肺水通道蛋白的研究进展

调节细胞膜的水渗透性是维持生命的基本要求,水通道蛋白是细胞膜上一组与水通透性有关的转运蛋白。目前研究表明,水通道蛋白表达或功能的改变,可以改变细胞膜转运水的速度。水通道蛋白的异常表达可能与临床上各种形式的水肿形成相关,通过改变体内水的平衡可达到治疗疾病的目的。水通道蛋白在维持肺脏的液体平衡中同样起重要的作用。     

从水通道蛋白3介导的结肠水液代谢思考治疗慢性便秘的药物研究

慢性便秘以药物治疗为主,但现有的通便药特异性较低,长期疗效和安全性不尽如人意,原因与慢性便秘复杂的病因及病理机制有关,而研发特异性高的新型通便药一直是国内外研究焦点。水通道蛋白是一类选择性快速运输水分子的跨膜蛋白,在人体多种细胞、组织和器官中分布,并参与许多生理或病理过程。近期,越来越多的研究提示水通道蛋白3在肠道水运输中的枢纽作用,本文回顾了水通道蛋白3与结肠水液代谢之间的相关性研究,从结肠生理、通便机制等方面,思考水通道蛋白3作为潜在靶点治疗慢性便秘的依据以及前景,以期为通便药的发展提供思路。     

水通道蛋白调节剂的研究进展

水通道蛋白是一类高效率跨膜转运水分子的通道蛋白家族,其在哺乳动物体内广泛分布,参与诸多组织器官中水的转运和细胞内外的水平衡。其活性的变化与体内许多疾病的发生发展密切相关。同时水通道蛋白也受诸多因素的调节。研究水通道蛋白调节剂对于阐明许多系统疾病的发病机制及其干预措施,对于指导临床实践具有重要的现实意义。     

水通道蛋白-2的研究进展

水是生命所必需成分,细胞内外水平衡的稳定是维持生命的关键因素.水的跨膜转运对维持细胞正常代谢具有重要的作用及意义.水通道蛋白(AQP)是一组与水通道有关的细胞膜转运蛋白,属古老的跨膜通道蛋白家族成员.1991年和1992年,Ager及其同事先后完成了对AQP-1的分子克隆和功能鉴定,首次揭示了水通道蛋白的存在.迄今为止,已发现水通道蛋白共13种.水通道蛋白-2(AQP-2)是由Fushimi在1993年克隆确认的水通道蛋白家族中的一种[1],位于肾脏集合管主细胞管腔侧和靠近管腔侧的囊泡内,是血管加压素依赖性水通道,是调节肾脏集合管对水通透性的关键蛋白,在调节肾脏水平衡中起重要作用,并被认为是维持体内水平衡的必须物质[2].     

水甘油通道蛋白7与肥胖

水通道蛋白(AQPs)是介导水分子穿透细胞膜的蛋白通道的总称。水通道蛋白在真菌,霉菌,原生生物,植物以及动物体内都有表达。迄今为止,学者们在人体不同组织中共发现13种水通道蛋白(AQP0-12),并把它们全归为水通道蛋白家族。水通道蛋白又可以根据它们的渗透特征分为两个亚组：水通道蛋白和水甘油通道蛋白。AQP3 ,AQP7,AQP9和AQP10属于水甘油通道蛋白亚组,因为他们既能介导细胞对水的运输又能介导对甘油等其他一些小分子溶质的运输。学者们已经初步确定水甘油通道蛋白在保持生物体水稳态方面发挥着关键性作用,但是它们作为甘油通道的生理病理重要性还没有被完全认识清楚。学者们在对AQP7做了大量的研究后发现,它不仅在保持机体能量平衡和葡萄糖稳态发面均发挥重要作用,还与机体脂肪细胞、脂肪组织的形态、生理变化及肥胖的形成密切相关,本文就AQP7与肥胖研究的最新进展做一综述。     

水通道蛋白在脑水肿发生中的作用

水通道蛋白4是脑内含量最高的水通道蛋白,对脑组织水的转运和平衡调节发挥十分重要的作用,它与脑水肿的发生有着极为密切的关系.本文重点就水通道蛋白4在脑水肿发生中的作用进行综述.     

水通道蛋白3的研究进展

1991年Argre等完成了对AQP1的克隆和鉴定,从而确定了细胞膜上存在转运水的特定性通道蛋白。迄今为止,已经发现了13种水通道蛋白,即AQP0～AQP12,称水通道蛋白家族[1～3]。水通道蛋白(aqua-porins,AQPS)是特异性转运水的蛋白家族,能显著增加细胞膜水的通透性,参与水的分泌、吸收及细胞内     

AQP在人胃肠道不同部位表达与功能的研究进展

胃肠道水通道蛋白(AQP)是一类特异性转运水分子的蛋白质家族,通过其特殊性的漏斗形三级蛋白结构,可以帮助水分子快速的通过胃肠道细胞膜,从而参与胃肠道水分的分泌、吸收及细胞内外水平衡的调节。研究AQP的异常表达对研究胃肠道水分泌吸收异常相关疾病有重大的意义。AQP在胃、小肠、大肠中的种类及表达量不同,研究AQP时所用的分子生物学方法也不同。因此,探索消化道不同部位AQP的生理、病理特点,可以为消化道水分泌相关疾病开辟新途径。     

水通道蛋白1研究进展

<正>水通道蛋白家族(aquaporins,AQPs)是具有高选择性水的膜通道蛋白,分布广泛,哺乳动物、植物细胞膜上均有发现,与生物体内水的跨膜转运及水平衡的调节密切相关。到目前为止,已从哺乳动物组织中鉴定出水通道蛋白亚型AQP12,该家族已经存在13个亚型(AQP1~AQP12),其中水通道蛋白1(AQP1)[1]是该家族中第一个被鉴定,且研究最深入、最全面的水通道。1 AQP1的发现和命名     

水通道蛋白在消化系统表达与调节的研究进展

水通道蛋白是动植物细胞膜上转运水的特异性孔道,目前发现至少有8种在消化系统有表达。水通道蛋白表达的异常已被证实与临床许多疾病有密切关系,因此其表达的调节及调节机制也至关重要。     

水通道蛋白3与胃肠道疾病相关性研究进展

胃肠道疾病仍是目前最常见的疾病之一,无论是胃肠道炎症还是恶性肿瘤都困扰着人类的身心健康和生活质量。手术治疗和化疗能适当地延长寿命,但是肿瘤转移、手术创伤和术后化疗药物的不良反应等使胃肠道黏膜屏障功能面临巨大挑战。人体胃肠道黏膜不仅能吸收营养物质、排出废物,同时还能起到肠道屏障作用,防止肠道菌群和内毒素的转移入血,引起各器官功能障碍。水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一类主要作为细胞内和细胞间水流量调节因子的膜水通道。到目前为止,13种AQPs广泛分布于不同器官和组织的特定细胞类型中,调节着水和小分子物质转运,而且参与机体多项生物学功能,是有机体维持正常生理状态所必需的。其中水通道蛋白3在胃肠道中广泛表达,通透水、甘油、过氧化氢等物质,不仅控制着液体离子平衡,参与细胞的增殖和迁移等,同时,还参与保护肠道屏障的完整性,增加肠道应对外界刺激时的抵抗力。而水通道蛋白3的表达异常将导致不同的胃肠道病理生理状态,直接影响着胃肠道的健康。本文就水通道蛋白3在胃肠道疾病关系的研究进展作一综述,为胃肠道疾病的发生发展开阔思路,为治疗提供进一步的思考。      

水通道蛋白与急性肺损伤的研究进展

水通道蛋白(AQPs)是一组参与细胞内外水的渗透作用的通道蛋白。AQPs具有独特的分子结构及生化特性,其在肺组织中分布广泛,且在肺组织水的转运过程中起着关键作用。现综述各种不同因素导致的肺损伤与AQPs在肺内的液体转运的相关性,分析探讨AQPs参与肺损伤后肺水肿的病理过程及其调节机制,总结AQPs在肺内的最新研究成果,为AQPs在肺内的作用机制的继续研究提供分子水平的理论基础。     

水通道蛋白-1及其在心脏中作用的研究进展

水通道蛋白-1(AQP1)是水通道蛋白(AQPs)家族中发现最早且分布最广泛的成员,具有特殊的分子结构,受多种因素的调节。除转运水分子外,AQP1还能转运多种气体分子并参与细胞游走过程。心脏组织中AQP1主要在红细胞、毛细血管内皮细胞以及心肌细胞中表达。心肌细胞内AQP1定位于细胞质膜,可能参加兴奋—收缩偶联过程以及水分子的转运,调节心脏的各种生理和病理过程的水代谢。体外循环心脏手术可以影响AQPs的表达及活性,导致术后心肌水肿。心脏中AQPs的研究对临床工作有重要的指导意义。     

水通道蛋白-1及其在心脏中作用的研究进展

水通道蛋白-1（AQP1）是水通道蛋白（AQPs）家族中发现最早且分布最广泛的成员,具有特殊的分子结构,受多种因素的调节。除转运水分子外,AQP1还能转运多种气体分子并参与细胞游走过程。心脏组织中AQP1主要在红细胞、毛细血管内皮细胞以及心肌细胞中表达。心肌细胞内AQP1定位于细胞质膜,可能参加兴奋—收缩偶联过程以及水分子的转运,调节心脏的各种生理和病理过程的水代谢。体外循环心脏手术可以影响AQPs的表达及活性,导致术后心肌水肿。心脏中AQPs的研究对临床工作有重要的指导意义。     

水通道蛋白在肺的表达及与肺出血的关系

水通道蛋白(AQPs)是一组与水通透性有关的细胞膜转运蛋白。目前,在哺乳动物中已发现12种AQPs,分布于肺组织的AQPs有6种(AQP1、AQP3、AQP4、AQP5、AQP8及AQP9),分别表达于肺组织的不同部位,其中AQP1、AQP3、AQP4及AQP5在肺泡毛细血管间水的转运中发挥重要的作用,可能参与了出生时肺泡液体的吸收、气道的湿化、肺水容量的调节及肺水肿的形成。就水通道蛋白在肺组织的分布、功能及与肺出血的关系作如下综述。     

水通道蛋白及其与糖尿病并发症关系的研究进展

糖尿病是一种常见且多发的内分泌疾病,其复杂且多方面的代谢异常导致诸多器官结构和功能的损害。分子生物学技术的发展使人们开始在体液代谢异常上研究糖尿病及其并发症。水通道蛋白作为一种跨细胞膜转运水分子蛋白,在一些水代谢障碍疾病中发挥着重要作用。现对水通道蛋白及其与糖尿病并发症的相关性进行综述。     

非酒精性脂肪性肝病患者肝组织水通道蛋白表达差异与多烯磷脂酰胆碱疗效相关性分析

目的 分析非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者肝组织水通道蛋白(aquaporin,AQPs)3、7、9表达水平对多烯磷脂酰胆碱(plyene posphatidyl coline,PPC)疗效的影响.方法 分析2014-2016年本院收治的NAFLD患者87例,按病程分组:肝硬化组(n=30),肝纤维化组(n=24),肝炎组(n=33);超声疗效评估分组:有效组和无效组.随访不同病程的NAFLD患者PPC治疗前后的肝功能酶变化,按照PPC疗效进行分组,比较患者肝组织AQP3、7、9蛋白的表达差异,并进一步分析PPC疗效与AQPs表达水平的相关性.结果 PPC对NAFLD患者治疗整体有效率35.63％,PPC对NAFLD疗效与病程严重程度无关,但与超声的评分密切相关,表现为按照超声评分有效和无效分组的不同病程组患者的谷丙转氨酶(ALT)在PPC治疗后,在每种病程患者中差异有统计学意义,且ALT在PPC治疗后,其变化程度与超声的变化程度呈正相关,肝硬化组(R=0.780,P＜0.01),肝纤维化组(R =0.879,P＜0.01),肝炎组最高(R=0.900,P＜0.01).PPC治疗NAFLD效果与患者初始的肝组织AQPs的表达存在相关性:NAFLD患者肝组织AQP7、9表达量与肝功能酶的变化量呈正相关(AQP9:R=0.972,AQP7:R=0.537),而AQP3的表达水平与肝功能酶的变化量呈负相关(R=-0.881);AQP7、9表达量与超声评分的变化量呈正相关(AQP9:R=0.763,AQP7:R=0.311),而AQP3的表达水平与肝功能酶的变化量呈负相关(R=-0.795).结论 多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪性肝病的疗效与水通道蛋白表达差异密切相关,提示AQPs表达水平可能影响PPC疗效.     

AQP1、AQP2及AQP3在人腺性膀胱炎组织中的表达

目的：研究水通道蛋白（aquaporin,AQP）1、2、3在人腺性膀胱炎组织中的分布及表达情况。方法：取经尿道腺性膀胱炎电切手术切取的腺性膀胱炎组织及周围正常膀胱组织各30例,应用免疫组织化学S-P法检测AQP1、AQP2及AQP3的分布及表达，并通过计算机对染色结果进行灰度值测定。结果：在腺性膀胱炎组织中AQP1主要表达在微血管内皮细胞，免疫组化阳性指数35.947；AQP2主要表达在炎性膀胱黏膜上皮细胞的胞膜及胞质内，免疫组化阳性指数34.644；AQP3则呈阴性表达。AQP1在正常膀胱组织中主要表达于膀胱黏膜下微血管和小动脉的内皮细胞, AQP2和AQP3表达于膀胱黏膜上皮细胞的细胞膜及胞质中。AQP1、AQP2及AQP3在正常膀胱组织的免疫组化阳性指数分别为57.038、61.425及60.468，与在腺性膀胱炎组织中的表达比较差异有显著性（P<0.01）。结论：腺性膀胱炎时AQPs的表达量明显减低，炎症病变影响AQPs在膀胱组织中的的表达。