紫杉醇、顺铂和替吉奥联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性分析

目的探讨紫杉醇、顺铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效。方法将我院晚期胃癌患者纳入研究,分为:研究组(治疗方案为替吉奥、紫杉醇、顺铂)和对照组(治疗方案为紫杉醇、顺铂)。对比(1)两组化疗2周期后治疗疗效。(2)两组毒副反应。结果 (1)两组化疗2周期后缓解率分别为56%、41%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)研究组和对照组毒副反应结果比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇、顺铂和替吉奥治疗晚期胃癌有较好的缓解率,安全性好。     

卡铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效观察

目的:探讨对晚期非小细胞肺(NSCLC)癌患者联合应用卡铂与多西紫杉醇治疗的临床效果。方法:收集笔者所在医院于2011年8月-2013年8月收治82例晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法分为观察组(卡铂联合多西紫杉醇治疗)与对照组(顺铂联合多西紫杉醇治疗),各41例,观察与比较两组患者的近期疗效、毒副反应及远期疗效。结果:观察组的近期疗效为43.90%,略高于对照组的39.02%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组的毒副反应发生率为36.59%,显著低于对照组的63.41%,差异有统计意义(P0.05);随访1年,观察组的一年生存率为31.71%;与对照组的26.83%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对晚期NSCLC患者联合应用卡铂与多西紫杉醇治疗,和顺铂联合多西紫杉醇治疗的效果相当,且毒副反应发生率较低,有利于提高患者的生存质量。     

顺铂与奈达铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌的临床疗效与毒副反应

目的分析顺铂与奈达铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌的临床疗效与毒副反应。方法选取我院2013年11月~2015年11月收治的晚期肺鳞癌患者110例作为研究对象,随机分成研究疗组和对照组,对照组给予顺铂联合紫杉醇治疗,研究组给予奈达铂联合紫杉醇治疗,分析两组患者的临床效果和毒副反应。结果两组治疗效果对比,差异无统计学意义(P0.05);研究组的毒副反应低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论奈达铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌效果较好,且无明显毒副作用发生。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果研究

目的对紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果进行研究和分析。方法选择我院2011年5月~2014年5月收治的晚期食道癌患者120例,采用数字分析法,将其平均划分为研究、对照两组,每组60例,给予对照组5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,研究组采用紫杉醇联合顺铂治疗,对两组的疗效以及不良反应进行回归性分析。结果治疗后,研究组的总有效率为91.67%,对照组的总有效率为80.00%,研究组有效率明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论给予晚期食道癌患者紫杉醇联合顺铂治疗的效果较为确切,能够被广泛的应用在临床治疗中。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性分析

目的研究吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法抽取2013年12月~2015年5月我院70例晚期乳腺癌患者,随机分为两组,各35例。对照组采用长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为57.1%,对照组为60.0%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组肠胃不适、静脉炎发生率分别为8.6%、2.9%,低于对照组的25.7%、40.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌可取得一定效果,安全性高。     

多西紫杉醇与紫杉醇联合顺铂放化疗治疗宫颈癌的疗效对比

目的观察多西紫杉醇与紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的疗效。方法在2017年3月—2018年3月开展研究,选择80例无特殊性晚期宫颈癌患者作为案例进行分析。随机分为实验组与常规组。常规组采取紫杉醇联合顺铂进行化疗治疗,实验组采取多西紫杉醇联合顺铂进行化疗治疗。分析实验组与常规组在治疗效果和不良反应方面的差异。结果总有效率方面实验组患者的优势突出,与常规组患者相比数据差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者的不良反应发生率低于常规组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的疗效更加突出。     

紫杉醇联合奥沙利铂、替加氟治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨紫杉醇、奥沙利铂、替加氟联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择我院42例接受化疗治疗的晚期胃癌患者作为研究对象,根据化疗方案不同将其分为观察组21例应用紫杉醇、奥沙利铂、替加氟;对照组21例应用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶;对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为66.67%,高于对照组42.86%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用紫杉醇、奥沙利铂、替加氟联合治疗晚期胃癌有助于提高患者临床疗效。     

顺铂联合多西紫杉醇同期放疗治疗晚期食管癌患者的临床疗效及对患者免疫状态的影响

目的研究晚期食管癌患者接受顺铂联合多西紫杉醇同期放疗治疗的临床效果。方法选择2011年11月—2013年11月本院晚期食管癌患者80例作为研究对象。依据治疗方法,将其分为观察组、对照组,每组各40例。观察组接受顺铂联合多西紫杉醇同期放疗,对照组接受顺铂、5-氟尿嘧啶化疗,同时两组患者都接受三维适形放疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后1、2年生存率、平均生存时间均优于对照组;治疗后观察组免疫指标CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组。结论针对晚期食管癌患者,在三维适形放疗基础上联合应用顺铂、多西紫杉醇化疗能够提升临床效果,对免疫状态影响不大。     

奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效分析

目的探讨奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法临床研究对象是我院2012年8月~2014年3月收治的晚期食管癌患者80例,按随机原则分组。顺铂组以顺铂+氟尿嘧啶方案治疗,奈达铂组以奈达铂+氟尿嘧啶方案治疗。对两组患者癌症缓解率、毒副作用和生存质量评分进行对比。结果经过数据t检验统计发现,奈达铂组生存质量评分优于顺铂组,组间有统计学差异(P0.05)。经过数据χ2检验统计发现,奈达铂组癌症缓解率高于顺铂组,毒副作用发生率比顺铂组低,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效确切,可减轻毒副作用,改善患者癌灶情况,提升其生存质量。     

多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的研究多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取我院收治的局部晚期非小细胞肺癌症患者81例作为研究对象,将其随机分为对照组40例与观察组41例。对照组采取多西紫杉醇/顺铂化疗序贯放疗法进行治疗,观察组采取多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗法进行治疗,对比两组临床疗效。结果观察组患者的客观有效率为80.49%明显高于对照组的60%;观察组患者不良反应:放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制、胃肠道反应的发生率均明显高于对照组;且两组患者放疗剂量比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗比序贯放疗的疗效更为显著,虽然不良反应较大但均在可承受范围,值得临床推广。     

酒石酸长春瑞滨注射液联合铂类二线化疗治疗老年复发转移性乳腺癌的临床研究

目的研究酒石酸长春瑞滨注射液联合铂类二线化疗治疗老年复发转移性乳腺癌的临床效果及价值。方法将116例老年复发转移性乳腺癌患者按治疗方式不同分为两组,均58例。对照组实施紫杉醇联合顺铂治疗,观察组接受酒石酸长春瑞滨注射液联合顺铂治疗,评价两组临床疗效。结果观察组近期总有效率为87.9%,与对照组的82.8%相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组总不良反应发生率为8.6%,与对照组的25.9%相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予老年复发转移性乳腺癌酒石酸长春瑞滨注射液联合铂类二线化疗治疗,可有效提高临床疗效,减少不良反应。     

紫杉醇与环磷酰胺治疗卵巢癌的疗效及毒性作用评价

目的对比紫杉醇与环磷酰胺治疗卵巢癌的疗效,并评价紫杉醇的毒性作用。方法选取2013年1月~2014年1月我院收治的卵巢上皮癌患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,对照组采用环磷酰胺联合卡铂治疗,观察组采用紫杉醇联合卡铂治疗,对比两组患者的近期疗效、CA125水平改变以及药物毒性反应等情况。结果观察组完全缓解12例,部分缓解18例,总有效率为75.0%,对照组完全缓解8例,部分缓解12例,有效率为50.0%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后两组患者的CA125变化水平差异无统计学意义(P0.05);两组患者的毒性反应症状基本相似,但观察组患者的肝功能降低、肾功能降低、脱发情况显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗卵巢上皮癌的疗效确切,相较于环磷酰胺联合卡铂方案具有近期疗效好,毒性作用小的优势,值得在临床上推广和应用。     

紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗对胃癌恶性腹腔积液疗效的临床研究

目的探讨紫杉醇联合顺铂腹腔持续热灌注化疗对晚期胃癌患者恶性腹腔积液的临床疗效。方法将104例晚期胃癌患者随机分为两组,试验组54例,对照组50例,两组患者治疗第1天均静脉滴注紫杉醇75 mg/m2(21天方案),试验组患者排出腹腔积液后恒温腹腔持续性循环灌注顺铂(设定温度45℃),对照组患者排出腹腔积液后灌注顺铂。两组患者均每周治疗1次,3周为一疗程;治疗后3周、3个月和6个月分别检测两组患者血清癌胚抗原(CEA)浓度并观察恶性腹腔积液变化。结果试验组有效率为53.7%,对照组有效率为30.0%,两组间比较有显著差异(P<0.05);试验组患者血清CEA浓度在治疗3个月后明显下降,且两组比较有显著差异(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔持续热灌注化疗治疗晚期胃癌恶性腹腔积液疗效肯定,且血清CEA浓度明显下降。     

洛铂联合紫杉醇在晚期胃癌患者中的应用效果

目的研究洛铂联合紫杉醇治疗晚期胃癌的效果。方法选取2015年8月—2017年6月在我院收治的72例胃癌患者,根据随机列表法将患者均分为对照组与观察组,对照组给予顺铂联合紫杉醇,观察组给予洛铂联合紫杉醇,对比两组的总有效率及不良反应率。结果治疗后,观察组的总有效率为88.89%,明显高于对照组的69.44%,两组差异有统计学意义(P 0.05)。观察组的不良率为13.89%,明显低于对照组为36.11%(P 0.05),两组差异有统计学意义(P 0.05)。结论洛铂联合紫杉醇治疗晚期胃癌效果确切,且安全性较高,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合顺铂时辰化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及预期性呕吐相关指标的影响

目的分析与探讨吉西他滨联合顺铂时辰化疗方案对于晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与预期性呕吐的影响。方法选取本院2008年6月至2012年6月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法将其均分为两组,两组患者均采用吉西他滨联合顺铂进行化疗,观察组患者在化疗过程中,需根据药物特点采用时辰给药法,对照组患者仅按常规方法进行化疗。对比分析两组患者的临床疗效、预期性呕吐分级、其他不良反应、生存率等指标。结果观察组患者的总有效率为20.0%,总控制率为66.7%,对照组患者总有效率为16.7%,总控制率为66.7%,两组总有效率与总控制率之间比较差异无显著性(P>0.05)。观察组预期性呕吐分级恶心因子各项评分明显优于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率低于对照组(P<0.05),观察组患者的1年生存率高于对照组,中位生存时间长于对照组(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行化疗时,采取时辰化疗方案能够显著提高患者的生存率,并缓解预期性呕吐症状,降低其他不良反应的发生率。因此,该方法值得在临床上推广与应用。     

重组人血管内皮抑制素联合紫杉醇和卡铂方案与TP方案治疗晚期卵巢癌的随机对照研究

目的比较重组人血管内皮抑制素联合紫杉醇和卡铂方案与TP方案治疗晚期卵巢癌的疗效。方法将60例晚期卵巢癌患者随机分为实验组和对照组,分别采用重组人血管内皮抑制素联合TP方案和单纯TP方案治疗,比较其疗效。结果实验组总有效率(90.0%)高于对照组(66.7%)(P0.05)。治疗后两组CAl25水平均明显降低(P0.05),实验组降低幅度大于对照组(P0.05)。实验组中位生存时间为(31.24±5.36)个月,对照组中位生存时间为(23.78±4.01)个月,差异有统计学意义(P0.05)。结论恩度联合紫杉醇和卡铂方案治疗晚期卵巢癌可以提高肿瘤患者治疗效果,延长生存期。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效观察

目的探究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效。方法选取我院收治的64例非小细胞肺癌老年患者,随机分组,各32例。对照组予以吉西他滨联合顺铂治疗,研究组予以紫杉醇脂质体与顺铂联合治疗。观察两组患者临床效果及不良反应发生率。结果研究组患者近期疗效及不良反应发生率与对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对非小细胞肺癌老年患者予以紫杉醇脂质体与顺铂联合治疗,可显著提高其近期疗效,且安全性较高。     

紫杉醇联合奈达铂在老年食管癌的疗效分析

目的探究紫杉醇联合奈达铂治疗老年食管癌的临床疗效。方法根据治疗方案不同将66例老年食管癌患者分为A组(36例)和B组(30例),分别给予紫杉醇联合奈达铂和紫杉醇联合顺铂,比较两组近期疗效、毒副反应及1、2年内生存率。结果 A组毒副反应发生率低于B组,1、2年生存率均高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于老年晚期食管癌,多采用紫杉醇联合奈达铂治疗,近期疗效和耐受性均较高,可提高患者生存率。     

深部热疗联合顺铂同期放化疗治疗局部晚期宫颈癌临床观察

目的观察深部热疗联合顺铂同期放化疗治疗局部晚期宫颈癌临床疗效。方法选择2012年2月～2013年4月我院治疗的局部晚期宫颈癌患者92例,随机均分两组为观察组及对照组,每组各46例。对照组患者给予顺铂同期放化疗治疗;观察组患者在对照组的基础上联合深部热疗进行治疗。比较两组患者临床疗效及毒性反应。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者毒性反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用深部热疗联合顺铂同期放化疗治疗局部晚期宫颈癌患者能有效提高治疗效果,且与常规治疗比较,并不会增加患者毒性反应。     

顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析

目的探究顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效和安全性。方法将来我院治疗的68例晚期乳腺癌患者随机分为两组,A组使用顺铂联合长春瑞滨治疗,B组患者使用顺铂联合吉西他滨治疗方式,回顾分析两组临床资料。结果 A组不良反应发生率为29.4%,B组为67.6%,A组低于B组(P0.05)。结论顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌效果显著,且顺铂联合长春瑞滨治疗的不良反应发生率较低。