奥沙利铂或伊立替康治疗k-ras突变型晚期结直肠癌的临床疗效分析

目的探究和分析奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶类药物在治疗k-ras突变型晚期结直肠癌中的临床疗效。方法选择我院132例k-ras突变型晚期结直肠癌患者作为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,每组66例,观察组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗,对照组采用伊立替康联合氟尿嘧啶类药物治疗,比较两组患者的抑制肿瘤分化情况、治疗总有效率、总生存时间、不良反应发生率。结果观察组患者的抑制肿瘤分化情况、治疗总有效率、总生存时间高于对照组,但两组对比差异无统计学意义(P0.05),两组患者在治疗过程中都未发生严重的并发症。结论采用奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶类药物对k-ras突变型晚期结直肠癌患者进行治疗,均能有效抑制肿瘤分化,提高患者的治疗有效率和延长患者的生存时间,但奥沙利铂治疗效果优于伊立替康。     

紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗晚期食管癌的疗效

目的对比紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗晚期食管癌的疗效。方法选取我院2014年2月—2016年12月收治的晚期食管癌患者100例作为研究对象。将其随机分为研究组与对照组。研究组接受紫杉醇脂质体与顺铂化疗。对照组接受紫杉醇联合顺铂化疗。对比两组患者的治疗效果以及两组患者治疗前后吞咽指数与化疗并发症发生率。结果两组患者的疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗前,研究组和对照组吞咽指数分别为(4.36±1.28)分、(4.37±1.34)分,组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组和对照组吞咽指数分别为(1.19±0.47)分、(1.84±0.59)分,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组化疗并发症发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗晚期食管癌时效果显著,且安全性良好。     

雷替曲塞结合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床效果

目的观察雷替曲塞结合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床效果,以便提供治疗依据。方法选取2015年4月—2017年2月我院收治的60例晚期大肠癌患者作为研究对象,将其随机均分为对照组与实验组。对照组给予奥沙利铂结合氟尿嘧啶治疗,实验组采用雷替曲塞结合奥沙利铂治疗。治疗后,观察对比两组的疗效、受益率、不良反应及生存率。结果实验组患者的总有效率、受益疗效及1年后的生存率,均优于对照组,两组对比,差异具有统计学意义(P 0.05)。实验组患者的不良反应率及不良反应程度高于对照组(P 0.05)。结论雷替曲塞结合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效确切,提高了患者生存率,降低了不良反应。     

紫杉醇联合奥沙利铂、替加氟治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨紫杉醇、奥沙利铂、替加氟联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择我院42例接受化疗治疗的晚期胃癌患者作为研究对象,根据化疗方案不同将其分为观察组21例应用紫杉醇、奥沙利铂、替加氟;对照组21例应用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶;对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为66.67%,高于对照组42.86%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用紫杉醇、奥沙利铂、替加氟联合治疗晚期胃癌有助于提高患者临床疗效。     

奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效分析

目的探讨奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法临床研究对象是我院2012年8月~2014年3月收治的晚期食管癌患者80例,按随机原则分组。顺铂组以顺铂+氟尿嘧啶方案治疗,奈达铂组以奈达铂+氟尿嘧啶方案治疗。对两组患者癌症缓解率、毒副作用和生存质量评分进行对比。结果经过数据t检验统计发现,奈达铂组生存质量评分优于顺铂组,组间有统计学差异(P0.05)。经过数据χ2检验统计发现,奈达铂组癌症缓解率高于顺铂组,毒副作用发生率比顺铂组低,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效确切,可减轻毒副作用,改善患者癌灶情况,提升其生存质量。     

奥沙利铂、氟尿密啶与亚叶酸钙联合治疗转移性大肠癌的疗效分析

目的探讨奥沙利铂、氟尿密啶与亚叶酸钙联合治疗转移性大肠癌的疗效。方法选择2013年8月~2014年8月曾在我院进行治疗的转移性大肠癌患者120例,将其分为数量相等的观察组与对照组,对照组借助奥沙利铂、氟尿密啶、顺铂药物联合治疗,观察组中患者借助奥沙利铂、氟尿密啶、亚叶酸钙药物联合治疗。结果两组患者经临床针对性治疗后,临床症状均改善,观察组患者好转率(93.3%vs75.0%)、不良反应总率(13.3%vs25.0%)和对照组患者相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论利用奥沙利铂联合氟尿嘧啶与亚叶酸钙在治疗转移性大肠癌能够得到较理想疗效。     

吉西他滨联合不同药物治疗晚期膀胱癌有效性和安全性比较

目的:探讨吉西他滨联合不同药物治疗晚期膀胱癌患者的有效性和安全性,探讨应用价值。方法:选取62例晚期膀胱癌患者随机均分为观察组和对照组,对照组采用吉西他滨联合奥沙利铂化疗,观察组采用吉西他滨联合紫杉醇进行化疗,比较两组患者的临床疗效以及生存时间。结果:观察组临床治疗有效率、临床受益率均高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组两年生存率及生存时间也均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用吉西他滨联合紫杉醇进行化疗的结果要明显优于吉西他滨联合奥沙利铂化疗的结果。     

奥沙利铂联合卡培他滨化疗同步放疗对局部晚期胃癌的价值

目的研究奥沙利铂联合卡培他滨化疗同步放疗对局部晚期胃癌患者生存质量和并发症的影响。方法选择我院2014年1月—2015年2月局部晚期胃癌患者100例作为研究对象。将其随机分为两组。化疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗,放化疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗同步放疗。比较两组患者局部晚期胃癌治疗效果、1年生存率、并发症发生率;治疗前后患者卡氏评分、生存质量评分的差异。结果放化疗组患者局部晚期胃癌治疗效果1年生存率高于化疗组,差异具有统计学意义(P0.05);放化疗组并发症发生率与化疗组对比,差异不具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组卡氏评分、生存质量评分比较,差异不具有统计学意义(P0.05);治疗后,放化疗组卡氏评分、生存质量评分改善幅度更大,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨化疗同步放疗对局部晚期胃癌患者生存质量和并发症的影响大,可有效改善患者症状,提高其生存质量,且不增加并发症。     

奥沙利铂联合表柔吡星和5-Fu治疗晚期胃癌疗效和安全性研究

目的:研究分析奥沙利铂与表柔吡星、5-Fu联合治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取2012年7月-2013年7月在笔者所在医院接受治疗的62例晚期胃癌患者,运用抽签法则将其分成研究组与对照组,每组31例。对照组患者应用顺铂与亚叶酸钙、5-Fu联合治疗,研究组患者应用奥沙利铂与表柔吡星、5-Fu联合治疗。对比观察两组患者的临床疗效、安全性。结果:研究组31例患者治疗的总缓解率为70.97%(22/31),远远大于对照组的45.16%(14/31),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者恶心呕吐、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、外周神经感觉异常等不良反应发生率方面均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:奥沙利铂与表柔吡星、5-Fu联合用于晚期胃癌的治疗效果更为突出,并且药物产生的毒副作用较轻,患者可以耐受,适合在临床治疗中进一步推广、应用。     

奥沙利铂+替吉奥化疗联合三维适型放疗局部胃癌疗效观察

目的观察分析奥沙利铂+替吉奥化疗联合三维适型放疗治疗局部胃癌的临床疗效。方法从本院所收治的局部胃癌患者当中选取164例为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组两组,每组各82例。对照组患者单纯使用奥沙利铂+替吉奥化疗治疗,治疗组患者采用奥沙利铂+替吉奥化疗联合三维适型放疗治疗,对比分析两组化疗效果以及不良反应发生情况。结果治疗组患者的肿瘤局部控制率86.6%显著高于对照组患者的肿瘤局部控制率70.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用奥沙利铂+替吉奥化疗联合三维适型放疗共同治疗局部胃癌,能够降低不良反应发生情况,提高治疗效果以及患者的生存质量。     

59例结肠癌临床治疗的近期疗效观察

目的探究与分析结肠癌临床治疗及近期疗效观察。方法选取我院自2013年3月~2015年3月收治的59例结肠癌患者,采取随机数字表法分为奥沙利铂组30例与卡铂组29例,对比两组患者的近期疗效及不良反应。结果奥沙利铂组的总有效率为50.00%,卡铂组的总有效率为37.93%,奥沙利铂组的总有效率高于卡铂组(P0.05)。奥沙利铂组恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少及口腔炎发病率均低于卡铂组,但神经毒性高于卡铂组(P0.05)。结论采用奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶治疗结肠癌的临床疗效显著,不良反应发生率较低,安全性较高。     

5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂术前短程冲击化疗大肠癌的效果观察

目的探究与分析5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂术前短程冲击化疗大肠癌的临床效果。方法选取我院收治的90例大肠癌患者采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例,对照组术前不接受任何抗肿瘤治疗,常规准备后给予根治性手术,观察组手术前给予5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂术前短程冲击化疗,3 d后给予根治性手术,对比两组临床疗效。结果对照组临床总有效率为44.44%,观察组临床总有效率为55.56%,观察组与对照组相比,临床总有效率较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂术前短程冲击化疗大肠癌的效果显著。     

卡培他滨联合氟尿嘧啶治疗胃癌的效果研究

目的探讨卡培他滨联合氟尿嘧啶治疗胃癌的效果。方法选取2017年6月—2018年6月医院收治的82例胃癌患者为研究对象,应用随机数字法分为两组,对照组单独进行氟尿嘧啶的药物治疗,研究组则进行卡培他滨联合氟尿嘧啶的药物治疗。观察分析两组患者的临床疗效、不良反应、生活质量及2年生存率情况。结果研究组疗效高于对照组(P 0.05),研究组不良反应低于对照组(P 0.05);研究组生活质量高于对照组(P0.05);研究组2年生存率高于对照组(P 0.05)。结论与单一药物治疗相比,应用卡培他滨与氟尿嘧啶联合治疗胃癌具有更好地效果,不仅发生的不良反应的较少,而且患者2年生存率也比较高,有利于进一步提高生活质量。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌42例

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取84例晚期结直肠癌患者随机分为观察组和对照组各42例,对照组采用奥沙利铂治疗,观察组采用雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,对比两组疗效。结果观察组治疗有效率和临床获益率分别为45.24%,88.10%,高于对照组的16.67%和50.00%,观察组不良反应率21.43%,低于对照组的47.62%,差异有统计学意义(P0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床效果良好。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床效果分析

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床效果。方法选取我院收治的50例晚期大肠癌患者。随机分为观察组与对照组,各25例患者,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨的治疗方法,对照组采用顺柏联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙的治疗方法,对比两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为63%,高于对照组的37%,两组对比(P0.05),差异具有统计学意义。同时,所有患者均没有出现严重的不良反应。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床效果非常好,值得在临床中谁广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合紫杉醇和卡铂方案与TP方案治疗晚期卵巢癌的随机对照研究

目的比较重组人血管内皮抑制素联合紫杉醇和卡铂方案与TP方案治疗晚期卵巢癌的疗效。方法将60例晚期卵巢癌患者随机分为实验组和对照组,分别采用重组人血管内皮抑制素联合TP方案和单纯TP方案治疗,比较其疗效。结果实验组总有效率(90.0%)高于对照组(66.7%)(P0.05)。治疗后两组CAl25水平均明显降低(P0.05),实验组降低幅度大于对照组(P0.05)。实验组中位生存时间为(31.24±5.36)个月,对照组中位生存时间为(23.78±4.01)个月,差异有统计学意义(P0.05)。结论恩度联合紫杉醇和卡铂方案治疗晚期卵巢癌可以提高肿瘤患者治疗效果,延长生存期。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期甲胎蛋白阳性胃癌的临床效果观察

目的 观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期甲胎蛋白阳性胃癌的临床效果。方法 选取我院收治50例晚期胃癌患者,根据患者甲胎蛋白表达分为观察组和对照组,每组各25例患者,研究组使用替吉奥联合奥沙利铂联合化疗,对照组患者采用替吉奥胶囊治疗。结果 观察组和对照组患者在临床治疗有效率、胃癌根治率、不良反应发生率对比,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论 替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期甲胎蛋白阳性胃癌效果显著。     

晚期胃癌一线化疗失败后不同解救化疗方案的疗效比较

目的分析晚期胃癌一线化疗失败后不同解救方案的疗效。方法回顾分析我院晚期胃癌患者50例一线化疗失败后进行不同方式解救方案的疗效情况。随机分为多西他赛组23例和奥沙利铂组27例。结果两组临床治疗有效率为13.0%、14.81%,差异无统计学意义(P0.05),疾病控制率为39.14%、33.33%,差异无统计学意义(P0.05);患者生存期为(6.57±1.30)个月、(6.07±2.09)个月。两组不良反应均耐受,主要为消化道反应及血液系统毒性,奥沙利铂外周神经毒性反应35.7%,与多西他赛组差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期的胃癌患者采用一线治疗失败后分别采用多西他赛或奥沙利铂解救后具有一定疗效,不良反应耐受,但还需进一步探索更有效的治疗方法。     

奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对进展期胃癌的疗效

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨与奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效。方法将2012年2月—2018年2月作为本次研究时间段,在该时间段内总共选取36例患者作为本次研究案例。按照随机数字法将36例患者划分为实验组与对照组。实验组采取奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,对照组采取奥沙利铂联合替吉奥进行治疗。结果实验组患者显效6例,有效10例,无效2例,总有效率88.89%;对照组患者显效7例,有效9例,无效2例,总有效率88.89%(P 0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨与奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效相当,均具备较高的临床干预价值。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌临床病例报告

目的通过实验对奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌疗效进行研究并分析。方法将84例肠癌患者随机将其分成对照组和试验组,每组42例。对照组患者采用奥沙利铂单独给药进行治疗,试验组患者采用奥沙利铂并联合卡培他滨进行治疗。疗效是通过WHO的实体肿瘤评价标准进行评价。结果经过对试验组和对照组疗效的统计,试验组的总有效率71.4%明显大于对照组的54.7%,且两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论奥沙利铂与卡培他滨的联合使用在临床上治疗结肠癌的疗效明显。