断流固脱止血三步注射法治疗Ⅲ度内痔的临床疗效

目的：比较断流固脱止血三步注射法与内痔结扎术治疗Ⅲ度内痔的临床疗效。方法：纳入Ⅲ度内痔患者72例,随机分为试验组和对照组,每组各36例。试验组患者采用断流固脱止血三步注射法治疗,对照组患者采用内痔结扎术治疗。比较两组患者的临床疗效和恢复正常生活工作时间;评价便血、痔核脱出等临床症状及疼痛、发热、肛门坠胀等术后并发症发生情况;采用B型超声检查测定所有患者的痔动脉数量及痔动脉收缩期峰值血流速度（PSV）,比较两组患者的痔动脉数量及PSV下降比。结果：研究过程中,试验组1例患者被剔除,对照组1例患者失访,最终纳入统计分析者试验组35例、对照组35例。(1)术后1个月,试验组患者的总显效率为100.0%,对照组为97.1%,两组临床疗效比较,差异无统计学意义（P>0.05）。(2)术后,两组患者的便血、痔核脱出症状评分较术前均显著降低（P<0.05）,且术后第7天试验组患者的便血症状评分低于对照组（P<0.05）。(3)术后第1、3、7天,试验组患者的疼痛评分、肛门坠胀发生率明显低于对照组（P<0.05）;术后第1、3天,试验组患者的排便情况评分明显低于对照组（P<...     

综合微创治疗痔病的临床研究

目的探讨观察芍倍注射液结合ZZ-Ⅱ型肛肠综合治疗仪综合运用微创治疗痔病的临床效果。方法将240例患者随机分为两组,治疗组采用芍倍注射液结合ZZ-Ⅱ型肛肠综合治疗仪微创治疗;对照组采用混合痔外切内扎术,配合消痔灵注射液治疗。结果两组总有效率均达到100％;治疗组在平均疗程时间比对照组短,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组的肛门疼痛和出血积分显著低于对照组（P〈O．01）,治疗组患者小便不畅的发生率以及术后排尿积分显著低于对照组（P〈0．01）,治疗组无论是肛门坠胀发生率还是坠胀积分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;但治疗组与对照组术后肛缘水肿的发生率和水肿积分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论综合微创治疗痔病,具有疗效好,疗程短,出血少,疼痛轻等优点．值得推广。     

不同麻醉方法下芍倍注射液治疗内痔的疗效比较

目的比较Ⅱ期内痔分别在局麻和骶麻下行芍倍注射液术的治疗效果。方法选取2016年10月～2018年12月我科收治的124例Ⅱ期内痔患者为研究对象,随机分为局麻组(62例)和骶麻组(62例),分别观察痔注射后痔核萎缩变化情况以及对比两种麻醉方法下临床症状如肛门坠胀、出血、脱出、肛门潮湿改善方面的情况。结果治疗后2 d、4 d两组痔核均有不同程度的萎缩,无明显差异(P0.05),在7 d骶麻组的萎缩程度明显高于局麻组(P0.05)。两组治疗Ⅱ期内痔的肛门潮湿感无显著性差异(P0.05),但骶麻组在术后肛门坠胀感、出血及痔核脱出明显优于局麻组(P0.05)。结论骶麻下行芍倍注射液治疗Ⅱ期内痔效果更好。     

铜离子电化学疗法与痔结扎术治疗内痔临床疗效对比分析

目的:探讨铜离子电化学疗法治疗内痔的临床疗效。方法:将200例内痔患者随机分为研究组和对照组,研究组应用铜离子电化学疗法治疗,对照组应用传统痔结扎术,观察术后尿潴留、术后肛门疼痛程度、排便时肛门疼痛情况、术后便血、住院时间、术后恢复工作时间、术后复发、术后肛门狭窄等指标。结果:研究组在术后肛门疼痛程度、排便时肛门疼痛情况、术后便血、住院时间、术后恢复工作时间等各项指标显著低于对照组(P<0.01),术后复发、术后肛门狭窄等指标两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:铜离子电化学疗法能有效的治疗内痔,并在相关指标上优于痔结扎术。     

铜离子电化学疗法与痔结扎术治疗内痔临床疗效对比分析

目的：探讨铜离子电化学疗法治疗内痔的临床疗效。方法：将200例内痔患者随机分为研究组和对照组,研究组应用铜离子电化学疗法治疗,对照组应用传统痔结扎术,观察术后尿潴留、术后肛门疼痛程度、排便时肛门疼痛情况、术后便血、住院时间、术后恢复工作时间、术后复发、术后肛门狭窄等指标。结果：研究组在术后肛门疼痛程度、排便时肛门疼痛情况、术后便血、住院时间、术后恢复工作时间等各项指标显著低于对照组（P〈0．01）,术后复发、术后肛门狭窄等指标两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：铜离子电化学疗法能有效的治疗内痔,并在相关指标上优于痔结扎术。     

PPH联合芍倍注射液治疗直肠黏膜内脱垂的临床观察

目的探讨痔上黏膜钉合术(PPH)联合芍倍注射治疗直肠黏膜内脱垂的手术效果及近期并发症。方法选取因便秘症状就诊于浙江省新华医院确诊为直肠黏膜内脱垂的61例患者,按就诊顺序随机分为治疗组31例和对照组30例,其中治疗组31例采用PPH术联合芍倍注射液注射治疗,对照组30例采用PPH术治疗,观察术后1周内肛门出血、疼痛、坠胀感、术后尿潴留情况及术后6个月排便次数、排便用力程度、排便不尽感、会阴部不适情况。结果治疗组与对照组比较,在排便用力程度改善及排便不尽感改善方面差异有统计学意义(P<0.05),在排便次数与会阴部不适方面两者差异无统计学意义(P>0.05),在1周内治疗组术后出血明显少于对照组(P<0.05),在术后疼痛、坠胀感及术后尿潴留方面,两者并发症差异无统计学意义(P>0.05);治疗组、对照组在术后总体疗效方面差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 PPH联合芍倍注射液注射治疗直肠黏膜内脱垂近期临床疗效好,术后并发症少,并且操作简单,优于单纯PPH手术。     

芍倍注射液治疗内痔50例临床观察

目的:观察芍倍注射液治疗内痔的疗效。方法:将100例内痔患者随机分为芍倍组和消痔灵组,每组50例,芍倍组以芍倍注射液治疗,消痔灵组以消痔灵注射液治疗,分别于注射后3日末和7日末观察两组患者痔核萎缩情况及肛镜下痔核黏膜变化情况。结果:治疗后3日末及7日末痔核萎缩情况芍倍组明显优于消痔灵组(P<0.01);治疗后芍倍组痔核黏膜恢复情况亦明显优于消痔灵组(P<0.01)。结论:芍倍注射液治疗内痔高效安全,不良反应小。     

连环内扎外剥术治疗Ⅲ﹑Ⅳ期环形混合痔的临床观察

目的:探讨连环内扎外剥术治疗Ⅲ﹑Ⅳ期环形混合痔的临床疗效。方法:160例Ⅲ﹑Ⅳ期环形混合痔患者随机分为治疗组和对照组,每组各80例。治疗组采用连环内扎外剥术,对照组采用传统外剥内扎术。观察两组患者肛门疼痛、肛门瘙痒、便血、大便情况、水肿、肛门坠胀及肛门潮湿情况。结果:在疗效方面,治疗组痊愈58例,占72.5﹪,显效22例,占27.5﹪;对照组痊愈49例,占61.25﹪,显效31例,占38.75﹪。治疗组优于对照组(P<0.05)。在创面愈合时间上,治疗组明显短于对照组。术后3d及术后12d时两组肛门疼痛、肛门瘙痒、便血、大便情况、水肿、肛门坠胀、肛门潮湿情况积分比较,差异有统计学意义(P<0.01)。术后3月时两组大便情况、水肿情况积分比较,差异有统计学意义(P<0.01);而肛门疼痛、肛门瘙痒、便血、肛门坠胀、肛门潮湿情况积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:连环内扎外剥术治疗Ⅲ﹑Ⅳ期环形混合痔,最大限度地保留了肛管皮肤及黏膜,同时也解决了传统手术后留有的不良后遗症、创面愈合慢等问题,疗效满意。     

痔宁洗剂治疗痔疮临床研究

目的:观察痔宁洗剂对痔疮的治疗作用。方法:90例痔疮患者随机分成治疗组和对照组,观察治疗前后肛门疼痛、水肿、瘙痒、肛门坠胀、脱出、便血的变化以及不良反应。结果:治疗组有效率为91.11%,对照组有效率为68.89%,两组疗效相比,差异有显著性意义(P<0.01);治疗组治疗后较治疗前相比肛门疼痛、便血,水肿,脱出、瘙痒症状积分显著降低(P<0.01);治疗组治疗后较对照组治疗后相比肛门疼痛、便血症状积分显著降低(P<0.05);未发现不良反应。结论:痔宁洗剂是治疗痔疮安全有效的药物。     

基于中医固脱理论的矾藤痔治疗痔病临床疗效评价

目的:观察矾藤痔注射液治疗各期痔疮的临床疗效。方法:对2017年5月至2017年11月收治的304例各期痔疮患者行矾藤痔注射液痔粘膜下注射,按照痔的不同程度,分为单纯I-IV期内痔、混合痔痔核数共996个。观察矾藤痔注射的疗效,并统计术后出血、疼痛、坠胀、狭窄、硬结等并发症情况。结果:处理了996个各期痔疮痔核,临床痊愈率95.78%。术后并发症少,有良好的临床应用价值。随访6月无肛门功能异常发生。结论:矾藤痔注射液对治疗各期内痔均有较好的效果,术后并发症少,痛苦较小,具有创伤小,恢复快,出血少等优点,住院时间明显缩短,适合临床推广。     

麻疹1216例临床分析

目的 为完善麻疹疫苗接种模式，观察2001年1月1日至2005年6月30日麻疹的流行病学及临床特点。方法 对1216例麻疹病人的年龄分布、疫苗接种史、流行病学史、血清特异性麻疹IgM抗体检测等进行分析。结果 2000年以来麻疹发病年龄前移，后移较明显。结论 需进一步完善麻疹疫苗接种的模式。     

热毒宁注射液治疗流感疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗流感的疗效。方法 60例流感患者随机分为两组,治疗组静脉滴注热毒宁注射液,对照组静脉滴注炎琥宁注射液,两组均连续治疗5d。观察两组疗效及体温变化。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05);治疗组体温恢复时间、流感症状缓解时间、病程持续时间均明显低于对照组(P0.05)。结论与炎琥宁注射液相比,热毒宁注射液治疗流感效果更好,能快速改善体温。     

平阳霉素治疗翼状胬肉的疗效观察

目的评估局部注射法治疗36例58只眼翼状胬肉的疗效。方法用平阳霉素、醋酸泼尼松龙、利多卡因混悬液0.4ml，局部注射于胬肉体部。结果胬肉逐渐变薄、变白、血管消失。结论该方法可免除手术治疗，操作简单，见效快，副作用少。     

银杏达莫联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：采用随机数字表法将70例患者随机分为对照组及治疗组,每组各35例,两组均采用奥扎格雷纳并配合常规治疗。在此基础上,对照组静脉输注复方丹参注射液;治疗组静脉输注银杏达莫注射液。15天为1个疗程。1个疗程后检测血液流变学各项指标、血脂变化以及血常规、肝肾功能情况;2个疗程后评定两组病例临床疗效、行神经功能缺损评分。结果：（1）临床疗效：治疗组基本痊愈9例、显著进步12例、进步11例、无变化2例、恶化1例,总有效率91.4%;对照组基本痊愈5例、显著进步9例、进步11例、无变化7例、恶化3例,总有效率71.4%（;2）血液流变学指标检测：4项指标较治疗前均有明显改善,且治疗组又明显优于对照组（P〈0.05）（;3）神经功能缺损程度评分：治疗组评分明显优于对照组,差异有显著意义（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死疗效确切,且无明显副作用,值得进一步研究和推广。     

恬尔心静脉注射液治疗原发性高血压病临床观察

目的 :为观察钙离子拮抗剂恬尔心针剂静脉推注治疗原发性高血压临床降压效果及对心率影响。方法 :已确诊的原发性高血压病患者 4 0例 ,在自动测压心电监护仪血压监测下 ,静脉注射恬尔心针剂 ,剂量按体重 0 .2～ 0 .3mg/kg计算 ,稀释于 2 5 %葡萄糖液 2 0ml内 ,3min推注完毕 ,记录即刻、5、10、2 0、30min血压、心律和P—R间期变化。将静注后即刻至 30min所测得 5次数值的均数与用药前测得的均数采用自身对照t检验进行统计学处理。结果 :4 0例观察对象平均体重 6 4.2kg ,平均恬尔心静注剂量 12 .84～ 19.2 6mg ,取得降压效果显效 2 5例 ,显效率 6 2 .5 % (2 5 / 4 0 ) ,有效 4 0例 ,有效率10 0 % (4 0 / 4 0 ) ,注射后 36例心律减慢 ,由用药前 90 .2 8± 2 5 .75次 /min下降 30min后的 78.0 8± 11.78次/min ,(P <0 .0 0 1)。本组未见明显不良反应。结论 :静脉注射恬尔心针剂治疗高血压急症 ,降压效果迅速、确切 ,用药安全 ,值得临床推广     

清开灵注射液治疗流行性感冒临床观察

目的探讨清开灵注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法将符合诊断标准的80例患者随机分为两组,两组病例均给予常规抗感染、止咳、祛痰等对症处理。对照组予以利巴韦林注射液滴注,观察组用清开灵注射液滴注,3～5 d为1个疗程。结果对照组与观察组的总有效率分别为70.0%和87.5%,具有显著差异性(P<0.05)。结论在治疗流行性感冒中,清开灵注射液治疗流行性感冒效果明显,并有效地减轻了使用抗生素带来的耐药性,比利巴韦林滴注治疗具有更好的临床效果。     

葛根素注射液与黄芪注射液合用治疗病毒性心肌炎(VMC)50例疗效观察

目的观察葛根素与黄芪注射液合用治疗病毒性心肌炎的疗效。方法对102例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组50例,观察组52例。治疗组采用葛根素与黄芪注射液合用治疗,每天一次,10-20天一疗程;观察组单独使用黄芪注射液,治疗疗程同上,观察两组症状,体征,ECG心脏扩大变化,检测心肌酶谱,进行疗效评定。结果治疗组与观察组总有效率分别为96.0%,86.7%,p<0.01,治疗组治疗疗效优于观察组。     

艾迪注射液的临床研究

研究表明,艾迪注射液能有效增强骨髓细胞的分裂增殖,使白细胞回升,增强巨噬细胞活性,诱导内源性干扰素及肿瘤坏死因子的产生,提高免疫功能.临床主要用于治疗原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤及妇科恶性肿瘤等.中医认为,肿瘤的发生与气血津液运行障碍有关,尤与瘀血关系密切,艾迪注射液能扶正培本、活血化瘀、除痰散结、清热解毒、以毒攻毒,但由于该药的肝肾毒性,研究艾迪其他剂型,以降低肝肾毒性和不良反应是必要的.     

葛根素治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:探讨葛根素注射液对冠心病心绞痛(CHD)的治疗作用.方法:120例患者随机分为两组,每组60例,在常规治疗的基础上,治疗组应用葛根素注射液进行治疗,对照组应用丹参注射液进行治疗.结果:治疗组有效58例(96.7%),心电图改善57例(95.0%),对照组分别为47例(78.3%)和44例(73.3%),组间比较具有显著性差异(p<0.01).结论:葛根素注射液对冠心病心绞痛疗效显著.     

参麦注射液治疗心绞痛的临床观察

目的　探讨参麦注射液对冠心病 (CHD)心绞痛的治疗作用。方法　 80例患者分为两组 ,每组 4 0例 ,在常规治疗的基础上 ,对照组应用丹参注射液进行治疗 ,治疗组应用参麦注射液进行治疗。结果　治疗组有效 39例 (97.5 % ) ,心电图改善 38例 (95 .0 % ) ,对照组分别为 31例 (77.5 % )和 2 9例 (72 .5 % ) ,组间比较具有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　参麦注射液对冠心病心绞痛疗效显著 ,且安全、无明显副作用