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应用吸光度线性方程组分光光度法,不经分离直接测定复主甲硝唑栓中甲硝唑和氯霉素含量,测定波长为278.0nm和320.0nm,平均回收率甲硝唑100.05%,氯霉素为100.16%,方法不受栓剂基质的干扰,定量准确、简便、快速、,适宜于医院制剂分析。 相似文献
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老年性阴道炎是妇科常见病和多发病,为了给临床提供更多的选择,我们研制了复方甲硝唑阴道泡腾片,经临床应用,并与甲硝唑泡腾片对比,取得了良好效果,现介绍如下。1 制备1.1 处方 1000片用量:甲硝唑200g,己烯雌酚0.2g,硼酸60g,淀粉80g,碳酸氢钠50g,微晶纤维素150g... 相似文献
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《中国医药指南》2017,(20)
目的探讨复方甲硝唑阴道栓对阴道炎的治疗价值。方法在医院2014年9月至2015年9月诊治的阴道炎患者中抽取95例作研究对象并随机分为两组,观察组(n=48)采取复方甲硝唑阴道栓治疗,对照组(n=47)采取制霉菌素治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为97.92%(47/48),其不良反应发生率是6.25%(3/48);对照组治疗总有效率为82.98%(39/47),其不良反应发生率是12.77%(6/47);两组患者治疗总有效率、不良反应发生率的组间比较均有统计学差异(P<0.05)。结论复方甲硝唑阴道栓对阴道炎的治疗价值显著,安全可靠,可作为阴道炎临床治疗的首选药物。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方甲硝唑栓中甲硝唑及诺氟沙星的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立测定复方甲硝唑栓中甲硝唑及诺氟沙星含量的高效液相色谱法.方法采用Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.03 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH 3.0)(15;85)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为315 nm.结果甲硝唑及诺氟沙星在浓度范围内,峰面积与其浓度线性均关系良好(甲硝唑r=0.999 9,诺氟沙星r=1.000 0),平均回收率分别为100.64%和100.29%,精密度试验RSD分别为0.1%和0.2%,重复性试验RSD分别为1.5%和0.92%.结论该方法准确,简便,快速,专属性强,灵敏度高,适用于复方甲硝唑栓中甲硝唑及诺氟沙星的含量测定. 相似文献
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目的:建立一种高效液相色谱法测定甲硝唑呋喃唑酮栓中甲硝唑,呋喃唑酮的标示量百分含量。方法:采用外标法,在十八烷基硅烷键合硅胶填充色谱柱上进行分析。结论:色谱柱选择性良好、方法重现性好、定量准确。 相似文献
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目的探讨复方甲硝唑栓治疗阴道炎的临床效果。方法选取2009年3月~2011年3月在笔者所在医院妇产科确诊为阴道炎的患者200例,随机分为两组,观察组100例行复方甲硝唑阴道栓治疗,用高锰酸钾清洗阴道之后,阴道后穹窿部塞入1枚药剂,1次/d,连续8d。对照组100例,甲硝唑片0.4g于阴道清洗干净之后放入,连续8d。结果观察组治愈95例,有效4例,无效1例,复发7例;对照组治愈81例,有效12例,无效7例,复发16例,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甲硝唑栓在阴道炎的治疗上具有明显疗效,副作用小。 相似文献
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张勤连 《临床合理用药杂志》2015,(15)
目的:探讨复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎的疗效。方法选取2012年10月—2014年10月临县人民医院收治的阴道炎患者210例,随机分为观察组与对照组,各105例。对照组患者予以制霉菌素联合阴道外用药治疗,观察组患者予以复方甲硝唑阴道栓治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎的疗效显著,且不良反应小,安全性高。 相似文献
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目的探讨复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎的临床效果。方法 2013年1月~2014年8月本院妇科收治除真菌性阴道炎以外的阴道炎患者180例,将其随机平均分为观察组和对照组。观察组应用复方甲硝唑阴道栓进行治疗,对照组应用常规消炎药物进行治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率为99.9%,对照组总有效率为88.9%,两组治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎的临床效果显著,治疗过程安全可靠。 相似文献
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目的采用反相高效液相色谱法测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量。方法采用Alltima C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1.0mL·min^-1,紫外检测器检测波长为320nm。结果RP-HPLC测定的线性范围为0.13~0.40mg·mL^-1,r=1.000;样品溶液在24h内稳定;平均回收率为100.1%,RSD为1.0%(n=9);日内和日间RSD分别为0.7%和1.2%。结论采用RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量,专属性强,结果准确可靠。 相似文献
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目的 采用反相高效液相色谱法测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量。方法 采用Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1.0 mL·min-1,紫外检测器检测波长为320 nm。结果 RP-HPLC测定的线性范围为0.13~0.40 mg·mL-1,r=1.000;样品溶液在24 h内稳定;平均回收率为100.1%,RSD为1.0%(n=9);日内和日间RSD分别为0.7%和1.2%。结论 采用RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量,专属性强,结果准确可靠。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑和氯霉素的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(45∶55)为流动相。结果样品中甲硝唑的线性范围为20~150μg·mL-1,r=0.9999,氯霉素的线性范围为25~194μg·mL-1,r=0.9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好;甲硝唑含量的平均回收率为100.9%,RSD为1.1%;氯霉素含量的平均回收率为100.8%,RSD为1.2%。结论该法操作简便,准确,分离效果好,能有效控制其质量。 相似文献
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目的建立气相色谱内标法直接测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量。方法色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(0.32mm×30m,0.25μm);柱温140℃;进样口温度220℃;检测器温度220℃;载气氮气。结果龙脑浓度在0.1008~1.6128mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);冰片平均回收率为99.91%(n=6),RSD为0.16%。结论本方法操作简便、快捷、准确,可作为冰片的定量分析方法。 相似文献
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目的建立复方呋乙阴道栓中呋喃西林含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,在375nm处直接测定呋喃西林的含量。结果呋喃西林在1.09~11.99mg·L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为100.37%,RSD为2.07%。结论该法定量准确,快速,简便,样品中的其他成分对测定没有干扰,可作为该制剂的含量测定及质量控制方法。 相似文献
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于志义 《中国现代药物应用》2020,(7):156-158
目的观察使用复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎患者的临床效果.方法80例阴道炎患者,按照治疗方式不同分为对照组与观察组,各40例.对照组采用单纯甲硝唑治疗,观察组采用复方甲硝唑阴道栓治疗.比较两组患者不良反应发生情况、治疗效果、症状缓解时间以及3个月内疾病复发情况.结果观察组患者不良反应发生率为7.5%(3/40),低于对照组的25.0%(10/40),差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗优良率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者症状缓解时间为(4.08±1.66)d,明显短于对照组的(6.93±2.33)d,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者3个月内疾病复发率为2.5%(1/40),低于对照组的15.0%(6/40),差异具有统计学意义(P<0.05).结论使用复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎患者可以明显提高其临床治疗效果,降低不良反应发生率和疾病复发率,同时还可以明显缩短其阴道炎症症状改善时间,值得临床中推广应用. 相似文献
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目的:探讨复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎的临床效果。方法:选取我院2014年5月~2015年5月收治的80例阴道炎患者,按随机、双盲法分为两组,每组40例,观察组采用复方甲硝唑阴道栓治疗,对照组采用制霉菌及达克宁栓治疗,比较两组临床治疗效果,不良反应发生率及复发率。结果:观察组总有效率97.5%,高于对照组的85.00%(P<0.05);观察组不良反应发生率2.5%,低于对照组的12.5%(P<0.05)。结论:针对阴道炎,采用复方甲硝唑阴道栓治疗疗效显著,可明显改善患者临床症状及体征,不良反应小,值得临床推广。 相似文献