唑来膦酸单药治疗肺癌骨转移患者的疗效及不良反应

目的对唑来膦酸单药治疗肺癌骨转移患者的疗效及不良反应进行分析。方法对我院40例肺癌骨转移患者进行临床研究,随机分为对照组和研究组,对对照组使用注射用帕米膦酸治疗,对研究组使用注射用唑来膦酸治疗,比较两组的疗效及不良反应。结果两组患者疼痛缓解情况差异不明显(P0.05);研究组和对照组患者不良反应总发生率分别为15%和10%,不存在统计学上的意义(P0.05)。结论使用唑来膦酸对肺癌骨转移患者进行治疗后患者的疼痛得到有效缓解,且不良反应较少。     

注射用唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的疗效和安全性临床研究

目的分析唑来膦酸在由肺癌骨转移所引起疼痛的临床治疗方面的应用效果。方法选取2013年3月~2016年3月共计100例由肺癌骨转移所引起的疼痛患者,随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组患者应用唑来膦酸进行治疗,对照组患者使用帕米膦酸进行治疗。对比分析两组患者治疗前后的疼痛情况、生活质量和一般状况评分的变化情况,记录两组患者不良反应的发生率。结果观察组患者治疗前后的疼痛情况、生活质量和一般状况评分的变化情况均优于对照组患者,比较差异均有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应的发生情况相比差异无统计学意义(P0.05)。结论在由肺癌骨转移而引起的疼痛患者的临床治疗中,应用唑来膦酸的临床效果显著,且安全性强。     

唑来膦酸辅助治疗肺癌骨转移的疗效

目的探讨在对肺癌骨转移患者进行放化疗过程中使用唑来膦酸的疗效。方法收集200例肺癌骨转移患者,随机分为观察组和对照组,各100例。对照组患者在进行放化疗过程中不使用唑来膦酸辅助治疗,观察组患者在进行放化疗过程中使用唑来膦酸辅助治疗。两组患者治疗完成后比较疗效。结果两组患者经过治疗后均有所好转,但观察组患者的疗效明显优于对照组。观察组患者的治疗总有效率(98%)明显优于对照组患者的治疗总有效率(80%),同时观察组患者的并发症发生率明显优于对照组患者的并发症发生率,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对肺癌骨转移患者进行放化疗的过程中,使用唑来膦酸辅助治疗,能够明显减少患者的疼痛,并且对患者的临床症状减轻有着极为重要的意义,在临床上值得推广应用。     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效观察

目的:探讨唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法:选取2012年8月-2014年8月笔者所在医院收治的肺癌骨转移患者68例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组34例,观察组患者应用唑来膦酸联合化疗治疗,对照组患者仅单纯应用唑来膦酸治疗,对比两组临床疗效和骨转移灶缓解率。结果:观察组患者疼痛缓解有效率为94.12%,对照组为76.47%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者骨转移灶缓解率为91.18%,对照组为70.59%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移可有效降低患者的疼痛程度,且耐受性较好,能很大程度将患者生活质量提高,值得临床进一步应用及推广。     

唑来膦酸辅助治疗乳腺癌骨转移患者疗效观察

目的探讨唑来膦酸辅助治疗乳腺癌骨转移的临床效果。方法选自本院所接诊的初发乳腺癌女性患者103例,并按随机分组的方式分为治疗组52例与对照组51例。对照组的患者单纯应用放射疗法进行治疗,治疗组的患者在放射治疗的基础上辅以唑来膦酸进行治疗,若患者疼痛较为距离,则需按照三阶梯止痛治疗原则给以止痛药;所有患者均以2周为1个治疗周期,治疗结束后对比两组患者的疼痛总有效率及不良反应发生情况。结果治疗组患者的疼痛总有效率为94.23%,明显的高于对照组的74.51%,两组患者的疼痛总有效率间的比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的不良反应发生率明显高于对照组,两组患者间的不良反应发生差异有着统计学意义(P0.05)。结论唑来膦酸辅助治疗因乳腺癌骨转移而引起的骨痛有着显著的止痛功效,其起效时间不仅快而且缓解骨痛效果持久,延缓了骨相关事件的发生时间及提高了乳腺癌骨转移患者的生存治疗,值得在临床推广与应用。     

~(131)I联合唑来膦酸治疗甲状腺癌骨转移临床研究

目的探讨131I联合唑来膦酸治疗甲状腺癌骨转移的临床效果。方法选取2010年4月至2014年4月本院收治的100例甲状腺癌骨转移患者作为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组与观察组,对照组患者给予131I治疗,观察组患者给予131I联合唑来膦酸治疗,比较两组患者治疗后镇痛效果、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组患者镇痛总有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。对照组患者生活质量改善显效18例,有效20例,总有效率为76.0%(38/50);观察组患者生活质量改善显效23例,有效22例,总有效率为90.0%(45/20);观察组总有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。对照组患者各不良反应发生率均明显高于观察组,差异均具有显著性(P<0.05)。结论 131I联合唑来膦酸治疗甲状腺癌骨转移的临床效果显著,减轻患者骨疼痛感,提高其生活质量,且无严重不良反应发生,值得临床推广应用。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的不良反应护理体会

目的分析使用唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移不良反应的护理体会。方法选择2013年10月~2015年6月我院收治的恶性肿瘤骨转移患者共100例,分为对照组(常规护理组)和观察组(护理干预组)各50例,比较不良反应与满意度。结果观察组不良反应较对照组少,满意度较对照组高,差异有统计学意义。结论对于唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的不良反应,采取针对性干预性护理可有利于患者康复。     

唑来膦酸联合化学治疗方案对老年肺癌骨转移患者的临床治疗疗效

目的探究唑来膦酸联合化学治疗方案对老年肺癌骨转移患者的临床治疗疗效。方法选取2014年3月—2016年8月我院进行诊治的96例老年肺癌骨转移患者作为研究对象,采用随机数字表法,将其分成参照组与研究组,每组各48例患者。参照组采用化学治疗方案,研究组采用唑来膦酸联合化学治疗方案,观察并分析两组患者骨痛镇痛有效率、活动受限改善情况、血清Ca~(2+)浓度、碱性磷酸酶(AKP)指标改善情况。结果研究组患者的骨痛镇痛有效率为93.75%、活动受限总有效率为91.67%,均高于参照组(72.92%、75.00%),两组患者血清Ca~(2+)、AKP指标随治疗时间增加而持续下降,指标在同一时间点研究组比参照组降低幅度更显著,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论唑来膦酸联合化学治疗方案对老年肺癌骨转移患者的临床疗效显著,有效缓解患者活动受限情况及骨痛情况。     

骨炎灵片结合唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的观察骨炎灵片联合唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效。方法将48例恶性肿瘤骨转移患者随机分为单药组和联合用药组,各24例。单药组使用唑来磷酸治疗骨转移;联合用药组使用骨炎灵片联合唑来膦酸治疗骨转移进行治疗,经过2个疗程后评价患者疗效及不良反应。结果 1.止痛总有效率:联合用药组为79.2%;单药组为33.3%。2.骨转移缓解率:联合用药组为83.3%;单药组为58.3%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论骨炎灵片联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移止痛及治疗骨转移瘤的疗效明显高于单药唑来膦酸,且未发现联合用药的不良反应。值得临床推广运用。     

唑来膦酸联合放疗对肺癌骨转的治疗分析

目的分析唑来膦酸联合放疗对肺癌骨转移的治疗效果。方法选取70例肺癌骨转移患者,按随机数字表法分成观察组和对照组,各35例。对比两组治疗效果及治疗前、后疼痛情况。结果两组治疗的总有效率及治疗前疼痛得分无明显差别(P0.05);观察组治疗后疼痛得分低于对照组(P0.05)。结论唑来膦酸联合放疗能有效的减轻肺癌骨转移患者的疼痛。     

唑来膦酸联合化疗治疗肿瘤骨转移性疼痛的临床观察

目的观察肿瘤骨转移性疼痛患者行唑来膦酸联合化疗治疗的临床效果。方法选取我院2012年10月至2013年10月接收的肿瘤骨转移性疼痛患者60例为研究对象,随机分为对照组与观察组各30例,两组均行化疗治疗,观察组则施加唑来膦酸治疗,对比两组患者的疼痛缓解率与不良反应发生率。结果两组经治疗后,对照组疼痛缓解率以76.7%明显低于观察组的96.7%(P0.05),两组均未见严重不良反应。结论肿瘤骨转移性疼痛患者行唑来膦酸联合化疗治疗的效果显著,值得推广。     

分析唑来膦酸治疗老年性骨质疏松的效果

目的探讨唑来膦酸治疗老年性骨质疏松患者的临床效果。方法将老年性骨质疏松患者72例分为两组,各36例,对照组给予钙尔奇D治疗,观察组在对照组治疗基础上添加唑来膦酸治疗。结果观察组治疗有效率91.7%,对照组治疗有效率77.8%,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者治疗后股骨颈骨密度以及腰椎骨密度相较于治疗前提升,同时观察组提升程度大于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论唑来膦酸治疗老年性骨质疏松患者疗效显著,患者骨密度提高。     

唑来膦酸治疗老年骨质疏松患者的临床疗效观察

目的观察唑来膦酸注射液治疗老年骨质疏松患者的临床疗效。方法选取2012年6月~2014年6月在我科住院的老年骨质疏松患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例,其中治疗组含胸腰椎骨质疏松性骨折患者5例,对照组6例,所有患者均长期服用钙剂(钙尔奇D 600 mg,2次/d)和骨化三醇(0.25μg,1次/d),治疗组患者在上述药物治疗基础上给予唑来膦酸注射液(5 mg/l00 m1)静脉滴注1次。研究比较两组患者VAS疼痛评分、腰椎骨密度变化、1年内新发椎体骨折发生率的差异,并观察唑来膦酸使用过程中的不良反应。结果随访1年,两组患者共92例均获得随访,两组患者治疗后1年,治疗组患者VAS疼痛评分显著低于对照组,两组间比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组患者腰椎骨密度提高较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05),1年内治疗组新发椎体骨折发生率低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05),部分静滴唑来膦酸患者出现发热、乏力、恶心等症状,口服非甾体类消炎药后2天内基本缓解。结论唑来膦酸可以提高骨质疏松症患者骨密度,有效降低老年骨质疏松患者的骨折发生率,并且可以明显缓解疼痛,提高患者生活质量。     

高龄早期非小细胞肺癌单纯放射治疗效果研究

目的探讨高龄早期非小细胞肺癌单纯放射治疗的临床效果。方法收集2013年12月~2015年10月来我院治疗的102例高龄早期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为两组,观察组(n=51)用三维适形放射治疗,对照组(n=51)用NP方案治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为90.20%,对照组为62.75%,观察组总有效率比对照组高,两组差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄早期非小细胞肺癌患者采用三维适形放射治疗可提高治疗效果,不增加不良反应发生率,安全可靠。     

干扰素联合膦甲酸钠治疗HPV病毒感染宫颈炎

目的探讨重组人干扰素α-2b栓联合膦甲酸钠对人乳头瘤病毒感染宫颈炎患者宫颈炎指标评分及HPV转阴率的效果。方法选取我院2015年1月—2017年1月收治的HPV感染宫颈炎患者84例为分为两组,对照组(n=42)给予重组人干扰素α-2b栓治疗,观察组(n=42)在对照组基础上给予膦甲酸钠氯化钠治疗,对比两组患者临床疗效。结果两组患者临床疗效(97.62%/80.95%)对比差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者HPV转阴率(88.10%/69.05%)对比差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者宫颈炎指标评分对比差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者不良反应发生率(9.52%/7.14%)对比差异无统计学意义(P 0.05)。结论重组人干扰素α-2b栓联合膦甲酸钠氯化钠治疗HPV感染宫颈炎效果显著。     

唑来膦酸联合透明质酸钠治疗PMOP合并OA患者分析

目的探讨唑来膦酸联合透明质酸钠治疗绝经后骨质疏松(PMOP)合并膝骨关节炎(OA)对患者骨代谢、膝关节功能的影响。方法选本院2015年1月—2016年10月期间收治的130例PMOP合并OA患者进行研究,随机分两组,对照组65例,采用透明质酸钠联合常规抗骨质疏松治疗;观察组65例,在对照组的基础上行唑来膦酸注射液治疗,对比两组治疗效果。结果治疗后3个月、6个月观察组患者lysholm膝关节功能评分、疼痛评分(NRS)均明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);且治疗后观察组患者骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)、I型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)等骨代谢指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论采用唑来膦酸联合透明质酸钠治疗PMOP合并OA效果显著,可改善患者膝关节功能及骨代谢情况,且有利于缓解患者疼痛感。     

唑来膦酸与化疗联合治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效与价值探讨

目的观察唑来膦酸与化疗联合在治疗恶性肿瘤骨转移中的临床疗效。方法选取2013年2月~2014年2月我院收治的恶性肿瘤骨转移患者共64例,按照随机的原则将其分为对照组和观察组各32例,其中对照组采用常规化疗进行治疗,观察组患者在化疗的基础上联合唑来膦酸进行治疗。治疗后对两组患者病灶改变情况、止痛效果及血钙水平、不良反应等进行对比分析。结果统计结果显示,观察组患者在病灶改变情况、止痛效果及血钙水平上优于对照组,两组无严重不良反应。结论唑来膦酸与化疗联合在治疗恶性肿瘤骨转移上效果显著,临床不良反应少,预后情况良好。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的探究培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果。方法选择本院2015年10月-2016年10月50例非小细胞肺癌患者,采取随机的方式,分为对照组与观察组,对照组采取培美曲塞治疗,观察组采取培美曲塞联合顺铂治疗,对比两组患者不良反应发生情况、治疗总有效率及生活质量评分情况。结果观察组患者不良反应发生率4.00%,低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率96.00%,优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者生活质量评分情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过对非小细胞肺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,能够有效降低其不良反应发生情况,且还有效提高了患者的生活质量,值得广泛应用。     

利奈唑胺治疗金黄色葡萄球菌感染的疗效分析

目的探讨利奈唑胺治疗金黄色葡萄球菌感染的疗效和安全性。方法选择2018年3月—2019年3月在我院接受诊疗的100例金黄色葡萄球菌感染患者作为研究对象。采取随机分组的方式,将其均分为观察组及对照组,每组各50例。对照组采取万古霉素进行治疗,观察组采取利奈唑胺进行治疗,对比两组临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组的总体有效率及不良反应发生率分别为100.00%、6.00%;对照组的总体有效率和不良反应发生率分别为88.00%、18.00%,观察组的总体有效率及不良反应发生率均优于对照组,两组数据比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论金黄色葡萄球菌感染患者采取利奈唑胺治疗,能够提升治疗效果,并减少不良反应的出现。     

分析文拉法辛联合阿立哌唑治疗精神病性抑郁的效果

目的观察精神病性抑郁患者采取文拉法辛联合阿立哌唑的治疗效果。方法选择本院2017年1月—2018年1月收治的64例精神病性抑郁患者为探讨对象,依照随机分组方式,将其分为两组,观察组与对照组各32例患者。对照组采取文拉法辛进行治疗,而观察组采取文拉法辛联合阿立哌唑治疗方式,对两组患者的治疗疗效进行观察。结果治疗后,在抑郁程度和焦虑程度评分上,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);在不良反应发生率上,观察组为6.25%,低于对照组的31.25%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对精神病性抑郁患者采取文拉法辛联合阿立哌唑进行治疗,可有效缓解其焦虑、抑郁症状,提升其精神状态,降低不良反应发生率。