HPLC-ELSD法测定银杏达莫注射液中萜类内酯的含量

目的建立银杏达莫注射液中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C4种成分的反相高效液相色谱分析方法。方法采用大连江申Hypersil ODS2柱（200mm×4．6mm，5μm），四氢呋喃-甲醇-水（1：22：77）为流动相，流速为1．0mL·min^-1柱温：（35±0．1）℃；ELSD参数：漂移管温度为94℃，气体压力为50psi。结果白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C分别在4．25～16．5μg；3．74～14．52μg；3．58～13．86μg；3．40～13．20μg内呈良好的线性关系，且4种成分的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．76％），100．0％（RSD=0．39％），99．8％（RSD=0．48％），99．9％（RSD=0．70％）。结论所建立的HPLC-ELSD法具有较好的精密度和重现性，可用于银杏达莫注射液的质量控制。     

银杏达莫注射液的制备及含量测定

目的:探讨银杏达莫注射液的制备方法及用高效液相色谱法(HPLC法)测定其主要成分的含量.方法:测定双嘧达莫的含量采用shimack-VPODS色谱柱,以磷酸溶液(1→3)调节pH值至4.6的0.1%磷酸二氢钠-甲醇(20:75)为流动相,检测波长为290 nm;测定银杏总黄酮的含量采用KromasiL-C18色谱柱,以磷酸溶液-甲醇(50:50)为流动相,检测波长为360 nm.结果:线性范围双嘧达莫为6.12～24.48μg/mL,银杏总黄酮为0.047 6～0.190 4μg/mL.双嘧达莫的平均回收率为99.82%,RSD为0.85%;银杏总黄酮的平均回收率为99.53%,RSD为0.69%.结论:HPLC法灵敏、准确、重现性好,可用于测定复方银杏达莫注射液.     

RP-HPLC法测定银杏无氟防蛀牙膏中总黄酮醇苷含量

目的：建立用RP—HPLC法测定银杏无氟防蛀牙膏中总黄酮醇苷含量的方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（50：50）;流速1．0ml·min^-1,柱温：室温,检测波长360nm。结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在4～60ng、6—90ng、1．2～18ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率分别为100．6％（RSD=2．4％）、99．5％（RSD=2．3％）和100．0％（RSD=0．2％）。结论：方法简便可行,准确、灵敏、重复性好、可用于银杏无氟防蛀牙膏的质量控制。     

HPLC法测定银杏达莫氯化钠注射液的含量

目的建立HPLC法测定银杏达莫氯化钠注射液中银杏总黄酮和双嘧达莫含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×200.0 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-30 mmol.L-1磷酸二氢钠溶液(体积比为20∶20∶80),检测波长:360 nm,测定3种黄酮苷元(槲皮素、山柰酚和异鼠李素);流动相:质量分数为0.1%的磷酸二氢钠溶液-甲醇(体积比为30∶70),检测波长:290 nm,测定双嘧达莫。结果槲皮素在0.01~0.09 g.L-1(r=0.999 3)、双嘧达莫在0.005~0.035 g.L-1(r=0.999 4)内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.5%(RSD=1.6%)、100.6%(RSD=1.1%)。结论本法可用于银杏达莫氯化钠注射液的质量控制。     

正清风痛宁注射液含量测定方法的改进

目的：测定正清风痛宁注射液中盐酸青藤碱的含量。方法：采用Kromasil—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-0．78％磷酸二氢钠溶液（12：88）为流动相；流速：0．8ml／min；检测波长：265nm；柱温：30℃：结果：在该色谱条件下，青藤碱在0．5032-2．5160mg的范围内具有良好的线性关系，r=0．9997；加样回收率为99．7％；RSD为1．2％；结论：本法简便、快速、准确，专属性好。     

HPLC测定冠脉宁片中葛根素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定冠脉宁片中葛根素的含量。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水（25：75）；流速1ml·min^-1；柱温30℃；检测波长250nm。结果：葛根素进样量在0.0512～0.819μg内呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率99．50％，RSD为1．6％（n=6）。结论：本方法简便，准确，重现性好。     

银杏叶提取物中银杏酸的HPLC测定

建立了HPLC法检测银杏叶提取物中银杏酸含量的方法。银杏叶提取物以氯仿萃取，无水硫酸钠干燥后浓缩，残留物溶于甲醇后进行HPLC分析。采用Hypersil C18柱，柱温为30℃，流动相为甲醇—水—冰醋酸(85：14．5：0．5)，检测波长为311nm。银杏酸在2—32μg／m1浓度范围内线性关系良好(r＝0．9999)，平均回收率为99．4％，RSD为1．2％，检测限为5ng。     

HPLC法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，以C18柱（250nma×4．6mm；φ5μm）为色谱柱；以甲醇-0．1％磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为280nm；流速为1．0ml／min。结果：黄芩苷进样量在6-296μg／ml范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．35％，RSD=0．794％（n=6）。结论：HPLC法，决速、准确、重现性好，可用于抗炎退热片的质量控制。     

银杏达莫治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的 探讨银杏达莫注射液治疗椎-基底动脉供血不足（V-BAI）的临床疗效。方法 将116例V-BAI的患者随机分为两组，研究组66例，银杏达莫注射液20ml加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉点滴，每日1次；对照组50例，复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉点滴，每日1次。疗程均2周。结果 研究组症状完全缓解53例．明显好转6例，轻度缓解4例，无效3例；对照组症状完全缓解5例，明显好转18例，轻度缓解16例，无效11例。研究组总显效率为95．45％，明显高于对照组的78％（P〈0．01）。结论 银杏达莫注射液治疗椎一基底动脉供血不足疗效显著，安全可靠。     

HPLC法测定银杏提取物中黄酮醇苷的含量

目的建立银杏提取物中黄酮醇苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱：Ultimate Colunln^TMC18（4．6×150mm,5μm）；流动相：甲醇旬-4％磷酸（52：48）；检测波长：370nm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：30℃。结果银杏黄酮醇苷中槲皮素、山蔡素、异鼠李素分别在14．4～72、9-45、13-65μg·mL^-1的范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为96．6％（RSD=2．56％）、96．8％（RSD=1．64％）和95．9％（RSD=1．82％）。结论该方法检测结果准确，操作简便，重复性好，可用于银杏提取物中黄酮醇苷的分析。     

高效液相色谱法测定肤康合剂中黄芩苷的含量

目的：测定肤康合剂中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱：Agilent EclipseXDBC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇－2％醋酸（55：45）；流速：1．0mL·min；检测波长：315nm；柱温：常温。结果：黄芩苷在0．54～4．32μg范围内的线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．80％（n=6），RSD为1．76％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

银杏达莫对老年慢性脑缺血患者血液流变学的影响

目的观察银杏达莫注射液对老年慢性脑缺血患者血液流变学的影响。方法42例慢性脑缺血患者,采用银杏达莫注射液20ml,加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d,观察治疗前后血液流变学变化情况。结果银杏达莫治疗后,临床症状明显缓解（P〈0．05）,血液流变学各项指标明显改善（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液对慢性脑缺血患者能明显降低血黏度,缓解临床症状。     

HPLC法同时测定白花蛇舌草注射液中2种成分的含量Ⅰ

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸（Ⅰ）和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯（Ⅱ）的含量。方法：色谱柱为Hypersil C8柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（20：80，v／v），含0．3％醋酸；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为310nm。结果：Ⅰ和Ⅱ的浓度分别在14．4～115．2μg·mL^-1（r=0．9999）和5．2～41．4μg·mL^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好；方法回收率分别为99．9％（RSD=1．5％，n=6）和99．8％（RSD=1．8％，n=6）。结论：本法准确可靠，可用于白花蛇舌草注射液的质量控制。     

HPLC法同时测定清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯和栀子苷的含量

目的：建立清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯和栀子苷的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Shim—pack VP-ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）；甲醇-水为流动相，波长和流动相采用梯度方式进行洗脱；流速1．0mL·min^-1。结果：脱水穿心莲内酯在0．18～1．8μg、栀子苷存0．08～0．8μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率分别为：99．6％，100．5％；RSD分别为0．6％，0．5％（n=5）。结论：该方法简便，快速，准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定八角茴香水中茴香醛的含量

目的：建立八角茴香水中茴香醛的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（60：40）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为272nm。结果：茴香醛进样量在0．145～1．45μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999）；加样回收率（n=6）为99．3％；RSD为0．53％。结论：该方法简便、快速、灵敏，重现性好，能更有效地控制该制剂的质量。     

HPLC—ELSD法测定银杏露中银杏内酯B和银杏内酯C含量

目的：为控制银杏露药品的质量，建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定萜类内酯的含量。方法：色谱柱为Ultimate^TM XB—C18（4．6mm×250mm，5μm），以水-甲醇-四氢呋喃（65：24：11）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，柱温：30℃，检测器漂移管温度：105℃，载气（空气）流速：2．8L·min^-1,进样量：20μL。结果：实验测得3批银杏露中银杏内酯B的含量约在29．8μg·mL^-1左右，银杏内酯C的含量约在26．6μg·mL^-1左右，方法学考察结果良好。结论：本法方便准确，简单通用，重复性好，适用于银杏露制剂的质量控制。     

HPLC法测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵的含量

目的：研究以HPLC法同时测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：以乙腈-0．4％磷酸梯度洗脱，流速1．0ml·min^-1；检测波长：λ1=327nm，λ2=250nm；柱温：30℃。结果：绿原酸在0．4992～4．9920μg范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．33％，RSD=0．67％（n=6）；甘草酸铵在0．1515～1．5150μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．30％，RSD=034％（n=6）。结论：该法操作简便，结果准确可靠，可作为银马解毒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定注射用双黄连中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的：建立同时测定注射用双黄连中绿原酸、连翘苷及黄芩苷3组分含量的高效液相色谱方法。方法：采用Hypersil—C18（250mm×4．6mm，10μm），甲醇-乙腈-0．13％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速为0．8ml·min^-1，检测波长为230nm。结果：绿原酸在0．10～2．03μg范围内线性关系良好（r=0．9997），连翘苷在0．10～1．94μg范围内线性关系良好（r=0．9999），黄芩苷在2．42～48．50μg范围线性关系良好（r=0．9991），平均回收率分别为99．6％（RSD 0．7％，n=9）、99．3％（RSD 1．3％，n=9），100．9％（RSD 1．9％，n=9）．结论：本法简单易行．可用于注射用双昔连的盾号控制．     

RP-HPLC测定炎立消片中原儿茶酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶酸的含量。方法：采用C18色谱柱（250mm×4．6mm，5tam），以甲醇-水-0．5％磷酸（13：87：0．2）为流动相；流速为0．8ml·min-1；检测波长为258nm。结果：原儿茶酸进样量在0．07～0．70μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．0％，RSD为1．7％（n=6）。结论：方法操作简单、准确，重复性好，可用于炎立消片的质量控制。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚含量

目的；本文建立测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法。方法：采用C18柱（4.6×250mm,5μm），流动相：甲醇：水：冰醋酸（40：60：0．5），检测波长；245nm，流速1ml／min，结果；对乙酰氨基酚在0.4～2.0μg范围内呈良好线性关系，相关系数r=1．0000，平均回收率在99．2％，RSD=0．3％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重复性好，可用于小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚的含量测定。