法及计算机图像分析系统,观察大鼠面神经切断再吻合后,不同时间点面神经核内BMP－7、BMPR－I的表达变化。结果：①术后BMP－7阳性表达出现下降,12h后降至最低值;随后上升,于48h、2周分别出现两个高于正常对照组的峰值表达;以上三个时间点的表达水平同正常对照组相比均有显著性差异（P＜0．05）。②BMPR－I表达术后即上升,于2周时出现峰值,并维持至术后4周,与正常对照组相比,有显著性差异（P＜0．05）。结论：本实验首次确证BMP－7、BMPR－I在面神经核神经元胞体内的表达,BMP－7可能参与面神经损伤后的早期应激活动,而BMPR－I可能参与面神经再生过程的早期阶段。