脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症比较

目的比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法158例高脂血症患者随机分为脂必妥组88例和辛伐他汀组70例,脂必妥组用脂必妥1 05 g,tid口服,辛伐他汀组用辛伐他汀10 mg qd,晚饭后口服,两组疗程均为8周.结果两药治疗8周后血清TC、TG水平均有显著降低(P＜0.01).但两组间比较差异无显著性.两药均有升高HDL-ch作用(P＜0.05).结论脂必妥治疗高脂血症安全有效.     

辛伐他汀与脂必妥治疗血脂异常的疗效比较(附78例分析)

目的比较辛伐他汀片与脂必妥片治疗血脂异常的疗效和安全性。方法血脂异常者78例,随机分成两组,辛伐他汀组40例,男26例,女14例;年龄60.1±8.9岁;口服辛伐他汀片10～20mg,qN。脂必妥组38例,男23例,女15例;年龄61±9.1岁;口服脂必妥片1.05g(3片),Bid。疗程皆为3个月。结果两组TC、TG及LDLC皆有极显著性下降(P<0.01),HDLC及TCHDLC/HDLC(动脉硬化指数)皆有极显著性升高(P<0.01)。两组间比较,皆无显著性差异(P>0.05),不良反应小。结论两药调脂作用确切,疗效相近,而且安全。     

脂必泰对2型糖尿病患者血脂代谢紊乱的影响

目的探讨脂必泰对2型糖尿病患者血脂代谢紊乱的调节作用。方法将57例2型糖尿病合并血脂代谢紊乱的患者随机分为脂必泰组28例和辛伐他汀组29例,分别给予脂必泰和辛伐他汀口服。于治疗6周后分别测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及肝肾功能,对测定结果进行统计学分析。结果经6周治疗后二者的调脂作用在TC、HDL-C、LDL-C无明显差异(P>0.05),但对降低TG方面脂必泰优于辛伐他汀(P<0.001)。结论脂必泰与辛伐他汀同样具有显著的调脂作用,在降低TG方面脂必泰可能优于辛伐他汀,且安全可靠。     

辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的效果比较分析

目的探讨对单纯高脂血症患者选择辛伐他汀+脂必泰胶囊治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年6月至2017年11月收治的130例单纯高脂血症患者作为研究对象;采用抽签法分组;研究治疗药物过程中,对照组(65例):选择辛伐他汀展开疾病治疗;观察组(65例):选择辛伐他汀+脂必泰胶囊展开疾病治疗;最终就两组单纯高脂血症患者用药总有效率、TG(三酰甘油)水平、TC(总胆固醇)水平、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平以及HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)水平展开对比。结果同对照组单纯高脂血症患者用药总有效率(81.54%)对比,观察组(98.46%)呈现出显著提升(P <0.05);同对照组单纯高脂血症患者TG水平、TC水平、LDL-C水平以及HDL-C水平对比,观察组呈现出显著改善(P <0.05)。结论临床医师对单纯高脂血症患者在辛伐他汀药物治疗基础上,配合选择脂必泰胶囊进行治疗,在提高用药疗效、改善TG水平、TC水平、LDL-C水平以及HDL-C水平方面获得明显优势,从而促进单纯高脂血症患者的病情康复。     

脂必妥治疗高脂血症临床观察

脂必妥是中科院成都地奥制药公司研制的用于调整血脂的药物 ,适用于各型高脂血症。笔者自 1992年至 1997年对确诊为高脂血症的患者按随机分组的方法与绞股蓝总甙片对照观察 ,治疗结果报告如下。1　临床资料脂必妥治疗组 12 0例 ,其中男 76例 ,女 44例 ,年龄 43～ 78岁 ,平均年龄 5 9.8岁。合并高血压 42例 ,糖尿病 12例 ,冠心病 2 8例。绞股蓝总甙片对照组共 40例 ,其性别、年龄、病程等方面与治疗组大致相同。两组用药时间 2～ 12个月。2　高脂血症诊断标准饮食控制无效 ,近期两次 (相隔两周以内 )空腹胆固醇≥6 .5 mmol/ L 或甘油三脂≥ …     

脂必妥片治疗高脂血症临床观察

本文用脂必妥治疗高脂血症 4 0例 ,对照组采用烟酸肌醇脂 (2 2例 ) ,对两组进行疗效观察 ,现报道如下。1　病例选择选择 1999年 1月～ 2 0 0 0年 10月 ,门诊或住院 6 2例高脂血症患者 ,随机分成治疗组和对照组。以空腹血胆固醇 (TC)≥ 6 .0 mol· L-1和或甘油三酯 (TG)≥1.7mol· L-1作为高脂血症标准。 TC和 TG均高者 18例 ,单纯 TC增高者 12例 ,单纯 TG增高者 10例 ,其中男 30例 ,女 10例 ,年龄 4 0岁～ 72岁 ,平均年龄 56岁。对照组 TC和 TG均高者 10例 ,单纯 TC增高者 7例 ,单纯 TG增高者 5例。2　治疗方法2 .1　治疗组服用脂…     

阿托伐他汀治疗老年高脂血症的临床观察

目的探讨阿托伐他汀（立普妥）治疗老年高脂血的治疗效果。方法随机将80例高脂血患者分成两组,一组采取口服立普妥;另外一组采取口服酯必妥组。分别观察血脂水平和不良反应。结果立普妥组TC、TG、LDL．C均显著下降,LDL-C明显上升,总有效率为90％;脂必妥组TC、TG显著下降,总有效率为72．5％。结论阿托伐他汀为治疗高脂血症的有效降脂药物。     

混合性高脂血症中西医结合调脂治疗探讨

目的探讨混合性高脂血症中西医结合调脂治疗的可行性。方法 2008年6月至2006年6月射阳县临海中心卫生院就诊的混合性高脂血症140例按照随机数字表法分为纯西药组和中西医结合组各70例,纯西药组每晚口服20mg辛伐他汀;中西医结合组每晚口服辛伐他汀10mg,同时中药辅佐,辨证加减,均治疗4周。观察血脂参数的变化、疗效、药物不良反应。结果纯西药组治疗后TC、LDL-C均有显著性下降,TG、HDL-C变化不明显;中西医结合组TC、LDL-C、TG均有显著性下降,HDL-C升高;中西医结合组疗效高于纯西药组(P<0.05),两组不良反应无差异(P>0.05)。结论中西医结合混合性高脂血症效果明显,可以全面地改善各项血脂水平,具有良好的安全性与耐受性,值得临床使用。     

辛伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症疗效观察

目的:探讨辛伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效.方法:选择82例糖尿病合并高脂血症患者,降糖治疗的同时给予辛伐他汀调脂治疗,疗程8周,测定治疗前、后血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平.结果:治疗8周后,2型糖尿病合并高脂血症患者血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较.与治疗前相比,治疗后血清TC、TG、LDL-C水平明显降低(P＜0.05),HDL-C水平则明显升高(P＜0.05).结论:辛伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症临床效果满意,值得推广.     

脂必妥治疗30例高脂血症的疗效分析

目的：观察脂必妥片对高脂血症的治疗作用及其安全性。方法：采用随机、双盲对照观察的方法，分为脂必妥组和对照组。脂必妥组１５例（男４例，女１１例；年龄５７±６岁）。对照组１５例（男１０例，女５例；年龄５８±４岁）。分别给予脂必妥或淀粉片３粒。ｔｉｄ，疗程共６０天。结果：脂必妥组血胆固醇（ＴＣ）、甘油三脂（ＴＧ）和高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－ｃｈ）的总有效率分别为８３％、８６％、１００％；症状的总有效率     

脂必妥治疗高脂血症的疗效观察

目的观察脂必妥治疗高脂血症的临床疗效。方法将102例确诊的高脂血症患者(TC,TG,HDL异常计138项),用脂必妥治疗前后自身对照,口服脂必妥10 mg/次,2次/d,2个月为1疗程。结果治疗后TC,TG和HDL分别显效比例为33/54,36/60,12/34,治疗前后总有效率占86.8%,前后对比有显著差异(P<0.05)。结论脂必妥具有明显的调血脂作用。     

非诺贝特缓释胶囊治疗高脂血症40例疗效观察

目的观察非诺贝特缓释胶囊治疗高脂血症的疗效。方法选择高脂血症患者80例,其中40例用非诺贝特缓释胶囊0.25g,口服,1次/d,连续用药6周。其余40例用脂康颗粒1包,口服,2次/d,连续用药8周。观察治疗后两组TC,TG,TDL-C,HDL-C变化情况。结果治疗后,两组患者的TC,TG,LDL-C有显著下降（P〈0.05）,HDL-C仅非诺贝特组有显著升高（P〈0.05）,脂康组升高无差异（P〉0.05）;组间配对各项指标非诺贝特组均优于脂康组（P〈0.01）。结论非诺贝特缓释胶囊有全面调节血脂的作用。     

脂必妥片治疗高脂血症的疗效观察

目的观察脂必妥片(成都地奥九泓制药厂)治疗高脂血症的有效性和安全性。方法选择65例高脂血症患者口服脂必妥片(1.05g/次,每日2次)疗程为8周及治疗半年。结果服药后8周和治疗半年,血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著降低(P<0.05),升高高密脂蛋白胆固醇(HDL-C)(P<0.05);治疗半年总有效率优于治疗8周,无明显不良反应。结论脂必妥片是一种安全,有效的血脂调节剂。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床疗效

目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症临床效果。方法随机选择混合性高脂血症患者160例,按照随机数字法分为观察组及对照组各80例,对照组应用辛伐他汀20mg,每晚1次;观察组晨口服非诺贝特100mg,晚口服辛伐他汀10mg,总疗程8周。结果两组患者TC、LDL-C、TG、HDL-C治疗前无差异（P〉0.05）;治疗后对照组TC、LDL-C、TG有所下降,HDL-C增加;与对照组比较观察组TC、LDL-C下降无差异,HDL-C增加、TG下降明显（P〈0.05）;观察组总有效率92.50%高于对照组的80.00%（P〈0.05）;对照组ALT升高2例,观察组ALT轻度升高1例,但均小于正常值3倍;肌酸激酶、血糖水平的无明显变化,均未出现肌痛和皮疹患者。结论选择适合病例的情况下辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症具有较好的临床效果及良好的安全性。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症50例疗效评价

目的 探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效及安全性,为临床高脂血症的治疗提供用药参考。方法 选取2011年1月至2014年1月收治的100例高脂血症患者,随机分为两组。A组(50例)睡前服用辛伐他汀10 mg,B组(50例)在此基础上于早、午各口服非诺贝特100 mg。连续治疗8周后比较两组患者调脂效果和不良反应。结果 两组患者治疗8周后,血脂水平均有改善,但B组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均明显低于A组,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显高于A组(P<0.05);B组的降TC有效率及升HDL-C有效率均高于A组,但不良反应发生率与A组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症疗效可靠,安全性良好。     

消脂汤治疗高脂血症的临床研究

目的 探讨消脂汤治疗高脂血症的临床疗效.方法 将110例高脂血症患者随机分为观察组和对照组各 55例,对照组采用辛伐他汀60 mg(刚入院时) 嚼服,后每晚20 mg口服;观察组:用消脂汤1 剂/d,早晚分煎服.均以8周为一个疗程.比较两组治疗前后TG、TC、HDL-C变化及治疗效果.结果 观察组显效率41.82 %,总有效率92.73 % ;对照组显效率23.64%,总有效率72.73%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01); 治疗后观察组的 TG、TC、HDL-C 的改善显著优于对照组(P<0.01).结论 消脂汤具有全面调脂及安全有效的优点.     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法选择符合条件的原发高脂血症患者96例给予口服辛伐他汀20mg,晚餐后顿服,疗程8周,观察血脂变化。结果治疗8周后总脂固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前有显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)也明显升高(P<0.05),临床疗效显著。未发现明显不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著,且副作用小。     

辛伐他汀治疗维吾尔族高脂血症临床观察

目的观察辛伐他汀（辛伐他汀）20mg每天一次的降脂效果及安全性。方法通过40例维吾尔族老年高脂血症的患者自身前后对照观察方式的临床研究,每天服用辛伐他汀20mg,疗程8周,观察血清总胆固醇（TC）,三酰甘油（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的变化。结果治疗八周以后,TC、TG.L、DL-C分别降低了10%、25%、40%,HDL-C升高10%,（P〈0.01）。结论辛伐他汀20mg1次/d口服,疗效确切,不良反应轻微,是老年人高脂血症的一种理想的调脂药物。     

瑞舒伐他汀与脂必泰及二者联合治疗2型糖尿病伴高脂血症的临床观察

目的探讨瑞舒伐他汀与脂必泰胶囊及二者联合治疗2型糖尿病(T2DM)伴高脂血症的效果对比分析。方法 150例T2DM伴高脂血症患者,随机分为瑞舒伐他汀组50例,脂必泰组57例和联合治疗组43例,疗程均为8周。比较治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及高密度脂蛋白(HDL-C)的变化,同时记录不良反应发生情况。结果 C组治疗效果最明显达91%,A组、B组分别达80%和71%。三组在治疗后TC、LDL-C、TG均明显降低(P<0.05)。C组降TG的能力不仅明显优于瑞舒伐他汀组,也明显优于脂必泰组(P<0.05);同时HDL-C升高能力优于A组(P<0.05)。结论联合应用可以更佳改善2型糖尿病伴高脂血症患者血脂情况,且有很好的安全性和耐受性,值得临床推广。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的　观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法　对确诊为高脂血症的 13 0例病人随机分为两组 ,辛伐他汀组 (A组 ) 65例 ,男 3 1例 ,女 3 4例 ,年龄 60± 8岁 ,予辛伐他汀 10mg ,每晚 1次 ;非诺贝特组 (B组 ) 65例 ,男 3 2例 ,女 3 3例 ,年龄 58± 9岁 ,给非诺贝特 1片 ,每日 3次。结果　辛伐他汀治疗后血清TC、TG、LDL C的浓度显著下降 ,HDL C显著升高 ,降脂作用明显优于非诺贝特 ,两组治疗前后差异均有显著意义 (P <0 0 1)。结论　辛伐他汀治疗高脂血症效果好且安全