海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的：观察海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的疗效。方法：将慢性肾功能不全69例随机分为观察组35例和对照组34例,观察组在常规治疗基础上,口服海昆肾喜胶囊;对照组在常规治疗基础上,口服金水宝胶囊,疗程均为2个月。分别检测治疗前后血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、尿素氮（BUN）的变化。观察组总有效率91.4%,对照组总有效率61.8%,两组比较,差异显著（P〈0.05）。结果：观察组治疗后与本组治疗前比较、与对照组同期比较,Scr、BUN水平均显著降低（P〈0.05）,Ccr水平显著升高（P〈0.05）。结论：海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全疗效较好。     

慢性肾功能不全采用海昆肾喜胶囊合并川芎嗪注射液治疗的安全性及有效性

目的：对慢性肾功能不全患者采用海昆肾喜胶囊合并川芎嗪注射液治疗的安全性及有效性进行评价。方法将泌尿内科2013年4月～2015年4月收治的150名慢性肾功能不全患者平均分为对照组和观察组,即每组75例,两组患者均给予高热量、低磷、低盐、优质低蛋白的饮食,注意休息,预防感染,并控制其血压,维持水及电解质的酸碱平衡。对照组患者每次口服海昆肾喜胶囊2粒,一天3次,持续服用3个月;观察组在对照组服用海昆肾喜胶囊的基础上,再静脉注射川芎嗪注射液,100 mL的生理盐水中含80 mg的川芎嗪注射液,每天注射一次,每个月间断注射两周。两组都观察3个月效果。结果两组患者治疗前后的治疗前后患者的血肌酐（ sCr）、肌酐清除率（cCr）、红细胞计数（RBC）、尿素氮（BUN）、血红蛋白（Hb）相比,有显著性差异（P＜0.05）,且两组治疗总有效率相比,也差异显著（ P＜0.05）。结论海昆肾喜胶囊合并川芎嗪注射液对慢性肾功能不全患者的治疗比单独海昆肾喜胶囊的效果好,安全性高。     

前列地尔联合固肾方治疗慢性肾功能不全临床观察

目的观察前列地尔联合固肾方治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法选取北京市昌平区中西医结合医院自2016年6月至2018年1月收治的76例慢性肾功能不全患者为研究对象,将患者随机分入A组和B组,每组各38例。A组给予前列地尔注射液治疗,B组在A组基础上给予固肾方治疗。比较两组患者的治疗有效率,治疗前后的肾功能相关指标、炎性指标及中医证候积分。结果 A组治疗有效率为68.4%(26/38),B组有效率为89.6%(34/38),两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血肌酐、血尿素氮均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的肌酐清除率均高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的C反应蛋白、白细胞介素-6、血管内皮生长因子均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的神疲乏力、气短懒言、食少纳呆、腰膝酸软、形寒肢冷、脘腹胀痛、大便不实、夜尿清长积分均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合固肾方治疗慢性肾功能不全的临床效果显著,可有效改善患者肾功能。     

连续性肾替代疗法治疗老年慢性肾功能不全合并多器官功能障碍效果分析

目的探讨连续性肾替代疗法(CRRT)治疗老年慢性肾功能不全合并多器官功能障碍的效果。方法选取2012年6月至2015年6月接受CRRT治疗的年龄>65岁的老年慢性肾功能不全合并多脏器功能障碍患者60例。观察CRRT治疗前后心率、中心静脉压、平均动脉压、肌酐、尿素、乳酸、血清钾、碳酸氢盐、超敏C反应蛋白、氧合指数、p H值、急性生理与慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)评分等指标变化。结果 CRRT治疗后,患者的心率、中心静脉压、平均动脉压、肌酐、尿素、乳酸、血清钾、碳酸氢盐、超敏C反应蛋白、氧合指数、p H值、APACHEⅡ评分均较治疗前明显改善(P<0.05)。结论 CRRT是一种治疗老年慢性肾功能不全合并多脏器功能障碍的有效手段,可明显改善患者预后。     

慢性肾功能不全患者肾穿刺活检的风险与价值研究

目的回顾性分析慢性肾功能不全（CRI）患者经皮肾穿刺活检（PRB）的风险与价值。方法对符合条件的50例CRI患者进行PRB,行光镜、免疫组化染色和选择性电镜检测,观察肾穿刺组织肾小球个数、病理类型、诊断以及穿刺并发症。结果肾组织标本合格率为96%。病理类型前三位为增生性肾小球硬化症21例（42%）,IgA肾病（IgAN）9例（18%）,狼疮性肾炎（LN）8例（16%）。PRB后修改诊断5例（10%）,明确病因3例（6%）,诊断修正率为16%,根据病理结果决定治疗方案16例（32%）,治疗方案修正率为26%。并发症以镜下血尿最常见,共48例（98%）,肾周小血肿11例,肾周大血肿2例,腹膜后血肿1例。结论原发性肾脏疾病肾穿后病理结果多为慢性病变,大部分患者的诊断治疗方案不受肾穿刺病理结果的影响,且肾周血肿出现机率较多且较大,偶可合并腹膜后血肿,但狼疮性肾炎表现为慢性肾衰时其肾脏病理的活动指数仍较高,少数病例肾脏病理显示新月体肾炎,仍需应用免疫抑制剂以改善预后。     

肾愈汤治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的观察中药复方肾愈汤治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效,以探讨中医药治疗慢性肾功能衰竭的途径。方法选取36例慢性肾功能衰竭住院患者,以肾愈汤辨证施治,疗程3个月,观察治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(C cr)、血磷、钙、白蛋白(ALB)、24 h尿蛋白定量以及尿毒症症状变化。结果 36例患者治疗后临床症状均有明显改善;BUN及Scr均有明显下降;ALb及C cr均有明显升高;血磷下降,血钙上升与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论肾愈汤可以延缓肾功能衰竭的进展,并能改善尿毒症症状。     

高原慢性肾功能不全与血尿酸相关性分析

目的探讨高原地区血尿酸水平与慢性肾功能不全的相关性。方法检测46例慢性肾功能不全患者（患者组）的血尿酸值,并与50例健康体检者（对照组）血尿酸值作比较分析。结果高原慢性肾功能不全患者血尿酸水平明显高于正常对照组（P〈0.05）,且病情的严重程度与血尿酸水平有明显相关性,重度组血尿酸水平高于轻中度组（P〈0.05）,且重度组的治疗效果和预后均低于轻中度组（P〈0.05）。结论高尿酸血症是高原慢性肾功能不全的危险因素之一,血尿酸水平与慢性肾功能不全的发生、发展及预后有明显的相关性。     

慢性肾功能不全病人血透前后血清一氧化氮的变化

目的 为研究慢性肾功能不全(CRF)病人血液透析治疗前后血清一氧化氮(NO)的变化及其与肾功能和血压的关系。方法 观察了用硝酸还原法测定的27例病人血透前后血清NO浓度的变化,并与尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和平均动脉压(MAP)进行了比较。结果 血透后病人肾功能明显改善,但NO和MAP无显著性改变。NO与BUN、Cr、MAP均无相关。结论 说明CRF病人内环境改变复杂,血压受多种因素影响,NO仅在其中起一小部作用;血透对NO无即时的影响。CRF病人体内NO的改变及其意义尚需进一步研究。     

前列腺素E1联合爱西特治疗慢性肾功不全

目的：观察前列腺素E1脂微球载体制剂（LipoPG1商品名：凯时）联合爱西特对慢性肾功能不全治疗的安全性有效性.方法：对42例慢性中、早期肾衰竭患者应用凯时10mg静点且口服爱西特15d为一疗程,治疗前后分别检测尿素氮（Bun）血肌酐（Scr）尿酸（Ua）结果：应用上述的药一个疗程后,Bun Scr水平与治疗前对比有显著差异（P＜0.05）结论：凯时联合西特可以明显改善CRF失代偿期的肾功能,是治疗慢性肾功能不全有效且安全的药物.     

阿罗洛尔短期治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的观察阿罗洛尔对慢性肾功能不全(CRF)患者的血压、心率、24h尿蛋白总量、肝肾功能、血糖、血脂、血红蛋白(Hb)的影响。方法对62例慢性肾功能不全患者在常规对症治疗的基础上给阿罗洛尔口服,剂量从5mg/d开始,逐渐增至10～20mg/d,疗程12周,增减剂量依据血压降至140/90mmHg以下为目标。结果62例中2例因不良反应停用而退出观察,其余60例均观察满12周。服药后血压显著下降和下降者分别为35例(58.33%)和14例(23.33%),总有效率为81.67%。BUN,TC,PRO/24h由服药前的(12.98±6.45)mmol/L,(5.84±1.5)mmol/L,(1.98±1.24)g/24h,分别下降为(11.59±5.78)mmol/L,(5.21±1.52)mmol/L,(1.34±0.98)g/24h,该三项指标服药前后相比,差异显著(P<0.05或<0.01)。其他指标都无明显变化。结论阿罗洛尔可以延缓慢性肾功能不全的进展。     

前列地尔改善慢性肾衰竭患者肾功能的作用

目的：研究分析前列地尔对慢性肾衰竭患者肾功能的治疗作用。方法选取n＝90例慢性肾衰竭患者,随机分为研究组和对照组,对照组进行常规传统治疗,研究组在常规传统治疗的基础上静脉滴注前列地尔,通过肾功能生化指标、24 h尿蛋白定量和肾脏血流动力学指标,对比分析治疗结果。结果研究组治疗效果显著好于对照组,各种检测指标明显优于对照组（P＜0.05）。结论静脉滴注前列地尔注射液,能够改善慢性肾衰竭患者的肾功能。     

苯那普利联合氯沙坦治疗慢性充血性心衰的疗效分析

目的探讨苯那普利联合氯沙坦治疗慢性充血性心衰（CHF）的临床疗效。方法选择26例CHF病人，心功能NYHAⅡ～Ⅳ级，随机分为两组：苯那普利组和苯那普利联合氯沙坦组。观察治疗前后临床症状、体征、心胸比率、左室舒张末内径（LVDd）和左室射血分数（LVEF）。结果两组改善心功能的效果无显著性差异，苯那普利联合氯沙坦组总有效率88．9％；苯那普利组总有效率为87．5％，P〉0．05。但对心脏结构和功能改善的效果，苯那普利联合氯沙坦组优于苯那普利组，有显著性差异，P〈0．05。而且血清钾、肌酐无明显变化，未出现严重副反应。结论苯那普利联合氯沙坦治疗CHF的效果比单用苯那普利的临床疗效好。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法90例患者随机分为治疗组与对照组,每组45例,对照组给予心衰的常规治疗（卡托普利、利尿剂、洋地黄制剂等）,治疗组在对照组基础上联用美托洛尔治疗,观察12周,观察治疗前后心功能改善情况,包括左室舒张末内经（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD）和左室射血分数（LVEF）,并随访6月。结果（1）治疗组总有效率91．11％;对照组总有效率71．11％,两组比较有显著性差异（P〈O．05）;（2）治疗组治疗前后及与对照组治疗后比较,LVEDD和LVESD显著减小（P〈0．05）,LVEF显著提高（P〈0．05）;（3）随访6月,对照组死亡2例,治疗组无一人死亡;对照组再住院率为33．33％,治疗组为11．11％。结论美托洛尔与卡托普利联合治疗慢性心力衰竭,能显著提高疗效,改善症状及提高生活质量,减少猝死率及再住院率。     

黄芪治疗慢性肾衰482例

目的　观察黄芪注射液治疗慢性肾衰的治疗效果。方法　观察组在与对照组治疗相同的基础上加用黄芪注射液 60ml+5 %葡萄糖5 0 0ml1次 /d静滴 ,2 0～ 3 0d/1疗程。结果　黄芪组的BUN ,Scr下降幅度和Ccr上升幅度均明显优于未用黄芪的对照组 (P <0 0 5 )。结论　黄芪能有效缓解肾功能恶化和改善肾功能。     

宁泌泰胶囊与前列安通片治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的观察宁泌泰胶囊与前列安通片治疗慢性前列腺炎的疗效。方法198例慢性前列腺炎患者,分为宁泌泰组（98例）和前列安通组（100例）,观察两组症状改善及前列腺液常规指标的变化。结果两组患者都能明显改善患者的症状,未发现明显的不良反应。结论采用宁泌泰胶囊与前列安通片治疗慢性前列腺炎均有较好的疗效,根据患者的具体情况选择不同的药物治疗。     

消氮颗粒对腺嘌呤所致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响

目的探讨消氮颗粒对腺嘌呤所致大鼠慢性肾衰的影响。方法除正常对照组外,其他各组大鼠采用腺嘌呤制备慢性肾衰模型。将模型大鼠随即分为模型组,消氮颗粒低、中、高剂量组和阳性对照组（给予尿毒清颗粒）,分别用相应的药物灌胃治疗30 d,观察各组大鼠血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）、红细胞总数（RBC）、血红蛋白量（HGB）、血细胞比积（Hct）的变化。结果与模型组比较,阳性对照组和消氮颗粒低、中、高剂量组血清SCr、BUN、UA含量显著降低,RBC、HGB、Hct有所升高。结论消氮颗粒对腺嘌呤肾衰大鼠有治疗作用,作用与尿毒清颗粒类似。     

慢性肾衰患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C和肌酐的相关性研究

目的探讨肾衰患者血清中半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C(Cyst C)和肌酐的相关性。方法全自动生化分析仪检测正常人(对照组)和血液透析、持续不卧床腹膜透析(CAPD)、肾移植患者的血清Cyst C、血肌酐(Scr)、BUN、白蛋白和血糖。统计分析各组Cyst C和Scr的相关性。结果肾移植组血清Cyst C和Scr有高度相关性(P<0.001,r=0.86),CAPD组相关性较弱(P<0.05,r=0.56),而血透组和对照组两者无相关性。结论血清Cyst C水平变化可作为优于肌酐清除率的实验室诊断慢性肾衰的可靠指标。     

思密达山莨菪碱治疗呼吸衰竭并发上消化道出血的临床疗效观察

目的观察应用思密达与山莨菪碱治疗呼吸衰竭并发的上消化道出血的临床疗效。方法83例病人分为三组。A组口服或鼻饲思密达和山莨菪碱混合剂；B组鼻饲或口服奥美拉唑胶囊。C组静脉滴注雷尼替丁。结果A组治疗总有效率89．66％与B组（96，15％）比较疗效相近，P〉0.05，B组药有加重气道阻塞副作用。A组与C组（总有效率67．86％）比较A组明显好于C组，P〈0．05。结论思密达与山莨菪碱混合剂是治疗呼吸衰竭并发的上消化道出血有效药物之一，副反应小。     

左卡尼丁治疗血液透析尿毒症性贫血临床观察

目的：观察左卡尼丁联合促红细胞生成素对尿毒症性贫血的疗效及不良反应。方法：80例尿毒症血液透析患者随机分为两组。每组各40例,80例患者均使用相同的透析器U/kg,采用相同的透析方式,每次血液透析后予以促红细胞生成素50~70 U/kg,每周2次皮下注射。治疗组加用左卡尼丁,1g次/,3次/周,治疗3个月。结果：两组治疗4周后,Hb（血红蛋白）及HCT（红细胞比容）均开始上升,至12周,治疗组Hb（血红蛋白）及HCT（红细胞压积）升高明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.001）。治疗组于治疗12周红细胞生成素用量减少55%,对照组为16%。且治疗组高血压发生率及胃肠道反应发生率低于对照组。结论：左卡尼丁与促红细胞生成素可提高治疗尿毒症性贫血的疗效,并减少促红细胞生成素用量及不良反应。