天麻钩藤饮加减治疗高血压眩晕的临床疗效观察

目的研究天麻钩藤饮加减治疗高血压眩晕的临床疗效。方法本次研究选取的研究对象为2015年2月~2016年2月在我院进行治疗的高血压眩晕患者60例,简单随机分为两组,30例/组。对照组实施硝苯地平缓释片治疗,观察组采用天麻钩藤饮加减治疗。对比两组高血压眩晕患者的临床疗效和治疗前后的血压变化。结果观察组高血压眩晕患者的临床总有效率和治疗后的血压水平均优于对照组患者(P0.05)。结论在高血压眩晕患者的治疗中使用天麻钩藤饮的效果满意,可有效改善患者的血压水平和临床症状。     

常规西医治疗联合天麻钩藤饮治疗眩晕症的效果

目的：探讨眩晕症患者予以常规西医治疗联合天麻钩藤饮治疗取得的效果,着重分析其对患者脑血流动力学及血液流变学指标产生的影响。方法：选择2019年1月-2021年12月收治于当阳市中医医院的78例眩晕症患者,通过随机数字表法分组,其中对照组39例根据患者病情分别使用硝苯地平控释片、甘露醇、阿托伐他汀、倍他司汀进行治疗,研究组39例在对照组基础上加用天麻钩藤饮实施联合治疗,比较两组效果。结果：治疗前,两组脑部血流动力学指标、血液流变学指标及中医症候积分对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组各部位双侧血流速度均高于治疗前,对照组仅大脑中动脉(MCA)双侧血流速度均高于治疗前,研究组治疗后各部位双侧血流速度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血液流变学指标均低于治疗前,且研究组均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为15.38%,对照组为12.82%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论：天麻钩藤饮可改善眩晕症患者脑血流动力学、血液流变学指标,缓解患者相关症状,且应用安全性高。     

天麻钩藤饮联合西药治疗原发性高血压的Meta分析

目的：评价天麻钩藤饮联合西药治疗原发性高血压的临床疗效。方法：检索收集天麻钩藤饮联合西药治疗原发性高血压的随机对照试验(RCTs)。按照纳入文献标准进行筛选并根据改良后的Jadad量表进行质量评价,采用Revman 5.4.1进行meta分析。结果：共纳入25项研究,均为中文文献,总计2 450例患者。Meta分析结果显示,在西药基础上加用天麻钩藤饮能够明显提高降压疗效(OR=4.25, 95%CI:3.24, 5.57,P<0.000 01),降低收缩压(SMD=-0.52, 95%CI:-0.71,-0.33,P<0.000 01)、舒张压(SMD=-0.76, 95%CI:-1.04,-0.49,P<0.000 01)和内皮素1水平(SMD=-1.00, 95%CI:-1.35,-0.66,P<0.000 01),提升一氧化氮水平(SMD=1.23, 95%CI:0.29, 2.17,P=0.01),减少不良反应发生率(OR=0.51, 95%CI:0.26, 0.99,P=0.046)。结论：天麻钩藤饮联用西药治疗原发性高血压在疗效性、安全性、改善血管内...     

天麻钩藤饮加味与硝苯地平片联合治疗肝阳上亢型高血压病的疗效观察

目的观察天麻钩藤饮加味与硝苯地平片联合治疗肝阳上亢型高血压病的疗效。方法将2011年8月~2012年9月收治的307例肝阳上亢型高血压病患者纳入观察,按照数字表法随机分成治疗组154例和对照组153例,均予硝苯地平缓释片口服治疗。治疗组加用天麻钩藤饮加味,早晚2次温服。两组疗程均14天,观察两组患者临床症状。结果治疗组患者的总有效率为95.45%高于对照组患者的88.89%,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论天麻钩藤饮加味辅助硝苯地平缓释片治疗肝阳上亢型高血压病能有效患者症状,改善中医征候,控制血压有效,值得推广使用。     

天麻钩藤饮治疗原发性高血压的效果分析

目的探讨天麻钩藤饮在原发性高血压患者中的应用效果。方法选取2016年1月—2019年1月我院收治的80例原发性高血压患者作为研究对象。按照随机分配的原则,将所有患者分为观察组(40例)与对照组(40例);对照组采用口服苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组在对照组基础上,加用天麻钩藤饮治疗;对两组治疗效果,治疗前后血压及不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组收缩压及舒张压比较,差异无统计学意义(P 0.05),经治疗两组收缩压及舒张压均显著降低,差异具有统计学意义(P 0.05),且治疗后观察组收缩压及舒张压低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组均无严重不良反应发生。结论在苯磺酸氨氯地平片基础上加用天麻钩藤饮治疗原发性高血压可显著提升治疗效果,有效控制血压,且不增加不良反应;安全有效。     

丁苯肽联合天麻钩藤饮治疗风痰阻络型急性期脑梗死疗效观察

目的探讨丁苯肽联合天麻钩藤饮治疗风痰阻络型急性期脑梗死的临床疗效。方法选取我院2015年1月—2017年1月收治的88例风痰阻络型急性期脑梗死患者为研究对象,根据治疗方法不同将本组患者分为两组,对照组44例患者给予常规治疗(丹参川芎+脑蛋白水解物+丁苯肽),观察组44例患者在常规治疗的基础上给予天麻钩藤饮治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后独立生活能力和脑卒中程度。结果观察组患者治疗总有效率为75.00%,高于对照组56.82%,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组MRS、NIHSS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者在治疗期间均没有出现消化道出血、颅内出血、死亡等明显不良反应,且治疗前后肝肾功能和血常规等均无显著变化。结论风痰阻络型急性期脑梗死给予丁苯肽联合天麻钩藤饮治疗疗效显著,安全可靠。     

天麻钩藤饮加减治疗肝阳上亢型高血压病临床分析

目的观察天麻钩藤汤加减治疗肝阳上亢型高血压的效果。方法随机将92例肝阳上亢型高血压患者平均分为两组。对照组行硝苯地平治疗,观察组在对照组基础上行天麻钩藤汤加减治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率95.65%,优于对照组76.09%(P0.05)。结论天麻钩藤汤加减治疗肝阳上亢型高血压疗效理想。     

血塞通注射液联合针灸治疗中风恢复期的效果

目的探讨血塞通注射联合中医针灸治疗中风恢复期的临床效果。方法本次研究对象选取我院2018年5月—2019年5月收治的中风患者60例,均处于恢复期,数字随机法均分为两组,对照组(n=30)采取中医针灸治疗,观察组(n=30)基于对照组加血塞通注射,比较两组临床疗效及神经功能恢复情况。结果观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组70.0%,比较差异有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,MMSE、Fugl-Meyer活动及平衡评分均高于对照组,比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论疏血通联合中医针灸治疗中风恢复期临床效果较好,可有效改善患者生活质量,值得推广。     

血塞通注射液治疗椎动脉粥样硬化的疗效观察

目的探讨血塞通注射液治疗椎动脉粥样硬化的疗效。方法将我院收治的70例椎动脉粥样硬化症患者随机平均分为对照组与观察组。对照组35例患者采取西医常规治疗,观察组35例患者在此基础上联用血塞通注射液进行治疗。对两组患者的临床治疗效果及治疗前后的Grouse积分进行分析比较。结果观察组临床治疗效果显著优于对照组(P0.05);观察组治疗后的Grouse积分显著优于对照组(P0.05)。结论对椎动脉粥样硬化症的患者在常规西医治疗的基础上联用血塞通注射液治疗能取得显著的临床效果,并且不良反应小,值得推广。     

血塞通注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效观察

目的探讨糖尿病合并脑梗死采取阿托伐他汀钙联合血塞通治疗的疗效。方法选取2015年5月—2016年5月我院接收的糖尿病合并脑梗死患者86例作为研究对象。将其随机分为对照组(n=43,给予常规治疗+阿托伐他汀钙治疗)与观察组(n=43,给予阿托伐他汀钙+血塞通治疗),观察两组患者的临床疗效。结果相较于对照组,观察组患者的临床有效率显著要高,差异具有统计学意义(P0.05);此外,治疗后,观察组血液流变学、NIHSS评分均显著改善,且优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病合并脑梗死采取阿托伐他汀钙与血塞通注射液联合治疗,疗效显著,能显著改善患者神经功能。     

血塞通、阿司匹林联合半夏白术天麻汤治疗脑梗死的效果

目的:探讨用血塞通、阿司匹林联合半夏白术天麻汤对脑梗死患者进行治疗的效果.方法:将2018年4月至2019年4月期间来宾市忻城县人民医院收治的84例脑梗死患者随机分为REG组(n=42)和OBS组(n=42).对两组患者均使用阿司匹林进行治疗,在此基础上,为OBS组患者加用血塞通和半夏白术天麻汤进行治疗.然后,对比两组...     

血塞通联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效研究

目的分析血塞通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法选取来我院治疗的78例急性脑梗死患者(2013年6月~2016年1月)作为本次实验的研究对象,对78例患者实施随机分组。对照组39例患者实施血塞通治疗,实验组39例患者实施血塞通联合依达拉奉治疗,比较两组急性脑梗死患者的临床疗效及神经功能缺损评分。结果对照组39例患者的总有效率为66.67%,低于实验组(92.31%);且两组治疗后的神经功能缺损评分差异有统计学意义,P0.05。结论血塞通联合依达拉奉治疗急性脑梗死具有显著的疗效,可有效改善患者的神经功能。     

半夏白术天麻汤合逍遥散治疗良性位置性眩晕的疗效分析

目的观察半夏白术天麻汤合逍遥散治疗良性位置性眩晕的临床疗效。方法选取符合标准的良性位置性眩晕患者56例随机分为两组,对照组予以西比灵胶囊+手法复位治疗,治疗组予以半夏白术天麻汤合逍遥散+手法复位治疗,2组患者在初诊时、治疗2周后分别进行DHI量表评分测定。结果治疗组DHI量表分值明显低于对照组,眩晕症状改善明显优于对照组。结论良性发作性位置性眩晕患者症型大部为痰浊上扰,患者多伴有肝郁气滞之焦虑、抑郁症状,半夏白术天麻汤合逍遥散能有效改善患者症状、降低复发率。     

奥扎格雷联合血塞通治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷联合血塞通治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院收治的88例急性脑梗死患者作为研究对象。将其随机分为试验组和对照组,每组各44例。对照组患者给予血塞通静滴,阿司匹林0.1 g口服,1次/天;试验组在对照组的治疗基础上,给予奥扎格雷静脉滴注,两组患者均进行为期14天的治疗,对比两组患者经过不同的治疗后的效果以及治疗前后神经功能损伤情况。结果治疗后,两组患者的治疗总有效率对比,差异具有统计学意义(P0.05);且两组患者神经损伤情况对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷联合血塞通治疗急性脑梗死有显著效果。     

奥扎格雷联合血塞通治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法本组病例选择我院2013年8月~2015年9月收治的117例急性脑梗死患者的临床资料,将患者分为治疗组(59例)与对照组(58例),全部患者入院后,进行常规治疗,对照组给予静脉滴注血塞通,治疗组给予静脉滴注奥扎格雷。结果治疗组有效率94.9%;对照组有效率74.1%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,两组患者给予血、尿常规,肝肾功能等检查,均未见异常变化。结论联合应用奥扎格雷与血塞通治疗急性脑梗死,疗效显著,安全性高。     

黄芪注射液联合血塞通分散片治疗脑梗后后遗症恢复期的临床观察

目的探讨黄芪注射液联合血塞通分散片治疗脑梗后后遗症恢复期的临床效果。方法选取我卫生所于2010年1月~2014年6月收治的55例脑梗后遗症患者为研究对象,随机分为单一用药组(B组,n=27)和联合用药组(A组,n=28)两组。B组仅给予静脉滴注黄芪注射液,A组则采用黄芪注射液联合血塞通分散片疗法完成治疗。记录两组患者各项症状恢复时间,对比其临床治疗效果。结果 1A组患者各项症状恢复时间均短于B组患者,组间对比差异具有统计学意义(P0.05);2B组总有效率为70.36%,明显低于A组的96.43%,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论采用黄芪注射液联合血塞通分散片疗法治疗脑梗后遗症,疗效确切,可有效节省治疗时间、缩短恢复期,利于患者尽快恢复生活自理能力,对其病情的缓解与预后质量的提升等具有积极意义。     

喹硫平联合血塞通治疗血管性痴呆的疗效分析

目的探讨喹硫平联合血塞通治疗血管性痴呆疗效。方法选择2016年8月—2018年8月我院收治的70例血管性痴呆患者作为研究对象,对照组采用口服喹硫平治疗方式,观察组在对照组的基础之上加用血塞通进行治疗,各组35例。分析两组治疗效果。结果经治疗,两组NFA评分、MMSE评分都有所改善,观察组的NFA评分、MMSE评分分别为(14.26±2.27)分、(27.24±2.73)分,都优于对照组(P 0.05)。经治疗,两组ADL评分、HIS评分、HAMD评分都有明显改善,观察组的ADL评分、HIS评分、HAMD评分分别是(38.76±5.01)分、(6.11±3.39)分、(13.18±4.07)分,都优于对照组的各项评分,上述差异均有统计学意义(P 0.05)。结论喹硫平联合血塞通治疗血管性痴呆精神症状,疗效明显,安全可靠。     

温胆汤合半夏白术天麻汤治疗颅脑外伤后眩晕的疗效观察

目的针对颅脑外伤后眩晕患者,讨论实施温胆汤合半夏白术天麻汤的治疗效果,为日后的临床治疗提供参考与指导。方法选择我院于2014年1月~2016年1月收治的颅脑外伤后眩晕患者30例为研究对象,应用抽签的方法,随机划分为观察组与对照组。对照组患者应用西医常规治疗;观察组应用温胆汤合半夏白术天麻汤进行治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为100.0%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论温胆汤合半夏白术天麻汤治疗效果可靠,可有效缓解患者的眩晕症状和不适感,且复发概率较低。     

血塞通联合脉络宁治疗36例脑梗死患者疗效观察

目的:探讨血塞通联合脉络宁治疗脑梗死患者的临床效果。方法:将所有患者按照随机数字表法分为试验组和对照组,各36例;对照组患者进行常规治疗,试验组患者在常规治疗的基础上给予血塞通联合脉络宁治疗,血塞通注射液0.5 g+5%葡萄糖注射液250 ml,脉络宁注射液20 ml+5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,连续治疗14 d。经过一个疗程的治疗,根据相关医务人员的记录,使用Barthel指数对两组患者进行比较分析,另外比较两组一个疗程(也即14 d)的神经功能缺损(NDS)评分和临床疗效果分析。结果:试验组Barther指数评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);神经功能缺损(NDS)评分比较,疗程结束后试验组NDS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);临床疗效的比较,疗程结束后试验组临床效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:综上所述,血塞通和脉络宁联合使用,明显改善了脑梗死患者的临床症状,减少了后遗症的发生,促进了患者的康复,临床效果值得肯定。