小鼠脊髓损伤标准化重物打击模型的制备及评价

目的以小鼠作为实验动物，采用改良垂直打击脊髓（weight dropping，WD）建立脊髓损伤（spinal cord iniury，SCI）动物模型，为进一步研究SCI机制奠定基础。方法将健康雌性昆明种小鼠180只随机分为4组，每组45只，采用改良WD法应用Impactor model-Ⅱ脊髓致伤仪分别以2．0×2．5g·cm（A组）、2．5×3．0g·cm（B组）、3．0×5．0g·cm（C组）致伤力致伤脊髓；对照组（D组）仅打开椎板，暴露脊髓，不造成SCI。于打击后即刻，6、12h，1、3d，1、2、4、8周对各组小鼠行运动诱发电位（motor evoked potentials，MEP）检测，并行后肢运动功能（Basso mousescale，BMS）评分，HE染色和甲苯胺蓝染色组织学观察。结果神经电生理检查示B组于伤后6h，C组于伤后12h出现N1潜伏期延长，随着时间延长，A、B、C3组潜伏期开始缩短，A组4周趋于正常为（2．40±0．12）ms，与D组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；B组8周逐渐趋于正常为（2．96±0．15）ms，与D组比较差异无统计学意义（P〉0．05），而C组8周仍维持在较高水平（3．76±0．13）ms，与D组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。SCI伤后即刻小鼠均呈现双后肢瘫痪，BMS主评分为0分；伤后前3dBMS主评分接近0分；随后各组BMS评分逐渐上升，A组伤后1周BMS主评分（5．45±0．12）分，B组伤后2周BMS主评分为（5．45±0．15）分，与D组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；伤后8周A组主评分（8．004±0．13）分，B组达（7．50±0.31）分；1周后各实验组组间比较差异均有统计学意义（P〈0．05），其中C组低于其余各组（P〈0．01）。伤后2周A组BMS副评分为（10．12±0．76）分，伤后8周B组BMS副评分为（9．85±0．55）分，与同时间点D组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。组织学检查可见C组伤后12h，损伤节段灰质内大片出血灶，炎性细胞浸润，神经元细胞肿胀明显，并出现中央性尼氏小体溶解；随时间推移，神经元细胞数量减少，胶质细胞增生，尼氏小体消失；伤后2周，可见大量胶质细胞增生及空洞形成。B组神经元细胞减少程度及空洞形成均轻于C组，A组最轻，D组除早期可见轻度细胞水肿外，整个观察期内细胞数量无明显改变。结论该模型准确地反映了小鼠脊髓不同程度损伤后的病理生理特点及变化规律，重复性好；可采用重物打击法制作标准小鼠SCI动物模型。     

大黄素对大鼠肝移植后肝细胞凋亡的影响

目的：探讨大黄素对大鼠肝移植后肝细胞凋亡的影响。方法：建立LEW→BN大鼠肝移植动物模型,随机分为A组（排斥反应组）、B组（CsA组）、C组（大黄素组）、D组（CsA＋大黄素组）4组,每组6只。术后每天分别腹腔注射生理盐水0.5mL/d、环孢素A（CsA）10.0mg/（kg·d）、大黄素50.0mg/（kg·d）、大黄素50.0mg/（kg·d）＋CsA10.0mg/（kg·d）。连续用药8d,停药后处死动物取肝脏组织观察肝细胞凋亡指数（AI）和排斥活动指数（RAI）。结果：A、B、C、D组AI分别是35.83±2.32、15.83±1.33、16.50±2.35、11.50±1.05,RAI分别是7.67±0.98、5.17±0.40、5.83±0.75、3.83±0.75。B、C、D组的AI、RAI较A组均明显降低（P〈0.01）,而D组较B、C组也均有明显降低（P〈0.05）,B、C组间差别均无意义（P〉0.05）。结论：大黄素能有效减少大鼠移植肝术后肝细胞凋亡,抑制排斥反应。     

坦索罗辛联合甲基泼尼松龙治疗输尿管下段结石的临床研究

目的：评价坦索罗辛与甲基泼尼松龙联合应用治疗输尿管下段结石的作用。方法：选取120例输尿管下段结石（0．4～1．0cm）患者，随机分为3组。A组为对照组，给予常规治疗；B组在A组治疗方案基础上加坦索罗辛0．4mg，1次／d；C组在B组基础上加甲基泼尼松龙8mg，2次／d。均观察期为2周，统计结石排出率、结石排出时间、使用止痛剂的例数。结果：A组排出结石者为19例，B组为31例，C组为38例，B、C组排石率高于A组（P〈0．05），C组排石率高于B组（P〈0．05）；平均排石时间分别为（9．3±3．5）d，（5．1±2．8）d和（4．9±2．4）d，B、C组短于A组（P〈0．05）；出现肾绞痛而给予哌替啶者分别为10例，2例，1例，B、C组少于A组（P〈0．05）。治疗期间未出现明显副作用。结论：坦索罗辛和甲基泼尼松龙联合治疗可提高输尿管下段结石排石率，缩短排石时间，减少止疼药的用量。     

掌背侧不同入路钢板内固定治疗桡骨远端不稳定骨折

目的比较掌背侧不同手术入路内固定治疗桡骨远端不稳定骨折的疗效。方法2000年6月-2006年12月，收治桡骨远端骨折患者61例，男27例，女34例；年龄22～70岁，平均55．5岁。交通伤18例，跌伤43例。均为新鲜闭合骨折。术前均摄腕关节正、侧位X线片，30例行CT检查。按AO分型，B1型25例，B2型18例，B3型7例，C1型7例，C2型4例。随机分为两组，分别经腕掌侧（A组，n=34）及背侧（B组，n=27）入路切开行钢板内固定术。术前测量掌倾角和尺偏角，A组分别为（-145．0±53．0）^o和（8．6±3．1）^o，B组分别为（-40．0±30．0）^o和（7．3±5．6）^o。术前A、B组桡骨短缩分别为（12．0±5．3）mm和（10．3±4．2）mm；关节面台阶A组为（4．3±2．2）min，B组为（4．1±3．3）min。结果61例患者均获随访，随访时间6～27个月，平均16个月。骨折均愈合，A组愈合时间为（8．2±1．6）周，B组为（8．1±1．2）周，比较差异无统计学意义（P〉0．05）。腕关节功能采用Cartland-Werley评分，术后8周A组优7例，良10例，差17例，优良率为50．0％；B组优7例，良11例，差9例，优良率为66．7％；两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；术后24周，A组优21例，良9例，差4例，优良率为88．2％；B组优18例，良5例，差4例，优良率为85．2％；两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）.放射学评估采用Sarmiento评分，术后测量掌倾角和尺偏角，A组分别为（9．5±3．1）^o和（18．0±8．2）^o,B组分别为（11．0±4．7）。和（16．0±7．6）^o术后两组均未见桡骨短缩；关节面台阶两组均〈1mm；所有指标A、B两组比较差异均无统计学意义（±〉0．05）；与术前比较差异均有统计学意义（P〈0．001）。两组术后并发症比较，术后早期并发症差异无统计学意义（P〉0．05），术后远期并发症差异有统计学意义（P〈0．01）。结论掌背侧不同手术入路可为桡骨远端不稳定骨折提供有效复位及早期功能锻炼。掌侧入路钢板内固定术后早期腕关节旋前功能受影响，且远期并发症较多。     

嵌合体大鼠诱导异种皮肤移植免疫耐受的初步研究

目的 探讨嵌合体大鼠诱导异种皮肤移植免疫耐受的可行性。方法 采集兔骨髓干细胞，经行宫内胎鼠移植以及对新生子鼠行肝内注射，制作兔骨髓干细胞嵌合体大鼠模型。6周后将15只嵌合体大鼠分为A组（8只）、B组（7只）。将A组大鼠皮肤移植给供髓兔，将7只非嵌合体大鼠皮肤移植给非供髓兔作A组对照；将B组大鼠、7只非嵌合体大鼠（B组对照）皮肤同时移植给供髓兔。记录移植后皮片成活时间、创面愈合时间。结果A组对照移植皮片成活（9．3±1．8）d，创面于（20．9±2．1）d愈合；A组移植皮片成活（15．1±2．6）d，创面于（18．5±1．3）d愈合。B组及其对照移植皮片的成活时间、创面愈合时间与A组相似。与各自对照皮肤移植相比，A、B组皮片成活时间延长（P〈0．01），创面愈合时间缩短（P〈0．05或P〈0．01）。结论 嵌合体大鼠行异种皮肤移植后能诱导移植皮片免疫耐受．使其成活时间明显延长．创面愈合时间缩短。     

大鼠肝移植后早期血清一氧化氮的变化及其意义

目的探讨大鼠肝移植后早期血清一氧化氮（NO）的变化情况及其意义。方法将SD大鼠随机分成A、B、C三组，进行肝移植．供、受者均为SD大鼠。A组于移植肝恢复血流2h、B组于移植肝恢复血流4h、C组于移植肝恢复血流6h时采取受者的下腔静脉血和左肝叶组织．测定血清丙氨酸转氨酶（ALT）和NO含量．免疫组化法测定移植肝组织中核因子．κB p65亚单位（NF-κB p65）的表达，并观察肝组织病理学变化；每组均于移植肝恢复血流时收集5min的胆汁，测量5min胆汁分泌量。结果A组的5min胆汁分泌量为（3．73±1．11）μl．明显高于B组的（2．35±0．92）μ和C组的（2．23±0．81）μl（P〈0．05）。A组血清ALT含量为（468±36）IU／L．B组为（619±49）IU／L．C组为（820±65）IU／L，A组明显低于B、C组（P〈0．05），B组明显低于C组（P〈0．05）。A组血清NO含量为（14．2±1．5）μmol／L，明显高于B组的（10．5±1．2）μmol／L和C组的（10．3±1．1）μmol／L（P〈0．05）。A组肝组织中NF-κB p65表达阳性细胞百分率为（23．5±1．9）％．B组为（43．8±3．8）％，C组为（48．6±5．1）％．A组明显低于B、C组（P〈0．05）。病理学观察显示．随着移植肝脏再灌注时间的延长，肝组织损伤呈进行性加重。Pearson相关性分析提示．NO与血清ALT水平及NF-κB p65表达呈明显的负相关（r值分别为-0．74和-0．77，P〈0．01）。结论移植肝脏再灌注早期．血清NO下降，NF-κB的活性逐渐增强．移植肝脏的功能和组织损伤呈加重趋势。     

外踝解剖型钩状钢板在Weber A型踝部骨折固定中的生物力学分析

目的探讨外踝解剖型钩状钢板在WeberA型踝部骨折固定中的生物力学作用及优势。方法选用2005年6月-2006年10月经防腐处理的成人尸体下肢标本（含完整膝关节）48个，男26个，女22个；年龄18～55岁。将外踝以线锯于踝关节平面处横行截断，制备WeberA型骨折模型。随机将模型分成4组（n=12），A、B、C、D组分别采用外踝解剖型钩状钢板、螺钉、1／3管型钛合金钢板和标准张力带固定。每组再分为2个亚组（n=6），A1、B1、C1、D1组进行压力实验，A2、B2、C2、D2组进行抗扭矩实验，测量各自的峰值并进行比较。结果A1、B1、c1、D1组的压力实验峰值分别为（799．83±105．47）、（699．17±63．81）、（598．83±123．14）、（453．00±111．67）N，A1组显著高于其他3组（P〈0．01）。A2、B2、C2、D2组的扭矩实验峰值分别为（37．17±1．81）、（30．33±2．22）、（20．50±2．92）、（24．83±3．47）Nm，A2组显著高于其他3组（P〈0．01）。结论外踝解剖型钩状钢板在外踝骨折的诸多固定方法中有明显优势。     

病理性瘢痕中脂质过氧化产物和铜锌超氧化物歧化酶的变化

目的了解病理性瘢痕（增生性瘢痕与瘢痕疙瘩）中脂质过氧化产物和铜锌超氧化物歧化酶（copper，zinc-superoxide dismutase，CuZn-SOD）的变化。方法取2005年5月-2005年8月收治患者自愿捐献的标本。瘢痕疙瘩组10例，年龄16～35岁，平均病程2．2年；增生性瘢痕组10例，年龄17～32岁，平均病程8个月；正常皮肤组8例，年龄16～34岁。应用化学比色法测定3组标本中CuZn．SOD活力和丙二醛（malonaldehyde，MDA）含量，采用免疫组织化学方法观察CuZn-SOD蛋白在病理性瘢痕中的表达，并对其进行评分。结果正常皮肤组、增生性瘢痕组及瘢痕疙瘩组MDA含量分别为（0．8213±0．0864）、（1．1390±0．1067）、（1．1900±0．0748）nmol／mg prot；CuZn-SOD活力分别为（20．60±5．56）、（31．65±2．21）、（34．36±5．01）U／mg prot。增生性瘢痕组和瘢痕疙瘩组MDA含量与CuZn-SOD活力同正常皮肤组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；增生性瘢痕组及瘢痕疙瘩组间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。免疫组织化学染色观察：3组表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞均有CuZn．SOD蛋白阳性表达。正常皮肤组、增生性瘢痕组及瘢痕疙瘩组在表皮角质形成细胞中免疫组织化学评分分别为（2．20±0．45）、（4．14±0．90）、（4．43±0．79）分；在真皮成纤维细胞中评分分别为（1．60±0．89）、（4．00±0．82）、（4．43±0．53）分。增生性瘢痕组和瘢痕疙瘩组CuZn-SOD蛋白表达与正常皮肤组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；增生性瘢痕组及瘢痕疙瘩组间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论病理性瘢痕中脂质过氧化产物MDA含量增加，CuZn-SOD活力升高、表达增强。     

胆固醇结石患者肝脏核受体基因表达的研究

目的研究胆囊胆固醇结石患者肝脏的核受体基因：肝脏X受体α（liver Xreceptor α，LXRα、法尼醇受体（farnesoid X receptor，FXR）、人类固醇异生物受体（steroid xenobiotic receptor，SXR）及肝受体同类物1（liver receptor homolog 1，LRH-1）的表达，探讨胆固醇结石病的发病机理。方法27例胆囊胆固醇结石患者（胆石组），男6例，女21例，平均年龄（52．44±1．92）岁。10例无胆石症的胆囊息肉患者为对照（对照组），男6例，女4例，平均年龄（47．10±2．73）岁。测定胆石胆固醇成分及血清脂类成分：总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-ch）、载脂蛋白（Apo）B和ApoA1和胆汁脂类成分（胆固醇、磷脂和胆汁酸），并计算胆汁总脂和胆汁胆固醇饱和指数。实时定量PCR法测定肝脏LRH-1、FXR、SXR及LXRα基因的表达量。结果胆石组血清中HDL—ch浓度明显低于对照组[（0．93±0．05）mmol／L vs（1．33±0．09）mmol／LD，P〈0．001；ApoA1浓度也低于对照组[（1．19±0．05）g／L vs（1．36±0．06）g／L]，P〈0．05；血清ApoB、TC和TG2组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。胆石组胆汁呈胆固醇过饱和（胆固醇过饱和指数：1．17±0．02 vs 0．79±0．10，P〈0．001）；胆汁胆固醇摩尔百分比浓度较对照组升高[（7．96±0．39）mol％vs （5．26±0．89）mol％]，P〈0．01；胆汁总脂较对照组明显下降[（104．72±10．51）g／L vs （154．24±14．20）g／L]，P〈0．05；胆汁中胆汁酸和磷脂成分2组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。胆石组LRH-1表达高于对照组（14．18±1．80 vs 7．22±2．22），P〈0．05，LXRα、FXR和SXR表达2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论人类肝脏LRH-1的表达增高与胆囊胆固醇结石形成有关。     

ICAM-1在小鼠到大鼠心脏移植中的表达及来氟米特与环孢素A对其表达的影响

目的：探讨细胞间粘附分子1（ICAM-1）在小鼠到大鼠异种心脏移植中的表达，以及来氟米特（LeD和环孢素A（CsA）对其表达的影响。方法：以NIH小鼠为供者，Wistar大鼠为受者，施行异位（颈部）心脏移植，实验分4组进行，CsA组受者术后接受CsA腹腔注射，Lef组受者术后接受Lef灌胃，联合用药组受者术后接受Lef和CsA治疗，另设空白对照组，受者术后不进行任何处理。以移植心脏停跳作为排斥反应的终点，采用免疫组化和蛋白印迹杂交法检测移植心肌组织中ICAM-1蛋白的表达。结果：空白对照组、CsA组、Lef组及联合用药组移植心的存活时间分别为（2．17±0．41）d、（2．50±1．05）d、（4．17±1．33）d和（6．50±2．56）d，联合用药组明显长于其它三组（P〈0．05），Lef组明显长于空白对照组（P〈0．05）。移植心脏组织中ICAM-1蛋白的表达强度（电泳条带积分吸光度值），空白对照组为155．40±5．33，CsA组为150．73±5．13，Lef组为104．65±6．15，联合用药组为29．24±2．76，联合用药组的积分吸光度值明显低于其它三组（P〈0．05），Lef组的积分吸光度值明显低于CsA组和空白对照组（P〈0．05）。结论：小鼠到大鼠的异种心脏移植中ICAM-1表达明显，联合应用Lef和CsA可显著抑制ICAM-1在移植心脏中的表达。     

携带供者抗原的第三方树突状细胞诱导小鼠皮肤移植耐受的研究

目的 了解携带供者抗原的第三方树突状细胞(DC)是否具有与供者源未成熟DC相似的免疫功能.方法 雌性C57BL/6小鼠、BALB/c小鼠和昆明小鼠分别为皮肤移植的供者、受者和第三方.将40只BALB/c小鼠分为对照组、环磷酰胺组、供者源未成熟DC组、第三方未成熟DC组、携带供者抗原第三方DC组,每组8只.后4组大鼠皮肤移植术前4 d用环磷酰胺(200 mg/kg)预处理,对照组同法给予等量等渗盐水.后3组术前2 d用1 ml相应DC悬液(1×107个/ml)预处理,并在术后12 d重复给予1 ml DC悬液(1×107个/ml)1次;前2组于上述2个时相点同法给予等量等渗盐水.记录各组皮片平均成活时间(MST)并于术后5 d对皮片进行组织学观察.结果 与对照组(16.1±3.5)d比较,供者源未成熟DC组和携带供者抗原第三方DC组小鼠移植皮片的MST明显延长,分别为(38.3±7.7)、(34.9±7.7)d(P＜0.01);携带供者抗原第三方DC组与供者源未成熟DC组皮片的MST相近(P＞0.05),但与第三方未成熟DC组(23.7±2.7)d比较,差异有统计学意义(P＜0.05).镜下见携带供者抗原第三方DC组移植皮片结构较清楚、排列有序,与供者源未成熟DC组情况相近.结论 携带供者抗原的第三方DC与供者源未成熟DC,均可在一定程度上建立抗原特异性免疫耐受.     

核心蛋白聚糖抑制淋巴细胞增殖及皮肤移植免疫排斥反应的研究

目的 观察核心蛋白聚糖(DCN)对小鼠皮肤移植模型术后免疫排斥反应的影响.方法 以Ficoll密度梯度离心法提取C57BL/6J脾脏淋巴细胞,96孔板接种后,各孔加入25μg刀豆蛋白A.将细胞分为5组,分别加入0、25、50、75、100μg/L的DCN,同时设立仅含细胞悬液阴性对照组和培养液空白对照组.各组细胞培养24、48、72、96、120 h后,以噻唑蓝(MTT)比色法检测各组淋巴细胞增殖率,并以流式细胞仪检测各组细胞凋亡率.以24只健康成年BALB/C小鼠为供体,30只健康成年C57BL/6J小鼠为受体,将受体随机分为5组,建立背部皮肤移植模型.A组为阴性对照组,术后腹腔注射生理盐水1 ml;B组、C、D组受体小鼠于术后分别腹腔注射50、100、150μg的DCN.同时设立E组,为C57BL/6J对C57BL/6J的同种同基因移植对照组.观察各组受体移植皮片的存活时间和急性排斥反应发生时间.术后第7天,每组各取1只受体小鼠的移植皮片行病理学检查.结果 各组不同浓度DCN对小鼠脾脏淋巴细胞体外增殖均有抑制作用,并可诱导淋巴细胞凋亡,随DCN浓度升高对淋巴细胞增殖抑制作用更强,100μg/L组抑制作用最明显,细胞凋亡率为77.6%,与其他各组比较差异有统计学意义(P＜0.05);DCN具有抑制皮肤移植免疫排斥反应及延长移植皮片存活时间,150μg组皮片存活时间最长,平均为(16.6±2.4)d,与其他各组比较差异有统计学意义(P＜0.05).且随剂量增大抑制作用明显,移植皮肤急性排斥反应轻.结论 DCN具有免疫抑制作用,可能通过诱导活化的淋巴细胞凋亡抑制小鼠皮肤移植术后急性排斥反应发生,并延长移植皮片的存活时间.

Abstract：

Objective To study the inhibitory effect of decorin (DCN) on immunological rejection in skin transplantation.Methods Spleen lymphocytes were obtained from C57BL/6J mice,inoculated in a 96-well plate,and every well was added with 25 μg CoA.These cells were divided into 5 groups and cultured with DCN in different concentrations (0,25,50,75,100 μg/L) for different time (24,48,72,96 and 120 h).Negative control group (lymphocytes only) and blank control group (culture medium only)were set up.Cell proliferation rate was measured by methylthiazol tetrazolium (MTT) assay,and the percentage of cell apoptosis was analyzed by flow cytometry.Twenty-four healthy BALB/C mice served as donors.Thirty C57BL/6J mice served as recipients and divided into 5 groups.Full-thickness-skin was transplanted through back to back from donor BALB/C to recipient C57BL/6J.Postoperatively,the recipients in group A (negative control) were intraperitoneally injected with 0.9% NaCl,and those in groups B,C and D with DCN (50,100 and 150 μg/L respectively).In group F skin transplantation was performed between two C57BL/6J mice.After skin transplantation,the survival time of skin allografts and the time of acute rejection were observed.Skin specimens were collected from one recipient of every group 7 days after operation and examined pathologically.Results DCN obviously depressed mice spleen lymphocyte proliferation in vitro and inducef lymphocyte apoptosis in vitro.In 100 μg/L DCN group ( group C ),there were most significant inhibitory effects,and the apoptosis rate was 77.6%.There were significant difference between group C and other groups ( P＜0.05 ).DCN could inhibit immunological rejection of skin transplantation and prolong the survival time of skin allografts.Among all the groups,survival time in group D was longest with the average survival time being ( 16.6 ±2.4) days ( P ＜0.05 ).The inhibitory effect of DCN was increased and the acute rejection was alleviated with the increase of DCN dosage.Conclusion DCN has the inhibitory effect.It can induce lymphocyte apoptosis and inhibit acute immunological rejection in skin transplantation.It can prolong the survival time of skin grafts.     

Prolongation of skin allograft survival by combined feeding of donor spleen cells and cyclosporine in mice

BACKGROUND: Oral immune tolerance is a method for inducing donor-specific immunotolerance and prolonging graft survival. OBJECTIVES: We studied the effect of feeding donor spleen cells in combination with cyclosporine (CsA) on skin allograft survival in mice. METHODS: Tail skins from BALB/c (H-2d) female mice were transplanted onto C57BL/6 (H-2b) female mice. The animals were divided into four groups, each with eight mice: group I, untreated controls; group II, treated with spleen cells; group III, treated with CsA; and group IV, treated with spleen cells and CsA. All grafts were inspected daily. Rejection was diagnosed when the graft loss was >80% to 90%. The immune responses of C57BL/6 toward donor mice were examined by delayed-type hypersensitivity (DTH). RESULTS: Survival times of allogeneic skin grafts in groups I, II, III, and IV were 9.9 +/- 0.6, 13.1 +/- 0.6, 14.7 +/- 0.9, and 20.0 +/- 0.7 days, respectively. When compared with group I, the survival times of groups II, III, and IV were prolonged significantly (P < .01). The survival time for group IV was prolonged significantly compared with groups II and III (P < .01). The DTH responses of group IV were decreased significantly in contrast to groups II and III (P < .01). CONCLUSIONS: Feeding donor spleen cells prolonged the survival of skin allografts in mice; combination with CsA led to further prolongation of skin allograft survival.     

硼替佐米对小鼠急性移植物抗宿主病的抑制作用

目的 探讨硼替佐米对小鼠急性移植物抗宿主病(aGVHD)的抑制作用及其可能机制.方法 以C57BL/6小鼠为供鼠,获取骨髓细胞及脾细胞.以Balb/c小鼠为受鼠,共分为5组:空白对照组(n=17)小鼠不予任何处理;单纯照射组(n=17)小鼠仅接受7.0 Gy X射线全身照射(TBI);药物对照组(n=17)小鼠也接受TBI,并且由尾静脉注射硼替佐米;aGVHD组(n=8)小鼠TBI后注射供鼠骨髓细胞及脾细胞;实验组(n=8)小鼠TBI后输注供鼠骨髓细胞及脾细胞,并予以硼替佐米.观察各组小鼠aGVHD的发生情况、存活时间及嵌合状态,蛋白印迹法测定空白对照组、单纯照射组和药物对照组小鼠肝脏及小肠组织细胞核中核因子κB(NF-κB)p65的表达.结果 aGVHD组和实验组的临床aGVHD评分分别为7.37±0.32和5.85±0.40,实验组明显低于aGVHD组(P＜0.05).aGVHD组受鼠肝脏、小肠及皮肤组织为Thomas GVHD病理分级Ⅲ～Ⅳ级改变.实验组受鼠肝脏、小肠及皮肤组织为Ⅰ～Ⅲ级GVHD改变,较aGVHD组有所减轻.实验组存活时间长于aGVHD组(P＜0.05).aGVHD组和实验组小鼠移植后12 d时外周血细胞中H-2Kb分子阳性细胞的百分率均＞90%.药物对照组肝脏及小肠组织细胞核内NF-κB p65表达均高于单纯照射组(P＜0.05).结论 硼替佐米可能通过在一定程度上抑制照射预处理损伤所致肝脏及小肠组织中NF-κB的激活起到减轻aGVHD的作用.

Abstract：

Objective To observe the effect of bortezomib on acute graft-versus-host disease (aGVHD) in an aGVHD model of mice and investigate the related mechanism. Methods Male C57BL/6( H-2Kb)mice were used as donors and female Balb/c (H-2Kd) mice used as recipients. Balb/c mice received total body irradiation (TBI) by 7.0 Gy X-radiation, and randomly divided into five groups. normal (group A), TBI (group B), TBI + bortezomib (group C), TBI + bone marrow cells (BMC) + spleen cells (SC) (group D) and TBI + bortezomib + BMC + SC (group E). The physical signs and the pathological damage of aGVHD, mean survival time, and chimerism were observed in recipients. The NF-κB p65 levels in nuclei of the liver and small intestine tissues of groups A,B and C were analyzed by Western blot. Results ( 1 ) The clinical aGVHD score in group D was (7.37±0. 32), significantly higher than in group E (5.85 ± 0.40) (P＜0. 05). Histopathology of the gut, liver and skin illuminated that the Ⅲ-Ⅳ degree GVHD occurred in group D. The occurrence of aGVHD in group E was later than in group D. The symptoms and the pathological damage of aGVHD in group E were milder than in group D. The average survival time in group E was significantly longer than that in group D (P＜0.05). The percentage of donor-derived cells in recipient mice was above 90% at day 12 after transplantation; (2) NF-κB p65 levels in nuclei of the liver and small intestine tissues in group B was significantly higher than in group C on the day 1,3 and 5 (P＜0. 05). Conclusion Bortezomib can inhibit the activation and expression of NF-κB,which may be the underlying mechanism for it to relieve aGVHD.     

脾脏在小鼠同种肝移植排斥反应中的作用

目的 观察脾切除在小鼠同种肝移植急性排斥反应过程中的作用.方法 双袖套法建立小鼠原位肝移植模型,随机分为3组,即建模保留脾脏组、建模3 d后切除脾脏与建模同时切除脾脏组,各组于移植术后14 d处死,ELESA法测定血清IgM水平;肝功能检测采用速率法;流式细胞仪检测CD4与CD8T细胞亚群;并同时行肝脏及脾脏的病理形态观察.结果 建模保留脾脏组、建模3 d后切除脾脏与建模同时切除脾脏组血清IgM水平分别为3.0181±0.4627、3.0936±0.4559、3.1953±0.4449,各组间差异无统计学意义(P＞0.05);ALT水平分别为108.6875±20.3657、83.0000±22.7799、76.8000±19.5784,差异有统计学意义(P＜0.05);AST水平分别为:105.3750±29.0583、93.0000±22.7799、93.2000±33.4220,各组间差异无统计学意义(P＞0.05);CD46+/CD8+T细胞分别为:1.9162±0.2778、1.5654±0.4750、1.4616±0.2762,差异有统计学意义(P＞0.05);3组肝脏间质及汇管区淋巴细胞浸润程度依次减弱,供肝灶状坏死程度逐渐减轻,在保留脾脏组中建模后第14天脾脏边缘区及淋巴鞘较建模同时切除的脾脏增宽.结论 在小鼠同种异体肝移植排斥反应中细胞免疫起主要作用,脾切除可部分抑制同种异体肝移植急性排斥反应,保护供体肝脏.     

胸腺内注射异基因抗原诱导鼠神经移植免疫耐受的实验研究

目的探讨小鼠胸腺内注射异基因抗原在同种异体异基因坐骨神经移植免疫耐受中的作用。方法自供体小鼠C57BL／6的脾细胞中提取MHC抗原注人受体鼠Balb／c小鼠胸腺内，于2周后移植供体鼠坐骨神经。48只Balb／c小鼠随机分为4组，A组（胸腺内注射组）、B组（自体神经移植组）、C组（冷冻异体神经移植组）、D组（异体神经移植加用免疫抑制剂组）。于3周后进行电生理学、组织学、免疫学检测。结果A组运动神经传导速度（38．23m／s）与D组（36．39m／s）相比无显著性差异（P〉0．05），组织学、电镜、免疫学（混合淋巴细胞培养及迟发性超敏反应）检测结果均证实B组分别优于A组、D组和C组。结论胸腺内注射异基因MHC抗原可诱导大鼠对异体坐骨神经移植的特异性免疫耐受。     

同种异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病小鼠模型的制作

目的 制作同种异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病(GVHD)小鼠模型.方法 以C57BL/6( H-2b)小鼠为供者,Balb/c( H-2d)小鼠为受者,进行同种异基因骨髓移植.设立全身照射(TBI)对照组(4只)、GVHD组(10只)、单纯骨髓移植组(10只)及正常对照组(4只).TBI对照组仅进行致死性TBI,TBI后不进行骨髓移植;GVHD组于TBI前5d开始饮用含320 mg/L庆大霉素和250 mg/L红霉素的饮用水,移植当天以60Co γ射线行一次性TBI,总剂量8.0Gy,TBI后5h内每只小鼠经尾静脉输注C57BL/6小鼠骨髓细胞2×106个+脾细胞1×107个;单纯骨髓移植组预处理与GVHD组相同,每只小鼠经尾静脉输注C57BL/6小鼠骨髓细胞2×106个.移植后观察小鼠的精神状态、活动能力、体位改变、皮毛、体重和大便等,记录每只小鼠的存活时间,计算存活率,并绘制生存曲线.濒死小鼠的皮肤、肝脏、小肠和骨髓行病理检查.结果 TBI对照组小鼠的存活时间为(9.0±0.7)d,GVHD组为(32.0±3.2)d,单纯骨髓移植组为(17.5±1.6)d,3组间两两比较,存活时间的差异均有统计学意义(P＜0.01).TBI对照组病理检查显示造血功能衰竭.GVHD组于移植后第10～13天出现急性GVHD表现,其皮肤、肝脏和小肠组织的病理表现均符合Ⅰ～Ⅱ度急性GVHD改变,单纯骨髓移植组也于移植后第10～13天出现GVHD表现,但其GVHD表现和组织学改变明显轻于GVHD组,仅为0～Ⅰ度GVHD.结论 Balb/c小鼠经致死性TBI后移植同种异基因小鼠骨髓细胞+脾细胞可成功制作稳定的急性GVHD模型.     

Beta7 integrins contribute to skin graft rejection

BACKGROUND: Because integrins alpha4beta7 and alphaEbeta7 contribute to epidermotropism of T-cells during skin inflammation, we sought to study their role in skin allograft rejection. METHODS: Wild-type (WT) (beta7+/+) and beta7 gene knockout (beta7-/-) C57BL/6 (H-2(b)) mice and SJL/J (H-2(s)) mice served as donors and recipients of allogeneic skin grafts. An anti-integrin beta7 subunit mAb (FIB504.64) was used to treat WT beta7+/+ C57BL/6 recipients of skin grafts from SJL/J mice. RESULTS: WT C57BL/6 recipients acutely rejected skin from SJL/J mice in 13 days. In contrast, the survival of SJL/J skin on either beta7-/- gene knockout or WT C57BL/6 recipients treated with anti-beta7 subunit mAb, was prolonged by 6 to 7 additional days (P<0.01). The survival of skin allografts from either beta7-/- or beta7+/+ C57BL/6 mice received by SJL/J recipients was not prolonged (P >0.05). CONCLUSIONS: Beta7 integrins contribute to skin graft rejection, in accord with their role in mediating the epidermotropism of T-cells during skin inflammation.     

1，25（OH）2VD3诱导小鼠胚胎干细胞向成骨细胞分化的研究

目的 探讨1,25(OH)2VD3在诱导小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)向成骨细胞分化过程中的重要作用.方法 取2 d龄昆明小白鼠颅盖骨进行成骨细胞分离培养;参照并改进zur Nieden等的方法制备拟胚体(embryoid bodies,Ebs).将Ebs根据培养液不同分为4组:A组:不含白血病抑制因子Ebs培养液;B组:Ebs培养液中添加50μg/mL维生素C、50 mmol/L β-磷酸甘油;C组:培养液同B组,另每孔接种5×104个第3代成骨细胞;D组与C组相同,另添加4 × 10-9 mol/L 1,25(OH)2VD3.检测ALP活性,实时定量PCR检测骨钙素mRNA的表达,茜素红S染色进行矿化骨结节计数.结果 Ebs贴壁后前5 d,各组ALP表达未发生明显变化,5 d后ALP表达逐渐增加,其中D组在第20天表达水平最高.光镜下可见轮廓清晰大小不等的红色结节.茜素红S染色测得A、B、C、D组骨结节数分别为(20±8)、(18±5)、(31±1)、(50±1)个:实时定量PCR测得A、B、C、D组骨钙素mRNA分别为10.18±1.17、20.29±1.03、18.84±4.07、32.15±5.23:C、D组与A、B组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),A、B组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),C、D组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在浓度为4 × 10-9 mol/L 1,25(OH)2VD3和维生素C、β-磷酸甘油共同作用下,有效促进了ESCs源性成骨细胞的产生.     

Splenocytes can replace chimeric cells and maintain allograft tolerance

BACKGROUND: The induction of donor-specific tolerance (DST) has recently attracted widespread attention as a new approach to facilitate engraftment without using immunosuppressants. One way in which to induce DST is to establish a chimeric state that allows donor-derived cells to exist within a recipient. This study aims to investigate whether splenocytes can be used to maintain chimerism and to prolong graft survival. METHODS: Mixed bone marrow (BM) was established in this chimeric model by lethally irradiating C3H mice on day 0, and transplanting BM from C3H and B6D2F1 mice into them. Skin grafts from C57BL/6 mice were transplanted on day 30. On day 60, splenocytes from C3H (group A), B6D2F1 (group B) and B6C3F1 (group C) mice were administered to the chimeric mice. The class I major histocompatibility complex (MHC) type, the percentage of chimeric cells in the peripheral blood, and the survival of skin grafts were assessed. RESULTS: After splenocyte infusion, BM-derived chimeric cells were eliminated from the periphery in group A (86.2+/-5.9% to 0.04+/-0.03%, P=0.0008), B6D2F1-derived cells increased in quantity and established an allochimera in group B (83.7+/-7.2% to 99.6+/-0.2%, P=0.021), and in group C the B6C3F1-derived cells significantly increased to a level of 77.8% at 180 days after infusion (P=0.014), thereby maintaining the new chimerism. Skin grafts in groups B and C survived for at least 200 days (P=0.0003 and P=0.0001, respectively). CONCLUSIONS: Chimerism arising from cells with a partial MHC match to the graft allows the maintenance of specific immunotolerance and graft survival.