舍尼通联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的评价舍尼通联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法对46例慢性非细菌性前列腺炎进行4周的观察。口服舍尼通片1片,1日2次;哈乐（盐酸坦索罗辛）胶囊每晚1次,每次1粒。结果治疗4周后总有效率91.3%。全组病例观察过程中未发现任何药物不良反应。结论舍尼通联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效确切,耐受性良好。     

中药前列泰片治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的 :评价中药前列泰片治疗慢性前列腺炎的作用及临床疗效。方法 :对 10 6例确诊为慢性前列腺炎患者 ,随机分为观察组 (前列泰 )和对照组 (前列泰加乳酸氟罗沙星 ) ,观察临床症状、体征改善以及 EPS镜检情况 ,进行统计学分析。结果 :观察组痊愈率为 2 1.6 % ,总有效率为 88.3% ;对照组痊愈率为 2 17% ,总有效率为 89.1%。两组比较无显著差异(P >0 .0 5 )。结论 :中药前列泰片通过清热利湿 ,活血散结 ,抗炎 ,镇痛 ,减少前列腺体积等综合作用 ,缓解慢性前列腺炎患者的临床症状 ,对治疗慢性前列腺炎具有显著疗效。     

前列泰片治疗慢性前列腺炎的效果及对患者免疫功能的影响

目的探讨前列泰片治疗慢性前列腺炎的效果及对患者免疫功能的影响。方法选择2012年3月-2014年3月在本院就诊的90例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用综合治疗加抗生素,观察组在对照组治疗的基础上加用前列泰片治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为88.89%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,观察组前列腺液白细胞数少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组患者前列腺液中分泌型免疫球蛋白A（sIgA）的水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论前列泰片治疗慢性前列腺炎效果显著,能明显改善患者前列腺液中的SIgA水平。     

保前列治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效评价

观察了天然植物制剂保前列(Cefasabal)治疗慢性非细菌性前列腺炎35例的临床疗效。结果显示:总有效率为77.1％(27/35),其中显效25.7％(9/35),有效51.4％(18/35),无效22.9％(8/35)。所有患者服药期间均无不良反应。作者认为,保前列是治疗慢性非细菌性前列腺炎的一种理想药物。     

前列苏治疗慢性非细菌性前列腺炎135例疗效观察

目的探讨前列苏治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将135例符合条件的患者随机分成治疗组及对照组1、2，每组45例。治疗组采用前列苏合剂口服；对照组1采用前列舒乐冲剂口服、对照组2采用罗红霉素口服。均为1疗程。结果治疗1个疗程后，治疗组临床症状明显好转，免疫抑制因子（IAP）及分泌型免疫球蛋白（SIgA）量明显上升，与对照组比较均有显著性差异（P〈0.01）。结论前列苏治疗慢性非细菌性前列腺炎有一定疗效，值得临床推广。     

前列舒通胶囊联合加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎200例

目的对前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎进行疗效观察。方法将200例患者随机分为治疗组(前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗),对照组(仅用加替沙星片治疗),总疗程均为2个月。观察指标为NIH-CPSI评分及白细胞在前列腺液中变化。结果治疗组患者NIH-CPSI评分及前列腺液中白细胞均明显降低,有效率达82%。对照组两项观察指标未见明显变化,有效率仅为32%。结论前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎疗效明显,可用于临床推广用药。     

前列舒通与左氧氟沙星对慢性细菌性前列腺炎患者的临床疗效评价

目的:评价前列舒通与左氧氟沙星对慢性细菌性前列腺炎患者的临床疗效。方法:选取2016年1月—2017年7月间收治的慢性细菌性前列腺炎(湿热淤滞证)患者80例资料,采用随机数字表法将其分为对照组40例和观察组40例;对照组患者给予左氧氟沙星口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用前列舒通治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、治疗期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后症状指标的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为70.00%高于对照组为47.50%(P<0.05),且治疗后的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分值和前列腺液中白细胞计数值均优于对照组(P<0.05),而两组患者治疗期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用前列舒通与左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎患者的临床疗效较为确切,安全性高。     

柏诺特治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:评价柏诺特胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及安全性.方法:对80例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期8周的临床观察.口服柏诺特胶囊每天2次,每次1片.结果:治疗后4周和8周,患者按慢性前列腺炎症状评分总分、排尿症状评分、疼痛与不适评分、生活质量评分和前列腺液中WBC计数较治疗前均显著降低(P<0.05).治疗8周后总有效率82.5%.全组病例观察过程中未发现任何与药物有关的不良反应.结论:柏诺特治疗慢性非细菌性前列腺炎患者效果确切,耐受性良好.     

左洛复(Zoloft)辅助前列舒通胶囊在慢性非细菌性前列腺炎患者中的应用

目的:探讨左洛复(Zoloft)辅助前列舒通胶囊在治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)的临床疗效。方法:74例慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)病人给予小剂量左洛复(Zoloft)50mg,每晚一次,及前列舒通胶囊,每次3粒,一日3次;对照组52例,给予前列舒通胶囊,每次3粒,一日3次。疗程均为6周,比较治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分的变化。结果:治疗后NIH-CPSI评分均有下降,总有效率为86.84%,治疗后有84.21%的患者的焦虑和抑郁情绪得到明显改善或缓解,无严重副作用发生。结论:前列舒通胶囊联合小剂量左洛复(Zoloft)对慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)病人进行辅助治疗,疗效确切。     

前愈煎剂对慢性前列腺炎大鼠局部免疫功能的影响

目的探讨前愈煎剂治疗慢性前列腺炎的疗效与作用机制。方法用大肠埃希菌和角叉菜胶分别建立大鼠慢性细菌性前列腺炎（CBP）和非细菌性前列腺炎病理模型，分别用前愈煎剂和前列泰片进行对照治疗，观察以上两种药物对两种慢性前列腺炎模型局部免疫功能的影响，分别利用免疫放射法和酶联免疫吸附法（ELISA）检测大鼠前列腺分泌型免疫球蛋白（SIgA）和白细胞介素8（IL-8）水平。结果CBP模型前愈治疗组与CBP模型对照组比较，SIgA和IL-8水平均差异有显著性（均P〈0．05）；前愈煎剂治疗非细菌性前列腺炎模型组与非细菌性前列腺炎模型组比较，SIgA和IL-8水平均差异有显著性（均P〈0．05）。结论前愈煎剂能显著调节慢性前列腺炎大鼠前列腺局部免疫功能，减轻病变前列腺间质炎症反应，促进病损修复作用，调节前列腺局部免疫功能的作用与其治疗慢性前列腺炎的作用机制有关。     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗40例慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将80例慢性非细菌性前列腺炎患者分成观察组和对照组,对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组复发率为7.50%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎患者疗效佳,能有效减少患者的复发。     

普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲaa型前列腺炎临床疗效分析

【摘要】目的探讨普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲaa型前列腺炎的临床疗效。方法将160例Ⅲaa型前列腺炎患者随机分为两组,每组各80例,治疗组给予普适泰1片／次,2次／d口服,盐酸坦洛新缓释片0．2mg,每晚1次口服;疗程6周。对照组仅给予盐酸坦洛新缓释片0．2mg,每晚1次口服;疗程6周。所有患者均于治疗前、治疗结束后行NIH—CPSI评分、前列腺液中WBC计数及药物不良反应评估。结果治疗组患者6周后治愈7例（8．8％）,显效30例（37．5％）,有效34例（42．5％）,无效9例（11．3％）,总有效率为88．8％;对照组患者6周后治愈4例（5．0％）,显效27例（33．8％）,有效24例（30．0％）,无效25例（31．3％）,总有效率为68．8％;治疗组与对照组在治愈率。总有效率两方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）。无严重的药物不良反应事件发生。结论普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗111a型前列腺炎有较满意的临床疗效．且患者耐受件好．     

舍尼通联合用药治疗前列腺炎120例分析

目的探讨舍尼通、盐酸洛美沙星联合治疗慢性前列腺炎的效果。方法 120例慢性前列腺炎患者采用舍尼通、盐酸洛美沙星口服,治疗疗程为4周。结果总治愈率为85%;且临床指标均有显著性改善,无其他不良反应。结论舍尼通、盐酸洛美沙星是一种联合有效的治疗慢性前列腺炎的方法。     

α1-广受体阻滞剂治疗215例慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的：探讨α1-受体阻滞剂在慢性非细菌性前列腺炎治疗中的价值。方法：使用α1-一受体阻滞剂盐酸特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎165例并观察其疗效。结果：治疗总反应率80．61％,不良反应轻微。结论：尿液返流在慢性前列腺炎病因中起重要作用,α1-受体阻滞剂盐酸特拉唑礤治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效满意,值得推广使用。     

三金片治疗湿热型慢性前列腺炎的临床体会

目的：观察三金片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将150例患者随机分为2组,治疗组给予三金片＋左氧氟沙星胶囊,对照组单用左氧氟沙星胶囊,均治疗4周。结果：治疗组NIH-CPSI从治疗前的18.22±7.23降至5.23±3.12,有效率为83.33%;对照组NIH-CPSI从治疗前的18.34±5.15降至11.26±5.32,有效率为68.33%。两组间疗效比较差异有显著性（P＜0.05）。结论：三金片可有效治疗慢性前列腺炎。     

泻淋饮治疗慢性非细菌性前列腺炎的初步研究

目的观察泻淋饮治疗湿热下注型慢性非细菌性前列腺炎（CAP）的疗效。方法110例CAP患者随机分为治疗组60例和对照组50例,治疗组给予口服泻淋饮治疗,对照组口服前列康片,观察2组治疗前后症状指数（NIH-CPSI）评分,前列腺液白细胞、卵磷脂小体计数,对2组疗效进行分析评估。结果106例患者完成治疗,与治疗前比较,2组NIH-CPSI评分明显降低,EPS中白细胞数明显减少,卵磷脂小体增加,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为76.0%。结论泻淋饮对湿热下注型CAP有较好的治疗作用,无明显不良反应。     

复方雪参胶囊治疗慢性无菌性前列腺炎的临床观察

目的观察复方雪参胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的临床疗效。方法将符合试验标准的130例,分成A组(75例)和B组(55例),再依据两组前列腺液中的白细胞含量进一步分为:A1组(41例)、A2组(34例)及B1组(24例)、B2组(31例)。A组服用复方雪参胶囊每次0.75g,3次/d,B组服用前列康片,每次3粒,3次/d,共30d。根据服药前后的各项观察指标的变化情况,进行疗效评定。结果A组及B组治疗前后病情比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且A组治疗后的病情改善情况及总的疗效与B组比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),但两药对A组Ⅲ级与B组Ⅲ级的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服复方雪参胶囊及前列康均是CAP的有效治疗方法,复方雪参胶囊的疗效优于前列康,其对炎症性CAP与非炎症性CAP的疗效差异无统计学意义。     

三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的：探索三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将67例慢性前列腺炎患者随机分为2组。治疗组35例,口服三金片、左氧氟沙星与坦索罗辛;对照组32例,口服左氧氟沙星和坦索罗辛。治疗6周,按国际慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）和前列腺液白细胞计数（EPS-WBC）评估疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为91.4%和75.0%（P〈0.05）,起效时间分别为12.1±5.2 d和18.6±6.3 d（P〈0.01）。治疗后治疗组和对照组NIH-CPSI总分分别降至10.3±3.2分和13.1±4.3分（P〈0.01）,EPS-WBC计数分别降至23.6±15.3和35.1±23.5（P〈0.05）。治疗组治疗后EPS细菌培养阳性率较治疗前有显著性下降（P〈0.05）,而对照组治疗前后无显著性差异（P〉0.05）。结论：三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎起效快,疗效高,不良反应轻微。     

植物甾醇对非细菌性前列腺炎治疗作用的实验研究

目的：观察植物甾醇对非细菌性前列腺炎的保护作用。方法：采用角叉菜胶诱导急性前列腺炎模型、消痔灵诱导慢性前列腺炎模型：取前列腺液镜下观察卵磷脂小体和白细胞数并计算前列腺指数,观察植物甾醇对急慢性非细菌性前列腺炎的抑制作用;采用巴豆油致耳肿胀模型、光刺激致痛模型及棉球肉芽肿模型观察植物甾醇的抗炎镇痛作用;采用水负荷试验观察植物甾醇对大鼠的利尿作用。结果：植物甾醇150 mg/kg能明显降低急性前列腺炎模型前列腺液中的白细胞数,增加卵磷脂小体密度。植物甾醇150 mg/kg能明显降低慢性前列腺炎模型前列腺液中的白细胞数,增加卵磷脂小体密度,同时各剂量组均能不同程度改善前列腺组织的病理变化。植物甾醇150 mg/kg对耳肿胀试验,肉芽肿试验及光刺激致痛试验具有良好的抑制作用;各剂量组植物甾醇均能明显增加水负荷大鼠不同时间段的尿量。结论：植物甾醇对实验性非细菌性前列腺炎有明显的抑制作用,并具有利尿作用。