穴位贴敷结合按摩对胃癌患者胃肠道反应的护理效果

目的：研究穴位贴敷结合按摩在胃癌患者胃肠道反应中的护理效果。方法：将2019年1月至2020年1月收治的88例胃癌患者随机分为对照组（n=44）和观察组（n=44）。对照组采取常规护理干预,观察组在常规护理基础上采用穴位贴敷结合按摩的方法。比较两组胃肠道反应情况、护理前后疼痛情况（NRS）、生活质量（QOL）情况及护理满意度情况。结果：观察组患者胃肠道反应发生率为4.55%,低于对照组54.55%(P<0.05)。两组护理前疼痛评分NRS无差异（P>0.05）;护理后,观察组NRS(2.07±0.52)分,低于对照组的（4.78±1.01）分,差异有统计学意义（P<0.05）。两组护理前生活质量评分无差异（P>0.05）;护理后,观察组QOL评分为（38.62±5.17）分,高于对照组的（30.25±4.58）分,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组护理满意率为95.45%,高于对照组72.73%(P<0.05)。结论：在胃癌患者的护理中,穴位贴敷配合按摩的护理干预方法,可帮助患者有效降低胃肠道反应,减轻疼痛感,提高生活质量及护理满意度。     

穴位贴敷联合按摩护理对晚期胃癌患者临疼痛评分的影响

目的：分析穴位贴敷联合按摩护理对晚期胃癌患者临疼痛评分的影响。方法：选取2018年2月—2021年2月开封市中医院收治的100例晚期胃癌患者作为研究对象，按入院时间分为穴位贴敷组和穴位按摩组，每组各50例。穴位按摩组予以穴位按摩护理，穴位贴敷组予以穴位贴敷联合按摩护理。比较两组患者下床活动、住院时间、疼痛程度、睡眠质量、负性情绪、营养状况、生活质量。结果：穴位贴敷组患者下床活动时间、住院时间较穴位按摩组短，差异有统计学意义（t=5.661、4.853,P<0.05）；干预后，穴位贴敷组患者疼痛程度较穴位按摩组低，差异有统计学意义（t=7.556,P<0.05）；干预后，穴位贴敷组患者睡眠质量评分较穴位按摩组低，差异有统计学意义（t=11.395,P<0.05）；干预后，穴位贴敷组患者负性情绪较穴位按摩组低，差异有统计学意义（t=7.770、4.768,P<0.05）；干预后，前白蛋白（PAB）、血红蛋白（Hb）水平较穴位按摩组高，差异有统计学意义（t=5.315、5.348,P<0.05）；干预后，穴位贴敷组患者生活质量评分较穴位按摩组高，差异有统计学意义...     

神阙贴穴位贴敷辅助治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的观察神阙贴穴位贴敷辅助治疗小儿支气管肺炎的治疗效果。方法选择2012-02-2013-08收治的1-12个月的小儿支气管肺炎患儿82例,随机分为观察组和对照组,两组均予以常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加神阙贴穴位贴敷辅助治疗,对照组仅予以常规综合治疗。结果 （1）观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）两组临床指标（症状、体征消失时间和住院天数）比较差异无统计学意义（P〉0.05）;（3）治疗后7 d胸片炎症阴影的恢复观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;（4）两组均未见明显不良反应,治疗后WBC、GRAN#、CRP、HsCRP、HGB、MCV的变化比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论神阙贴穴位贴敷有助于促进小儿支气管肺炎炎症吸收,提高疗效的作用,是辅助治疗小儿支气管肺炎的一种疗效确切、方法简便、价格低廉、无毒副作用的方法,值得临床推广。     

针刺联合穴位贴敷治疗消化道恶性肿瘤术后胃瘫综合征

目的:观察针刺联合穴位贴敷治疗消化道恶性肿瘤术后胃瘫综合征的临床疗效。方法:选取85例消化道恶性肿瘤术后胃瘫综合征的患者,随机分为西医治疗组24例,穴位贴敷组29例,针刺联合穴位贴敷组32例,西医治疗组给予营养支持及对症治疗;穴位贴敷组在西医治疗组基础上采用自拟胃瘫外敷方加味穴位贴敷,每日1次;针刺联合穴位贴敷组在穴位贴敷组治疗基础上加用普通针刺治疗,针刺主穴选取足三里、三阴交、太冲、内关穴,每日1次,共治疗14 d。观察治疗后3组患者临床疗效、恢复经口进食时间及不良反应发生情况。结果:治疗后西医治疗组有效率为41.67%,穴位贴敷组有效率为68.97%,针刺联合穴位贴敷组有效率为90.60%,3组有效率两两比较,差异均有统计学意义(P0.05)。分层统计发现,3组发生率较高的胃癌、胰腺癌、十二指肠癌患者,西医治疗组有效率为40.00%,穴位贴敷组有效率为66.67%,针刺联合穴位贴敷组有效率为96.43%,3组有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。3组患者恢复经口进食时间分别为西医治疗组(10.80±3.16)d,穴位贴敷组(7.10±4.41)d,针刺联合穴位贴敷组(6.69±2.70)d,穴位贴敷组、针刺联合穴位贴敷组与西医治疗组患者恢复经口进食时间比较,差异有统计学意义(P0.05),但穴位贴敷组与针刺联合穴位贴敷组比较,差异无统计学意义(P0.05)。所有患者均未出现皮肤不良反应及针刺相关不良反应。结论:针刺联合穴位贴敷治疗消化道恶性肿瘤术后胃瘫综合征疗效确切,无明显不良反应。     

中药封包联合穴位贴敷在剖腹产后促进肠蠕动和排气排便的运用

目的 探讨中药封包联合穴位贴敷在剖腹产后促进肠蠕动和排气排便的运用效果。方法 纳入2021年6月—2022年3月婺源县中医院接收的60例剖腹产术后产妇,随机分为2组,对照组（n=30）应用常规护理,观察组（n=30）在常规护理基础上运用中药封包联合穴位贴敷进行干预。连续干预5 d后进行效果评价,并统计患者对护理工作的满意度。结果 观察组产妇术后首次出现肠蠕动时间、首次排气时间、首次排便时间均短于对照组,舒适度高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组腹胀发生率（10.00%）低于对照组（33.33%）,且腹胀程度轻于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组产妇护理满意度（96.67%）高于对照组（73.33%）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组产妇并发症发生率（3.33%）与对照组（16.67%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 中药封包联合穴位贴敷在剖腹产后促进肠蠕动和排气排便方面效果确切,利于提高产妇舒适度,且满意度较高。     

冬病夏治穴位贴敷治疗类风湿关节炎的随机、盲法、安慰剂对照研究

目的观察冬病夏治穴位贴敷治疗类风湿关节炎(RA)的效果。方法采用前瞻性、随机、盲法、安慰剂对照的方法,将2012年7月~2013年8月在中国中医科学院广安门医院接受三伏贴治疗的70例RA患者随机分为治疗组和对照组,在中西医常规治疗的同时,治疗组给予冬病夏治穴位贴敷,对照组采用安慰剂贴敷,两组均于夏季三伏天贴敷治疗3次,共贴敷治疗2年,贴敷治疗前后观察中医证候及症状的改善。结果两组治疗后第1年、第2年中医证候疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后第1年、第2年对畏寒肢冷的改善效果比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。两组治疗后第1年、第2年关节痛视觉模拟评分(VAS)及晨僵VAS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后第1年疲乏VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第2年疲乏VAS评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,两组关节痛、疲乏、晨僵VAS评分的改善差异均有高度统计学意义(P<0.01)。本组内第2年与第1年比较,关节痛VAS评分和疲乏VAS评分的改善差异均有高度统计学意义(P<0.01),晨僵VAS评分的改善差异无统计学意义(P>0.05)。结论冬病夏治穴位贴敷治疗类风湿关节炎可有效改善畏寒肢冷、疲乏、关节痛、晨僵等症状。     

白芥子涂方穴位贴敷防治支气管哮喘的临床研究

目的观察白芥子涂方穴位贴敷防治支气管哮喘的疗效,以及疗效与皮肤反应之间的关系。方法所纳入的支气管哮喘患者于三伏天期间进行贴敷,第1年基线期所有患者在(肺俞、心俞、膈俞)对照穴位上进行低剂量药物穴位贴敷,第2年患者随机分为对照组、安慰剂组和试验组,每组30例,对照组继续在对照穴位上进行低剂量药物穴位贴敷,安慰剂组在肺俞、心俞、膈俞进行低剂量药物穴位贴敷,试验组在肺俞、心俞、膈俞进行正常剂量药物穴位贴敷,观察穴位贴敷治疗后患者哮喘发作次数、肺功能以及皮肤反应的变化情况。结果基线期试验组、安慰剂组、对照组3组患者哮喘发作次数比较,差异无统计学意义。试验期试验组患者哮喘发作次数明显减少,差异具有统计学意义(P0.01),安慰剂组、对照组患者哮喘发作次数无明显变化,差异无统计学意义。2015年、2016年初伏前比较,3组患者肺功能(MMEF、FEF25、FEF50、FEF75)无明显差异;2017年初伏前,试验组肺功能明显改善(P0.05~0.01),优于安慰剂组、对照组(P0.05~0.01)。与基线期穴位贴敷相比,试验期试验组患者贴敷部位皮肤刺激性强度明显增强,差异具有统计学意义(P0.01),安慰剂组、对照组患者贴敷部位皮肤刺激性强度差异无统计学意义。结论白芥子涂方穴位贴敷能有效改善哮喘患者的小气道功能,从而减少哮喘的发作,其疗效与贴敷后出现皮肤刺激性反应有关。     

冬病夏治不同穴位贴敷治疗过敏性鼻炎临床疗效观察

[目的]观察冬病夏治不同穴位贴敷治疗过敏性鼻炎的临床疗效,比较不同贴敷穴位与疗效的关系。[方法]将符合纳入标准的过敏性鼻炎患者81例随机分成贴敷12穴位组和贴敷6穴位组,于夏天头伏穴位贴敷1次,二伏和三伏再各贴敷1次。治疗前及治疗半年后进行过敏性鼻炎症状、生命质量评分,评价临床疗效,比较贴敷不同穴位与临床疗效的关系。[结果]两组治疗后鼻炎症状和生命质量评分均有改善,但贴敷12穴位组疗效优于6穴位组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),临床疗效贴敷12穴位组有效率高于贴敷6穴位组,差异有统计学意义(P0.01)。[结论]冬病夏治穴位贴敷治疗过敏性鼻炎疗效确切,整体调治的穴位配伍疗效更显著。     

耳穴压丸治疗小儿呼吸道感染的临床观察

目的 探讨耳穴压丸治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法 选取安徽省天长市中医院2016年3月至2021年12月收治的82例呼吸道感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各41例。对照组予以穴位贴敷治疗,观察组在对照组基础上联合耳穴压丸治疗。比较两组中医证候评分、临床疗效、血清炎症及免疫学指标、不良反应情况。结果 治疗前,两组中医主证评分和次证评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组中医主证评分和次证评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）和免疫球蛋白A(IgA)水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组hs-CRP水平低于治疗前,IgA水平高于治疗前,且观察组hs-CRP水平低于对照组,IgA水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 穴位贴敷联合耳穴压丸治疗呼吸道感染患儿,疗效优越且安全性良好。     

穴位贴敷时间和接触性皮炎对哮喘防治效果的影响

目的 观察贴敷时间和接触性皮炎对哮喘防治效果的影响。方法 将91例穴位贴敷治疗的缓解期哮喘患者,依照4 h、8 h穴位贴敷后是否诱发接触性皮炎,分为A组（4 h有接触性皮炎）24例、B组（4 h无接触性皮炎）25例、C组（8 h有接触性皮炎）22例、D组（8 h无接触性皮炎）20例,观察各组患者治疗前后哮喘发作次数改变、哮喘控制测试（asthma control test,ACT）评分和成人哮喘生活质量问卷（asthma quality of life questionnaire,AQLQ）评分的差异性。结果 与同组治疗前比较,治疗后A、C、D组哮喘发作次数均显著减少,ACT评分、AQLQ评分均显著提高,差异均有统计学意义（P<0.05）;其中A组治疗前后哮喘发作次数差值、ACT评分差值、AQLQ评分差值较B组差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 穴位贴敷时间和接触性皮炎均影响哮喘的防治效果,穴位贴敷4 h出现接触性皮炎者疗效相对较好。     

XELOX方案和mFOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌的疗效与毒副反应观察

目的：观察XELOX（卡培他滨＋奥沙利铂）方案和mFOIFOX6（奥沙利铂＋5-Fu＋亚叶酸钙）方案治疗转移性结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法64例转移性结直肠癌患者随机分为XELOX组30例和mFOLFOX6组34例。 XELOX组给予奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1000 mg/m2,分早晚2次口服,连用14 d;3周为1周期。 mFOLFOX6组给予奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg/m2,静脉滴注2 h后予5-氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉推注,后续2400 mg/m2,持续静滴46 h,每2周重复,4周为l周期。患者均接受至少2周期的化疗。依据RESIST评价近期疗效,依据WHO标准评价毒副反应。结果XELOX组与mFOLFOX 6组有效率分别为43.3%和41.2%,两组中位疾病进展时间分别为5.5个月与6.0个月,差异无统计学意义（P〉0.05）;XELOX组恶心呕吐发生率显著低于mFOIFOX6组（P〈0.05）;XELOX组手足综合征发生率明显高于mFOLFOX 6组（P〈0.05）,但程度较轻,主要为Ⅰ-Ⅱ度。其他的毒副反应两组无明显差异（P〉0.05）。结论XELOX方案与mFOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌疗效确切且相似,毒副反应可耐受,XELOX方案更安全。     

复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠癌30例

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗结直肠癌的疗效与不良反应。方法：将经病理确诊的60例结直肠癌患者随机分成实验组和对照组,每组30例。实验组接受复方苦参注射液联合化疗方案（mFOLFOX6）的治疗。结果：实验组总有效率（50.0%）高于对照组（43.3%）,疾病控制率（90.0%）高于对照组（86.7%）,但两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组生活质量改善例数明显高于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合化疗可以减少化疗的毒副作用,增加患者的化疗耐受性,提高了生活质量,值得临床推广及进一步研究。     

mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗对结肠癌根治术后患者生活质量的影响

目的:分析mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗对结肠癌根治术后患者生活质量的影响.方法:根据数字随机方式将50例接受辅助化疗的结肠癌根治术后患者分成两组,25例对照组患者选择mFOLFOX6方案辅助化疗,25例实验组患者选择XELOX方案辅助化疗,观察分析两组患者的生活质量.结果:治疗后对照组和实验组的生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);在呕吐腹泻、白细胞减少、肝功能损伤以及口腔黏膜炎发生率方面,实验组均显著低于对照组(P<0.05).结论:mFOLFOX6方案和XELOX方案均能显著改善结肠癌根治术后患者的生活质量,但是XELOX方案辅助化疗的安全性更高,具有临床应用和推广价值.     

肿瘤化疗药物应用中的不良反应临床分析

目的:了解肿瘤化疗药物引起严重不良反应情况,为合理用药提供参考。方法:胃癌与大肠癌患者120例平分为两组-治疗组与对照组各60例,治疗组采用XELOX方案化疗,对照组采用FOLFOX6方案化疗。结果:治疗组60例患者中均出现不同程度的不良反应(100%),而对照组60例中有58例(96.7%)出现不同程度的不良反应,治疗组最常见的不良反应是外周神经毒性、纳差、恶心和手足综合征,而对照组最多见的是纳差、恶心和白细胞/中性粒细胞减少。治疗组较对照组出现较多的手足综合征和外周神经毒性(P<0.05);而对照组出现较多的恶心、脱发和外周静脉炎(P<0.05),其余不良反应在两组间未见统计学差异(P>0.05)。两组不良反应处理方法均没有统计学差异(P>0.05)。结论:XELOX和FOLFOX6方案在胃癌与大肠癌辅助化疗中总体的不良反应发生率是相似的,多为恶心与纳差反应,血液学毒性较轻,安全性总体上较高。     

替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床研究

目的探讨替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗进展期胃癌的有效性及安全性。方法选取56例进展期胃癌患者,随机分为两组:试验组给予替吉奥胶囊80 mg.m-2.d-1,分2次口服,d1～14;紫杉醇175 mg/m2静脉滴注,d1。对照组给予表阿霉素50 mg/m2静脉滴注,d1;顺铂60 mg/m2静脉滴注,d1;5-氟尿嘧啶1 000 mg.m-2.d-1,应用静脉泵持续静脉滴注,d1～5。每21 d为1个周期,至少接受化疗2个周期。结果治疗后两组患者疗效间差异无统计学意义(P>0.05)。试验组与对照组的中位无进展生存时间分别为168 d和156 d,中位总生存时间分别为292 d和268 d,两组患者中位无进展生存时间及中位总生存时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。主要毒性反应为消化道及血液学毒性,试验组消化道毒性反应比对照组轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗进展期胃癌安全、有效。     

双重染色内镜应用于消化道早癌的诊断价值

目的 通过分组对比,探讨消化道早癌诊断中双重染色内镜的应用价值。 方法 选取2015年5月-2017年6月接受胃肠镜检查的患者752例,根据不同检查方法对患者实施分组,对照组490例行常规内镜检查,发现可疑病灶予以活检,观察组262例行内镜下双重染色检查,对2组患者结直肠黏膜、胃黏膜、食道黏膜病变及早癌检出情况予以对比,采用SPSS 19.0统计软件对数据进行处理。 结果 观察组结直肠黏膜病变共检出57例,检出率为80.28%,对照组结直肠黏膜病变共检出37例,检出率为25.52%,2组差异有统计学意义(P<0.05);观察组结直肠早癌检出率为5.63%,对照组未检出结直肠早癌,2组差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃黏膜病变共检出56例,检出率为64.37%,对照组胃黏膜病变共检出24例,检出率为14.81%,2组差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃早癌检出率为4.60%,对照组未检出胃早癌,2组差异有统计学意义(P<0.05);观察组食管黏膜病变共检出19例,检出率为18.27%,对照组食管黏膜病变共检出8例,检出率为4.37%,2组差异有统计学意义(P<0.05);观察组食管早癌检出率为3.85%,对照组未检出食管早癌,2组差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 双重染色内镜可显著提高消化道早癌检出率,为疾病诊断及治疗方案制定提供有效指导,值得推广。      

穴位贴敷鼻敏通能量贴治疗过敏性鼻炎的疗效观察

[目的]观察穴位贴敷鼻敏通能量贴治疗过敏性鼻炎的临床疗效.[方法]将100例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组各50例.观察组给予穴位贴敷鼻敏通能量贴治疗,选取迎香穴、神阙穴,每天1次,每次持续贴敷8 h,每周治疗5次,共治疗4周;对照组给予氯雷他定片口服治疗,每天1次,每次1片,每周治疗5次,连续服用4周.观...     

足三里穴位封闭配合药物治疗对消化道恶性肿瘤患者化疗后白细胞的影响

目的 研究足三里穴位封闭配合药物治疗对消化道恶性肿瘤患者化疗后白细胞减少的临疗效。方法 240例术后化疗出现白细胞减少的消化道恶性肿瘤患者随机分为治疗组（A组），两个对照组（B组与C组）。结果 A组与8组比较差异无显著性（P〉0.05），A组与C组差异有显著性（P〈0．01），B组与C组差异非常显著（P〈0．01）。结论 足三里穴位封闭配合药物治疗能有效地改善骨髓造血功能，具有肯定的升白作用。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床研究

目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中的近期疗效和毒副反应。方法:97例晚期结肠癌患者,随机分为替吉奥+奥沙利铂组(A组)35例,CapeOX组(B组)32例,mFOLFOX6组(C组)30例,三组分别行相应方案化疗。结果:A组CR2例(5.7%),PR17例(48.6%),B组CR1例(3.1%),PR17例(53.1%),C组CR1例(3.3%),PR13例(43.3%),差异无显著意义(P>0.05),A、B组白细胞减少、恶心呕吐较C组少,手足综合征较C组多,差异有显著意义(P<0.05),而A、B组之间则差异无显著意义(P>0.05);三组在血小板减少、血红蛋白降低、腹泻、口腔炎、肝肾功能损害、周围神经炎等方面差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中疗效确切,毒副反应低,临床应用方便,有临床应用价值。     

降逆汤对支气管哮喘并胃食道返流患者肺功能及气道反应性的影响

为探讨降逆汤对支气管哮喘（ 简称哮喘） 并胃食道返流（ Ｇ Ｅ Ｒ） 患者肺功能与气道反应性的影响,本研究将５４ 例哮喘并 Ｇ Ｅ Ｒ 患者随机分为降逆汤组、西药组与对照组,前两组分别给予降逆汤与雷尼替丁等西药治疗６ 周。结果显示：降逆汤治疗后患者哮喘与 Ｇ Ｅ Ｒ 临床积分明显降低,内窥镜下食管炎明显改善,肺功能指标显著增加,气道反应性则明显降低（ Ｐ 均＜ ０ ．０１） ;且和对照组比较,差异有非常显著性（ Ｐ 均＜ ０ ．０１） ,但与西药组比较,差异无统计学意义（ Ｐ 均＞ ０ ．０５） 。提示降逆汤通过治疗 Ｇ Ｅ Ｒ 而改善哮喘并 Ｇ Ｅ Ｒ患者之肺功能与气道反应性。