米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶对中期妊娠引产的效果探讨

目的 探讨两种不同方法对中期妊娠引产的临床效果.方法 将120例中期妊娠引产对象随机分为观察组和对照组,每组60例.观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产;对照组常规依沙吖啶羊膜腔内注射,比较两组引产效果.结果 观察组比对照组宫颈成熟度好,宫缩发动时间明显提前,产程短,清宫率低,出血量少,排出时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05);引产成功率两组间相比差异无统计学意义(P>0.05).观察组胃肠道反应高于对照组,对照组有1例宫颈裂伤.结论 米非司酮联合米索前列醇引产简单、安全、高效,引产后不需常规清宫,创伤性小,明显优于传统的依沙吖啶引产,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止14～19周妊娠的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内依沙吖啶终止14～19周妊娠的临床疗效.方法:将来本站自愿要求终止14～19周妊娠的健康妇女随机分为两组,A组米非司酮配伍米索前列醇238例,B组单纯应用依沙吖啶216例.结果:产程、产后2 h出血量、胎盘胎膜残留、引产成功率,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇引产效果优于依沙吖啶引产,是一种方便、经济、有效的引产方法.     

米非司酮依沙吖啶配伍米索前列醇用于10～15周妊娠引产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶配伍米索前列醇引产的差异。方法：将86例10～15周妊娠要求引产孕妇随机分成A、B两组,A组43例使用米非司酮配伍米索前列醇引产,B组43例使用羊膜腔外注射依沙吖啶配伍米索前列醇引产。结果：A组从平均孕囊排出时间、出血量明显低于B组（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～15周妊娠引产优于依沙吖啶配伍米索前列醇。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的效果观察

我院自2000年开始将米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）用于妊娠14-24周引产，现报道如下。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨中期妊娠引产中米非司酮的剂量。方法选择妊娠13~27周末、自愿接受药物引产的20~35岁孕妇150例,随机分为2组。两组均应用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,其中米非司酮的药量不同,给药时间、方法及其他处理措施均相同。观察胎儿、胎盘、胎膜的娩出情况,记录用药至分娩的时间、产后出血量及副作用。结果两组的有效率、用药至分娩时间、产后出血量及副作用均无显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,方法简单、有效,在结果无显著差异的情况下,应选用较小剂量的米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法：对54例妊娠38－42周正常孕妇有引产指征者，宫颈Bishop评分＜6分，口服米非司酮50mg，每12小时1次，疗程2天，第3日晨阴道后穹窿置米索前列醇0．025mg，必要时6小时后重复用药。宫颈Bishop评分≥6分，直接阴道后穹窿置米索列醇0．05mg，必要时6小时后重复用药。同期以47例传统滴注催产素引产作为对照。结果：治疗组末次用药至规律宫缩发动时间、总产程均明显低于对照组，12例尚需添加催产素滴注，其量也少于对照组，对母婴无明显不良影响。结论：米非司酮配伍米索前列醇可成为一种新型的安全，有效的晚期妊娠引产方法。     

依沙吖啶与米索前列醇配伍用于中期引产的临床效果观察

目的观察依沙吖啶配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法选择孕16～26周要求终止妊娠妇女300例,随机分为两组。观察组150例依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,4h后阴道放置米索前列醇0.6mg引产,孕周≥24周放置0.4mg。对照组150例单纯依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫颈成熟度、宫缩发动时间、各产程时间、宫颈损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果观察组在各观察项目中都明显优于对照组（P〈0.05）。结论米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产可缩短产程,减少并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产与依沙吖啶引产的疗效比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠的临床效果。方法回顾我院近3年使用米非司酮配伍米索前列醇于中期妊娠要求终止妊娠的病例（78例）作为观察组和运用依沙吖啶行中期妊娠引产的病例（57例）作为对照组，比较两组的宫缩发动时问、总产程时间、产后出血量及引产成功例数。结果两组宫缩发动时间及总产程差异均有统计学意义，观察组产程明显小于对照组，但两组对终止中期妊娠的成功率差异无统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产具有用药方便、损伤小、毒副作用少，值得临床推广，可以替代羊膜腔注射依沙吖啶作为终止中期妊娠的首选方法。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的效果分析

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法选择本院2010年1月～2011年3月中期妊娠引产的孕妇123例,应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。根据米索前列醇的用量分为3组：其中应用米索前列醇25μg（A组）41例、米索前列醇50μg（B组）41例、米索前列醇75μg（C组）41例。早晨口服米非司酮150mg,取米索前列醇25μg、50μg、75μg分别放入A组、B组、C组产妇后穹隆,观察产妇宫缩情况。结果 A组41例,成功35例,占85.4%;有效3例,占7.3%;无效3例,占7.3%;总有效率为92.7%;B组41例,成功36例,占87.8%,有效3例,占7.3%;无效2例,占4.9%;总有效率为95.1%;C组41例,成功37例,占90.2%;有效2例,占4.9%;无效2例,占4.9%;总有效率为95.1%。3组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。3组产妇使用米非司酮配伍米索前列醇药后宫缩发动、产程阴道出血情况比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。用药剂量越大副反应越多。结论小剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产是有效、安全的。     

依沙吖啶配伍米索前列醇在引产术的临床观察

目的探讨依沙吖啶配伍米索前列醇在中期引产中的安全性及效果。方法选择2007年1月至2009年1月在我站中期引产的230例15～24W的孕妇。分2组，观察组180例（依沙吖啶配伍米索前列醇），对照组50例（单纯应用依沙吖啶），两组进行比较，统计学处理采用t检验。结果观察组引产总产程所需时间短，清宫率低，出血少，统计学分析差异有显著性（P〈0．01）。结论运用米索前列醇，可使宫颈软化、宫口易扩张，这一作用互补了依沙吖啶引产时间长、宫1：3不易扩张的特点，用药简单、安全、价廉、可靠，具有重要的临床价值，值得临床推广。     

药物性流产终止早期妊娠的调查分析

目的了解药物性流产的用药方法及可能存在的不良反应,以提高其安全性,对防止严重不良反应的发生提出指导。方法对所在实习单位从2006年12月～2007年2月,在门诊主诉停经天数小于49天,经医生诊断,检查确诊为宫内妊娠,并自愿同意终止继续妊娠的门诊处方、治疗症及病历进行统计分析并查阅相关文献总结归纳有关开张药物流产的条件,药物流产禁忌证等的问题。结果共收集符合要求病历数236例,其中施行手术流产终止早孕147例（62.3%）,施行药物流产89例（37.7%）。对施行药物流产的89例妊娠者中,对其流产效果也作相关的统计,其中完全流产者81例（91.0%）,不全流产者8例（9.0%）,无药物流产失败者。结论药物性流产用于终止早期妊娠的效果,以及其方便性是可以肯定的,但在施行药物流产前必须有充分的认知并在医务人员的正确指导与监察下进行,提高其安全性。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率（96．0％）比对照组（89．5％）高,失败率（1-3％）低于对照组（3．9％）,孕囊排出时间[（3．7±1．2）h]也比对照组【（4．1±1．5）h]短,但两组比较差异无显著性（P〉0．05）观察组流产出血时间[（12．3±3．6）h]明显短于对照组[（17．1±4．7）h]（P〈0．01）。两组副反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好,出血量少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效。方法选取本院2013年3-11月收治的96例稽留流产患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇口服;观察组采用米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药;观察比较两组患者的组织物排出情况、清官术中出血量、手术时间和不良反应。结果观察组完全流产率为77．1％,明显高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的不完全流产率、失败率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者的术中出血量和手术时间明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇含服及阴道给药配伍口服米非司酮,使两种药物血药峰值时间更接近,作用更强,可获得更好的临床效果,完全流产率高,不良反应低,值得临床推广。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

阿托品联合米索前列醇在人工流产中的临床应用

目的观察阿托品联合米索前列醇用于预防人工流产综合征的临床疗效。方法选取86例要求终止妊娠且实施人工流产手术的孕妇作为术前处理组,另选取82例同期未行术前药物处理的常规人工流产术孕妇作为对照组。术前处理组于人工流产术前0.5h肌内注射阿托品0.5mg,舌下含服米索前列醇0.4mg;对照组仅行常规人工流产术。观察2组术中出血量及人工流产综合征的发生情况。结果术前处理组术中出血量>20ml者少于对照组,人工流产综合征发生情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托品联合米索前列醇可有效减少人工流产综合征的发生,并可减少术中出血量,值得临床推广应用。     

米非司酮配合乳酸依沙吖啶应用于中孕引产的临床观察

目的 探讨米非司酮配合乳酸依沙吖啶应用于中孕引产的安全性和有效性.方法 将中期妊娠要求引产的健康孕妇分成两组,对照组：羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶100 mg;试验组：加米非司酮片150 mg口服.结果 米非司酮配合乳酸依沙吖啶引产的孕妇引产开始至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,产时出血量减少,清宫率降低.结论 二者配伍用药效果显著,减轻产妇疼痛的时间,是一种使用方便、安全、有效、价格便宜的引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的探讨

目的探讨终止中期妊娠两种不同引产方法的效果。方法随机抽取我院妇产科终止中期妊娠的雷佛奴尔组、米非司酮配伍米索前列醇组病例各50例,比较两组的平均总产程时间、产后2h出血量、胎盘胎膜残留情况、产伤情况、引产成功率等情况。结果米非司酮配伍米索前列醇较单独用雷佛奴尔引产平均总产程时间短、产后2h出血量少、胎盘胎膜残留率低、产伤发生率低,两种引产成功率差异无显著性。结论使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率和产伤发生率,值得临床推广。     

终止双子宫早期妊娠方法的临床观察

目的 通过对不同终止双子宫早期妊娠的临床方法观察和总结,分析其利弊,以进一步提高临床医疗质量.方法 研究2009年1月至2013年1月,采用回顾性分析我院收治的11例双子宫终止早期妊娠病例,对不同的临床方法产生的结局和并发症进行观察总结和分析.结果 5例选择米非司酮联合米索前列醇后配合清宫术的,5例均成功,无明显并发症;4例选择单纯人流术的,1例成功,2例漏吸,1例子宫穿孔;2例选择米非司酮联合米索前列醇药流术的,2例均成功,但2例均出现阴道多量出血并发症.结论 选择米非司酮联合米索前列醇后配合清宫术终止双子宫早期妊娠能提高成功率,减少并发症,值得基层医院临床推广.