放射作业人员外周血淋巴细胞染色体畸变的初步研究

由于人体淋巴细胞染色体对电离辐射特别敏感和取样方便,现已广泛地用作监测职业照射人员辐射损伤的指标。Ｈｏｅｇｅｒｍａｎ［１］曾报道美国一钍加工厂工人的淋巴细胞染色体畸变率显著升高。国内报道［２］包钢在生产环境中天然钍可诱发人外周血淋巴细胞染色体畸变率升...     

用荧光原位杂交检测高本底辐射诱发居民染色体易位初探

天然高本底辐射能够导致居民淋巴细胞染色体非稳定性畸变率（如双着丝点）升高,尤其是对老年人,其差异具有显著性［１］。双着丝点畸变是公认的生物剂量计,已广泛地用于估算急性照射情况下的辐射剂量。但是,带有这种畸变的细胞每分裂一次,大约丢失一半。染色体易位属...     

忻州事故中胎儿受60Co源意外照射后临床表现及母婴染色体损伤的影响

本文作者报道了在１９９２年山西忻州发生一起６０~Ｃｏ源意外事故中，一妊娠４．５月妇女（芳）受６０~Ｃｏγ射线照射后患了急性中度放射病［１］，宫内胎儿发育迟缓，婴儿出生后身长、体重，头围均低于正常第３百分位数，产后母婴外周血淋巴细胞染色体检查，母亲染色体畸变率为３６％，婴儿则未见到畸变的染色体，但姐妹染色单体交换率高于其母亲和正常对照，统计学处理差异有显著性。     

胞浆分裂阻滞微核检测中若干问题的探讨

胞浆分裂阻滞微核检测中若干问题的探讨姚波蒋本荣军事医学科学院附属医院北京１０００３９胞浆分裂阻滞微核（ＣＢＭＮ）法［１］克服了常规微核法不够精确的缺点，且比经典的染色体畸变分析简便，因此在辐射生物剂量计的研究中日益受到重视。ＣＢＭＮ法成败的关键是可否...     

细胞内外pH对受照坪期A549细胞潜在致死性损伤修复、染色体畸变和DN

细胞内外ｐＨ对受照坪期Ａ５４９细胞潜在致死性损伤修复、染色体畸变和ＤＮＡ双链断裂的影响［英］／ＪａｙａｎｔｈＶＲ…ＲａｄｉａｔＲｅｓ．－１９９４，１３９（２）．－１５２～１６２研究选用具有较高潜在致死性损伤修复（ＰＬＤＲ）能力的Ａ５４９人肺癌细胞，探...     

前列腺素对辐射所致体外生长的V79中国仓鼠细胞圆球体和体内精原干细胞及

前列腺素对辐射所致体外生长的Ｖ７９中国仓鼠细胞圆球体和体内精原干细胞及骨髓细胞的染色体畸变与细胞杀伤的防护［英］／ＳａｎｋａｒａｎａｒａｖａｎａｎＫ／／ＩｎｔＪＲａｄｉａｔＢｉｏｌ．１９９５，６７（１）．－７～５５方法：对培养２４小时的Ｖ７９或ＣＨＯ...     

四名60Co源辐射事故受照者的生物剂量估算

四名~（６０）Ｃｏ源辐射事故受照者的生物剂量估算白玉书，侯祖洪，夏明桥，黄绮龙，关树荣，何玉庆淋巴细胞染色体畸变分析是估算受照剂量的一种可靠的生物学方法，国内外已有多例实际应用的报道［１～３］，都取得了相当满意的结果。淋巴细胞微核作为估算受照剂量的辅?..     

照射G_1或G_2期细胞后第二次细胞分裂时染色体畸变类型

０７４照射Ｇ＿１或Ｇ＿２期细胞后第二次细胞分裂时染色体畸变类型［英］／ＭｏｏｒｅＲＣ…ＩｎｔＪＲａｄｉａｔＢｉｏｌ．－１９９３，６３（６）．－７３１～７４１对数生长期的ＪＵ－５６细胞培养和３Ｈ－ＴｄＲ（氚标记胸腺嘧啶，１μＣｉ／ｍｌ）孵育１５ｍｉｎ，...     

电离辐射诱发哺乳动物生殖细胞染色体畸变

由于核能的广泛应用，辐射诱发生殖细胞染色体畸变的效应已成为辐射遗传学研究的重要课题，各种不同的电离辐射均可诱发生殖细胞内作为遗传基因载体的染色体畸变，两性生殖细胞的畸变可分为结构畸变和数量畸变两大类，且具有很多常见类型。     

电离辐射和核酸内切酶诱发DNA双链断裂作为致癌致畸致突和细胞死亡的临界损

本语言综述了低传能线密度（LET）电离辐射、胰脱氧核糖核酸酶（DNaseI)和限制性内切酶（RE）引起DNA双链断裂（DSB）末端基团化学结构的改变，这些均为细胞毒因子，与细胞周期无关，可使体外哺乳动物细胞产生染色体畸变，也可引起基因突变和细胞癌变，核酸内切酶引起的染色体畸变可人微言轻低密度电离辐射引起染色体畸变的模型。     

DNA甲基化与食管癌的发生和发展

 食管癌是全球第8位常见恶性肿瘤,且死亡率居第6位［1］。食管癌的主要组织类型分为食管鳞状细胞癌（食管鳞癌）和食管腺癌［2］。在西方国家食管腺癌发病率逐渐增高;亚洲食管癌的主要类型是食管鳞癌,约占食管癌的90%。食管癌的分布呈现地域性［3, 4］。尽管多种治疗方案的联合治疗可改善食管癌的治疗效果,但其预后仍然很差［2］。食管癌的发生发展与遗传学（基因突变、杂合子缺失和染色体重塑等）及表观遗传学（DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等）的改变相关［1, 5］。DNA甲基化是表观遗传学的主要形式,并与食管癌发生发展密切相关［6 8］。为此,笔者主要对食管癌的发生发展过程中,肿瘤抑制基因甲基化的改变进行综述。     

核医学显像的潜在对象——染色体畸变

染色体的畸变包括染色体（或染色体区）的获得和丢失，也包括染色体的易位。肿瘤中许多染色体畸变是肿瘤类型特异性的。使用分子探针去验证这些畸变，对于在以畸变基因为对象的各种肿瘤诊断、治疗的设计可能具有应用潜力     

人类基因组计划与运动人体科学研究

人类基因组研究是一项艰巨、庞大的系统工程。这是因为人体基因组十分复杂，人的细胞内有４６条染色体，每条染色体由成千上万个基因组成，据推算，一个基因由５００～２０００个碱基对组成，一个基因组包含的配对核苷酸有３０亿对。一个人有两个分别来自父亲和母亲的基因组，共６０亿对核苷酸［１］。为了搞清楚这些基因的核苷酸排列顺序，全世界的科学家正携手苦战，以求解读生命的密码［２］，彻底揭开人类自身之谜，这一研究工作就是所谓的人类基因组计划。人类基因组计划是由１９８６年３月，美国生物学家、诺贝尔奖得主ＲｅｎａｔｏＤ…     

用于构成十进倍数和分数单位的常用词头

因　数１０１２１０９１０６１０３１０２１０１１０－１１０－２１０－３１０－６１０－９１０－１２１０－１５１０－１８词头名称太［拉］吉［伽］兆千百十分厘毫微纳［诺］皮［可］飞［母托］阿［托］符　号ＴＧＭｋｈｄａｄｃｍμｎＰｆａ　　词头是加在基本单位前，用来构成十进倍数单位和分数单位的因数符号。词头与所紧接的单位应作为一个整体对待，它们共同组成一个新单位。因此，不得将词头作为基本单位使用，如μｍ（微米），不得写作“μ”。用于构成十进倍数和分数单位的常用词头     

两例事故受照者精子和淋巴细胞染色体畸变类型的比较

本文作者对两例在（６０）Ｃｏ辐射事故中全身受到大剂量γ线照射的急性放射病患者受照６（７）年后的精子和淋巴细胞染色体结构畸变类型进行了分析。两患者精子染色体是以断裂型畸变为主，断裂型畸变是重接型的２倍；淋巴细胞以重接型畸变为主，是断裂型的２倍。两类细胞都是以染色体型畸变为主，分别是单体型的５倍和９倍，精子染色体非稳定畸变占结构畸变的４０％，明显高于淋巴细胞（１９％），而稳定、半稳定畸变分别占结构畸变的１４％和４６％，低于淋巴细胞（２９％和５２％）。结果表明：精子和淋巴细胞染色体结构畸变具有不同的特点；精子发生不同时期的生殖细胞和淋巴细胞，可能存在电离辐射所致染色体损伤修复能力的差异。     

信号核素134Cs诱发体细胞和生殖细胞畸变效应比较研究

对１３４Ｃｓ诱发体细胞和生殖细胞的畸变效应进行了比较研究。方法观察内污染不同放射性活度１３４Ｃｓ时诱发同体骨髓细胞和精原细胞染色体畸变的量效关系，以及同一放射性活度１３４Ｃｓ作用不同时间诱发上述两种细胞的染色体畸变产额。结果研究发现，１３４Ｃｓ内照射诱发的骨髓细胞染色体畸变产额显著高于精原细胞，而其诱发的染色体畸变类型均以染色单体型畸变为主。结论由不同放射性活度１３４Ｃｓ所诱发的染色体畸变产额而言，骨髓细胞要比精原细胞高出１．５～５倍。     

染色体着丝粒探针的制备及其在检测染色体畸变中的应用

人类染色体的着丝粒区含有多种高度重序列家族，其中α卫星ＤＮＡ在每号染色体的着丝粒区都存在，它们由１７１ｂｐ长的重复序列单元构成，其中大部分序列高度保守［１］。本文通过简并引物扩增１７１ｂｐ的重复单元，生物素标记制备成着丝粒探针，并应用此探针对辐射诱发...     

一例60Co辐射事故诱发的白血病

一例~（６０）Ｃｏ辐射事故诱发的白血病邵松生，冯嘉林，许荣电离辐射能诱发染色体断裂，少数断裂因未能或错误修复而形成染色体畸变，畸变在若干年后仍能残存于受照者体内，尤以稳定性畸变能长期在体内保持恒定。由于多数癌症患者都有染色体畸变发现，因而染色体异常和?..     

1例以小脑病变为主要表现的Fahr’s病报道并文献复习

Fahr’s病（FD）或称家族性特发性基底神经节钙化,是一种罕见的神经退行性疾病,这种疾病于1930年由德国神经病学家首次描述。其主要特点为特发性对称存在的在基底节区及大脑皮层和小脑的钙化。FD的病因学尚未完全明确,可能是继发于血脑屏障的损伤或钙磷的代谢紊乱［1］,这种疾病通常出现在40~60岁之间,男性更常见（男：女约为2：1）,儿童罕见。目前认为是与14号染色体基因突变有关的常染色体显性遗传［2］。临床主要表现为类帕金森样症状和小脑症状,此外内分泌紊乱,线粒体肌病以及传染病也可引起类似疾病表现［3］。本病少见,笔者发现1例以小脑症状为主要表现的病例,报道如下。     

热射病患者看似正常的小脑扩散张量成像研究

热射病（heat stroke ，HS）是一种常发生于夏季热浪期的致命性急症，以高热（体温常＞40℃）和意识障碍为主要特征［1－2］，可伴发多器官功能受损，并发症包括急性呼吸窘迫综合征、代谢性酸中毒、电解质平衡紊乱、横纹肌溶解症、弥散性血管内凝血等［1］。以往研究表明小脑对热损伤极其敏感［3］，其神经病理学改变主要为小脑 Purkinje细胞的严重丢失［4］。扩散张量成像（diffusion tensor imaging ，DTI）可从微观上探测脑组织的水分子扩散异常［5］。本研究通过研究 HS患者小脑的DTI表现，旨在探讨其应用价值。