非水毛细管电泳在手性药物拆分中的应用

本文综述了非水毛细管电泳的分离机理、溶剂的选择、手性选择剂的种类及拆分的影响因素，并进行了其在手性药物拆分中的应用研究，列举了手性药物拆分的实例。     

环糊精—毛细管区带电泳法分离手性药物对映体

本文综述了近年来以环糊精及其衍生物为手性选择性的毛细管区带电泳法在分离手性药物及中间体的对映体中的应用，介绍了环糊精的类型，浓度，缓冲液的ｐＨ和有机溶剂对分的分离的影响，以及关系实验手一些具体要求。     

毛细管电泳及手性选择在手性药物分离中的应用

手性药物的毛细管电泳拆分技术发展迅速,综述毛细管电泳法拆分手性药物的机理、方法及应用,并重点介绍近年来各类手性选择剂的开发现状。     

毛细管区带电泳法分离盐酸吡格列酮对映体

目的建立盐酸吡格列酮对映体的毛细管区带电泳的手性分离方法。方法通过手性拆分剂的种类及浓度、缓冲液的pH及浓度、温度及电压的优化,选择合适的手性分离条件。结果选定的分离条件为40mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH3．0,含6mmol·L^-1羟丙基-γ-环糊精）;检测波长为200mm;电压为18kV;温度为20℃,基线分离了盐酸吡格列酮对映体。结论本方法简便快速,可用于盐酸吡格列酮对映体的拆分。     

高效毛细管电泳法研究合成山莨菪碱的手性分离

使用β－环胡及２，６－二羧甲基－β－环糊精为手性选择剂，采用高效毛细管电泳法对合成山莨菪碱的对映异构体的手性分离进行了研究。对影响手性分离的主要因素：手性选择剂，背景电解质，分离体系的酸度进行了系统的研究，为今后进一步研究合成山莨菪碱的手性分离奠定了基础。     

以盐酸去甲万古霉素为手性选择剂毛细管电泳法分离西替利嗪对映体

目的:建立以阳离子表面活性剂碘化四丁基铵为电渗流改性剂,以盐酸去甲万古霉素为手性选择剂的毛细管电泳法分离西替利嗪对映体。方法:考察了盐酸去甲万古霉素浓度、Tris 浓度和缓冲液 pH 对分离的影响,对分离条件进行了优化。结果:在含0.04 g·L~(-1)碘化四丁基铵和1.0 mmol·L~(-1)盐酸去甲万古霉素的25 mmol·L~(-1)Tris 磷酸缓冲液(pH 4.5)的运行电解质体系中,西替利嗪对映体在分离电压为20 kV 的条件下得到良好分离,西替利嗪对映体分离度达1.8。结论:本法可用于西替利嗪对映体的分离。     

毛细管区带电泳法分离盐酸美沙酮对映体

目的:采用毛细管区带电泳法对盐酸美沙酮对映体进行了拆分。方法:比较了3种衍生化β-环糊精为手性添加剂的分离效果,对缓冲液的pH及浓度、手性添加剂的浓度、柱温、分离电压等方面进行了考察及优化。结果:确定采用75μm×75 cm未凃渍石英玻璃管柱,运行缓冲液为含50 mmol.L-1的Tris和10 mmol.L-1的HP-β-环糊精的水溶液(以磷酸调节pH至2.0),分离电压为25 kV,柱温25℃,检测波长为205 nm,结论:该方法简便、快速,在15 min内分离度可达到1.9。     

毛细管电泳法分离4种手性药物对映体

目的建立以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂的毛细管电泳法拆分氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇4种手性药物。方法采用未涂层石英毛细管柱,背景电解质为Na H2PO4缓冲溶液,分离电压为20 k V。考察了CM-β-CD的质量浓度、缓冲溶液质量浓度和p H值对拆分的影响。结果在最佳分离条件下,氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇的分离度分别为10.49、6.97、3.75和1.56。结论 CM-β-CD对研究的4种药物有非常高的对映体选择性。     

氧氟沙星对映体的毛细管电泳手性分离

用高效毛细管电泳和二极管阵列检测器,以环糊精为拆分试剂对氧氟沙星进行手性分离(最大分离度可达2.18)。发现衍生化环糊精有较好的分离效果,用含DM-β-CD40mmol·L^-1,KH₂PO₄70mmol·L^-1,pH2.5的缓冲液,在25℃电泳,20kV分离电压下得到优化的分离结果。     

非水毛细管电泳技术在药物分析中的应用

综述了高效毛细管电泳的一个分支--非水毛细管电泳法在药物分析中的应用,它适用于水溶性差的物质和在水中难以进行反应的分析研究,可用于药物及其代谢产物等的分析.非水毛细管电泳法与质谱联用具有广阔的应用前景.     

盐酸美普他酚的毛细管电泳手性分离

目的建立了一种盐酸美普他酚的毛细管电泳分离方法.方法采用开管式熔融石英毛细管柱,以β-环糊精为手性添加剂可使盐酸美普他酚对映体分离.对β-环糊精类型进行了选择,对缓冲液pH、三甲基-β-环糊精的浓度、有机添加剂等实验条件进行了优化.结果在所确定的条件下盐酸美普他酚对映体达到基线分离.结论所建立的方法方便、快速,可用于该类药物的手性研究.     

盐酸苯海索的高效毛细管电泳手性拆分

以谷氨酸－β－环糊精（Glu-β-CD）为手性选择剂，用毛细管区带电泳分离手性药物苯海索，并对手性识别机理及其影响因素进行了探讨。采用50mmol／LTris-H3PO4-25mmol/LGlu-β-CD(pH＝3．5）为运行缓冲溶液，恒定电压15kV，检测波长254nm，样品在10min内得到基线分离。该方法简便，快速，样品用量少。     

氨氯地平的毛细管电泳手性拆分及其左旋体的光学纯度分析

选择毛细管电泳技术对 (± ) -苯磺酸氨氯地平进行手性拆分。确定最佳条件为 :2 0 cm× 5 0μm未涂层石英毛细管 ,75 mmol/L磷酸盐缓冲液 (p H 2 .5 ,内含 5 mm ol/L CM-β- CD) ,运行电压 12 k V,毛细管柱温 2 5°C,压力进样6 9k Pa· s,检测波长 2 0 0 nm。对国产 S- (- ) -苯磺酸氨氯地平片进行了光学纯度检查 ,3批样品中 S- (- ) -氨氯地平的光学纯度 (峰面积百分含量 )均大于 99.8%。     

高效毛细管电泳法拆分氧氟沙星对映体及其分析

目的：采用羧甲基-β-环糊精（CM-β-CD）为手性选择剂,建立测定氧氟沙星中对映体含量的毛细管电泳方法.方法：采用未涂层石英毛细管（50cm×50 μmn,41 cm）,在30 mmol·L-1的NaH2PO4缓冲溶液中加入（CM-β-CD）手性选择剂,调节不同的pH,分离电压为30 kV,得到优化的分离条件,在优化的分离条件下,对氧氟沙星对映体含量测定方法进行方法学验证,并采用该方法对3批样品进行检测.结果：在pH 4.0,30 mmol·L-1的NaH2PO4缓冲溶液,1.0％ CM-β-CD,分离电压为30 kV条件下,左氧氟沙星和右氧氟沙星线性范围为0.025 ～0.200 mg·ml1（r=0.999 3和0.999 2）,左氧氟沙星和右氧氟沙星的回收率分别为97.6％和97.8％,RSD分别为2.0和2.7％（n=9）.结论：羧甲基-β-环糊精对氧氟沙星有很高的对映体选择性,达到很好的分离效果.在不需要左、右氧氟沙星单纯对照品情况下,用于左氧氟沙星和右氧氟沙星的鉴别和含量测定.该方法重复性好,简便、快捷.     

毛细管电泳在神经递质测定中的应用

目的：本文介绍了不同神经递质生理功能和临床意义，并主要综述了毛细管电泳在神经科学中的应用及测定神经递质的临床意义，为临床诊断和治疗多种脑神经疾病提供更为准确的依据。     

全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的应用

目的:探析全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的应用价值。方法:将2016年8月～2018年6月经某院诊断证实为地中海贫血筛查的190患者作为此次研究对象,分别给予琼脂糖凝胶电泳技术与全自动毛细血管电泳技术进行诊断,对比其诊断结果。结果:全自动毛细血管电泳检出α-地中海贫血与β-地中海贫血率均高于琼脂糖凝胶电泳;两种检查技术在HbH检出率中比较并无差异(P0.05)。地中海贫血患者的平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量相对于异常血红蛋白病、HbCS低(P0.05)。结论:在地中海贫血的筛查中,全自动毛细管电泳系统的检出率高,可为地中海贫血的诊断和治疗提供科学依据,值得推广和应用。     

Capillary Electrophoresis in Pharmaceutical Analysis

Capillary electrophoresis (CE) is a separation technique particularly suited to the analysis of pharmaceutical compounds. This review offers a detailed discussion of the four common modes of detection coupled to CE—UV absorption, fluorescence, electrochemical, and mass spectrometry—and gives examples of the use of these methods in pharmaceutical analyses. Sample preparation and pretreatment techniques used for CE separations are described, as well as methods of preconcentration including hydrophobic retention, affinity concentration, sample stacking, and isotachophoresis. The use of affinity CE, chiral CE, and capillary gel electrophoresis for analysis of pharmaceuticals is covered in detail, and recent advances in capillary electrochromatography and CE on a chip are also discussed.     

毛细管电泳在医药学中的应用

本文综述了近年来毛细管电泳在医药学领域中的应用。在药学领域,主要介绍了毛细管电泳在药物中主药成分分析,药物中相关杂质的检测,中药中活性成分的分析,中药指纹图谱分析,手性药物分析等方面的应用;在临床医学中,毛细管电泳的应用主要包括临床疾病诊断,临床药物监测、滥用药物分析及临床微生物检测等。