普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果

目的 探究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法 抽取我院小儿急性感染性喉炎105例,随机分为对照组(n=52)与观察组(n=53)。对照组静脉滴注地塞米松,观察组雾化吸入普米克令舒雾化液。比较两组临床治疗效果,对比家属治疗满意度。结果 观察组临床治疗总有效率为92.45%(49/53),高于对照组75%(39/52),差异有统计学意义(P0.05),观察组家属满意率为94.34%(50/53),高于对照组63.46%(33/52),差异有统计学意义(P0.05)。结论 普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床效果明显,家属治疗满意度高。     

小儿哮喘急性发作应用普米克联合万托林治疗的效果探讨

目的探讨小儿哮喘急性发作患者选择普米克+万托林药物加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年4月-2017年1月收治的120例小儿哮喘急性发作患者作为实验对象;所有小儿哮喘急性发作患者的临床分组通过随机数表法展开;对照组:万托林;观察组:普米克+万托林;对哮喘急性发作治疗效果展开回顾性分析。结果观察组肺功能指标改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿哮喘急性发作患者,临床治疗药物选择普米克+万托林,可以确保小儿哮喘患者的临床症状得以改善,肺功能指标最终获得显著改善。     

电动雾化吸入普米克令舒预防喘息样支气管炎反复发作的应用

目的:探讨电动雾化吸入普米克令舒在预防喘息样支气管炎反复发作中的作用。方法:将68例反复发作≥2次的喘息样支气管炎患儿分成2组,对照组患儿出院后予常规口服止咳、抗过敏药物巩固治疗3~5天,观察组患儿出院后在常规巩固治疗基础上,加电驱动雾化吸入普米克令舒。对于Ig E升高或有过敏史、遗传史者,2组均加孟鲁斯特口服(4mg q N)。随访1年,比较2组患儿喘息反复发作次数。结果:观察组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:电动雾化吸入普米克令舒可有效预防喘息样支气管炎反复发作,值得临床推荐使用。     

特布他林雾化吸入对小儿哮喘急性发作的作用

目的分析布地奈德和丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入对于小儿哮喘急性发作中的作用。方法择取本院100例小儿哮喘患者作为研究对象,病例采集时间从2016年11月—2018年11月,将上述患儿根据随机数字表法随机分成2组。结果研究组患者的总有效率高于对照组;研究组中患者气急缓解、胸闷缓解、哮鸣音消失、咳嗽缓解的时间均较对照组的低(P0.05)。研究组与对照组患者在治疗前后的症状体症积分差异无统计学意义(P0.05)。结论针对小儿哮喘的急性发作而言,布地奈德和丙酸倍氯米松联合特布他林雾化吸入治疗方案,既有效改善临床症状,又帮助儿童尽快恢复健康,药物安全。     

雾化吸入普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床效果分析

目的 在儿童哮喘治疗中,采用孟鲁司特钠+雾化吸入普米克令舒的临床效果分析。方法 以2018年12月—2020年12月期间聊城市妇幼保健院收治的86例哮喘患儿为研究对象,随机分成普米克令舒组(雾化吸入普米克令舒,43例)、联合孟鲁司特钠组(孟鲁司特钠+雾化吸入普米克令舒),各43例。对两组肺功能、临床疗效、免疫球蛋白水平、T细胞亚群指标进行比较。结果 治疗后,联合孟鲁司特钠组患儿FVC、PEF肺功能指标(4.18±1.33)L、(4.45±0.52)L/s高于普米克令舒组,差异有统计学意义(t=3.547、6.833,P<0.05);联合孟鲁司特钠组治疗有效率97.67%明显高于普米克令舒组的67.44%,差异有统计学意义(χ²=13.647,P<0.05);治疗后,联合孟鲁司特钠组IgE(123.51±0.31)g/L明显低于普米克令舒组,IgG(13.38±2.01)、IgA(1.25±0.21)g/L高于普米克令舒组,差异有统计学意义(t=972.234、10.873、7.949,P<0.05);治疗后,联合孟鲁司特钠组患儿的CD8^...     

普米克令舒与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床研究

目的研究普米克令舒与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效。方法研究对象为2016年1月-2016年11月本院哮喘性支气管炎患者总共73例,使用掷硬币法分组,对照组(35例)与研究组(38例)。对照组给予普米克令舒雾化吸入,而研究组给予普米克令舒与复方异丙托溴铵雾化吸入。治疗后对比两组的疗效。结果研究组患者的咳嗽消失、气喘消失及哮鸣音消失时间分别为(4.20±1.20)d、(3.47±1.63)d、(3.02±1.04)d,对照组患者的咳嗽消失、气喘消失及哮鸣音消失时间分别为(7.85±1.54)d、(5.59±1.59)d、(6.36±1.32)d,研究组患者的各项指标优于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论哮喘性支气管炎采用普米克令舒与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,治疗效果好,患者病情症状改善快。     

沙丁胺醇超声雾化吸入在小儿哮喘急性发作中的疗效

目的:研究和探讨临床有效治疗小儿哮喘的可靠方法,从而为小儿哮喘的临床研究和相关治疗提供借鉴和参考依据。方法:选取笔者所在医院2010年12月至今收治的158例小儿哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组79例。研究组给予沙丁胺醇超声雾化吸入治疗,对照组给予常规治疗,观察比较两组患儿实施不同临床治疗方法后的整体治疗效果和相关临床症状改善情况。结果:经治疗后,研究组的临床治疗总有效率94.94%(75/79)明显高于对照组的78.48%(62/79),差异有统计学意义(字2=9.2812,P=0.0023)。研究组的咳嗽消失时间、憋喘消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:与传统常规的临床治疗措施相比较,采用沙丁胺醇超声雾化吸入治疗方法的临床效果显著,整体治疗效果更好,症状改善效果更佳,是临床针对小儿哮喘患儿实施治疗的理想选择之一。     

探讨氧驱动雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨氧驱动雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院收治的86例哮喘患儿,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组43例,对照组给予布地奈德氧驱动雾化吸入进行治疗,研究组在对照组的基础上联合口服孟鲁斯特进行治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果研究组治疗总有效率为93.02%,对照组治疗总有效率为81.40%,两组治疗总有效率之间比较差异有统计学意义P0.05),研究组患儿肺部哮鸣音、哮喘、咳嗽的消失时间少于对照组(P0.05)。结论氧驱动雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘能有效的改善患儿的临床症状,临床疗效明确。     

小儿哮喘急性发作的雾化吸入治疗和护理体会

目的探讨小儿哮喘急性发作时利用布地奈德进行雾化吸入治疗的疗效及护理过程中的心得体会。方法对照组患儿给予吸氧、抗感染、消炎、止咳平喘等常规治疗,实验组患儿在给予常规治疗的基础上,利用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗。结果实验组患儿治疗有效率高达94.3%,明显优于对照组65.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论利用布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作是一种非常有效的治疗手段,适于在临床上广泛推广使用。     

复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的分析小儿哮喘利用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2012年4月~2014年4月收治的哮喘患儿100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,给予不同方法治疗,对比治疗效果。结果观察组治疗有效率为98%,对照组为72%;观察组不良反应发生率为6%,对照组为10%。结论复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘,效果显著。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察儿童哮喘急性发作采取布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2011年1月-2014年1月接诊的儿童哮喘急性发作患儿80例作为研究对象,按照随机数字表法平均分为研究组与对照组,各40例。对照组患儿采取常规治疗,包括抗感染、平喘与对症处理,研究组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察记录两组患者临床症状如喘憋、哮鸣音、咳嗽及湿啰音等消失时间,同时评价临床治疗效果与不良反应,并对比分析。结果:研究组患儿在喘憋、咳嗽、哮鸣音及湿啰音等症状消失时间上均明显低于对照组,组间对比差异均有统计学意义(P0.05);研究组临床治疗总有效率为95.00%,对照组为82.50%,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组无药物不良反应,对照组发生1例声嘶与1例口腔真菌感染,但组间不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:儿童哮喘急性发作采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗可以取得比较良好的效果,疗效确切,症状改善明显,安全性高,值得借鉴。     

氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的疗效观察

目的观察慢性支气管炎急性发作患者接受氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗的。方法选取我院2014年2月~12月收治的慢性支气管炎急性发作患者40例作为研究对象,将其随机分为对照组与实验组,各20例。对照组给予氨溴索雾化吸入治疗,实验组给予氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗,对两组患者的治疗效果进行统计与比较。结果经过7天的治疗后,实验组患者的总有效率为95%,明显高于对照组的70%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对慢性支气管炎急性发作患者给予氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗,可有效缓解患者的咳痰喘等症状,且安全性高,见效快,值得临床大力推广及应用。     

布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的研究分析布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿哮喘的临床疗效,为小儿哮喘治疗提供相应的借鉴和参考。方法选取本院2013年~2014年8月收治的小儿哮喘患儿122例作为本次研究的主要对象。将122例患儿进行随机分组,分为对照组和治疗组,对照组患儿62例,治疗组患儿60例。两组患儿入院之后,给予抗感染、解痉平喘、吸氧辅助、镇静等常规性治疗。在常规治疗的基础上,治疗组加用布地奈德以及特布他林。在治疗结束之后,分析比较两组患儿的治疗效果。结果治疗组的总有效率为96.66%,对照组的总有效率为70.97%,由此可见,治疗组的总有效率明显优于对照组,差异具有显著统计学意义(P0.01)。治疗组相比对照组,治疗组使用的治疗方法可以有效的降低哮喘患儿严重等级。差异有显著统计学意义(P0.01)。结论在临床治疗小儿哮喘的过程中使用布地奈德联合特布他林吸入治疗方法,可以取得非常显著的效果,值得临床推广使用。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效对比分析

目的分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法选取本院100例小儿哮喘患者,时间为2016年5月25日—2017年6月28日,选择随机的方式对本院所有观察对象进行分组,分为对照组—采取空气压缩泵雾化吸入治疗、观察组—实施氧驱动雾化吸入,每组患者各50例。结果观察组小儿哮喘患者临床症状改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组小儿哮喘患者治疗总有效率98.00%,高于对照组,组间数据比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著。     

氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效对照

目的探讨氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效对照情况。方法选取来我院进行治疗的患者100例,分为对照组和观察组。比较两组患者Sa O2变化情况和治疗的总有效率。结果经过对比后发现,观察组患者的各项情况具有显著的特点。结论氧驱动雾化吸入治疗效果更好,值得临床推广应用。     

氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果分析

目的探讨氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取本院2015年1月至2016年6月治疗的150例支气管哮喘急性发作期患儿为研究对象,采用完全随机分组法将入选患儿分为观察组(常规治疗联合氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗)和对照组(常规治疗),每组各75例。观察并比较两组患儿的治疗效果、第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%预计值)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)及缺氧、气喘等症状改善情况。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1与FEV_1%预计值均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组患儿FEV_1与FEV_1%预计值均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿PEF显著高于对照组(P<0.05),缺氧、气喘、咳嗽缓解时间及肺部湿啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作,可在短时间内显著改善患儿的症状体征和呼吸功能,提升整体治疗效果,值得临床推广。     

异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床分析

目的探讨异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法将84例轻中度哮喘急性发作患者分为研究组(异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入)与对照组(硫酸特布他林雾化吸入)。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组症状体征消失时间少于对照组(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果显著。     

万托林联合普米克、爱全乐雾化吸入治疗小儿支气管肺炎观察、疗效

目的分析压力雾化吸入万托林、普米克、爱全乐治疗小儿支气管肺炎的疗效,为临床医学提供依据。方法选择2013年1月~2013年12月来本院就诊的支气管肺炎患儿90例,依照治疗方法的不同分为观察组56例和对照组34例,对照组患者采取常规化痰、抗感染等治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,采用压力雾化吸入万托林、普米克、爱全乐治疗,比较分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者临床体征各指标的消失时间明显短于对照组,P0.05,观察组患者的治疗总有效率(94.6%)明显高于对照组(73.5%),P0.05。结论压力雾化吸入万托林、普米克、爱全乐在治疗小儿支气管肺炎中有非常好的疗效,临床值得推广。     

雾化吸入治疗小儿哮喘的临床观察

目的探讨雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取在我院接诊的46例接受雾化吸入治疗的小儿哮喘患者,设为观察组,回顾性分析早期我院接诊的接受常规治疗的45例患者小儿哮喘的临床资料,设为对照组。结果接受雾化吸入治疗的观察组患者临床治疗总有效率为95.65%,明显高于接受常规治疗的对照组患者的80.00%,组间比较,χ2=6.009,P0.05,差异具有统计学意义。结论 :在小儿哮喘的临床治疗过程中,雾化吸入治疗具有较好的临床效果,复发率较低。