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相似文献
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1.
目的研究夏星汤对胃癌MGC-803细胞生长的影响。方法采用MTT法、直接观察法观察不同浓度药液及服用不同剂量药物后的大鼠血清对胃癌MGC-803细胞体外增殖的影响。结果在作用24 h、48 h后,≥20 g/L浓度的夏星汤药液对胃癌MGC-803细胞均出现生长抑制现象,抑制作用与给药浓度成正比;药物血清各组均未出现明显生长抑制现象。结论夏星汤药液对胃癌MGC-803细胞生长增殖具有抑制作用,而药物血清无明显抑制作用。  相似文献   

2.
目的:探讨常春藤皂苷元对胃癌细胞MGC-803细胞的生长、黏附、侵袭和迁移能力的影响.方法:采用MTT法、细胞黏附实验、Transwell小室侵袭实验、划痕实验检测对人胃癌细胞MGC-803的增殖、黏附、侵袭、迁移能力的影响.结果:①常春藤皂苷元有抑制人胃癌细胞MGC-803增殖的作用,与对照组比较,随着药物质量浓度的增大,其对细胞的抑制率也明显增大(P<0.01),呈现质量浓度依赖性.②常春藤皂苷元作用人胃癌细胞MGC-803后,细胞的黏附能力明显降低(P<0.01),随着质量浓度的增加和时间的推移,呈现抑制率递增的结果.③常春藤皂苷元作用人胃癌细胞MGC-803后,侵袭的细胞数较对照组明显减少(P<0.01),质量浓度越高,侵袭的数量越少.④常春藤皂苷元作用人胃癌细胞MGC-803后,细胞愈合的程度有明显的分组差别,质量浓度越高,愈合度越差,表明迁移能力受到很大影响.结论:常春藤皂苷元对人胃癌细胞MGC-803的增殖具有抑制作用;常春藤皂苷元能抑制人胃癌细胞MGC-803的黏附能力、侵袭能力和迁移能力.  相似文献   

3.
目的:探讨新加良附方及其主要成分薯蓣皂苷药物血清对人胃癌细胞BGC-823的增殖抑制作用及可能的作用机制。方法:制备新加良附方及薯蓣皂苷药物血清,并作用于胃癌细胞株BGC-823,使用MTS方法检测细胞增殖抑制率;采取实时PCR方法观察新加良附方及薯蓣皂苷药物血清对人胃癌细胞BGC-823中caspase-3及p53表达的影响;采取实时PCR方法检测胃癌细胞中miR-34a表达水平。结果:新加良附方药物血清及薯蓣皂苷药物血清对胃癌细胞BGC-823有明显的增殖抑制作用,并且其作用与时间正相关。新加良附方对胃癌细胞的增殖抑制作用在48 h、72 h高于其主要成分薯蓣皂苷;人胃癌BGC-823细胞中caspase-3的表达明显低于其在正常胃黏膜上皮细胞GES-1中的水平,p53基因表达水平高于正常GES-1细胞中的p53表达水平。新加良附方药物血清及薯蓣皂苷药物血清作用于BGC-823细胞后其caspase-3表达水平均明显上升,且随着时间增加其表达量升高;p53基因表达水平下降,并且与时间负相关。新加良附方与其主要成分薯蓣皂苷相比较,两者对caspase-3、p53的调控作用无明显差异;胃癌细胞中miR-34a表达水平高于正常胃黏膜上皮细胞GES-1。结论:新加良附方及其主要成分薯蓣皂苷可以显著抑制胃癌BGC-823细胞的生长,新加良附方对胃癌细胞的抑制作用高于其主要成分薯蓣皂苷。新加良附方及薯蓣皂苷抑制胃癌细胞增殖作用可能与增加凋亡相关蛋白caspase-3表达,抑制突变型p53表达相关。miR-34a可能发挥癌基因的作用,应明确其作用并进行下一步研究。  相似文献   

4.
目的:发现乳铁蛋白具有明显的抗肿瘤作用,观察乳铁蛋白对胃癌MGC-803细胞生长增殖的影响。方法:用不同浓度的重组人乳铁蛋白处理MGC-803细胞,通过MTS法观察乳铁蛋白对MGC-803细胞增殖的影响,计算细胞增殖抑制率。结果:乳铁蛋白能明显抑制MGC-803细胞的生长增殖,并且呈现剂量和时间依赖性。结论:乳铁蛋白能明显抑制MGC-803细胞的生长增殖。  相似文献   

5.
目的比较姜黄素分别联合低浓度和中浓度丝裂霉素C(MMC)与高浓度MMC单用对胃癌MGC-803细胞的生长抑制及增殖周期的影响,为临床上应用姜黄素作为化疗药物MMC的增效剂治疗胃癌提供实验依据。方法将姜黄素与低浓度和高浓度MMC联合作用或高浓度MMC单独作用于体外培养的胃癌MGC-803细胞24h,采用MTT方法检测药物作用对MGC-803细胞的生长抑制效应;采用流式细胞技术检测药物作用对MGC-803细胞周期的影响。结果姜黄素联用低剂量MMC对MGC-803细胞的生长抑制作用与中剂量MMC单用时无显著差异(P0.05);姜黄素联用中剂量MMC对MGC-803细胞的抑制作用与高剂量MMC单用时无显著差异(P0.05),提示姜黄素能增强MMC的作用效果。此外,姜黄素单用、MMC单用将MGC-803细胞分别阻滞于G2/M期和S期,姜黄素与MMC联用将MGC-803细胞阻滞于G2/M和S期。结论姜黄素与MMC联用对胃癌细胞MGC-803具有明显的生长抑制作用,其可能的机制之一是姜黄素与MMC联用将MGC-803细胞阻滞于S和G2/M期。  相似文献   

6.
目的:研究从昆虫美洲大蠊和斑蝥中提取的3个活性部位YS-I、YS-II、YS-III对人胃癌细胞MGC-803、人食管癌细胞Eca-109和人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用。方法:将从昆虫美洲大蠊、斑蝥中提取的3个活性部位分别作用于MGC-803、Eca-109、HepG2细胞株,采用MTT法检测受试物作用24、48、72小时后细胞增殖抑制情况,计算IC_(50)值,并研究其量效、时效关系。结果:3个由昆虫中提取的活性部位对人源MGC-803、Eca-109、HepG2肿瘤细胞株均有一定的增殖抑制作用,并呈现较好的时间依赖和剂量依赖关系。结论:美洲大蠊提取物YS-I及斑蝥不同极性提取物YS-II、YS-III对人胃癌、食管癌、肝癌细胞具有较好的增殖抑制作用,为今后进一步研发昆虫源低毒、高效的抗肿瘤药物奠定了一定基础。  相似文献   

7.
目的:研究龙葵正丁醇提取物对人肝癌细胞株SMMC-7721、HepG2和人胃癌细胞株MGC-803增殖的抑制作用并探讨其可能的物质基础。方法:采用酸溶碱沉法从龙葵正丁醇总浸膏中分离出生物碱,大孔吸附树脂及丙酮沉淀法分离出皂苷。以MTT法考察龙葵正丁醇不同提取物对人肝癌细胞株SMMC-7721、HepG2和人胃癌细胞株MGC-803增殖的抑制作用,并采用倒置显微镜观察药物对上述3种细胞株细胞形态的影响。结果:龙葵正丁醇各提取物对SMMC-7721、HepG2、MGC-803细胞均有比较显著的细胞增殖抑制作用,且呈剂量依赖关系,并且可使上述肿瘤细胞株的细胞形态发生显著变化,引起细胞株的凋亡或坏死。结论:龙葵正丁醇部位是龙葵抗肿瘤活性部位,生物碱及皂苷是其可能的物质基础。  相似文献   

8.
目的 研究树舌多糖(Ganoderma applanatum polysaccharides,GAPS)粗提物对人胃粘液性腺癌MGC-803细胞增殖、细胞周期及其对受体蛋白酪氨酸激酶EGFR表达的影响,探讨树舌多糖抗肿瘤作用机制.方法 MTT法检测不同时间不同浓度树舌多糖对胃癌细胞MGC-803增殖抑制作用;流式细胞仪检测2.0 g/L树舌多糖作用72 h后MGC-803细胞的周期分布,流式细胞仪检测和免疫荧光显微镜观察树舌多糖对MGC-803细胞EGFR表达的影响.结果 树舌多糖对胃癌细胞MGC-803具有增殖抑制作用,并呈时间及浓度依赖性.2.0 g/L树舌多糖作用72 h后,MGC-803细胞被阻滞于G_0/G_1期,S期和G_2/M期细胞减少,与细胞对照组比较有差异,具有统计学意义(P<0.05).荧光显微镜下观察树舌多糖组MGC-803细胞EGFR荧光强度较对照组明显减弱;流式细胞仪检测树舌多糖能下调MGC-803细胞EGFR表达,与细胞对照组比较有差异,具有统计学意义(P<0.05).结论 树舌多糖可以抑制胃癌MGC-803细胞的增殖,这与树舌多糖能够阻止肿瘤细胞由G_1期进入S期、延缓细胞周期进程,降低受体型酪氨酸蛋白激酶EGFR的表达、阻断细胞增殖信号转导途径的信息传递有关.  相似文献   

9.
目的 研究三物白散含药血清对人胃癌MGC-803细胞株的增殖、凋亡及survivin基因表达的影响.方法 体外实验选择MGC-803细胞,以5-氟尿嘧啶为阳性对照,采用MTT比色及吖啶橙、EB染色法检测低、中、高3组三物白散大鼠含药血清对MGC-803细胞增殖、凋亡的影响,运用RT-PCR法检测survivin mRNA的表达.结果 三物白散含药血清作用MGC-803细胞后,随着三物白散含药血清药物浓度的增加及作用时间的延长,细胞增殖率逐渐降低,细胞抑制率、凋亡率逐渐升高,survivin蛋白的表达相应的降低.结论 三物白散含药血清能够抑制人胃癌MGC-803细胞增殖,对细胞有诱导凋亡作用,在凋亡过程中涉及survivin基因表达下降.  相似文献   

10.
目的:探讨南蛇藤总萜对人胃癌MGC-803细胞侵袭和迁移能力的影响,并对其机制进行初步探讨。方法:体外培养MGC-803细胞,分为南蛇藤总萜组(质量浓度分别为20,40,80 mg·L-1)、阴性对照组和阳性对照组,采用MTT法检测南蛇藤总萜对MGC-803细胞增殖的抑制作用;采用Transwell小室法检测南蛇藤总萜处理MGC-803细胞24 h后,细胞侵袭和迁移能力的改变;Western blotting法检测处理24 h后基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的表达情况。结果:南蛇藤总萜能抑制MGC-803细胞的增殖,呈一定的浓度及时间依赖性;南蛇藤总萜40,80 mg·L-1能显著降低MGC-803细胞的穿膜细胞数(P<0.01),并呈浓度依赖性;南蛇藤总萜能降低MGC-803细胞中MMP-2和MMP-9蛋白的表达水平,并有浓度依赖性。结论:南蛇藤总萜能抑制人胃癌MGC-803细胞的侵袭和迁移能力,其机制可能与抑制MMP-2,MMP-9的表达有关。  相似文献   

11.
目的:评价一株连翘内生真菌代谢粗提物体外对胃癌细胞株MGC-803增殖的影响,为寻找临床胃癌治疗新药提供思路。方法:采用常规分离手段分离得到连翘内生真菌26株,应用MTT法测定其发酵代谢产物粗提物对MGC-803增殖的影响。结果:MGC-803经内生真菌FS12的发酵代谢产物粗提物FE-12作用后细胞克隆受到明显的抑制,且在时间和剂量上存在一定的依赖性。结论:连翘内生真菌FS12的发酵粗提物FE-12可抑制胃癌细胞株MGC-803增殖,为寻找临床胃癌治疗新药提供了一条新的思路。  相似文献   

12.
目的 探讨芪竹方粗提物对MGC-803细胞血管内皮生长因子(VEGF)及其血管内皮生长因子受体(KDR/ilk-1)蛋白表达的影响.方法 MGC-803细胞处理方法被分成空白对照、二甲基亚砜(DMSO)对照、芪竹方粗提物高(500 μg/ml)、低浓度(250 μg/ml)四组,采用流式细胞仪、western blot...  相似文献   

13.
??OBJECTIVE To investigate the effects of a monomer purified from Paris Polyphylla(PP-22) on proliferation,apoptosis of human gastric carcinoma MGC803 cells and to study the sensitizing effect of PP-22 on the proliferation of MGC803 cells to chemotherapeutic drugs 5-fluorouracil(5-Fu) or lobaplatin. METHODS MTT assay and cell colone formation inhibitory assay were used to determine the inhibitory effect of PP-22 on human gastric carcinoma MGC803 cells.The sensitizing effects of PP-22 on MGC803 cells to chemotherapeutic drugs 5-Fu, lobaplatin were determined by MTT assay.The percentage of apoptotic cells and cell cycle distribution were determined by flow cytometry.The expression of cell apoptosis associated proteins were analyzed by Western blotting.RESULTS MTT assay showed that PP-22 inhibited gastric carcinoma MGC803 cells proliferation in dose-dependent manner (r=0.90,P<0.05), but did not inhibit the growth of normal liver L02 cells at the same concentration. Cell colony formation inhibitory assay demonstrated that cell clones decreased with the increase of drug concentrations. The chemosensitivity of 5-Fu,or lobaplatin combined with PP-22 was improved compared with PP-22 group,respectively.PI staining analysis showed that the cell cycle was arrested at S phase. Western blotting detecting showed that the expression of Caspase-9, Caspase-3 were downregulated, the anti-apoptotic protein Bcl-2 is downregulated and pro-apoptotic protein Bak upregulated.CONCLUSION PP-22 inhibits proliferation and induces apoptosis of MGC803 cells effectively and also sensitizes MGC803 cells to chemotherapeutic drugs.  相似文献   

14.
??OBJECTIVE To screen the best combination of extractum of Robinia-living trametes and chemotherapy and investigate the action mechanism of Robinia-living trametes against the apoptosis of human gastric cancer cell MGC803. METHODS MGC803 Cells were treated with different concentrations of Robinia-living trametes and chemotherapy drugs (5-Fu and paclitaxel) in vitro. The inhibitory rate of cells was measured by MTT assay. Morphological changes were observed with inverted microscope. The apoptosis rate of MGC803 cells which were treated with combination of Robinia-living trametes(0.2 mgmL-1) and 5-Fu (2.5 ??gmL-1) was detected by FCM. The protein expression of P53 and p-Akt in MGC803 cells which were treated with combination of Robinia-living trametes (0.2 mgmL-1) and 5-Fu (2.5 ??gmL-1) was detected by Western blot. RESULTS The viability of MGC803 cells was reduced by Robinia-living trametes and chemotherapy drugs (5-Fu and paclitaxel) in a concentration- and time-dependent manner(P<0.01). Under reverse microscopy, cell body shrinking, nuclear pyrosis, and nuclear fragmentation were observed. The higher concentration, the longer treatment time, the more cells died. Compared with monotherapy, the combination of Robinia-living trametes and chemotherapy could reduce the survival rate of MGC803 cells. The protein expressions of P53 in MGC803 cells treated with combination of drugs was up-regulated, while that of P-Akt was down-regulated. CONCLUSION The apoptosis of MGC803 cells in vitro may be induced by the inhibitory effect of the combination of Robinia-living trametes and 5-Fu on PI3K/Akt signaling pathway. Combination therapy of Robinia-living trametes and 5-Fu is potentially more effective in inhibition of tumor cells than monotherapy of Robinia-living trametes.  相似文献   

15.
胡守友  刘沈林  吴坚  徐佳丽  邹玺 《辽宁中医杂志》2012,(12):2342-2344,2540
目的:观察健脾消癥方对胃癌细胞株MGC803增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法:(1)采用MTT法观察不同浓度的健脾消癥方对胃癌细胞株MGC803增殖的抑制作用;(2)使用Annexin V/PI荧光双染法检测健脾消癥方诱导肿瘤细胞进入凋亡的比例;(3)应用流式细胞仪检测健脾消癥方对MGC803细胞周期的影响。结果:(1)健脾消癥方对MGC803细胞有较强的抑制增殖的作用,并呈一定的浓度依赖性。(2)健脾消癥方高、中、低浓度组对胃癌细胞株MGC803作用24h后,早期凋亡率分别为49.83%、55.29%、16.73%。健脾消癥方高、中、低浓度组对胃癌细胞株MGC803作用48h后,早期凋亡率分别为84.52%、55.58%、51.76%。(3)与阴性对照组相比,健脾消癥方各浓度组对胃癌细胞株MGC803作用48h后,可将细胞阻滞于G2-M期,健脾消癥方高浓度组在G0-G1期前出现较明显的亚二倍体峰。结论:(1)健脾消癥方可明显抑制胃癌细胞株MGC803的增殖作用。(2)健脾消癥方对人胃癌细胞株MGC803有明显的诱导凋亡及阻滞细胞周期在G2-M期的作用。  相似文献   

16.
孙宁  徐玉芳  刘粉霞 《河南中医药学刊》2010,(6):1041-1043,F0003
目的:通过观察氧化苦参碱(oxymatrine,OXY)对人胃癌MGC-803细胞系裸鼠移植瘤的抑制作用,观察氧化苦参碱对该移植瘤形态学的影响,阐述其抗肿瘤作用。方法:将60只裸鼠分为阴性对照组、阳性对照组、氧化苦参碱小剂量组、氧化苦参碱中剂量组、氧化苦参碱大剂量组,腹腔注射给药。观察荷瘤鼠肿瘤生长情况,分析氧化苦参碱对MGC-803细胞裸鼠皮下移植瘤增形态学的影响。结果:氧化苦参碱具有抑制MGC-803细胞裸鼠皮下移植瘤生长的作用,各用药组肿瘤平均体积明显小于阴性对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);从第9天开始,阳性对照组与其他各用药组裸鼠体质量相比,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:氧化苦参碱对人胃癌MGC-803细胞系裸鼠肿瘤有抑制作用。  相似文献   

17.
目的:探讨免疫系统蛋白TLR9在胃癌细胞MGC803中的表达及其抑制剂氯喹(chloroquine,CQ)作用胃癌细胞MGC803不同时间段对其分泌白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:应用免疫荧光染色的方法检测胃癌MGC803细胞中TLR9的表达;运用CCK-8法检测CQ作用细胞24,48,72 h后,观察药物对细胞活性的影响;ELISA方法检测不同浓度CQ作用MGC803细胞不同时间点后,细胞上清液中IL-6的活性水平。结果:免疫荧光染色方法显示胃癌MGC803细胞上有TLR9的表达;CCK-8法检测不同浓度的抑制剂作用细胞3个时间段后对细胞的生长均具抑制作用,差异有显著性(P<0.05);ELISA结果表明,200 mg.L-1CQ作用细胞24,48,72 h后均可抑制IL-6的表达,而50,100 mg.L-1的CQ仅在作用细胞72 h后抑制IL-6的表达,且差异具显著性(P<0.05)。结论:胃癌细胞系MGC803表达有TLR9;TLR9抑制剂CQ可抑制IL-6的表达。  相似文献   

18.
何秋英  尚春娜  赵惠利 《新中医》2014,46(10):117-119
目的:观察芪术汤对慢性鼻-鼻窦炎患者鼻纤毛传输功能的影响。方法:对100例肺脾气虚型慢性鼻-鼻窦炎患者采用芪术汤治疗,以糖精测试法测量患者用药前后的鼻腔黏液纤毛传输时间(MTT)。结果:治疗前测得患者MTT(852±137)s,与健康人群MTT(504±141)s比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。治疗后1月,患者MTT(506±92)s,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P0.01),提示鼻纤毛传输功能有明显改善。随访3月、6月,患者MTT分别为(510±137)s和(508±152)s,与健康人群MTT值比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:采用芪术汤治疗肺脾气虚型慢性鼻-鼻窦炎患者,可使患者的鼻纤毛传输功能得到恢复和改善。  相似文献   

19.
龙佩兰 《中医临床研究》2011,3(19):40-41,44
目的:中西医结合治疗糖尿病肾病及对血浆肾上腺髓质素(ADM)的影响。方法:65例糖尿病肾病患者随机分为治疗组35例和对照组30例,治疗组给予芪术汤口服配合西医常规治疗,对照组西医常规治疗,观察两组的综合疗效、中医症候积分、放射免疫分析法测定血浆ADM质量浓度,然后进行相关分析。结果:治疗组改善中医症候积分优于对照组,治疗前血浆ADM含量与症候积分呈正相关,治疗后血浆ADM质量浓度下降,治疗后两组的中医症候积分与ADM含量呈正相关。结论:糖尿病肾病中ADM参与了病理反应过程,并且是芪术汤治疗的现代基础。  相似文献   

20.
目的:研究紫杉醇(PA)联合白藜芦醇(RES)对人胃癌MGC803细胞株的影响.方法:采用MTT法检测两种药物单用和联合应用对MGC 803细胞的作用,光镜观察细胞结构变化,流式细胞术检测细胞周期分布.结果:PA可抑制MGC803细胞生长,呈剂量及时间依赖性(P<0.05);PA促进人胚肺成纤维细胞(HPF)生长,呈剂量依赖性(P<0.05);PA与RES联合应用对MGC803生长抑制有协同作用(P<0.05),光镜下细胞质内产生异常物质;PA对G0/G1期有阻滞作用,RES对S期有明显阻滞作用.结论:PA对胃癌MGC803细胞有抑制作用.PA与RES对胃癌MGC 803细胞抑制具有协同作用,与单用RES相比,PA与RES联合应用可减少RES的用药剂量.  相似文献   

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