F.nucleatum和P.gingivalis对种植体周龈沟液sICAM-1表达的影响

目的 :研究种植体周围龈沟中F .nucleatum (Fn)和P .gingivalis(Pg)对其龈沟液 (PISF)可溶性细胞间黏附分子 -1(sICAM -1)表达的影响。方法 :用PCR法检测种植体周龈沟中的细菌标本 ,根据Fn和Pg检出情况将 3 2名患者的 5 1枚钛种植体分为 3组 ,考察mPLI和PD ,用 periopaper滤纸条收集PISF ,用ELISA方法检测sICAM -1。结果 :检出Pg和 (或 )Fn组与未检出Pg和Fn组之间的PD值有统计学差异 (P <0 .0 5 ) ,单独检出Fn组的sICAM -1与未检出和同时检出Pg及Fn组之间有统计学差异 (P <0 .0 1)。 结论 :细菌是调节PISF中sICAM -1表达水平的重要因素 ,Fn可能是上升调节的作用 ,Pg是一种下降调节的作用     

钛表面不同去污方式的体外效果比较

目的 探讨光动力疗法、喷砂、钛刮匙不同的去污方式对钛表面形貌及细菌黏附的影响,为种植体周围病的治疗提供参考。方法 分别将牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,Pg）和具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum,Fn）接种于经抛光处理的钛试样表面,培养后使用不同去污方式对钛试样表面进行处理。根据不同去污方式将钛试样分为无处理对照组、光动力组、喷砂组、钛刮匙组。原子力显微镜观测钛表面粗糙度变化,扫描电镜、活/死菌染色实验观察钛表面剩余细菌情况;在去污后的钛试样表面重新接种Pg和Fn后观察细菌再黏附情况。结果 原子力显微镜观测表面粗糙度结果显示钛刮匙组显著高于对照组、光动力组及喷砂组（P<0.05）,对照组、光动力组及喷砂组组间差异均无统计学意义（P>0.05）。接触角测量结果显示各处理组表面接触角均小于对照组（P<0.05）。扫描电镜结果显示,钛试样表面去污后对照组表面剩余细菌数量较多,且细菌相对集中,光动力组、喷砂组、钛刮匙组表面细菌散落分布,数量较少,且光动力组表面大部分细菌菌体破裂。活/死菌染色实验结果显示光动力组表面死菌...     

柠檬精油对牙周病主要致病菌粘附作用影响的体外研究

目的:研究柠檬精油(LEO)对牙周病主要致病菌黏附作用的影响,探讨其用于预防和治疗牙周病的可行性。方法:光滑聚苯乙烯表面黏附的影响:将菌液与实验分组中各组药液混合培养于96孔板48h,检测各孔内细菌附着情况;蛋白包被聚苯乙烯表面黏附的影响:将菌液与实验分组中各组药液混合培养于形成蛋白包被表面的96孔板48h,检测各孔内细菌附着情况。结果:光滑聚苯乙烯表面黏附的影响:Aa、Pi中LEO组与对照组比较差异无统计学意义,Pg、Fn中LEO组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);蛋白包被聚苯乙烯表面黏附的影响:Aa、Pg、Pi、Fn中LEO组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),LEO能抑制Aa、Pg、Pi、Fn在蛋白包被表面的黏附,对Pg、Fn在光滑聚苯乙烯表面的黏附也有抑制作用。结论:LEO能抑制病原菌对牙面的黏附,阻断牙菌斑的形成,具有预防牙周病的作用。     

两种冠修复贵金属合金与种植钛对龈下优势菌黏附的影响

目的:研究龈下优势菌在2种冠修复材料(金铂合金与金钯合金)与种植钛材料表面的黏附特征。方法:将金铂合金与金钯合金分别粘结在种植纯钛板上,与4种龈下优势菌:牙龈卟啉单胞菌(Pg),伴放线放线杆菌(Aa),中间普氏菌(Pi),具核梭杆菌(Fn)共同厌氧孵育。采用菌落形成单位(CFU)计数法量化测定培养试件表面的细菌黏附量,扫描电镜观察试件表面细菌黏附的情况。结果:Aa在2组试件上的黏附量最多,其次为Fn、Pg,最少的为Pi;龈下优势菌在金铂合金-钛试件表面细菌黏附量明显多于金钯合金-钛试件。结论:①4种龈下优势菌对同一合金试件的附着能力有差异:Aa>Fn>Pg>Pi。②金钯合金对细菌的生长与黏附有抑制作用。     

钛种植体SLA表面HA涂层对骨髓源成骨细胞生物学特性的影响

目的:探讨表面喷砂和酸蚀(SLA)处理后羟基磷灰石(HA)涂层的钛种植体(HA-SLA-Ti),对骨髓源成骨细胞(MOOBs)生物学特性的影响。方法:应用离子束辅助沉积技术(IBAD)在SLA处理的钛种植体(SLA-Ti)表面制备HA涂层,将MOOBs分别接种于HA-SLA-Ti和SLA-Ti表面,观察其生长情况,并对2组MOOBs增殖指数、碱性磷酸酶活性、骨钙素含量以及骨桥蛋白基因(opn)mRNA相对表达量进行比较。结果:MOOBs在HA-SLA-Ti表面生长良好,其细胞增殖指数、碱性磷酸酶活性以及骨钙素含量明显高于SLA-Ti组;且opnmRNA相对表达量是SLA-Ti组的3.25倍。结论:应用IBAD技术在钛种植体SLA表面制备HA涂层,可明显促进MOOBs的增殖及其成骨表型的表达,是一种有应用前景的种植体表面处理方法。     

三种不同表面处理的种植体对成骨细胞增殖的比较研究

目的:探讨钛合金表面3种生物陶瓷涂层对成骨细胞黏附、生长、增殖的影响。方法:在钛合金(TLM)基体表面进行喷砂酸蚀和微弧氧化(MAO)技术处理,制备出喷砂酸蚀(SLA)、载银(MAO-Ag)和非载银(MAO)3种不同材料的表面生物陶瓷涂层;扫描电镜(SEM)和X射线能谱(EDX)仪观察分析膜层的表面形貌及元素构成;观察不同材料表面成骨细胞生长状况,通过碱性磷酸酶(ALP)活性测定法和四氮唑盐(MTT)法检测不同材料对细胞增殖的影响。结果:微弧氧化制备的涂层表面多孔,能谱分析证实MAO-Ag涂层表面含有银元素;SLA、MAO和MAO-Ag 3种材料均能促进成骨细胞的增殖,并随着时间延长,ALP含量及吸光度(A)值均逐渐升高。MAO组优于SLA组,MAO-Ag组优于MAO组和SLA组,均具有统计学意义。结论:3种表面生物陶瓷涂层均能促进成骨细胞的增殖,MAO-Ag组效果最佳。     

两种波段紫外线对微弧氧化纯钛表面理化性质及体外生物活性影响的研究

目的 探讨A波段紫外线( ultraviolet A,UVA)和C波段紫外线(ultraviolet C,UVC)对微弧氧化纯钛表面理化性质及体外生物活性的影响,以期探索新的种植体表面处理方法.方法 医用纯钛片微弧氧化(micro-arc oxidation,MAO)处理后,用15W UVA汞灯[λ=(360±20) nm]和15WUVC灭菌灯[λ=(250±20) nm]分别对钛片照射24h.实验分3组:MAO组、MAO+ UVA组、MAO+ UVC组.采用扫描电镜、表面接触角测量仪、X射线能谱仪、X射线衍射仪分析钛片表面理化性能.双金鸡宁酸色度法测定浸泡2、6、24 h后钛片蛋白吸附率,Hoechst细胞核免疫荧光染色实验计算各组材料表面培养MG-63细胞1、2、4h的细胞黏附率,扫描电镜观察细胞形态.结果 3组材料表面形貌、晶相、元素组成均无明显差别;MAO+ UVC组、MAO+ UVA组和MAO组表面接触角分别为(65.34±1.16)°、(44.64±1.28)°和(3.41±0.48)°,3组间差异有统计学意义(P＜0.001).MAO+ UVC组蛋白吸附率在2h达到最大值(48.16±1.24)％,显著高于MAO组[(8.22±2.99)％]和MAO+ UVA组[(5.29±2.27)％,P＜O.001];培养1、2、4h后MAO+ UVC组表面细胞黏附率[分别为(40.71±4.08)％、(53.72±2.38)％、(70.32±2.85)％]均显著高于相应MAO组和MAO+ UVA组(P ＜0.05);MAO+ UVC组表面细胞伸展良好,MAO+ UVA组与MAO组无明显差别.结论 UVC照射微弧氧化纯钛表面可提高材料的生物活性,利于细胞的黏附和伸展.     

贵金属合金及粗糙度对种植体龈下优势菌黏附性的影响

目的:观察2种合金及其粗糙度对种植体龈下优势菌黏附性的影响.方法:选用2种常用冠修复合金材料:金铂合金和金钯合金.将其制成2种不同粗糙度的试件,粘固于种植纯钛板上,分别与4种龈下优势菌Pg、Aa、Pi及Fn共同厌氧孵育,采用菌落形成单位(CFU)计数法量化测定培养试件表面的细菌黏附量.应用SPSS13.0软件包,对试件表面粗糙度的测量值及试件上黏附的菌落数进行统计学分析,同时在扫描电镜下观察各种菌在试件上的附着情况.结果:同种合金中.粗糙度大的试件4种细菌附着量均大于粗糙度小者(P＜0.01);同种粗糙度的试件,金铂合金与种植体钛上各种细菌黏附量均大于金钯合金与种植钛上的附着量(P＜0.01).结论:金钯合金对细菌黏附的影响比金铂合金大,同种合金粗糙度大者.细菌黏附量多.     

钛种植体表面粗糙度对细菌黏附的影响

目的：研究钛种植体的不同表面粗糙度对变形链球菌及血链球菌黏附的影响.方法：用光电3-D表面测量系统测定两种纯钛片机械切割表面和大颗粒喷砂酸蚀表面的表面粗糙度.将钛片与变形链球菌和血链球菌共同培养,培养时间分别为4h,1d和5d.通过菌落形成单位（CFU）计数法及结晶紫染色法,比较不同时间点两种细菌在两种粗糙度钛片上的黏附量.结果：机械切割表面和大颗粒喷砂酸蚀表面钛片的表面粗糙度Ra值分别为1.25 μm和4.25 μm.CFU计数显示,在不同的培养时间点,两组钛片上的变形链球菌及血链球菌活菌黏附数量相近,差异无统计学意义（P＞0.05）.结晶紫染色显示,在不同的培养时间点,大颗粒喷砂酸蚀组钛片上血链球菌的细菌黏附总量均多于机械切割组钛片,差异有统计学意义（P ＜0.05）.在培养早期（4h）,大颗粒喷砂酸蚀组钛片上变形链球菌的细菌黏附总量大于机械切割组钛片;但在培养后期（1 d,5 d）两组钛片上变形链球菌的细菌黏附总量相近,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：钛片不同表面粗糙度对变形链球菌和血链球菌的活菌黏附数量无影响,但粗糙表面上黏附的细菌及基质总量大于中度粗糙表面.对于变形链球菌而言,粗糙度对细菌及基质黏附总量的影响随着生物膜的成熟而消失.     

钛片表面粗糙度和氧化膜对成骨细胞黏附影响的体外研究

目的 研究钛片表面粗糙度和氧化膜对成骨细胞黏附的影响,为选择临床种植体的表面处理方法提供依据.方法 250片纯钛钛片分为5组.采用直径分别为108～130 μm(S<,1>组)、216～301 μm(S<,2>组)、356～411 μm(S<,3>组)TiO<,2>砂对钛片表面进行喷砂处理:另外一组钛片采用钛浆喷涂(T...     

In Vitro Biofilm Formation on Titanium and Zirconia Implant Surfaces

Background: It has been hypothesized that zirconia might have a reduced bacterial adhesion compared with titanium; however, results from experimental studies are rather controversial. The aim of the present study is to compare biofilm formation on zirconia and titanium implant surfaces using an in vitro three‐species biofilm and human plaque samples. Methods: Experimental disks made of titanium (Ti) or zirconia (ZrO₂) with a machined (M) or a sandblasted (SLA) and acid‐etched (ZLA) surface topography were produced. An in vitro three‐species biofilm or human plaque samples were applied for bacterial adhesion to each type of disk, which after 72 hours of incubation was assessed using an anaerobic flow chamber model. Results: Zirconia showed a statistically significant reduction in three‐species biofilm thickness compared with titanium (ZrO₂‐M: 8.41 μm; ZrO₂‐ZLA: 17.47 μm; Ti‐M: 13.12 μm; Ti‐SLA: 21.97 μm); however, no differences were found regarding three‐species‐biofilm mass and metabolism. Human plaque analysis showed optical density values of 0.06 and 0.08 for ZrO₂‐M and ZrO₂‐ZLA, and values of 0.1 and 0.13 for Ti‐M and Ti‐SLA, respectively; indicating a statistically significant reduction in human biofilm mass on zirconia compared with titanium. Additionally, zirconia revealed a statistically significant reduction in human plaque thickness (ZrO₂‐M: 9.04 μm; ZrO₂‐ZLA: 13.83 μm; Ti‐M: 13.42 μm; Ti‐SLA: 21.3 μm) but a similar human plaque metabolism compared with titanium. Conclusion: Zirconia implant surfaces showed a statistically significant reduction in human plaque biofilm formation after 72 hours of incubation in an experimental anaerobic flow chamber model compared with titanium implant surfaces.     

一步微弧氧化法处理钛合金的体外生物相容性研究

目的　研究一步微弧氧化法处理钛合金（Ti6Al4V）的体外生物学性能,为下一步临床应用微弧氧化法处理钛合金种植体提供前期理论基础。方法　通过一步微弧氧化法在Ti6Al4V表面生成膜层并表征膜层形态（实验组）,设置对照组为未处理的Ti6Al4V和喷砂酸蚀处理的Ti6Al4V,3组分别与成骨细胞共同培养,测定成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性以及Ⅰ型胶原蛋白（collagen Ⅰ,COL-Ⅰ）、骨钙素（osteocalcin,OC）的mRNA相对表达情况。结果　微弧氧化处理后Ti6Al4V表面含有大量的陶瓷烧结颗粒,以羟基磷灰石（hydroxyapatite,HA）为主要成分。3组试样的体外实验结果表明,经微弧氧化处理的Ti6Al4V表面的细胞增殖高于其他两组,细胞内的ALP活性、COL-Ⅰ、OC的mRNA相对表达也均高于其他两组。结论　通过微弧氧化法在Ti6Al4V表面生成的陶瓷膜对成骨细胞的增殖分化有促进作用,有良好的生物相容性。     

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??Objective??To study the in vitro biocompatibility of titannium alloy treated with micro-arc oxidation??MAO????in order to provide the theoretical basis for the next application of MAO in the treatment of titanium alloy implants. Methods??The biofilm layer containing hydroxyapatite ??HA?? was formed on the surface of Ti6Al4V by one-step  MAO ??experiment group??. The control groups were the untreated Ti6Al4V and the sandblasted Ti6Al4V. The three groups were co-cultured with osteoblasts to determine the proliferation??alkaline phosphatase ??ALP?? activity and mRNA expression of collagen ?? ??COL-?? and osteocalcin ??OC??. Results??The surface after the treatment was "crater" structure with a large number of HA. The in vitro results of three groups of materials showed that the cell proliferation rate of the Ti6Al4V treated with MAO was higher than that of the other two groups??and the ALP activity and COL-??and OC mRNA expression of cells were higher than those in the other two groups. Conclusion??The biofilm layer formed on the surface of Ti6Al4V by  MAO  has a beneficial effect on the adhesion and proliferation of cells??which promotes the differentiation  and shows good biocompatibility.     

2种益生菌对口臭致病菌抑菌作用的体外研究

摘要 目的 研究体外共培养时,保加利亚乳杆菌（actobacillus delbrueckii subsp. Bulgaricus,Lb)和唾液链球菌（Streptococcus salivarius,Ss）对代表性口臭致病菌牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis,Pg）、具核梭杆菌（F.nuclearum,Fn)的抑菌作用。方法:将Lb、Ss分别与Fn、Pg各1 ml 混合,厌氧培养6h、12 h、24 h 和48 h。记数不同时间点各菌的菌落形成单位( CFU )。益生菌与致病菌采用不同接种顺序进行竞争排斥实验。结果 各时间点与Lb、Ss混合培养的Fn、Pg 菌量均较单菌培养显著降低( P<0.05或P<0. 01)。竞争排斥实验结果与益生菌及致病菌接种顺序相关,Lb、Ss作为早期定植菌及与Pg同时接种时,对Pg生长有抑制作用。结论 Lb、Ss对Fn和Pg 生长有显著拮抗作用,同时两种益生菌的代谢产物中存在有效的抑菌物质,对Pg生长有显著拮抗作用,提示益生菌有望应用于今后的口臭临床治疗。     

中药蜂房对口腔常驻菌形成人工致龋生物膜影响的实验研究

目的　研究蜂房对口腔常驻菌形成人工致龋生物膜的影响,探讨其防龋应用前景。方法　在体外模型中的羟磷灰石片上定植4种口腔常驻菌,以形成实验性生物膜。实验组定时给予含4 g/L蜂房提取物的蔗糖溶液处理生物膜,观察其pH的动态变化,以及生物膜表面微结构与微生物组成的改变。以同浓度的蔗糖溶液与蒸馏水分别作为阳性与阴性对照。结果　①实验组培养室内pH值呈先下降,再逐步恢复正常的波浪形变化。②蜂房的加入能抑制变链对羟磷灰石片的黏附。③蜂房的加入可使生物膜表面胞外基质的量减少。结论　蜂房作为一种潜在的防龋药物可能有着良好的应用前景。     

In vitro preliminary study of osteoblast response to surface roughness of titanium discs and topical application of melatonin

Objectives: To observe human osteoblast behavior cultured in vitro on titanium discs (Ti) in relation to surface roughness and melatonin application. Study Design: Human osteoblasts (MG-63) were cultured on 60 Ti6Al4V discs divided into three groups: Group I: discs treated with dual acid etching; Group II dual acid etching and blasting with calcium phosphate particles; Group III (control) machined discs. Surface roughness and topography of the discs were examined with scanning electron microscope (SEM) and confocal laser scanning electron microscope( CLSM). Osteoblast adhesion, proliferation and cell morphology were determined by means of fluorescence microscopy with Image-Pro Plus software and SEM. Results: Group II presented the roughest discs, while the least rough were Group III. Cell adhesion was greatest in Group II. The addition of melatonin improved cell proliferation. Conclusions: 1. Surface treatments (dual acid etching, calcium phosphate impaction) increase surface roughness in comparison with machined titanium. 2. Greater surface roughness tends to favor cell adhesion after 24-hour cell culture. 3. The addition of melatonin tends to favor osteoblast proliferation. Key words:Osteoblasts, titanium, roughness, melatonin, dental implants, osseointegration.