高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm ×5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速为0.8mL/min;检测波长为327nm;柱温为常温.结果:绿原酸在0.034～0.34μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.71%,RSD为0.25%(n=5).结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 ml.min-1,柱温室温。结果回归方程Y=-1.440×102 1.245×106X(r=0.999 9,n=5),绿原酸在0.88~13.2μg范围内线性良好,加样回收率99.39%,RSD=0.53%。结论本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

目的　建立抗感颗粒中绿原酸的HPLC测定方法。方法　采用ZORBAXSB C18柱 (4. 6mm×250mm, 5μm),甲醇 1%磷酸溶液 (25∶75)为流动相,检测波长为 327nm。结果　绿原酸在 7. 5 ~120. 0μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系 (r=0. 9999),平均回收率为: 100. 48% (RSD=1. 2% )。结论　该方法简便、快速、准确,适用于抗感颗粒的质量控制。     

HPLC法测定野菊花注射液中绿原酸的含量

目的建立野菊花注射液中绿原酸的含量测定方法。方法用HPLC法,分析色谱柱为ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(23:77)为流动相;检测波长327nm。结果精密度试验(n=6)RSD为0.55%,重现性实验(n=6)RSD为2.12%;平均回收率(n=6)为:92.23%,RSD=1.54%。三批野菊花注射液中绿原酸的含量为175.02￣188.58μg.ml-1。结论该法简单,可靠,可用来测定野菊花注射液中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定银黄滴丸中绿原酸的含量

目的建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C1 8色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm);0.2 mol.L-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(80∶20)磷酸调pH3.2为流动相;流速为1.0 m l.m in-1,检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.1825~14.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.20%,RSD为0.91%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于银黄滴丸中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量

目的建立HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量。方法色谱柱:Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶90);测定波长:327nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;进样量:10μL。结果绿原酸在0.10μg~1.55μg范围内与峰面积均呈良好的线性关系,r=0.9997;绿原酸平均回收率为98.81%,RSD=0.45%(n=6)。结论本方法操作简便,准确度高,可作为黄疸茵陈颗粒的质量控制方法。     

妇炎消洗剂的稳定性考察

目的考察妇炎消洗剂的稳定性.方法建立高效液相色谱法测定妇炎消洗剂中主成分绿原酸的含量测定方法,以绿原酸含量为指标,采用初均速法预测其有效期.结果绿原酸进样量在0.2144～2.1440μg(r=0.9962)范围内线性关系良好,平均回收率为99.71%,RSD=0.85%(n=6).该制剂稳定性好,25℃下有效期为1年.结论初均速法预测妇炎消洗剂的有效期快捷、简便.     

高效液相色谱法测定双黄连注射剂中绿原酸的含量

目的:建立双黄连注射剂中绿原酸的高效液相色谱测定方法.方法:以依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,外标法按峰面积计算.结果:绿原酸在0.102 8～0.719 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.84%.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于双黄连注射剂中绿原酸的含量测定和质量控制.     

HPLC法测定健肝颗粒中绵菌陈成分绿原酸的含量

目的 建立健肝颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5um);流动相为乙腈-0.4磷酸溶液(20:80);流速0.8 ml/min;检测波长336nm;柱温30℃.结果 绿原酸在9.03～180.6ug/ml范围内,其峰面积值与进样量有良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为99.7%,RSD为0.71%.结论 该测定方法快速简便,重现性好,可用于健肝颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定清肺止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立清肺止咳颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shim-Pakclc-ODS柱(180mm×6.0 mm,5μm),3%甲酸-甲醇(79:21)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量在0.101 5-1.015 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.17%,RSD为1.31%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于清肺止咳颗粒的质量控制.