米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果.方法 对126例稽留流产的患者给予米非司酮150mg口服配伍米索前列醇治疗.结果 完全流产95例.不全流产21例,失败10例,出血量小于100ml,无1例发生再次清宫术.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例的临床观察

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的临床应用效果。方法　口服米非司酮15 0mg ,阴道后穹窿置米索前列醇 0 .6mg ,4 5例稽留流产临床观察。结果　 4 5例中 4 2例组织物完全自然排出 ,有效率达 93.3%。结论　采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产 ,能使组织物排出 ,效果满意。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:168 例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.结果:治疗成功率95.2 %.结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是一种安全、有效、方便的方法,成功率高,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产128例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果分析。方法 对128例患者米非司酮第1日口服150mg,第2日口服75mg,第3日舌下含化米索前列醇0．4mg。结果 完全流产率98％,不全流产率2％。结论 运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果明显,阴道流血少,二次清宫率低,安全性高,痛苦明显降低。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产的疗效。方法将我院40例稽留流产患者随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组服用米非司酮25mg，每天2次，共3天，第4天服米索前列醇60μg。对照组采用传统治疗方法，分析比较两组疗效。结果米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产，明显优于传统疗法，两组比较差异有显著性。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然流产率高，阴道出血少，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快，疗效优于传统的治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法：停经7～10周稽留流产组39例，米非司酮150mg口服配伍米索前列醇；停经10～12刷稽留流产组37例，米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果：两组自然流产率分别为81．5％、75，3％，清官率分别为18．9％、24．3％；出血量小于50ml，未见并发症，不良反应轻。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高，阴道出血少，适合临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用价值。方法对20例稽留流产患者采用口服米非司酮150 mg及米索前列醇0.6 mg,并于流产后24 h行B超检查,观察是否完全流产。结果 18例完全流产,2例不完全流产。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产有较好的临床效果,具有感染机会少、并发症少、经济实惠的特点。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产50例体会

目的 探讨米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产的临床疗效. 方法 50例稽留流产的健康孕妇口服米非司酮片配伍米索前列醇片诱导使其自然流产.结果 50例全部成功. 结论 米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产方法安全可靠,疗效好,痛苦小,流产率高,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法:停经7～10周稽留流产组39例,米非司酮150mg口服配伍米索前列醇;停经10～12周稽留流产组37例,米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果:两组自然流产率分别为81.5%、75.3%,清宫率分别为18.9%、24.3%;出血量小于50ml,未见并发症,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少,适合临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产中的作用。方法：对50例妊娠14～21周的稽留流产孕妇分别在1～2日服用米非司酮，总量为150mg，第3日晨阴道后穹隆放米索前列醇600μg，观察流产效果。结果：流产成功率达90％。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇进行稽留流产的处理，显示出威功率高．不良反应少的临康价值．     

米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠流产的效果分析

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇不同给药方式在孕早期流产中的应用效果。方法：回顾分析2009年1月～2012年12月要求终止妊娠患者200例。分析米非司酮联合米索前列醇早孕流产的临床疗法及安全性。将200例患者分为4组：A组患者：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600肛g。B组：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。C组患者：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600μg。D组：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。结果：米非司酮联合米索前列醇流产4组成功率均令人满意。相同的给药途径流产效果差异无统计学意义（P〉0．05）,而不同给药途径流产效果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米非司酮口服联合米索前列醇600μg阴道给药的早期流产方法更为简便、安全、有效、痛苦小。值得临床推广使用。     

米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的临床观察

目的观察米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法将200例稽留流产患者分成两组,每组各100例。观察组：第1天直接阴道给药米索前列醇600μg,第2天早晨常规清宫;对照组：第1天口服米非司酮150 mg,第3天早晨阴道给药米索前列醇600μg。所有患者必须住院,观察患者阴道流血量、阴道流血时间、宫内残留率、患者住院天数、患者满意度及月经复潮时间。结果与对照组比较,观察组阴道流血量少,阴道流血时间短,宫内残留率低,住院时间短,患者满意度高,月经复潮时间短;两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）,且对照组中有2例患者在用药过程中发生阴道流血过多。结论治疗稽留流产直接阴道给药米索前列醇联合常规清宫更安全、住院时间更短,适于临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果的诸因素研究

对86例孕12～24周要求引产的健康孕妇,采用不同剂量及服药方法的米非司酮配伍米索前列醇引产,观察引产效果并分析有关的诸因素.结果:86例中72例引产成功,有效率为83.7%,无严重并发症发生.孕妇的年龄、孕周均不影响引产效果,但经产妇引产成功率高于未产妇(P<0.05).使用米非司酮100mg与150mg引产效果无差异.米索前列醇经阴道给药具有引产效果好、副反应小的优点.     

中西医结合治疗药物流产

目的:观察中药生化汤在药物流产中治疗阴道流血的情况。方法:对98例孕10~16周药物流产的健康妇女,经流产后做B超进行分组,B超显示宫内未见残留物为对照组,有少量残留物为治疗组,较多残留物及药物流产失败为清宫组。对治疗组流产后加服生化汤,与其他两组比较阴道流血量及时间。结果:治疗组服用生化汤后,阴道出血时间与清宫组接近,与对照组比较平均缩短约4d,有统计学意义(P<0.001)。出血量也较少,但P>0.05无统计学意义。结论:中药生化汤在治疗药物流产后阴道出血时间上有一定疗效,值得推广。     

剖宫产后再次妊娠引产66例临床分析

目的:通过对66例剖宫产后再次妊娠引产的病例进行分析,总结其可能出现的危险及观察处理的体会。方法:66例患者中,18例(7～16孕周)予米非司酮配伍米索前列醇药流;48例(16+～28孕周)予利凡诺羊膜腔内引产术。结果:米非司酮配伍米索前列醇组成功率为88.89%,利凡诺组成功率100%。结论:米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺选择用于终止不同孕周的剖宫产后再次妊娠的患者是安全有效的。     

稽留流产刮宫术后宫腔粘连的防治方法探讨

目的探讨稽留流产刮宫术后宫腔粘连的防治方法。方法选择稽留流产患者共300例,随机分为两组:研究组160例,刮宫术前使用米非司酮配伍米索前列醇,术后服用妈富隆片1片;对照组140例,手术前后无服药。观察两组手术时间、出血量以及术后月经变化。结果研究组患者手术时间和出血量为(4.1±1.8)min、(16.1±9.4)ml,分别较对照组的(7.9±2.3)min、(37.3±13.6)ml短或少,差异有统计学意义(P<0.05);术后阴道流血时间和流血量为(4.68±1.21)d、(43.5±12.6)ml,分别较对照组的(7.65±1.23)d、(57.3±13.4)ml短或少,差异有统计学意义(P<0.05);月经复潮时间较对照组早,轻、中度宫腔粘连发生较对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论稽留流产患者刮宫术前使用米非司酮配伍米索前列醇,术后服用妈富隆,可有效预防宫腔粘连的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10～13周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10～13周妊娠的疗效和安全性。方法 230例患者随机分为置药组与口服组。置药组口服米非司酮150mg,将600μg米索前列醇置于阴道后穹窿;口服组空腹口服米索前列醇600μg。结果置药组总有效率（97.39%）与口服组（98.26%）差异无显著性（P〉0.05）,但置药组的不全流产率（41.73%）比口服组（61.75%）低,两组有显著差异（P〈0.05）,置药组的不良反应发生率显著低于口服组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇阴道置药与口服同样有效,但较口服胃肠道不良反应发生少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床效果.方法 回顾性分析比较265例孕12～20周应用米非司酮配伍米索前列醇引产与251例应用依沙吖啶引产的效果.结果 米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98.5%,显著高于依沙吖啶引产的成功率85.7%,产程较依沙吖啶引产缩短、出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效、痛苦小,并发症少的方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期带器妊娠

目的观察药物流产用于带器妊娠的临床效果。方法研究168例带器妊娠者及与之配对的170例早孕对照者,均口服米非司酮及米索前列醇行药物流产,观察记录流产过程情况。结果带器组除孕囊排出时间长于对照组（P〈0.05）外,其药物流产效果及阴道流血情况、转经时间、转经量与对照组相比均无统计学意义（P〉0.05）,且节育器排出良好无环嵌顿及子宫穿孔等情况。结论口服米非司酮配伍米索前列醇能有效地终止带器妊娠,其效果与单纯妊娠药物流产效果相似,安全、有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇的不同给药方法对主观有意终止妊娠妇女的临床效果。方法将300例患者随机分为研究组和对照组,各150例,两组患者均应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,但用药方法有所区别。对照组患者于每日早晚7∶00均口服米非司酮,连续服用3 d,第4天早上7∶00,给予米索前列醇口服。研究组患者于第1天晚上7∶00一次性服用米非司酮,后于第2天早上7∶00服用米索前列醇,并使用氯化钠注射液将米索前列醇湿化后,放入患者阴道后窟窿处。用药后24 h持续观察和随访患者,观察孕囊排出时间、阴道流血情况和副作用,并进行疗效评价。结果研究组患者完全流产率明显高于对照组,不完全流产率和流产失败率明显低于对照组（P〈0.05）;研究组患者孕囊排出平均时间为（10.32±3.61）d,对照组为（15.81±5.63）d（P〈0.05）;研究组阴道出血量近似于经量的患者比例明显高于对照组（P〈0.05）;研究组患者发热、四肢麻木、腹泻、恶心、呕吐的发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论采用低频次、稍大剂量联合阴道给药的方法联合应用米非司酮及米索前列醇终止10～15周妊娠具有更优的临床有效性和安全性,适合于临床推广应用