单剂量复方苦参注射液对吉西他滨在大鼠体内药物代谢动力学参数的影响

目的 探讨单剂量复方苦参注射液与注射用盐酸吉西他滨联合用药后对吉西他滨在大鼠体内药物代谢动力学参数的影响。方法 24只健康SD大鼠,雌雄各半,随机分为对照组和复方苦参注射液高、中、低3个剂量组。4组大鼠均在相同13个时间点眼眶采血,采用高效液相色谱法测定血样中吉西他滨的浓度,借助DAS 3.0软件计算药物代谢动力学参数。结果 静脉注射吉西他滨在SD大鼠体内药物代谢动力学过程符合二室模型拟合,在单用和复合给药时分布半衰期（t1/2α）、消除半衰期（t1/2β）、总体消除率（clearance,CL）、药-时曲线下面积(area under curve,AUC)等主要药物代谢动力学参数比较,差异均无统计学意义。结论 单剂量复方苦参注射液对大鼠体内吉西他滨的药物代谢动力学行为无明显影响,在临床上单剂量复方苦参可以与注射用盐酸吉西他滨联合用药。     

复方苦参注射液对大鼠体内多西他赛药物代谢动力学的影响

目的:建立HPLC法测定大鼠血浆药物浓度,探讨不同剂量复方苦参注射液在大鼠体内对多西他赛多次给药后药物代谢动力学的影响。方法:将24只SD大鼠随机分为高、中、低剂量组和对照组,每组6只,大鼠尾静脉注射分别给予2倍临床等效量（3.6 mL/kg）、临床等效量（1.8 mL/kg）、1/2倍临床等效量（0.9 mL/kg）的复方苦参注射液和0.9%氯化钠注射液,连续给药7 d,第7天给予复方苦参注射液或0.9%氯化钠注射液5 min 后,注射多西他赛15 mg/kg,按时间点采集血样处理并检测分析,计算药物代谢动力学参数。结果:多次给药后高剂量组、中剂量组AUC、C_max均低于对照组（P<0.05）,低剂量组与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。结论:复方苦参注射液联合使用多西他赛后血药浓度有所降低,对多西他赛的抑制作用具有剂量依赖性,可为临床用药提供一定参考。     

伽玛刀联合吉西他滨与联合复方苦参治疗局部晚期胰腺癌的比较研究

目的:比较伽玛刀联合吉西他滨与伽玛刀联合复方苦参注射液治疗局部晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法:对65例局部晚期胰腺癌行伽玛刀治疗,一般剂量为50%～65%等剂量曲线包绕靶区的95%以上,小于5cm的肿瘤周边剂量每次为3～4Gy,大于5cm的肿瘤周边剂量每次为2.5～3.5Gy;治疗总剂量为35～45Gy;治疗次数8～12次,患者通常每日一次。其中治疗组34例接受化疗:吉西他滨1000mg/m2,第1天、第8天静脉滴注,间隔3周重复,共3周期。对照组31例从伽玛刀治疗前一周给予输注复方苦参注射液,30ml/d,共3周。结果:伽玛刀治疗联合吉西他滨组临床受益反应率为79.4%(27/34),伽玛刀治疗联合复方苦参组临床受益反应率80.6%(25/31),两组比较差异无统计学意义(P0.05);前者近期疗效为79.4%(27/34),后者为80.6%(25/31),两组比较差异无统计学意义(P0.05);不良反应中血液学毒性比较,治疗组白细胞降低发生率为88.2%(30/34),对照组白细胞降低发生率为29%(9/31),两组比较差异具有统计学意义(P0.01);治疗组血小板下降发生率61.8%(21/34),对照组血小板下降发生率22.6%(7/31),两组比较差异有统计学意义(P0.01);胃肠道反应,治疗组中发生率为55.9%(19/34),对照组中发生率为38.7%(12/31),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:治疗组与对照均取得了好的治疗效果,但两组治疗效果无明显差异,且治疗组毒副作用明显增加,对照组在提高伽玛刀近期疗效的同时可以降低伽玛刀治疗毒性反应的发生率,改善生活质量,可以作为临床放疗的良好的辅助药物,值得在临床工作中推广。     

复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的 探讨复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效。方法 选取2019年5月至2022年3月秦皇岛市中医医院NSCLC患者82例,随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用吉西他滨联合顺铂(gemcitabine+cisplatin, GP)化疗方案,观察组采用复方苦参注射液联合GP化疗方案,3周为一个疗程,两组均治疗2个疗程。比较两组治疗前后临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物、生活质量及不良反应发生率。结果 82例NSCLC患者中男56例,女26例,年龄41～80岁,平均(61.9±1.3)岁。观察组总有效率高于对照组(78.05%比56.10%)。与治疗前相比,两组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺升高,CD8⁺降低;治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD...     

盐酸他可林在大鼠体内的药物动力学

目的 研究盐酸他可林（ＴＨＡ）在大鼠体内的药物动力学。方法 大鼠分别ｉｖ和ｉｇＴＨＡ４、８、１６ｍｇ．ｇ＾－１后，用反相高效液相色谱法测定其血药浓度，以ＣＡＰＰ软件拟合其房室模型。用平衡透析法测定血浆蛋白结合率。结果 血药浓度－时间关系符合二室模型。静注低、中、高３个剂量后，ｔ１／２（分别为７２、６０、６５ｍｉｎ；曲线下面积（ＡＵＣ）分别为２０、３４、４７ｇ ｍｉｎ．Ｌ＾－１；清除率（ＣＬ）分别     

紫杉醇和吉西他滨对激素非依赖性前列腺癌的作用

OBJECTIVE: To observe the synergistic effects of paclitaxel (PA) and gemcitabine (GE) in vitro and in vivo on prostate cancer cell line PC-3. METHODS: Cell morphological observation, MTT assay, flow cytometry, and immunocytochemical method were used to observe the effects of 1+/-10(-6) mol/L, 1 x 10(-7) mol/L and 1 x 10(-8) mol/L PA and 1 x 10(-7) mol/L, 1 x 10(-8) mol/L and 1 x 10(-9) mol/L GE on prostate cancer cell line PC-3 in vitro in a single or combined administration for 48 h. Male BALB/C-nu mice bearing PC-3 prostate cancer were treated with docetaxol and retinoic acid singly or synergistically, followed by measurement of the body weight and immunohistochemical examination of serum prostate specific antigen (PSA) and PSA expression in the implanted tumors. RESULTS: GE at the concentration of 1 x 10(-8) mol/L significantly enhanced the effect of PA above 1 x 10(-7) mol/L in inducing growth inhibition (with an inhibition rate over 50.8%+/-4.2%, P<0.05) and apoptosis (apoptosis rate over 22.9%+/-2.3%, P<0.05) of PC-3 cells and in down-regulating the expression of cyclin D1 (expression rate no higher than 9.6%+/-1.6%, P<0.01) in PC-3 cells. GE lowered the rate of PA-induced cell cycle arrest at G(2)/M phase from 70.3%+/-9.7% to 38.2%+/-4.2%, and partially reversed the G(2)/M arrest (P<0.01). Synergistic treatment of the tumor-bearing mice caused little change in the body weight, but the serum PSA (51+/-14 ng/ml), implanted tumor mass (3.2+/-0.5 g) and PSA expression in the tumors (30%+/-3.7%) were all decreased significantly in comparison with the control mice (21.6+/-1.7 g). CONCLUSIONS: GE can enhance PA-induced tumor cell growth suppression and apoptosis in a synergistic manner both in vitro and in vivo, suggesting their great potential in clinical treatment of androgen-independent prostate cancer.     

盐酸吉西他滨治疗晚期肺癌的护理体会

2004年9月至2005年1月,我科收治的3例晚期肺癌患者,住院期间使用盐酸吉西他滨加卡铂化疗2个疗程,出现了局部静脉炎、血白细胞、血红蛋白、血小板下降,腹泻,恶心呕吐和过敏等不良反应。现将住院期间的护理经验总结如下。1病历介绍例1患者,女,69岁,左肺乳头状腺癌术后7 a,间歇咯血6个月于2004年9月5日收入院。胸片、胸CT示左肺不张,左主支气管阻塞,伴少量胸腔积液。采用盐酸吉西他滨加卡铂联合化疗。方法:第1天:盐酸吉西他滨1.8 g加5%葡萄糖注射液100 ml静脉点滴,卡铂400 mg加生理盐水250 ml静脉点滴。第8天:盐酸吉西他滨1.8 g加5%葡萄糖注射…     

低剂量吉西他滨治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察低剂量吉西他滨的临床应用效果和副作用。方法30例患者随机分为治疗组与对照组。对照组为常规吉西他滨剂量化疗组，治疗组为低剂量吉西他滨剂量化疗组。测定治疗前后患者外周血白细胞（WBC）、血红蛋白（HB）、血小板（PLT）的数量和毒副反应的监测。结果治疗组近期疗效高于对照组，但差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少低于治疗组（P〈0.05），2组PLT和HB减少的毒副反应发生率无统计学差异（P〉0.05）。结论低剂量吉西他滨化疗方案所需的化疗药物费及治疗Ⅲ～Ⅳ度的白细胞下降的费用低于对照组化疗方案，具有更高的效价比，值得临床进一步研究。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌患者的疗效。方法:87例晚期肺腺癌患者随机分为复方苦参注射液联合化疗组(观察组)44例和单纯化疗组(对照组)43例。临床观察终点指标包括有效率、至病情进展时间和生活质量。结果:观察组总有效率36.4%,对照组总有效率30.2%,2组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组至病情进展时间与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生活质量评分显著优于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05~P<0.01)。结论:复方苦参注射液无法提高治疗反应和延长生存期,但能改善患者的生活质量,并能减轻化疗的不良反应。     

复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗中的毒副作用的影响

目的:观察复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗中的毒副作用的影响。方法:330例恶性肿瘤患者随机分为对照组150例采用常规治疗,实验组180例在常规治疗基础上联用复方苦参注射液治疗。结果:①实验组近期疗效与对照组差异无统计学意义(P>0.05);②毒副反应实验组较对照组有统计学意义(P<0.05);③化疗后生存质量改善方面,实验组优于对照组(P<0.05)。实验组病灶完全缓解及部分缓解共计121例,总有效率67.22%,对照组为97例,总有效率64.67%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上联用复方苦参注射液能明显减轻恶性肿瘤化疗中的毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,改善患者的一般状况,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的Meta分析

目的 对复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性进行Meta分析。 方法 计算机检索中文期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（Wanfang）、维普数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、The Cochrane Library,检索时限均为各个数据库建库至2020年11月,收集有关复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床随机对照试验。参照Cochrane系统评价手册5.1.0标准,由两名研究者独立评价文献质量并交叉核对后,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 纳入27个随机对照试验,2213例患者,其中复方苦参注射液联合化疗方案（试验组）1120例,单纯化疗方案（对照组）1093例。Meta分析结果显示：与单纯化疗相比,复方苦参注射液联合化疗能显著提高晚期胃癌患者的近期疗效[RR=1.40,95%CI（1.27,1.55）,P＜0.00001],显著改善患者的生活质量[RR=1.64,95%CI(1.43,1.87),P＜0.00001],减少白细胞下降[RR=0.63,95%CI(0.57,0.71),P＜0.00001]、血小板下降[RR=0.62,95%CI(0.53,0.73),P＜0.00001]、血红蛋白下降[RR=0.59,95%CI(0.48,0.73),P＜0.00001]、胃肠道不良反应[RR=0.62,95%CI(0.53,0.71),P＜0.00001]、肝功能损伤[RR=0.47,95%CI(0.39,0.56),P＜0.00001]、肾功能损伤[RR=0.45,95%CI(0.26,0.75),P=0.003]、周围神经毒性[RR=0.51,95%CI(0.40,0.64),P＜0.00001]的发生率。结论 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌,可增加化疗的近期疗效,提高患者生活质量、降低化疗药物不良反应发生率。     

艾迪注射液与复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的 观察艾迪注射液与复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效.方法 将2012年2月~2013年1月期间在我科住院治疗的83例患者随机分成两组,对照组接受GP方案治疗,治疗组在接受GP方案的基础上再接受艾迪注射液与复方苦参注射液治疗.结果 治疗组疾病有效率（RR）为69.8%,对照组疾病有效率（RR）为47.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者生活质量改善率为58.1%,对照组生活质量改善率为35%,两组改善率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组白细胞减少、血红蛋白降低、血小板减少比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;而两组肝肾功能损害、胃肠道反应以及口腔黏膜炎的差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 艾迪注射液与复方苦参注射液联合GP方案能提高生活质量,减轻化疗带来的不良反应,值得临床推广应用.     

复方苦参注射液联合放化疗治疗鼻咽癌疗效及安全性的Meta分析

目的 系统评价复方苦参注射液辅助放化疗治疗鼻咽癌的有效性和安全性,为临床治疗提供循证参考。方法计算机检索The Cochrane Library、Medline、EMbase、CBM、CNKI、VIP、万方数据库,收集复方苦参注射液联合放化疗(试验组)对照单纯放化疗(对照组)治疗鼻咽癌的随机对照试验(RCTs),提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.3统计软件对完全缓解率、Ⅲ～Ⅳ级口腔黏膜炎发生率、Ⅲ～Ⅳ级放射性皮炎发生率、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率进行Meta分析。结果共纳入7项RCT,合计328例患者。Meta分析结果显示,观察组患者治疗完全缓解率[OR＝2.00,95％CI(1.27,3.13),P＜0.05]、Ⅲ～Ⅳ级口腔黏膜炎发生率[OR＝0.35,95％CI(0.24,0.51),P＜0.05]、Ⅲ～Ⅳ级放射性皮炎发生率[OR＝0.39,95％CI(0.25,0.60),P＜0.05]、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率[OR＝0.41,95％CI(0.28,0.58),P＜0.05]显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义。结论复方苦参注射液辅助放化疗治疗鼻咽癌疗效与安全性均更好。受纳入研究方法学的局限性,该结论有待更多高质量、大样本、长期随访的RCTs进一步验证。     

复方苦参注射液对肺癌患者化疗后细胞免疫功能的影响

目的观察复方苦参注射液对肺癌化疗患者细胞免疫功能的影响。方法肺癌化疗患者83例,随机分为观察组(复方苦参联合化疗)和单纯化疗组,另外选取31例健康人作为对照组。采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞数。结果治疗前,观察组和化疗组外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞数量显著低于健康对照组(P0.01)。化疗后,化疗组和观察组外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞数均较化疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),但观察组各指标均显著高于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肺癌患者细胞免疫功能处于抑制状态,化疗进一步抑制肺癌患者的免疫功能。应用复方苦参注射液可改善化疗对肺癌患者的免疫抑制状态。     

复方苦参注射液在晚期胃癌患者辅助化疗中的作用

目的:探讨复方苦参注射液在晚期胃癌患者辅助化疗中的作用。方法:将83例晚期胃癌患者按照随机数字表法分为联合组42例和对照组41例,均接受改良FOLFOX6化疗方案,联合组在此基础上加用复方苦参注射液。比较两组治疗效果,观察治疗前后免疫功能指标及癌抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)水平的变化,以及毒副反应发生情况。结果:联合组总有效率为57.14%,显著高于对照组的34.15%(P<0.05);联合组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,两组CA19-9、CEA水平均较治疗前明显降低(P<0.01),且联合组降低程度显著大于对照组(P<0.01)。联合组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、血红蛋白减少、恶心呕吐等毒副反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液辅助治疗晚期胃癌疗效显著,毒副反应轻微,不仅可增强免疫功能,还可降低血清CA19-9、CEA水平。     

复方苦参注射液联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:将60例明确诊断的局部晚期非小细胞肺癌随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用GP方案联合复方苦参注射液,对照组采用PP方案,观察治疗效果和不良反应.结果:观察组短期有效率56.67％,对照组50.00％,比较无统计学意义(P＞0.05);观察...     

复方麝香注射液对心肌梗死大鼠心肌梗死面积的影响

目的 观察复方麝香注射液能否缩小大鼠急性心肌梗死面积.方法 雄性SD大鼠50只随机分为3组,N组为假手术组,C组为模型对照组,F组为药物(麝香注射液)干预组.F、C组大鼠用丝线结扎大鼠冠状动脉左前降支(LAD),N组大鼠LAD置丝线而不结扎.检测血浆CK、CK-MB和ET-1;称重法计算F、C组大鼠心肌梗死面积.结果 C、F组血浆CK-MB均较N组明显提高(P<0.01).F组心肌梗死面积较C组明显减小(P<0.05).C组心肌ET-1较N组明显增加(P<0.01);F组明显低于C组(P＜0.01);3组血浆ET-1无明显变化(P>0.05).结论 短期使用复方麝香注射液可以降低急性心肌梗死大鼠心肌酶,缩小大鼠急性心肌梗死面积,减少心肌ET-1.     

复方樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变的疗效

目的：观察复方樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变的疗效。方法：用复方樟柳碱注射液,丹参川芎嗪,甲钴胺片治疗。结果：经1～3个疗程治疗,治愈12只眼占24％,显效22只眼44％,有效10只眼20％,无效6只眼占12％。结论：复方樟柳碱注射液治疗视网膜血管病的治疗效果较好,可广泛应用。     

参附注射液和复方氨基酸注射液对尿毒症血液透析患者低血压的影响

目的探讨参附注射液和复方氨基酸注射液对尿毒症血液透析患者低血压的疗效。方法 50例慢性肾功能衰竭患者随机分为常规透析组(对照组)、参附注射液组(参附组)、参附注射液和复方氨基酸注射液组(复合组),观察低血压的发作次数,测定血浆白蛋白(ALB)和C反应蛋白(CRP)含量。结果血液透析后,除复合组舒张压外,三组的收缩压和舒张压与对照组比较在统计学上均有显著的降低(P<0.05或P<0.01);参附组和复合组的收缩压和舒张压与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01);复合组与参附组比较,收缩压和舒张压均有显著增高(P<0.05)。参附组和复合组低血压的发生率均显著低于对照组(P<0.01),复合组的低血压发生率显著低于参附组(P<0.05)。ALB含量在治疗后参附组和复合组均比对照组显著性增高(P<0.05),治疗后参附组和复合组的CRP均显著低于对照组(P<0.01)。结论参附注射液合用复方氨基酸对于纠正血液透析过程中出现的低血压有良好的治疗效果。