低分子肝素治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征疗效观察

目的观察低分子肝素治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征的疗效。方法选择诊断明确的非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者106例，随机分为治疗组53例和对照组53例。2组均给予常规基础治疗，治疗组在基础治疗的同时加用低分子肝素，观察2组心绞痛的疗效。结果治疗组心绞痛总有效率90．6％高于对照组60．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，2组患者心绞痛日发作次数及ST段恢复情况均显著改善，且治疗组心绞痛日发作次数（2±1）次／d少于对照组（4±2）次／d，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征疗效肯定，且用药安全，不良反应少，值得临床及基层医院推广使用。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征疗效和安全性。方法60例非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者完全随机分为2组，每组30例，治疗组给予奥扎格雷钠、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙三联治疗，对照组给予阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙二联治疗，观察2组疗效和药物不良反应。结果治疗组治疗总有效27例（90．0％），较对照组22例（73．3％）高，差异有统计学意义（P〈0．05）；2组患者治疗前、后各项凝血指标及药物他不良反应情况比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论奥扎格雷钠、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙三联治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征疗效较好且安全性良好。     

低分子肝素和辛伐他汀联合氯吡格雷治疗非ST段抬高急性冠脉综合征的疗效观察

目的:观察低分子肝素和辛伐他汀联合氯吡格雷治疗非ST段抬高急性冠脉综合征的临床疗效。方法:将106例非ST段抬高急性冠脉综合征随机分为联合治疗组(Ⅰ组)和低分子肝素对照组(Ⅱ组),观察两组心脏事件的发生率。结果:联合治疗组较低分子肝素对照组心脏事件发生率明显低,差异有显著性。结论:低分子肝素、辛伐他汀联合氯吡格雷治疗非ST段抬高急性冠脉综合征疗效显著,值得临床推广。     

低分子肝素治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征的疗效

目的探讨低分子肝素对非ST段抬高急性冠状动脉综合征的疗效。方法52例非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者在常规抗心肌缺血治疗基础上予以低分子肝素治疗。结果非ST段抬高急性冠状动脉综合征缓解率达92．3％,心电图改善率达80．8％,除4例局部注射处出现瘀斑外,余未见不良反应。结论低分子肝素对急性非ST段抬高冠状动脉综合征有较好的疗效和安全性。     

血塞通注射液联合低分子肝素治疗非ST段抬高性心肌梗死的疗效观察

目的观察血塞通注射液联合低分子肝素钙治疗非ST段抬高性心肌梗死的疗效。方法入选非ST段抬高性心肌梗死患者97例,随机分为治疗组49例,对照组48例,两组均给予常规治疗;治疗组在此基础上加用血塞通注射液600mg静滴,每日一次,14d为一个疗程,低分子肝素钙4000IU皮下注射,1次/12h,7d一个疗程,一个疗程结束后观察疗效。结果治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作频率、持续时间、心电图ST改变均优于对照组(P<0.05)。结论血塞通注射液联合低分子肝素钙治疗非ST段抬高性心肌梗死安全有效。     

奥扎格雷钠对非ST段抬高急性冠脉综合征的治疗观察

目的探讨奥扎格雷钠和低分子肝素及阿斯匹林对非ST段抬高急性冠脉综合征的疗效。方法采用单盲,随机将76例患者分为治疗组与对照组,奥扎格雷钠80mg静脉滴注,连续7d,阿斯匹林0.3g,1次/d,1周后改为0.1g,1次/d,低分子肝素5000U皮下注射,2次/d,共7d,主要终点为30d内病死率和心肌梗死发生率。结果治疗组36例,对照组40例,30d内病死率差异有显著性,对心绞痛有较好的疗效,并能降低急性心肌梗死发生率降低。结论奥扎格雷钠治疗非ST段抬高急性冠脉综合征可降低心绞痛和急性心肌梗死发生率。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床研究

目的探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法选取2011年1月—2014年1月攀钢集团总医院收治的急性冠状动脉综合征患者120例,随机分为低分子肝素组、辛伐他汀组和联合治疗组,每组40例。低分子肝素组患者在常规治疗的基础上sc低分子肝素钙注射液,80 U/kg,2次/d。辛伐他汀组患者在常规治疗的基础上po辛伐他汀片,4片/次,1次/d。联合治疗组患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和辛伐他汀片,用法用量同以上两组。3组患者均连续治疗6周。治疗后,对3组患者的症状疗效和心电图疗效进行评价,同时比较3组治疗前后血脂指标和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平变化。结果治疗后,低分子肝素组、辛伐他汀组、联合治疗组症状疗效总有效率分别为60.0%、67.5%、87.5%,联合治疗组的总有效率显著高于低分子肝素组和辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P0.05)。3组心电图疗效总有效率分别为62.5%、67.5%、92.5%,联合治疗组的总有效率显著高于低分子肝素组和辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,辛伐他汀组和联合治疗组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,但同组治疗前后差异无统计学意义。3组hs-CRP水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.01);治疗后,联合治疗组低于以上两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征具有较好的临床疗效,可显著降低患者hs-CRP水平,优于两药单独应用。     

银杏达莫注射液治疗急性非ST段抬高型心肌梗死的临床观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性非ST段抬高型心肌梗死的临床效果.方法 急性非ST段抬高型心肌梗死患者88例随机分为治疗组和对照组各44例,对照组行常规治疗(肠溶阿司匹林、低分子肝素钙、β受体阻滞剂、他汀类和硝酸脂类),治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液20ml+生理盐水250ml静脉滴注,疗程15d,比较治疗前后2组临床疗效.结果 治疗组心肌缺血及心电图疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 银杏达莫注射液是治疗急性非ST段抬高型心肌梗死疗效确切,值得临床推广.     

低分子肝素钙长程治疗急性非ST段抬高型心肌梗死

目的探讨低分子钙治疗急性非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）的临床疗效及安全性。方法将88例NSTEMI患者随机分为治疗组和对照组，治疗组用低分子肝素钙14d，对照组用低分子肝素钙7d，均采用常规疗法（阿司匹林、洛伐他汀、硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、极化液等），治疗2周，记录治疗前、后心绞痛缓解程度及心电图改善情况，监测活化部分凝血活酶（APTT）、血浆纤维蛋白原（Fib）、血小板数目（PLT）的变化，观察有无出血并发症情况。结果治疗组控制心绞痛有效率95．5％，2例患者行介入治疗。对照组控制心绞痛有效率72．5％，6例再次住院治疗，5例行介入治疗，1例死亡。结论低分子肝素钙长程治疗NSTEMI疗效可靠，安全可行，值得临床推广。     

银杏达莫注射液治疗急性非ST段抬高型心肌梗死的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性非ST段抬高型心肌梗死的临床效果。方法急性非ST段抬高型心肌梗死患者88例随机分为治疗组和对照组各44例,对照组行常规治疗(肠溶阿司匹林、低分子肝素钙、β受体阻滞剂、他汀类和硝酸脂类),治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液20m l+生理盐水250m l静脉滴注,疗程15d,比较治疗前后2组临床疗效。结果治疗组心肌缺血及心电图疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液是治疗急性非ST段抬高型心肌梗死疗效确切,值得临床推广。     

小剂量溶栓治疗联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征86例观察

目的观察小剂量尿激酶及低分子肝素钙联合应用对急性冠状动脉综合征的治疗效果。方法将86例患者分为两组,观察组48例,在常规治疗的基础上加用小剂量尿激酶及低分子肝素钙。对照组38例,采用常规治疗的方法,硝酸脂类、阿司匹林、β-受体阻滞剂及钙拮抗剂等。结果观察组总有效率达95％,对照组总有效率达78．9％,P〈0．05,存在显著差异性。结论联合应用小剂量尿激酶及低分子肝素钙对急性冠状动脉综合征有较好的疗效,显著优于常规的治疗方法。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的:观察低分子肝素钙(商品名:立迈青)联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:将116例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各58例,两组均给予内科常规治疗,观察组加用低分子肝素钙5000u,每12h皮下注射1次,连用7d,辛伐他汀20mg,每晚顿服1次,对照组给予普通肝素治疗,观察1个月。依据两组患者治疗前后临床表现及心电图改变为标准判断临床疗效。结果:观察组总有效率93.1%,对照组总有效率69%。观察组总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛效果明显,安全可靠。     

肾病综合征临床治疗研究

目的 观察低分子肝素对原发性肾病综合征的疗效。方法 129例患者随机分为两组,对照组43例,常规治疗,治疗组86例,加用低分子肝素钙5000U,皮下注射,一日2次。结果 治疗组总有效率96.51％,对照组总有效率76．07％,两组比较有显著性差异。结论 低分子肝素钙治疗肾病综合征具有良好作用。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗急性和进展性脑梗死临床疗效评价

目的 评价低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗急性和进展性脑梗死的临床疗效。方法 对2010年1月-2012年12月入住本院的85例急性脑梗死和37例进展性脑梗死，随意分成对照组和观察组，对照组：61例，其中急性脑梗死42例，进展性脑梗死19例，应用常规药物治疗；观察组：61例，其中急性脑梗死43例，进展性脑梗死18例，在常规药物治疗的基础上应用低分子肝素钙5000U／次，皮下注射，q12h，联合辛伐他汀滴丸20mg，每晚服用一次，疗程均为14d。治疗前后评定神经功能缺损程度、日常生活活动能力和运动功能确定有效率；评定血液流变学及血脂指标对比治疗效果。结果 神经功能缺损程度减分显著、日常生活活动能力和运动功能评分较治疗前均有显著提高，对照组、治疗组有效率分别为86．88％和68．85％；血液流变及血脂指标显著改变。结论 低分子肝素钙和辛伐他汀联合应用，在急性和进展性脑梗死的治疗中有确切的疗效。     

辛伐他汀联合硝酸酯类药物治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征疗效观察

目的 观察辛伐他汀联合硝酸酯类药物治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)的临床疗效.方法 将我院收治的94例NSTE-ACS患者随机分为实验组和对照组各47例,对照组采用硝酸酯类药物治疗,实验组采用辛伐他汀联合硝酸酯类药物治疗,观察两组患者治疗前后的临床疗效及不良事件发生率.结果 实验组心绞痛治疗总有效率为95.7％,高于对照组的总有效率80.9％ (P＜0.05);实验组心电图疗效的总有效率为87.2％,明显高于对照组总有效率61.7％(P＜0.05);实验组发生不良事件的概率显著低于对照组(P＜0.05).结论 对NSTE-ACS患者采用辛伐他汀联合硝酸酯类药物治疗能够显著降低患者心绞痛发作频率,改善心电图ST段,且不良事件发生率低,安全性高,值得临床推广应用.     

肌钙蛋白Ⅰ对非ST段抬高急性冠状动脉综合征低分子肝素抗凝疗效预测价值

目的 观察肌钙蛋白Ⅰ(TnI)对非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE ACS)低分子肝素抗凝疗效的预测价值.方法 起病后24 h内就诊住院的160例NSTEACS患者,TnI阳性者或阴性者分别随机分为治疗组和对照组,治疗组予以常规治疗加低分子肝素钙,对照组仅接受常规治疗.随访30 d和6个月,观察终点为心血管事件(包括心脏性死亡、非致命性心肌梗死、非致命性心力衰竭、因反复心绞痛发作住院)发生率.结果 随访30 d和6个月时分别与对照组比较,TnⅠ阳性治疗组患者因反复心绞痛住院及复合心血管事件发生率均显著降低(P＜0.05).而TnI阴性患者中治疗组与对照组无显著性差异.结论 早期低分子肝素干预治疗能减少TnI阳性NSTE ACS患者随访期内心血管事件的发生,但不能使TnI阴性患者从中受益.     

肌钙蛋白I对非ST段抬高急性冠状动脉综合征低分子肝素抗凝疗效预测价值

目的观察肌钙蛋白I(TnI)对非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTEACS)低分子肝素抗凝疗效的预测价值。方法起病后24h内就诊住院的160例NSTEACS患者,TnI阳性者或阴性者分别随机分为治疗组和对照组,治疗组予以常规治疗加低分子肝素钙,对照组仅接受常规治疗。随访30d和6个月,观察终点为心血管事件(包括心脏性死亡、非致命性心肌梗死、非致命性心力衰竭、因反复心绞痛发作住院)发生率。结果随访30d和6个月时分别与对照组比较,TnI阳性治疗组患者因反复心绞痛住院及复合心血管事件发生率均显著降低(P<0.05)。而TnI阴性患者中治疗组与对照组无显著性差异。结论早期低分子肝素干预治疗能减少TnI阳性NSTEACS患者随访期内心血管事件的发生,但不能使TnI阴性患者从中受益。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛70例疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择我院2008年1月至2009年9月不稳定型心绞痛患者139例，将以上患者分为两组，观察组和对照组。对照组患者给予常规药物治疗：给予硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林等。观察组在对照组用药基础上给予低分子肝素钠5000 IU，皮下注射，2次／d，连用7d；同时给予辛伐他汀20mg，1次／d，晚上口服。结果对照组总有效率为75．3％，观察组总有效率为92．8％，两组患者总有效率比较，差异有统计学意义，P〈0．05。结论辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著、安全、无不良反应，可以明显降低急性心肌梗死的发生率和心绞痛的再发率，值得临床借鉴。     

替罗非班治疗非ST段抬高性急性冠脉综合征的临床疗效观察

目的研究替罗非班治疗非ST段抬高性急性冠脉综合征临床疗效观察。方法选取2010年8月至2012年6月我院收治的58例非ST段抬高性急性冠脉综合征患者,分为二组,35例采用常规治疗(对照组),38例增加替罗非班(实验组),对照组组给予阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素钙、硝酸酯、卡托普利等药物治疗;实验组组在上述基础上加用替罗非班。观察两组的临床疗效,进行安全性评估。结果替罗非班组临床疗效的有效率明显高于常规治疗组,差别有统计学意义(P<0.05);二组用药后出血率及血小板计数比较差别无统计学意义(P>0.05);二组治疗后冠状动脉狭窄程度≥70%患者比较,比较差别有统计学意义(P<0.05)。结论替罗非班用于NSTE-ACS,临床疗效高,安全性高,值得临床推广应用。     

盐酸替罗非班治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征40例临床疗效观察

目的探讨盐酸替罗非班治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征40例临床疗效。方法选择我院非ST段抬高型急性冠状动脉综合征80例,随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予替罗非班治疗。观察两组患者治疗后36h和治疗后30d内主要不良心血管事件发生情况,记录治疗期间出血发生情况。结果观察组患者治疗后36h主要不良心血管事件发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后30d主要不良心血管事件发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出血发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替罗非班能够降低非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者主要不良心血管事件发生率,疗效显著,值得借鉴。