转换蛋白2及其调节和生理病理作用

转换蛋白（TRA）2为前体mRNA剪接蛋白,是一族富含丝氨酸-精氨酸重复剪接因子（SR）家族的相关蛋白,包括TRA2α和TRA2β两个亚族。它们在结构上与SR蛋白有着一定的相似性,在功能上与SR蛋白有着明显的差异,即TRA2蛋白不为组成性剪接所必需,但在选择性前体mRNA剪接中决定剪接位点方面却起着重要的作用。在哺乳动物中,TRA2蛋白家族在生理和病理过程中发挥着诸多关键性作用,且在疾病的发生发展过程中错误地调控剪接过程产生异常的RNA可引起分子病或者导致原来的疾病更加严重。迄今为止,人们还不清楚TRA2蛋白与疾病间的关系,所以对其引起疾病的治疗研究还处在初级阶段。     

纤维连接蛋白EDA片段的病理学研究进展

细胞外基质纤维连接蛋白基因Ⅲ型重复序列有3个可变剪接区,分别为EDA、 EDB和IIICS。在肿瘤、胚胎及创伤愈合等细胞增殖和迁移活跃的组织中, EDA+FN呈高表达,而正常组织中几乎不表达。本文就其特性、生物学功能和临床应用前景进行综述。     

环状RNA的研究进展

共价闭合的环状RNA(circular RNA, circRNA)主要是由真核生物中数千种基因的外显子的前体mRNA的3'和5'端反向剪接而成,是区别于大多数线性RNA的一类特殊的非编码RNA(noncoding RNA, ncRNA)。由于其结构的特殊性,circRNA具有高度的保守性和稳定性,使其具有许多潜在的功能,例如充当微小RNA(microRNA, miRNA)或者RNA结合蛋白(RNA binding protein, RBP)的海绵。该文主要论述circRNA的发现、特征、形成、分类和主要功能以及在疾病方面的研究进展。     

小鼠釉丛蛋白基因不同mRNA剪接体的克隆

目的：克隆小鼠釉丛蛋白基因不同mRNA剪接体，分析小鼠釉丛蛋白的多态性。方法：采用异硫酸氰胍一步法从新生小鼠磨牙牙胚组织中提取总RNA，反转录成cDNA第一链，经PCR扩增出小鼠釉丛蛋白基因特异片段，播入pBS质粒，筛选阳性克隆，并经酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果：克隆T1序列与已发表的完整釉从蛋白mRNA序列一致。克隆T2序列与完整釉丛蛋白mRNA序列比较，缺失序列的84-158的75个碱基片段。结论：小鼠釉从蛋白基因在转录mRNA时，可产生不同的剪接体。     

miR-200a在成釉细胞瘤中的表达及意义

目的：研究miR-200a的表达与人成釉细胞瘤之间的相关性。方法：应用RNAhybrid和miRanda软件预测β-catenin基因可能的靶向miRNA;选择30例人成釉细胞瘤标本和5例正常牙胚标本,应用实时荧光定量PCR方法检测标本中miR-200a的表达情况。结果：RNAhybrid和miRanda软件分别在β-catenin mRNA第68～96碱基和第69～94碱基位置预测到一个miR-200a结合位点。与正常牙胚组织标本相比,miR-200a在人成釉细胞瘤组织标本中的表达存在明显的下调,差异显著（P〈0.05）。结论：miR-200a的表达改变与人成釉细胞瘤相关,miR-200a可能为β-catenin的靶基因之一。     

牙体硬组织发育不全相关基因研究进展

近年来的研究表明遗传性釉质发育不全与成釉蛋白及釉蛋白基因突变有关，遗传性牙本质发育不全与牙本质涎磷蛋白基因突变有关。本文拟就遗传性牙体硬组织发育不全包括牙釉质发育不全和牙本质发育不全的相关基因研究作一综述。     

牙体硬组织发育不全相关基因研究进展

近年来的研究表明遗传性釉质发育不全与成釉蛋白及釉蛋白基因突变有关,遗传性牙本质发育不全与牙本质涎磷蛋白基因突变有关。本文拟就遗传性牙体硬组织发育不全包括牙釉质发育不全和牙本质发育不全的相关基因研究作一综述。     

涎腺肿瘤C-erbB-2癌基因mRNA表达的研究

目的 探讨Ｃ－ｅｒｂＢ２－ｍＲＮＡ表达水平同涎腺肿瘤组织类型、发生和生物学性质的关系。方法 采用ｄｏｔ ｂｌｏｔ杂交,以＾３２Ｐ标记的寡核苷酸探针,以正常涎腺为对照,对涎腺肿瘤Ｃ－ｅｒｂＢ－２ｍＲＮＡ表达进行研究。结果 正常涎腺和涎腺肿瘤中惺峭同程度Ｃ－ｅｒｂＢ－２ｍＲＮＡ的表达,以正常涎腺组织的表达水平为基准,在腺淋巴瘤、基底细胞腺瘤呈现低表达、无表达或正常涎腺组织表达水平相似,多形性腺瘤、粘液     

Nfic基因的研究进展

核因子I(Nfi)家族具有DNA结合蛋白特异结合位点,在动物生理学、生物化学和病理学上起着重要的作用,参与调控DNA复制和基因表达,Nfi蛋白与细胞生长状态变化、致癌过程和疾病状态均有密切关系.其中,Nfic是核因子家族的一员,大量实验研究发现其参与多种信号通路,本文总结了近来关于Nfic的主要研究方向,进一步探讨Nfic在各信号通路内的作用及相互联系.     

CD-TK双自杀基因系统对腺样囊性癌ACC-2细胞放疗增敏的作用

目的:探讨前体药物及CD-TK双自杀基因系统对人腺样囊性癌(ACC-2)细胞的放疗增敏作用.方法:重组真核表达质粒pIRES-CD及pIRES-TK经电穿孔法共转染ACC-2细胞,以400μg/mL的G418筛选10d,获得稳定表达CD及TK基因的ACC-2细胞,提取该细胞的总RNA,RT-PCR检测CD、TK基因的表达:将阳性克隆的ACC-2细胞分别在有氧及乏氧条件下给予不同剂量(0、2,4、6、8、10Gy)X线照射及前体药物干预,通过细胞克隆形成实验,观察双自杀基因及前体药物在有氧及乏氧条件下对ACG-2细胞的放疗增敏作用.采用SPSSll.5软件包对数据进行多因素方差分析.结果:RT-PCR检测到ACC-2/CD-TK中CD、TK基因的表达;随X线照射剂量的增加.各组细胞放疗后克隆形成率均明显降低;有氧条件下,X线照射ACC-2/CD-TK+前体药物组细胞存活分数均较相同剂量X线照射ACC-2及ACC-2/CD-TK细胞组低(P＜0.05);乏氧条件下.X线照射ACC-2/CD-TK+前体药物组细胞存活分数均较相同剂量X线照射ACC-2及ACG-2/CD-TK细胞组低(P＜0.05);相同照射剂量下,各相应细胞组在有氧条件下细胞存活分数较乏氧条件下低.结论:CD-TK双自杀基因及其前体药物的应用.可以提高ACC-2细胞放疗敏感性及X线放射治疗对ACC-2细胞的杀伤作用.     

S100A4基因与口腔鳞癌相关性分析

目的：研究S100A4mRNA表达与口腔鳞癌分化、转移关系。方法：分别提取40例口腔鳞癌组织及远端正常口腔黏膜组织的RNA,用半定量逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）法测定S100A4基因在口腔鳞癌和配对组织mRNA水平的差异表达情况。并结合临床资料,对S100A4基因差异表达与口腔鳞癌病人临床病理参数进行相关性分析。结果：S100A4mRNA在口腔鳞癌中高表达,与癌旁正常口腔黏膜组织比较,具有显著性差异（P〈0．01）。S100A4mRNA的表达水平与口腔鳞癌的分化、淋巴结转移成负相关。S100A4mRNA与患者的性别、年龄、肿瘤大小无关。结论：S100A4基因表达和口腔鳞癌的发生发展、分化、侵袭转移密切关}S100A4mRNA可作为判定口腔鳞癌恶性程度及评价预后的重要指标,也可作为新的生物标志物及治疗口腔鳞癌浸润转移的潜在靶目标。     

楔形缺损的研究进展

楔形缺损的研究进展朱兆通综述湖南省湘潭市口腔医院（４１１１００）楔形缺损是牙齿唇、颊面颈部硬组织的缺损，由于这种缺损常呈楔形，故而得名［１］。它是临床上一种比较常见的非龋性疾病，好发于中老年人，其患病率为５．３％［１］。朱兆通报道湖南省湘潭市３９６２...     

口腔鳞癌组织中nm23—H1基因的mRNA表达及临床意义

目的 研究口腔鳞癌中ｎｍ２３－Ｈ１基因的ｍＲＮＡ表达情况及其与口腔鳞癌颈淋巴结转移的关系。方法 采用斑点杂交的方法检测８例口腔鳞癌，２例正常口腔粘膜中ｎｍ２３－Ｈ１基因的ｍＲＮＡ表达情况。结果 ２例正常口腔粘膜中ｎｍ２３－Ｈ１基因的ｍＲＮＡ表达水平均较高；４例手术时无颈淋巴结转移的口腔鳞癌组织中３例ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ呈相对高表达，１例表达水平较低；而伴有颈淋巴结转移的４例口腔鳞癌组织中ｎｍ２３     

颊癌中肿瘤转移抑制基因nm23mRNA的表达

通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎ斑点杂交技术研究５２例颊癌及相关组织中肿瘤转移抑制基因ｎｍ３２－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２ｍＲＮＡ的表达。结果发现：颊癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３Ｈ２ｍＲＮＡ表达比正常颊粘膜、白斑、癌旁粘膜均有不同程度增高，颊癌有转移组中ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达比无转移组明显降低，转移灶中ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ的表达更低（Ｐ〈０．０５），ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ经无转移组明显降低，转移灶中ｎｍ２     

牙囊前体细胞的研究进展

牙囊前体细胞(DFPC)是一类具有自我更新和多向分化潜能的牙源性干细胞。DFPC属于间充质干细胞,可被诱导分化为成纤维样、成骨、成牙骨质样、脂肪样和神经样细胞。本文就DFPC的培养、鉴定和定向分化,DFPC与脱落乳牙干细胞间的比较等研究进展作一综述。     

200例牙体病临床诊断结果分析

方法随机抽取牙体病科门诊患者２００例,每个患者均经Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ４名住院医生检查、诊断,并制订治疗方案;诊断标准参照参考文献［１］,由３名副主任医师作出最终临床诊断并确定治疗方案,４名医生的诊断及治疗方案凡符合最终结果者视为正确,反之为不正确,分析误诊原因及误诊对治疗结果的影响。２　结果　（表１～３）表１　２００例牙体病诊断结果　　　　（例）　总数诊断正确诊断错误误诊率（％）Ａ２００１７８２２１１Ｂ２００１７２２８１４Ｃ２００１６４３６１８Ｄ２００１６２３８１９表２　诊断错误的原因分布　　　　…     

文后短评：对“同源异型盒基因Msx—1,Msx—2 在鼠牙发育中的表达”一文的评语

正确阐述牙齿生物矿化过程分子调控的机理 ,是了解多种牙齿疾病病因的基础 ,也是国内外医学分子生物学研究中的热点和难点。作者以鼠牙齿发育为研究模型 ,探讨同源异型盒基因Ｍｓｘ 1和Ｍｓｘ 2在硬组织形成过程中的作用。研究结果从ｍＲＮＡ的表达量方面证实了上述 2个基因在鼠牙胚发育硬组织形成的各个阶段 (出生后 3～ 14ｄ) ,均发挥调控作用。同时发现 ,在调控过程中 ,基因Ｍｓｘ 1和Ｍｓｘ 2存在互补作用和功能冗余。即当Ｍｓｘ 2的作用减弱时 ,Ｍｓｘ 1的作用增强 ,二者作用互补。文章讨论部分关于互补作用和功能冗余的分析说理充分 ,…     

牙缺失基因的研究进展

先天缺牙属于牙齿发育异常中牙的数目异常，在临床中是较为常见的疾病，不仅影响患者的咀嚼功能，而且影响其发音、容貌和心理健康。目前遗传连锁和分子生物学研究使得部分综合征性和非综合征性牙缺失的基因突变得以定位。尽管作用机制尚未明了，但现已知涉及的重要突变因子有很多，本文就近年来与综合征性和非综合征性牙缺失相关的基因研究作一综述。