后基因组时代的医药研究前沿

对后基因组时代医药前沿进行简略的介绍,它们包括：化学生物学、预防药学、疾病基因组学、药理基因组学、蛋白质组学、药理蛋白质组学和环境基因组学。对化学信息学、生物信息学、计算机模拟技术亦有提及。     

基因组学研究在疾病防治中的应用

人类基因组计划启动至今,为科学家寻找致病基因和探究发病机制发挥了关键性作用。1990年人类基因组计划尚未启动之时,人类仅仅发现了不到100种疾病。2003年这个数据跃升至990种,在990种疾病中,有639种可以开展临床治疗,而其余的351种则正在寻找发病机制。2006年又增加到1292种。     

人类基因组计划,后基因组研究与基因医学——基因诊断,基因制药 …

ＮＩＨ于１９９１年拟定人类基因组计划（Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｏｍｅ Ｐｒｏｊｅｃｔ,ＨＧＰ）,１９９３年正式启动了第一个五年计划（１９９４～１９９８）,１９９８年秋ＨＧＰ圆圆满完成计划,预计人类ＤＮＡ测序将于２００３年完成,人类２３条染色体共约３０亿ｂｐ,功能基因约１０万个,疾病相关基因约５０００～１０００个,人类基因组计划涉及的遗传图谱、物理图谱、主要的模式生物的工作,已基本在１９９４～１９９８年的     

医学发展的未来:从基因组学到整合医学

综观20世纪生命科学发展,从宏观向微观、由表型到机制的探求是其重要特征。以还原论为基础的经典结构生物学、分子生物学与细胞生物学的研究极大地增进了人们对生命本质的理解。人类基因组计划（HGP）完成后,生命科学研究进入到“功能基因组学”研究时代,转录组学、蛋白质组学、代谢组学开始迅速发展,生命科学的研究方法不再局限于以还原论为指导的微观拆分,     

人类基因组计划的回顾与展望

回顾20世纪人类基因组计划的提出、实施和取得的主要成就，展望这一专题的几个主要研究领域在新世纪中的发展趋势，介绍人类基因组计划给人类带来的影响。     

生物芯片及后基因组研究技术

随着人类基因组计划的迅猛发展，人类将完成25种染色体(22种常染色体，2种性染色体和1种线粒体染色体)共计30亿对碱基的序列测定，以及小鼠、果蝇、线虫等模式生物的全基因组序列的测定，人类基因组计划将由此进入后基因组时代，研究的重点将由发现基因转向发现基因的功能，人们将逐步阐明从基因到蛋白再到生命现象这一过程的奥秘。如何大规模研究人类约3．5万条基因的功能，特别是基因相互作     

疾病蛋白质组学研究进展

在人类基因组草图完成的后基因组时代,生命科学面临的最重要任务之一将是对人类基因的注释与确认,即人类基因组中约1/3的基因及其功能有待于蛋白质水平上的揭示与确认。其中,在功能蛋白质组领域内,疾病蛋白质组学在医学和生物制药方面具有发现新分子药靶、生物标志物的巨大的潜力。本文对疾病蛋白质组学在国外、国内研究现状及目前所存在的问题、发展趋势等几方面作简要概述。     

基因组学与动物克隆

"人类基因组计划"和动物克隆是生命科学史上两个重要的里程碑。"人类基因组计划"所催生的基因组学的灵魂是生命的"序列化"和"数字化"。基于这一理念,华大基因一直致力于搭建测序和生物信息分析平台,其目标是通过广泛的国际合作,分析"所有人类个体和所有地球生命"的基因组。自从多利羊诞生后,很多哺乳动物的克隆也陆续取得了成功。动物克隆的本质是细胞的"重编程(reprogramming)"。作为细胞水平和个体水平的桥梁,它将与基因操作、干细胞、合成生物学结合在一起,使二十一世纪真正成为"生物学的世纪"。以基因组学提供的数据和知识为理论背景,手工克隆技术为技术支撑,华大基因建立了动物克隆平台,主要研究动物疾病模型和家畜改良,致力于为人类疾病机制和治疗手段研究提供强有力的工具,以及人类生活品质的改善。     

人类基因组计划、后基因组研究与基因医学——基因诊断、基因制药与基因治疗的新世纪

NIH于 1991年拟定人类基因组计划 (HumanGenomeProject,HGP) ,1993年正式启动了第一个五年计划 (1994～ 1998) ,1998年秋HGP圆满完成计划。预计人类DNA测序将于 2 0 0 3年完成。人类 2 3条染色体共约 30亿bp ,功能基因约 10万个 ,疾病相关基因约 50 0 0～ 10 0 0 0个。人类基因组计划涉及的遗传图谱、物理图谱、主要的模式生物的工作 ,已基本在 1994～ 1998年的第一个五年计划中完成。今后的任务是集中DNA测序。工作草图 (Workdraft)亦计划于 2 0 0 1年完成。 2 0 0 3年测序工作全部完成。后基因组研究包括生物信息学、基因功能学和基因的开发研究 ,将遍及 2 1世纪生命科学的各个领域并充实基因医学的真实内涵。     

人类后基因组计划:蛋白质组学的研究现状和展望

生物医学领域最宏伟的工程———人类基因组计划 (Ｈｕｍａｎｇｅｎｏｍｉｃｐｒｏｊｅｃｔ ,ＨＧＰ)的本质是对人类所有基因组进行作图和序列测定 ,旨在破译人类所有的遗传信息。目前 ,ＨＧＰ已近尾声[1～ 3 ] ,这一工程的实施和完成 ,凝聚了世界各国生物医学领域众多实验室和科学家的心血 ,尽管成就巨大 ,然而仅用核酸语言不足以解释整个生命活动过程。基因组学研究的快速发展 ,推动了功能基因组研究的进一步前进和后基因组时代的到来。且现代分子医学发展到第三个阶段[4～ 8] ,重点是把蛋白质信息纳入细胞通讯路径和网络中加以研究 ,同时…     

后基因组时代的疟疾研究

恶性疟原虫基因组测序有望带来疟疾研究方法的革命。除了简单的基因发现,基因组测序将便于综合鉴定寄生虫发育阶段的基因表达、病理、以及对药物治疗和宿主遗传背景等环境变量的反应。本文综述了恶性疟原虫基因组测序计划的近况和为功能基因组学开发的生物信息学及其分析工具的应用,其目的是根据对疟原虫生物学的深入观察,确定合理的、基于信息的、新的防治策略和目标。     

疾病蛋白组学进展

人类基因组及无数病原体的测序为蛋白组学的研究打开大门，为开发应用蛋白组学提供基因序列编码框架，从而使更多的兴趣集中于应用蛋白组学研究疾病的进程、发现新的早期诊断和早期监测的生物标志物、加速药物研究的发展。     

The FLEXGene repository: exploiting the fruits of the genome projects by creating a needed resource to face the challenges of the post-genomic era

Thanks to the results of the multiple completed and ongoing genome sequencing projects and to the newly available recombination-based cloning techniques, it is now possible to build gene repositories with no precedent in their composition, formatting, and potential. This new type of gene repository is necessary to address the challenges imposed by the post-genomic era, i.e., experimentation on a genome-wide scale. We are building the FLEXGene (Full Length EXpression-ready) repository. This unique resource will contain clones representing the complete ORFeome of different organisms, including Homo sapiens as well as several pathogens and model organisms. It will consist of a comprehensive, characterized (sequence-verified), and arrayed gene repository. This resource will allow full exploitation of the genomic information by enabling genome-wide scale experimentation at the level of functional/phenotypic assays as well as at the level of protein expression, purification, and analysis. Here we describe the rationale and construction of this resource and focus on the data obtained from the Saccharomyces cerevisiae project.