二氢麦角胺减轻妇女盆腔充血性疼痛

12例有6个月慢性盆腔疼痛偶急性发作史的女性病人,其中6例静注二氢麦角胺(DHE)1 mg(用生理盐水10 ml稀释)的前后做经子宫盆腔静脉造影术及静脉造影拍片检查,另6例盆腔充血性疼痛病人,静注DHE 1 mg(用生理盐水稀释)与生理盐水静注作对照,并记录病人疼痛得分。结果是静注DHE后6例病人盆腔静脉直径均缩小,卵巢静脉、阔韧带静脉和其它盆腔静脉直径平均缩小35%(20～58%);静脉造影拍片记分表明,盆腔静脉直径缩小和充血减轻。静脉造影拍片记分从平均8.0(7.0～9.0)降至5.8(5.0～8.0),P<0.05。DHE     

氨茶碱与安定

曾有报道,氨茶碱拮抗安定所诱导的镇静作用,因而对其可能产生的相互作用进行对照性研究。18名患者在外科脊髓或局部麻醉手术前预用安定(10mg,直肠给药)。一旦达到麻醉,即可静注安定来诱导和维持深度镇静。然后病人静注生理盐水或氨茶碱(20mg/ml)的注射液3ml。在注射后2小时内不断地观察其镇静程度。病人接受氨茶碱后的镇静程度比对照组轻,给药20分钟时,用氨茶碱的病人除一例外,其它均可进行交谈,而对照组却无一人如此。给药2小时后,     

静注硫酸镁治疗急性哮喘

本文采用随机、双盲、安慰剂对照试验评价静注硫酸镁治疗中、重度哮喘的效果。 38例对常用β受体兴奋剂喷雾治疗效果不明显的急性中、重度哮喘病人。直肠体温大于38℃,收缩压小于120mmHg,有肾脏病史,咳脓痰,肺部浸润或妊娠者不列入本研究。随机将病人分为治疗组(19例)和安慰剂组(19例),前组静注硫酸镁1.2 g溶解于50ml生理盐水的溶液;后组静注生理盐水50ml,静注时间均为20分钟。静注前和     

重组TPA和尿激酶治疗急性心肌梗塞的比较

本文采用单盲随机多中心试验比较了重组组织纤维蛋白溶酶原激活剂(rTPA)和尿激酶(UK)治疗急性心肌梗塞(AMI)的效果。把245例发作时间0.5～6小时的AMI病人随机分为两组:rTPA组(124例)先静注肝素5000U,随后开始静注单剂rTPA 10mg,以后先后分别在1小时和30分钟内再静注50mg和10mg;UK组(121例)先静注肝素5000U,随后开始静注UK 1.5百万单     

索他洛尔对顽固持续性室速的效果

研究对象为9例持续性室速或室速伴室颤的病人,每个病人有平均2次室速发作(1～4次),左室射血分数均大于0.20。6例病人曾服过1种以上的常用抗心律失常药。研究前所有病人停用一切抗心律失常药至少72小时。先进行Ⅰ类抗心律失常药试验:5例静注普鲁卡因胺10～15mg/kg,3例口服负荷量的普鲁卡因胺,1例静注奎尼丁10mg/kg。停用上述药物一段时间后,所有病人再口服索他洛尔(Sotalol,简称SOT)160、320或480mg每日2次,起始剂量均为320     

红霉素静注和长期口服治疗特发性和糖尿病胃轻瘫

作者探讨了红霉素静注和长期口服对特发性和糖尿病胃轻瘫病人胃排空的影响。14例病人中,10例特发性胃轻瘫,4例糖尿病胃轻瘫。有4名患者由于不同原因终止研究治疗;2例由于发疹子;1例出现痉挛性腹痛和呕吐;1例由于其它医疗问题。10个病人完成了4周研究和长期治疗,其中5人持续长期口服红霉素充分缓解症状(平均8.4个月)。确实证明延迟胃排空后,病人静注乳糖酸红霉素6mg/kg.再进行胃排空研究。饭前日服红霉碱500mg,一天三次或一天四次,完成4周治疗,最后进行胃排空研究。长期随访,按症状的减轻调节剂量。放射性核标记固体食物,先进行胃排空基线研究,接着进行静注红霉素和口服红霉素后的胃排空研究。分别在基线、4周、8周间隔进行症状评价。停留在胃内的固体食物,静注红霉素2小时后,由85％士11％基线减少到20％士29％(P<0.001);口服红霉素4周后由基线减少到48％土21％(P相似文献   

二氯乙酸盐对冠心病人心肌代谢和血流动力学的影响

二氯乙酸盐(dichloroacetate,DCA)为丙酮酸脱氢酶激活剂。本文研究DCA对缺血性心脏病人的心肌代谢和血流动力学的影响。研究对象为9例冠心病和心绞痛病人。全部病人的空腹血糖≤100mg/dl,研究前停用β阻滞剂或钙拮抗剂至少48小时,停用长效硝酸盐至少24小时,但允许舌下含服硝酸甘油。将病人随机给药,4例病人分别在15分钟内静注DCA(钠盐)1、10、20和30mg/吨,另5例病人分别在15分钟内各静注DCA 50mg/kg。平均剂量为34.5     

阿扎司琼、格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的疗效观察

目的比较阿扎司琼和格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床疗效。方法选择120例ASAⅠ～Ⅱ级择期腹腔镜胆囊切除术病人,随机将病人分为三组,在开始缝皮前静注格拉司琼(G组,n=40)3mg、阿扎司琼(A组,n=40)10mg、生理盐水(对照组,C组,n=40)。结果在术后6小时内和24小时内恶心呕吐的发生率G组(175%、325%)和A组(125%、175%)明显低于C组(400%、675%)(P<001),A组在术后6小时内恶心呕吐与G组比较差异无显著性(P>005),但在术后7～24小时内恶心呕吐的发生率明显低于G组(50%vs15.0%)(P<005)。结论阿扎司琼和格拉司琼均可显著减少腹腔镜胆囊切除术术后恶心呕吐发生率,对于预防早期恶心呕吐两者疗效相当,但阿扎司琼对晚期恶心呕吐的预防作用要优于格拉司琼。     

地尔硫注射液治疗心、脑、肾血管疾病的疗效

目的 :观察地尔硫注射液治疗高血压伴急性左心衰竭、伴快速房颤及左心功能不全、伴蛋白尿以及不稳定型心绞痛、偏头痛急性发作病人的临床疗效。方法 :选择高血压急性左心衰竭病人 (组1) 2 8例 ,高血压伴发快速房颤合并左心功能不全病人 (组 2 ) 14例 ,原发性高血压伴蛋白尿病人 (组 3) 33例 ,不稳定型心绞痛病人 (组 4 ) 32例 ,偏头痛急性发作病人 (组 5 ) 34例。分别静脉注射或静脉滴注地尔硫治疗 ,静脉注射为 8min注射 10mg ,静脉滴注为每小时 10mg ,总剂量每日 1次 ,每次 30～ 5 0mg。结果 :有效率组 1为 89% ,组 2为 10 0 % ,组 3为97% ,组 4为 88% ,组 5为 85 %。结论 :地尔硫注射液治疗心、脑、肾血管疾病安全、有效。     

盐酸灭吐灵可缓解偏头痛

盐酸灭吐灵具有抗恶心特性,因此成为抗急性偏头痛的辅助药物。由于发现接受本品静注的偏头痛急诊患者在接受第二种药物治疗前即可康复,于是对本品进行一项随机对照临床试验,以评价单独用本品对偏头痛的作用。 50例18～20岁患严重、典型或普通偏头痛患者,分成二组:24例静注本品10mg;26例静注生理盐水。用数字计分评价疼痛缓解。给药组16例(67％)在给药后1小时内疼痛缓解。对照组5例(19％)缓解。未见显著的不良反应。研究者们推测,本品的作用     

新斯的明治疗急性结肠假性梗阻

本文报道新斯的明 (ｎｅｏｓｔｉｇｍｉｎｅ)治疗急性结肠假性梗阻的研究结果。2 1例急性结肠假性梗阻的病人为研究对象 ,结肠假性梗阻的平均时间为 3天 (1～ 10天 ) ,2 4小时前的体温在36 .5～ 40 .0℃ ,腹围 85～ 146ｃｍ。随机 11例接受本品 (3～ 5分钟内静注 2 .0ｍｇ) ,10例接受安慰剂 (盐水 )。所有病人均行心电监护 ,两组病人基础资料无差异。治疗前 ,71%病人伴有腹痛。治疗后 ,本品组 10例病人迅速排便且腹胀减轻 ,而安慰剂组则无一例有类似改善 (Ｐ <0 .0 0 1)。起效中位时间为 4分钟 (3～ 30分钟 )。本品组腹围和结肠扩张也有显著…     

静注Alteplase对大面积肺栓塞的疗效和安全性

本文采用前瞻性、开放试验评价了静注alteplase对大面积急性肺栓塞的疗效和安全性。研究对象为54例急性肺栓塞病人,Miller血管造影指数均≥20,均无溶栓禁忌症。所有病人经周围静脉在10分钟内弹丸样注射本品1m∥kg[平均67(50～100)mg]。静注结束后再以每日400 IU/kg持续静滴肝素,使激活的部分凝血酶时间较对照值延长2～3倍。入院后5～10天开始口服华法林,出院时所有幸存者均在口服抗凝药.给药前、给药后42～54小时和给药后7～21天分别行肺灌注扫描。结果给药后48小时和10天时,灌注缺损的平均绝对值改善率分别为11%和     

头孢替安静注治疗老年人呼吸道感染35例

本文报告了头孢替安(CTM)治疗呼吸道感染的35例老年住院患者(男33例,女2例;年龄为76±7yr)。治疗剂量为CTM1g加生理盐水20mL作静注,bid,疗程为7-10d。治疗结果,总有效率为86％。慢支(慢性支气管炎)急性发作或并发肺炎的治愈率9％(2/23),明显低于各种急性呼吸道感染的治愈率67％(8/12)。未发现任何药物不良反应。     

卒中前血糖水平对急性缺血性脑卒中早期神经功能缺损严重程度及预后的影响

目的 探讨急性缺血性脑卒中前血糖水平对急性缺血性脑卒中病人早期神经功能缺损严重程度及预后的影响。方法 选取2016年1—7月铜陵市立医院神发病1周内住院的急性缺血性脑卒中病人90例,分析卒中前血糖水平与缺血性脑卒中急性期神经功能缺损的严重程度,观察卒中前血糖水平与病人入院时、出院时及出院90 d后卒中预后情况的关系。结果 90例中有29例诊断为糖尿病,其中23例卒中前有明确的糖尿病病史,6例为入院后诊断,在卒中前无明确糖尿病病史。糖化血红蛋白(HbA1c)升高组病人入院时空腹血糖水平明显高于HbA1c正常组病人(P=0.000)。90例中有25例(27.8%)入院时HbA1c＞6.4%,其中20例(占糖尿病病人的69.0%)糖尿病病人HbA1c升高,5例非糖尿病病人HbA1c升高。多因素分析显示HbA1c水平是美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的独立影响因素(P=0.013);HbA1c水平(P=0.001)、既往卒中(P=0.016)是出院改良的Rankin量表(mRS)评分的独立影响因素;HbA1c水平(P＜0.001)是90 d mRS评分的独立影响因素。结论 不论病人是否存在糖尿病,卒中前的血糖水平与卒中严重程度相关,影响病人的预后。     

早期应用单唾液酸神经节苷脂治疗急性脑卒中疗效观察

目的 观察早期应用单唾液酸神经节苷脂(GM1)治疗急性脑卒中的临床疗效.方法 46例发病在24h内的急性脑卒中患者,随机分为两组,治疗组用GM160mg加入5%葡萄糖或生理盐水250m1中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组用脑活素20ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d,采用中国卒中程度评分(CSS)及Barthel指数评分评价两组患者神经功能恢复情况.结果 治疗组显效16例(67.57%),有效5例(21.76%),无效2例(8.69%);对照组显效7例(30.43%),有效11例(47.83%),无效5例(21.74%),两组比较有统计学差异(P＜0.05).治疗组与对照组比较,CSS评分及Barthel指数评分均差异显著(均P＜0.05).且未见不良反应.结论 GM1早期应用于急性脑卒中治疗疗效显著且安全.     

静注米力农对重度慢性心力衰竭的血流动力学和临床疗效

研究对象为来自美国13个中心的189例慢性心力衰竭病人,其中NYHAⅢ级占51％,Ⅳ级占49％,平均左室射血分数为17±1％。所有病人在插入心导管测定有关基础血流动力学参数后分为四组,每组均先给予静注负荷量的米力农,然后持续静滴本品至少48小时:(1)小剂量组(26例),先静注10分钟37.5μg/kg,然后静滴每分钟0.375μg/kg;(2)中剂量组(95例),先静注10分钟50μg/kg,然后静滴每分钟0.50/μg/kg;(3)大剂量组(15例),先静注10分钟75μg/     

微纤溶酶Ⅱ期临床获得正性结果

在维也纳举行的世界卒中会议上，比利时Thrombo Genics公司报告了它的静注急性卒中治疗药微纤溶酶（microplasmin）的Ⅱ期临床试验正性结果。这项称为MITIⅣ的多中心、随机、双盲、剂量递升临床试验评估了3个剂量微纤溶酶（2，3和4mg／kg）与安慰剂对40例于急性局部缺血性卒中发作后4～12小时静注给药的安全性和初步效果。     

小剂量氯丙嗪静脉注射治疗偏头痛急性发作

目的 :了解小剂量氯丙嗪静脉注射治疗偏头痛急性发作的疗效及副作用。方法 :4 6例诊断明确的偏头痛病人在用药前常规检查血压、心率 ,随后将氯丙嗪 12 .5mg溶入 5 %葡萄糖注射液 2 0mL中缓慢静脉注射 (5～ 10min内 ) ,如果 2 0min内无效 ,则换用其他药物。疗效的判断以头痛消失或仅有轻微头痛 ,且伴随症状消失为有效。 5 2例对照组按同样的方法接受安慰剂治疗。结果 :4 6例病人中35例 (76 % )头痛在用药中或用药后 2 0min内消失 ,而对照组仅 2例 (4% )在用药后 2 0min消失。用氯丙嗪的病人中有 3例出现直立性低血压。结论 :小剂量氯丙嗪静脉注射治疗偏头痛急性发作是有效的 ,副作用轻微     

尼莫地平治疗急性缺血性中风

为证明钙通道阻滞剂能改善急性缺血性中风引起病人死亡率和造成的神经损伤,作者对186例急性缺血性中风病人进行了随机双盲对照试验。治疗组病人中风发作后24小时内,每6小时口服尼莫地平30 mg(不能口服者,用鼻导管给药),连续给药28天。对照组服用安慰剂。 4周治疗期间,各种原因引起病人的死亡率,治疗组比对照组明显减少:治疗组为8例(8.6％),对照组为19例(20.4％)。在随后6个月期间,两组中都有8人死亡。根据     

甲状腺切除术后的药物镇吐效果对比

目的 分别评价阿扎司琼和胃复安应用于甲状腺切除术后的镇吐效果.方法 随机将ASA Ⅰ-Ⅱ级120例择期行甲状腺切除术的病人分为3组(各40例):阿扎司琼(A组)于术毕静注阿扎司琼10mg(2ml);胃复安(B组)于术毕静注胃复安10mg(2ml);安慰剂(C组)于术毕静注生理盐水2ml.观察术后24h内病人的恶心、呕吐情况.结果 A组恶心呕吐发生率为20.0%,明显低于B组37.5%)P＜0.05;与C组(52.5%)比较P＜0.01;B.组(37.5%)的恶心呕吐发生率与C组(52.5%)比较明显较低,P＜0.05.结论 阿扎司琼和胃复安均能减少甲状腺切除术后的恶心、呕吐发生率,但在镇吐效果上阿扎司琼明显优于胃复安.