观察舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效

目的探讨舍曲林合并喹硫平药物治疗强迫症的安全性及疗效观察。方法随机选取我院2012年6月~2013年12月收治的强迫症患者70例,全部病例均符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准,将其随机分为对照组和治疗组,各35例。对照组患者选用舍曲林药物治疗,治疗组患者采用舍曲林合并喹硫平药物予以治疗,两组患者治疗周期均为8周。结果经治疗,两组患者的耶鲁-布朗强迫量表、汉密尔顿焦虑量表中的评分较治疗前均有所降低,两组患者的不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05);通过对数据的分析表明,治疗组的疗效优于对照组。结论舍曲林合并喹硫平药物治疗强迫症的疗效明显优于单独使用舍曲林药物进行治疗,且与单独使用舍曲林药物进行治疗相比产生的不良反应无明显差异,可广泛应用于临床治疗强迫症。     

探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效及安全性

目的探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床效果及安全性。方法选取2014年1月~2015年1月我院神经科收治的强迫症患者100例,将患者随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组给予舍曲林进行治疗,观察组在此基础上联合喹硫平进行治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94%,高于对照组78%,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者在不良反应症状量表评分上比较,P0.05,差异不具有统计学意义。结论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症临床效果显著,不良反应发生率较低。     

舍曲林与盐酸氯米帕明治疗强迫症的疗效比较

目的观察舍曲林与盐酸氯米帕明治疗强迫症的效果。方法随机将82例强迫症患者平均分为两组,每组41例患者。观察组给予舍曲林,对照组给予盐酸氯米帕明,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、不良反应发生率等指标明显优于对照组(P0.05)。结论舍曲林治疗强迫症效果理想。     

舍曲林合用喹硫平治疗强迫症的疗效观察

目的:探讨舍曲林合用喹硫平对强迫症的治疗效果以及不良反应。方法:选取我院收治的58例强迫症患者进行随机分组,包括治疗组(给予舍曲林合用喹硫平治疗)以及对照组(给予舍曲林单用治疗),每组29例患者,治疗时间为8周。利用强迫症量表、副反应量表、汉密尔顿抑郁症量表分别对两组患者治疗效果以及不良反应进行评定。结果:八周治疗时间后,两组强迫症量表以及汉密尔顿抑郁量表的评分都比治疗前有明显的降低,治疗组评分降低更加明显(P0.05),两组之间的副反应评分相差不大(P0.05)。结论:舍曲林合用喹硫平治疗强迫症具有显著效果,值得大力推广。     

舍曲林与喹硫平联合治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的效果

目的研究分析舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的临床效果。方法选取2013年3月~2015年3月我院收治的首发精神分裂症患者92例,随机分为两组,各46例。对照组给予喹硫平治疗,观察组采用舍曲林联合喹硫平治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组在第2、8周末的Kay’s低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的阴性症状和PANSS量表总分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的CGI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者效果显著,能够有效缓解患者精神抑郁症状,不良反应少。     

巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症效果

目的分析巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症患者临床疗效及安全性。方法 2017年10月—2018年10月,选择本院收治的80例抑郁症患者,随机分组,对照组40例使用舍曲林治疗,研究组40例在对照组基础上添加巴戟天寡糖胶囊治疗,比较两组患者临床疗效及安全性。结果研究组患者临床总有效率为95.00%,对照组临床总有效率为77.50%,差异有统计学意义(P 0.05);研究组患者治疗第4周、第10周后HAMD评分(23.42±6.91)分、(17.81±8.57)分优于对照组的(30.97±8.44)分和(22.82±10.98)分,比较差异均具有统计学意义(P 0.05);研究组患者不良反应5.00%,对照组患者不良反应20.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症患者临床疗效显著,不仅能改善患者抑郁症状,还能减少不良反应,安全性较高。     

舍曲林联合应用奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍患者的疗效

目的:评价舍曲林联合应用奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍患者的临床疗效。方法:选取2011年9月-2013年3月笔者所在医院收治的脑卒中后抑郁患者86例,按照随机数字表法分为两组,其中观察组44例,选用舍曲林联合奎硫平进行治疗,对照组42例,仅选用舍曲林进行治疗,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表评分与治疗过程中出现的不良反应。结果:观察组治疗后临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组经过治疗后HAMD评分迅速下降,2、5、7周HAMD评分均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应共5例,对照组4例,两组患者不良反应均程度较轻,且患者能够耐受,肝功能异常者停药后迅速恢复,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:舍曲林联合应用奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍患者的临床疗效好,能够迅速缓解患者抑郁程度,且并未发现明显毒副作用,值得在临床上予以推广。     

亮丙瑞林联合二仙汤治疗子宫内膜异位症术后不良反应的疗效观察

目的探讨亮丙瑞林联合二仙汤治疗子宫内膜异位症的不良反应与激素水平的变化。方法将60例行腹腔镜下卵巢子宫内膜异位囊肿剥除术后的患者随机分成2组,分别为实验组和对照组,每组各30例进行临床观察。术后观察组给予注射亮丙瑞林3.75 mg联合二仙汤治疗,对照组注射亮丙瑞林3.75 mg,两组均治疗3~6个月。观察2组的近期不良反应,同时测定用药当天及第21天血清卵泡刺激素(FSH)、促黄体激素(LH)和雌二醇(E2)的水平。结果实验组27例与对照组30例患者均可发生潮热、盗汗,烦躁、失眠,肌肉、关节痛,头痛等不良反应,除头痛外,其它不良反应的发生率差异有统计学意义(P0.05)。两组患者用药前性激素水平差异无统计学意义(P0.05);用药治疗21天后血清FSH、LH、E2差异有统计学意义(P0.05);结论亮丙瑞林联合二仙汤治疗子宫内膜异位症不仅降低单用亮丙瑞林不良反应发生的高风险、提高疗效,而且明显改善了患者的生活质量,提高了患者的用药依从性及满意度。     

头孢哌酮钠他唑巴坦钠临床应用效果及不良反应分析

目的分析运用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的实际治疗效果及不良反应。方法选取本院于2014年4月—2017年4月收治的84例炎症患者作为研究对象,将患者分为对照组和实验组。对照组患者进行静脉滴注头孢他啶,实验组患者应用头孢哌酮钠他唑巴坦钠。比较两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果实验组患者的治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床中,应用头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗具有显著效果。     

康复新液在脓肿破溃型颈淋巴结核局部应用的疗效观察

目的探讨康复新液用于治疗脓肿破溃型颈淋巴结核的疗效,并研究其应用价值。方法选取我院2012年10月~2013年6月收治的92例脓肿破溃型颈淋巴结核患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,各46例,对照组患者采用常规的治疗方法,实验组患者在对照组治疗的方法基础上再添加康复新液,对比两组患者的疗效以及不良反应的发生情况。结果由数据统计可知,实验组患者的疗效显著优于对照组患者,组间数据差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者的术后不良反应发生情况也显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论康复新液用于治疗脓肿破溃型颈淋巴结核具有良好的疗效,而且产生的术后并发症以及不良反应较少,安全可靠,值得在临床上推广。     

抗抑郁药物应用于双相情感障碍治疗中的疗效评价

目的对双相情感障碍患者采用抗抑郁药物治疗的效果以及安全性进行分析和讨论。方法本次70例研究对象为我院2017年1月—2018年1月接收的双相情感障碍患者,将其根据不同治疗方法平均分组,每组35例,予以对照组舍曲林治疗,研究组则采取文拉法辛治疗,对两组患者不同时间抑郁状况以及不良反应进行对比。结果研究组不良反应发生率是5.57%,低于对照组的28.57%,差异存在统计学意义(P0.05);研究组治疗前以及治疗2周HAMD评分与对照组差异无统计学意义(P 0.05);治疗4周后,研究组明显低于对照组,差异存在统计学意义(P 0.05)。结论在治疗双相情感障碍的过程中,应用文拉法辛抗抑郁药物,不仅能够使患者抑郁状况得到显著改善,同时也能够避免不良反应的发生。     

齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗精神分裂症的临床疗效分析

目的研究分析精神分裂症使用齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗的效果。方法选取2011年2月~2015年4月我院的82例精神分裂症患者进行研究分析,分为对照组和实验组。对照组使用齐拉西酮治疗,实验组患者使用齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗,对两组的临床治疗情况、PASS评分以及不良反应发生率进行对比分析。结果实验组临床治疗有效率高于对照组,患者的PASS评分均有所改善,结果存在统计学差异性(P0.05),对照组和实验组的不良反应情况不存在统计学差异性(P0.05)。结论临床中精神分裂症患者接受齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗的效果好,PASS评分降低幅度大,患者不良反应率低,安全可靠。     

喹硫平治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的临床观察

目的观察喹硫平对甲基苯丙胺所致的精神障碍的疗效,从而为该类疾病的有效治疗提供科学的理论依据。方法以我院2012年1月~2013年1月收治的100例甲基苯丙胺引起的精神障碍患者作为研究对象,并随机分为实验组和对照组,每组各50例。其中,对照组患者接受常规利培酮药物治疗,而实验组患者则接受喹硫平治疗。比较两组间患者的精神病症状、疗效以及不良反应等情况。进一步对上述内容的相关指标进行统计学比较分析,以P0.05为差异具有统计学意义。结果实验组总治疗有效率为92%,而对照组总治疗有效率为88%,比较两组间差异无统计学意义(P0.05)。在治疗引起不良反应方面,与对照组进行比较,实验组患者在经过治疗后所引起的不良反应例数比较对照组明显少,其百分比分别为10%和2%。进一步通过统计学研究发现,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在疗效方面,喹硫平对于甲基苯丙胺所致的精神障碍的疗效与利培酮相当,但是相比较利培酮,喹硫平治疗后能显著减少不良反应的发生。因此,该类药物值得在临床上进一步推广。     

氯吡格雷用于冠心病治疗的效果以及不良反应分析

目的观察分析氯吡格雷治疗冠心病患者的临床效果以及安全性,为临床上合理的选择用药提供依据。方法选择我院2015年4月—2017年3月收治的冠心病患者110例作为本次研究的观察对象,随机分为对照组和研究组,每组55例。对照组采用阿司匹林进行治疗,研究组采用氯吡格雷进行治疗,比较两组的临床疗效,并观察治疗期间两组患者的不良反应发生情况。结果研究组患者的临床总有效率为96.36%,高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组患者均无严重的不良反应发生。研究组不良反应发生率为5.45%,低于对照组的18.18%,差异有统计学意义(P0.05)。结论与阿司匹林比较,氯吡格雷治疗冠心病患者的临床疗效更加显著,安全性更好。     

舍曲林联合舒必利治疗精神分裂症的临床分析

目的探讨舍曲林合并舒必利治疗精神分裂症的临床分析。方法随机将我院2013年8月~2014年8月诊治的68例精神分裂症患者分为观察组组和对照组,其中观察组给予舍曲林合并舒必利进行治疗,对照组不给予舍曲林合并舒必利进行(治疗服用阿立哌唑),疗程为8周,用阳性与阴性症状量表及治疗中出现的症状量表进行评定疗效、安全性和不良反应。结果两组患者在进行比较分析后,舍曲林合并舒必利组的总有效率为85.3%,对照组总有效率82.4%,观察组和对照组的比较差异无统计学意义(P0.05),而且两组患者的不良反应不多而且不严重。结论采用舍曲林合并舒必利是一种疗效可靠、安全性高、不良反应少的新型抗精神分裂症的药,值得进一步研究。     

急性心绞痛的疗效分析

目的分析急性心绞痛的疗效与临床观察。方法选取2013年5月~2015年5月我院收治的急性心绞痛患者72例,随机将其分为实验组和对照组,各36例,经患者本人及其家属同意,对照组给予常规西药治疗,实验组在常规药物治疗的基础上辅以氯吡格雷治疗。观察并比较两组患者疗效。结果实验组治疗总有效率为94.44%,显著高于对照组的86.11%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后心绞痛发病次数以及疼痛持续时间均优于治疗前,且实验组患者心绞痛发病次数及疼痛时间的改善情况明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用常规药物联合氯吡格雷治疗急性心绞痛患者,能明显减少患者的心绞痛发病次数,缩短疼痛持续时间,并且治疗有效率高,值得临床推广。     

探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效与安全性

目的探讨和分析哌罗匹隆药物在治疗精神分裂症方面的安全性以及实际疗效。方法选择2013年9月~2014年9月来我院接受治疗的100例精神分裂症患者相关资料作为研究对象,随机将其分为实验组和对照组,各50例。其中实验组患者接受哌罗匹隆药物治疗,对照组患者接受氯哌啶醇药物进行治疗,治疗时间为8周。对于患者在治疗前、治疗之后的第二、第四以及第八周进行阴性和阳性症状评定表评定,运用锥体外系副反应量表、不良反应量表对患者的安全性进行评定。实验组和对照组患者在治疗第四周、基线状态、肝肾功能、治疗结束时血细胞分析、血脂、心肌酶谱、心电图检查以及泌乳素等指标。结果患者在治疗第二、第四、第八周之后,其阳性以及PANSS总分与入组相比较都呈现出下降趋势,差异有统计学意义(P0.05),患者在接受8周治疗之后,其阴性症状评分比较差异有统计学意义(P0.05)。患者的临床总体有效率要明显高于对照组,不良反应发生率要低于对照组,差异有统计学意义。结论哌罗匹隆药物在实际治疗过程中与氯哌啶醇相比较,对于患者精神分裂症状以及阳性症状的改善有着较为显著的作用。但是,氯哌啶醇药物对于患者阴性症状的改善有着明显的效果。哌罗匹隆药物治疗过程中出现的不良反应与氯哌啶醇差异不大,患者锥体外系发生率则低于氯哌啶醇,值得在今后的临床治疗活动中进行推广。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效分析

目的探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的临床疗效,分析其安全性。方法选取我院2017年3月—2018年5月收治的癫痫患者90例作为研究对象。将其中丙戊酸单药治疗的45例患者设为对照组,另外45例联合采用拉莫三嗪治疗的患者设为观察组,比较两组患者临床治疗总有效率,观察患者药物不良反应情况。结果观察组患者临床总有效率显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论对癫痫患者给予丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,能明显提升患者的临床疗效,降低患者药物不良反应,治疗效果显著,用药更加安全,安全可靠。     

观察草酸艾司西酞普兰治疗伴抑郁的帕金森病的可行性

目的探讨草酸艾司西酞普兰在治疗伴抑郁的帕金森病中临床应用。方法选2014年7月—2016年7月我院门诊的62例伴抑郁的帕金森病患者来观察,随机分为实验组及对照组,各31例,实验组在PD基础治疗之上加草酸艾司西酞普兰,对照组加阿米替林,观察两组患者的临床疗效、HAMD评分和不良反应。结果实验组的临床总有效率为93.55%,优于对照组的74.19%,差异有统计学意义(χ2=4.29,P0.05);治疗后两组患者的HAMD评分均有明显下降,实验组的评分下降较对照组更为显著,且差异有统计学意义(t=6.47,P0.05);实验组药物的不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=3.97,P0.05),且程度较轻。结论草酸艾司西酞普兰治疗伴抑郁的帕金森病的效果优于阿米替林。     

高剂量坦度螺酮治疗伴有焦虑抑郁症疗效

目的观察不同剂量坦度螺酮与SSRIs联合治疗伴有焦虑抑郁症的疗效及预后。方法选取我院2016年7月—2018年7月收治的90例伴焦虑抑郁症患者作为研究对象,按随机数字表方法,将其分成两组,每组各45例。对照组行低剂量坦度螺酮+舍曲林治疗,观察组行高剂量坦度螺酮+舍曲林治疗。比较两组患者的疗效及不良反应。结果观察组患者治疗6周后HAMD评分(4.81±1.92)分、HAMA评分(4.25±1.44)分,相比对照组(7.09±1.62)分、(7.79±1.19)分更低,组间数据比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗6周总有效率为91.11%,相比对照组75.56%更高,组间数据比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论高剂量坦度螺酮与SSRIs联合用于伴焦虑抑郁症患者治疗的疗效更显著,能促进抑郁、焦虑症状缓解,且不良反应少,有利于预后。